VI: Общая генетика. Генетика человека
164.Расщепление по фенотипу 9:3:3:1 происходит при скрещивании
+: дигибридном
-:моногибридном
-:возвратном
-:анализирующем
165. Ген гемофилии находится в хромосоме
+: Х- хромосоме
-:21- хромосоме
-:У- хромосоме
-: аутосоме
166. В мейозе комбинация генов происходит благодаря
+: кроссинговеру
-: удвоению
-: мутации
-: конъюгации
167. Cцепление с полом называется такое явление когда ген лежит в
+: в Х –хромосоме
-:аутосоме
-:в одной из хромосом 15 пары
-:в хроматиде
168. Cцепление с полом болезни у человека
+: дальтонизм
-:синдром Клейнфелтера
-: синдром Шерешевского- Тернера
- Синдром Дауна
169. Анализирующим скрещиванием называется
+: скрещивание гетерозиготы с рецессивной гомозиготой
-: скрещивание по двум признакам
-: полигибридное скрещивание
-: скрещивание по одному из признаку
170. Аллельные гены, находясь в гетерозиготном состоянии, не сливаются, не разбавляются, не изменяют друг друга- это закон:
+:«чистоты гамет»;
-: независимого комбинирования;
-: неполное доминирование;
-: возвратное скрещивание;
-: сверхдоминирования;
-: aнализирующего скрещивания
171. Менделирующие наследственные болезни у человека подразделяют на:
+:аутосомно-доминантные и аутосомно – рецессивные
-: аутосомно- доминантные
-:сцепленные с полом
-:голандрические
-:передающиеся перекрёстно
172. Ахондоплазия наследуется по:
+: аутосомно-доминантному типу наследования
-:сцепленные с полом
-:голандрическиий тип наследования
-:перекрёстный тип
-:аутосомно-рециссивный типы наследования
173. Брахидактилия наследуется по:
+:аутосомно- доминантному типу наследования
-:передающиеся перекрёстно
-:сцепленные с полом;
-: голандрическиий тип наследования
174. Синдактилия наследуется по:
+: аутосомно- доминантному типу наследования
-:передающиеся перекрёстно
-:сцепленные с полом
-:голандрическиий тип наследования
175. Микрофтальмия наследуется по типу
+:аутосомно-рециссивнo
-:аутосомно- доминантному
-:передающиеся перекрёстно
-:сцепленные с полом
-: голандрическиий тип наследования
176. Анэнцефалия наследуется по типу
+:аутосомно-рецессивный
-:аутосомно-доминантному
-:передающиеся перекрёстно
-:сцепленные с полом
-: голандрическиий тип наследования
177. Альбинизм наследуется по типу
+: аутосомно-рецессивному
-:аутосомно-доминантному
-:передающиеся перекрёстно
-:сцепленные с полом
-: голандрическиий тип наследования
178. Множественный аллелизм-это:
+: множественное число аллельных генов
-: число генов- модификаторов
-:взаимодействие двух групп аллельных генов с двумя группами с неаллельных генов.
179. Четыре группы крови по системе АВ (0 ) обусловлены наследованием:
+: трех аллелей одного гена
-: трёх аллелей двух генов
-:трёх аллелей разных групп генов
-:серией множественных аллелей многочисленным числом генов
180. Множественные аллели возникают в результате
+: многократного мутирования одного и того же локуса в хромосоме
-:многократного мутирования одного и того же локуса в разных хромосомах;
-: многократного мутирования одного и того же локуса в половых хромосомах;
-:многократного мутирования одного и того же локуса в аутосомах и половых хромосомах.
