2) Этанол;

3) пропановая кислота.

4) Бензол

524. При взаимодействии хлорпропана с водным раствором щелочи образуется:

1) кетон

2) спирт

3) альдегид

4) алкен

525. При гидрировании бутанона в присутствии катализатора образуется:

1) бутан

2) бутен

3) бутанол-2

4) бутанол-1

526. При гидрировании пропанона в присутствии катализатора образуется:

1) пропан 2) пропен

3) пропанол-2 4) пропанол-1

527. При замене в молекуле метиламина метильной группы на фенильную основные свойства:

1) не изменяются

2) уменьшаются

3) увеличиваются незначительно

4) резко увеличиваются

528. В реакции присоединения избытка брома к бутину-1 образуется:

1) 1,1,1,2-тетрабромбутан

2) 1,1,2,2-тетрабромбутан

3) 1,2-дибромбутан

4) 1,2-дибромбутен

529. Реактив Толленса это:

1) Cu(OH)₂ + NaOH,

2) Br₂ (H₂O),

3) [Ag(NH₃)₂]OH,

4) Cu₂O (NH₃)

530. Укажите моносахарид, который является a,D- глюкопиранозой:

531. При гидролизе О-метил-2,3,6-триацетил-a,D-галактопиранозида в кислой среде образуется:

532. Образование циклических форм моносахаридов связано с:

1) кето-енольной таутомерией,

2) образованием полуацеталей,

3) альдольной конденсацией,

4) образованием ацеталей

533. Дисахарид строения:

1) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопираноза

2) 1,1-β-D-глюкопиранозидо-α-D-глюкопиранозид

3) 1,4-α-D-глюкопиранозидо-α-D-галактопираноза

4) 2,2-α-D-фруктофуранозида-α-D-фруктопираноза

534. Пентозы в отличии от гексоз:

1) не обладают мутаротацией

2) не обладают восстановительными свойствами

3) не подвергаются брожению

4) не образуют глюкозидов

535. Природный инвертированный сахар:

1) глюкоза 2) фруктоза

3) мёд 4) сахароза

536. Раствор йода в присутствии KI (раствор Люголя) является качественной реакцией на:

1) глюкозу 2) лактозу

3) клетчатку 4) крахмал

537. С помощью реактива Фелинга или Толленса можно обнаружить:

1) a-D-рибозидо-b-D-дезоксирибоза

2) метил-b-D-рибофуранозид

3) a-глюкозидо-b-фруктозид

4) a-метилфруктопиранозид

538. Дисахарид 1,2-α-D- глюкопиранозидо-β-D-фруктофуранозид:

1) мальтоза 2) лактоза

3) сахароза 4) целлобиоза

539. Продуктами гидролиза (кислая среда) полностью метилированной лактозы является:

1) α-глюкоза, β-галактоза, + 8CH₃OH

2) α-глюкоза, β-галактоза, + 1CH₃OH

3) 2α-глюкоза, + CH₃OH

4) 2,3,4,6 -тетраметил α- глюкопираноза, 2,3,4,6-тетраметил β-галактопираноза, + 1CH₃OH

540. Явление инверсии характерно для:

1) мальтозы 2) целлобиозы

3) клетчатки 4) сахарозы

541. Вычислите молекулярную формулу предельного углеводорода плотность паров по водороду, которого равна 36. а массовая доля углерода составляет 83,33%. 1) C₂H₆ 2) С₃H₈ 3) С₄H₁₀ 4) С₅H₁₂

Вариант 9

542. Чем отличается тройная связь от двойной, и какова при этом форма молекулы: 1) две -связи, форма молекулы тетраэдрическая 2) две -связи, форма молекулы плоская 3) две -связи, форма молекулы — линейная 4) три -связи, форма молекулы линейная.

543. Дополните фразу: «Атом или группа атомов, содержащих одну или несколько незавершенных электронных пар и за счет этого обладающих высокой реакционной способностью и коротким сроком жизни, называются…»

1) радикалами

2) функциональными группами

3) изомерами

4) гомологами

544. Какой из радикалов, формулы которых при­ведены ниже, является наиболее устойчивым?

545. Отличие радикала метана от молекулы метана: 1) имеет неспаренный электрон 2) является нейтральной частицей 3) нереакционноспособный 4) являются изомерами.

546. Общая формула алканов: 1) C_nH_2n-6 2) С_nH_2n-2 3) С_nH_2n 4) С_nH_2n+2

547. Формулы СН₃-(СН₂)₂-СН₃, С₄Н₁₀, СН₃-СН₂-СН₂-СН₃ отражают строение:

1) трех разных веществ

2) одного вещества

3) двух разных веществ

4) одного вещества, называемого бутаном

548. Данными структурными формулами изображено:

1) четыре гомолога

2) два вещества

3) три гомолога

4) четыре изомера

549. Гомологами являются:

1) пропанол-1 и пропанол-2 2) ацетальдегид и пропаналь.

