
- •Какой спирт не может быть получен гидратацией алкена?
- •Какой электронный эффект проявляет группа он: а) в спиртах б) в фенолах?
- •С помощью какой реакции из пропанола-1 можно получить пропаналь:
- •1) Гидрирования
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •1) Фенол,
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •3) Этаналь
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •Треонин
- •Изолейцин
- •Тирозин
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Бензол
- •В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:
- •1) Одну ионную и одну ковалентную связи
- •4) Одну σ- и одну π-связи
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •При окислении цистеина
- •1) Бензол,
- •С помощью реактива Фелинга или Толленса можно обнаружить:
- •Амилоза – это фракция:
- •Сахароза – это:
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •2) Бутановая кислота,
- •Укажите правильную общую формулу дипептидов
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •При взаимодействии ацетилена с водой в присутствии солей ртути(II) образуется:
- •3) Этаналь
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •4) Фенол
- •2) Этанол;
- •4) Бензол
- •При окислении цистеина
- •1) Бензол,
- •1) Азот
- •4) Кислород.
- •1) Полимеризации
- •3) Замещения
- •2) Этанол
- •4) Бензол
- •Треонин
- •Изолейцин
- •Тирозин
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Бензол
- •Реактивы Бенедикта используют для обнаружения в моносахаридах:
- •В молекулах алкенов двойная связь между атомами углерода включает:
- •1) Одну ионную и одну ковалентную связи
- •4) Одну σ- и одну π-связи
- •Тип гибридизации атома углерода при двойной связи:
- •1) Нуклеофильного замещения
- •2) Электрофильного замещения
- •4) Нуклеофильного присоединения
- •Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
- •Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
- •2) Нуклеофильного замещения
- •3) Электрофильного присоединения
- •4) Электрофильного замещения
- •1) Фенол,
- •3) Бензол,
- •2) Этанол;
- •4) Бензол
- •2) Этаналь
- •3) Этанол
- •1) Фенол,
- •2) Бутановая кислота,
- •2) Этаналь,
- •1) Замещения
- •2) Гидрогалогенирования
- •3) Присоединения
- •3) Этаналь
-
Присутствие α-аминокислоты метионина в гидролизате можно определить добавляя
-
Pb(NO3)2
-
Cu(oh)2 (биуретовая реакция)
-
Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)
-
BaCl2
-
-
Ксантапротеиновая реакция используется
-
для определения аминокислот с SH-группой
-
для определения числа аминогрупп
-
для определения карбоксильных групп
-
для определения аминокислот с бензольным кольцом
-
-
При ферментативном гидролизе Asp-Lys образуются α-аминокислоты
1)
и
2)
и
3)
и
4)
и
-
Трансаминирование - это
-
образование полипептидов
-
основной путь биосинтеза α-аминокислот из α-оксоаминокислот
-
образование продуктов метаболизма в клетках
-
основной путь образования биогенных аминов из α-аминокислот
-
-
Денатурация белков приводит к разрушению
-
пептидных связей
-
первичной структуры
-
гликозидных связей
-
вторичной и третичной структуры
-
-
Фенолы реагируют с..., а спирты — нет.
1) натрием
2) гидроксидом натрия
3) соляной кислотой
4) бромом.
-
При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:
1) 2-метилбутен-2
2) 2-метилбутен-1
3) 3-метилбутен-1
4) 3-метилбутин-1
-
Дана цепочка превращений: спирт ® альдегид® карбоновая кислота. Исходным спиртом является:
1) третичный 2) вторичный 3) первичный 4) четвертичный
-
Напишите какие продукты образуются при бромировании м-крезола:
1) А и Б
2) А и В
3) Б и В
4) реакция не идет
-
Укажите соединение, относящееся к классу аминов:
1) CH3 – CO –NH2
2) C3H7 –NH2
3) C6H4 –NO2
4) нитроциклогексан
-
Какое соединение получится при восстановлении этанонитрила водородом ?
1) этан
2) пропиламин
3) этиламин
4) пропан
-
Какой продукт образуется при ацилировании анилина (без хлорида алюминия)?
1) о-метиланилин
2) ацетанилид
3) м-ациланилин
4) м-метиланилин
-
По какому механизму протекает реакция между диметиламином и йодметаном?
1) радикального замещения
2) Нуклеофильного замещения
3) Электрофильного присоединения
4) Электрофильного замещения
-
К катехоламинам-биогенным аминам- не относится:
1) дофамин
2) ацетилхолин
3) адреналин
4)норадреналин
-
СnH2nО – общая формула гомологического ряда:
1) предельных одноатомных спиртов
2) предельных альдегидов и кетонов
3) простых эфиров
4) предельных карбоновых кислот
-
Реакция Канниццаро-Тищенко может протекать в щелочных растворах:
1) этаналя,
2) пропанона-2
3) бензальдегида
4) пропеналя
-
Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства
1) Н2СО
2) (СН3)2СО
3) С6Н5СОСН3
4) С6Н5СОСН2Br
-
Изомерия бутендиовых кислот, обусловленная положением заместителей при С=С, - это:
1) цис, транс
2) оптическая
3) динамическая
4) конформационная
-
Наиболее слабые кислотные свойства проявляет:
1) HCOOH
2) CH3OH
3) CH3COOH
4) C6H5OH
-
Изопропилбензоат – это:
1) сложный эфир
2) соль бензойной кислоты
3) ароматический кетон
4) простой эфир
-
Высшая предельная кислота:
1) олеиновая
2) стеариновая
3) валериановая
4) арахидоновая
-
Почему 2-гидроксибензойная (салициловая) кислота обладает более сильными кислотными свойствами по сравнению с 3-гидроксибензойной кислотой? Это объясняется:
1) влиянием заместителей на бензольное кольцо,
2)наличием внутримолекулярных водородных связей между функциональными группами,
3) наличием ковалентных связей в молекуле кислоты,
4) наличием карбоксильной группы.
-
Каким реактивом необходимо воспользоваться, чтобы доказать наличие в растворе кето-формы?
1) HNO3,
2) Br2,
3) NaHSO3,
4) HCI.
-
В сторону какой формы (кето- или енольной) смещено равновесие в растворе ацетоуксусного эфира?
1) енольной,
2) кето-,
3) не изменяется,
4) зависит от других факторов.
-
Какая функциональная группа молекулы пировиноградной кислоты вступает в реакцию нуклеофильного присоединения, образуя оксим?
1) карбоксильная,
2) гидроксильная,
3) карбонильная,
4) углеродный радикал.
-
Чем обусловлены оптические свойства гидроксикислот?
1) наличием углеводородной цепи,
2) наличием хирального центра,
3) наличием карбоксильной группы,
4)наличием гидроксильной группы.
-
Что представляет собой мезовинная кислота?
1) смесь яблочных кислот,
2) смесь яблочной и винной кислот,
3) смесь винной и лимонной кислот,
4) винная кислота, молекулы которой
не обладают оптической активностью.
-
Какое карбонильное соединение образуется при полном разложении лимонной (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая) кислоты под действием серной кислоты?
1) пропаналь,
2) пропанон,
3) бутаналь,
4) бутанон.
-
Какое производное салициловой кислоты не дает окраски с хлоридом железа (Ш)?
1) салицилат натрия,
2) метилсалицилат,
3) аспирин,
4) фенилсалицилат.
-
Для получения салицилата натрия из салициловой кислоты необходимо использовать:
1) гидроксид натрия,
2) сульфат натрия,
3) нитрат натрия,
4) хлорид натрия.
-
Какой реактив предпочтительнее использовать в реакции образования фенилсалицилата из салицилата Na?