3) этен и этин

4) гексан и циклогексан

550. По заместительной номенклатуре дайте название соединения:

1) 2-метилбутан 2) 2-метилпентан 3) 3-метидпентан 4) 2-метилпентанол.

551. Какие частицы содержит раствор аминоуксусной ки­слоты?

1) H₂NCH₂COOH

2) H₃N⁺CH₂COO^-

3) H₂NCH₂COO^-

4) все перечисленные выше.

552. Какое уравнение описывает реакцию циклопропана с бромом?

1) C₃H₆ + Br₂ → С₃Н₅Вг + НВг

2) С₃Н₆ + 9Вг₂ → ЗСВг₄ + 6НВг

3) С₃Н₆ + Вг₂ →С₃Н,Вг₂ + Н₂

4) С₃Н₆ + Вг₂→С₃Н₆Вг₂.

553. Общая формула этиленовых углеводородов:

1) С_nН_2n+2

2) С_nH_2n

3) С_nH_2n-2

4) С_nH_2n-6

554. Какую связь называют пептидной?

1) -CO-О

2) -CO-NH-

3) -CO-NH₂

4) -COOH^…NH₂-

555. Какой углеводород можно получить в две стадии из пропана.

1) пропен

2) гексан

3) 2,3-диметилбутан

4) пропандиол.

556. В результате реакции образуется: 1) о-хлортолуол 2) м-хлортолуол

3) хлорфенилметан

4) гексахлортолуол.

557. Какое из утверждений не верно?

1) для аренов наиболее характерны реак­ции нуклеофильного замещения

2. наиболее типичными для алкенов явля­ются реакции присоединения и окисле­ния

3. диеновые углеводороды с сопряженны­ми двойными связями способны

к реак­циям 1,2- и 1,4-присоединения

2. в алкинах атом водорода при sp-гибридизованном атоме углерода способен

за­мещаться на атом металла.

558. Пятичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является:

1) пиридин

2) пиррол

3) имидазол

4) пиримидин

559. α-аминокислота с неполярным (гидрофобным) радикалом это

     1. лизин

     2. тирозин

     3. метионин

     4. аспарагиновая кислота

560. Большинство природных α-аминокислот

     1. являются оптически активными веществами

     2. являются оптически неактивными веществами

     3. оптическую активность приобретают в процессе окисления

     4. принадлежат к D-оптическому ряду

561. При нагревании α-аминокислоты аланина происходит

     1. межмолекулярная дегидратация с образованием производного дикетопиперазина

     2. образование амида пропионовой кислоты

     3. дезаминирование с образованием пропанола

     4. образование α-гидрокси пропионовой кислоты

562. Какая из реакций подтверждает кислотные свойства пролина?

     1. взаимодействие с ацетилхлоридом

     2. взаимодействие с гидроксидом натрия

     3. декарбоксилирование

     4. взаимодействие с хлоридом фосфора(V)

563. Изоэлектрическая точка цистеина 5.0. При электрофорезе в буферном растворе с рН = 7.2

     1. молекулы перемещаются к катоду

     2. молекулы перемещаются к аноду

     3. молекулы остаются на старте

     4. молекулы образуют димеры

564. Аргинин не реагирует с

     1. бутаном

     2. аммиаком

     3. пропанолом-2

     4. серной кислотой

565. Реакцию ацилирования используют

     1. метилирования аминогруппы

     2. защиты аминогруппы при синтезе пептидов

     3. сульфирования аминокислоты

     4. образования лактонов при условии нагрева

566. Продуктом окислительного дезаминирования аспарагиновой кислоты является

     1. оксобутандиовая кислота

     2. бутандиовая кислота

     3. оксопентандиовая кислота

     4. пентановая кислота

567. Глицин участвует в реакции

     1. гидрирования

     2. окисления с помощью Сu(OH)₂

     3. присоединения НCN

     4. этерификации со спиртами

568. Присутствие любой α-аминокислоты в растворе определяют добавляя

     1. Na₂CO₃

     2. Н₂SO₄

     3. нингидрин

     4. 2,4-динитрофторбензол

569. Присутствие α-аминокислоты цистеина в гидролизате определяют, добавляя

     1. (CH₃COO)₂Pb

     2. Cu(OH)₂

     3. HNO₃

     4. CaCO₃

570. При ферментативном гидролизе Thr-Gly образуются α-аминокислоты

1) и 2) и

3) и 4) и