181. Промежуточное проявление признака наблюдается при
+: неполном доминировании
-:кодоминировании
-эпистазе
182. Наследование интенсивности пигментации кожных покровов у человека является примером
+: полимерии
-: множественного аллелизма
-:плейотропии
-эпистаза
-: плейотропии
183. Наследование 4 группы крови у человека является примером
+: кодоминирования
-: неполного доминирования
-: рецессивного эпистаза
-доминантного эпистаза
184. Эпистаз -это
+: подавление неаллельным геном действие другого гена
-:действие неаллельных генов на один и тот же признак
-:отсутствие какого либо действия между аллельными генами
185. 3а единицу расстояния между двумя генами принимают
+:1%перекрёста между ними
-:2% перекреста между ними
-: 10% перекреста между ними
186. Дальтонизм - заболевание наследуемое по
+:аутосомно-рецессивному типу
-:сцеплено с полом по рецессивному типу
-: аутосомно-доминантному типу
-:голандрическому типу
-:сцеплено с полом по доминантному типу наследования
187. Атрофия зрительного нерва - заболевание наследуемое по
+:сцеплено с полом по доминантному типу
-:аутосомно-доминантному типу
-:голандрическому типу наследования;
-:аутосомно-рецессивному типу
-:сцеплено с полом по рецессивному типу
188. Злокачественная ретинобластома заболевание наследуемое по
+:сцепленно с полом;
-:аутосомно-доминантному типу
-: аутосомно-рецессивному типу
-:голандрический тип наследования
189. Мутации в неполовых клетка являются
+: соматическим
-: генеративным и
-: геномными
190. Мутации в половых клетка являются
+: генеративными
-:соматическими
-: геномные
200. Соматические мутации имеют значение для
+: одного организма
-: вида
-: популяции
201. количественные хромосомные мутации называются
+:анеуплоидии
-: аберрации
-:точковые
202. Структурные перестройки хромосом называются
+: аберрации
-: анеуплоидии
-точковые
203. Соответствие между видом мутации и её проявлением
L1: соматическая
L2:трисомия
LЗ :делеция
L4: генные
L5:
R1:мозаицизм
R2: синдром Дауна
RЗ:синдром «кошачьего крика»
R4: альбинизм
R5:синдром Шерешевского-Тернера
204. Дальтонизм - это мутация
+: генная
-: хромосомная
-uеномная
205. Гемофилия - это мутация
+: генная
-:хромосомная
-:геномная
206. Синдром Клайнфельтера - это мутация
+: хромосомная
-: генная
-:теномная
208. Действие одного гена оказывает влияние на несколько признаков индивидуума возникает при
+:плейотропии
-:множественном аллелизме
-:эффекте положения гена
-: кодоминировании
-:комплементарности;
-:аллельном исключении
209. Подавление неаллельным геном действия другого гена называется
+:эпистаз
-:доминирование
-:комплементарность
-:.полимерия;
-: кодоминирование.
210. К взаимодействию генов из одной аллельной пары относятся:
+:полимерия
-: компплементарность
-:кодоминирование;
-: множественный аллелизм
-:эпистаз
211. Гетерозис-это
+:увеличение мощности в жизнеспособности
-:повышение продуктивности гибридов первого поколения
-: изменения числа хромосом в кариотипе
212. Доминантным признаком является
+:белый локон волос
-: равномерная пигментация волос
-: отрицательный резус-фактор
213. Полидактилия наследуется как
+:доминантный признак
-:рецессивному признак
-.наследование сцепленное с полом
214. Генеалогический метод введён в науку
+ :Ф.Гальтоном
-Т.Менделем
-.Т.Морганом
-:В.Иогансен
215. Фенилкетонурия наследуется по
+:аутосомно-рецессивному типу наследования
-:наследование сцепленное с полом
-:аутосомно-доминантному типу наследования
216. Ахондроплазия (карликовость)наследуется по
+:аутосомно-доминантному типу наследования
-:аутосомно-рецессивному типу наследования
-:наследование сцепленное с полом
217. Синдром Шерешевского -Тернера
+:моносомия по Х-хромосоме
-: трисомия по Х -хромосоме
-:полисомия по Х- хромосоме
-: трисомия по X- хромосоме
218. Tермин дерматоглифика был впервые предложен
+:Камминсом и Мидло
-:В.И. Вернадским
-: Э.Зюссом
-:Н.И. Вавилов.
219. Пальмоскопия это раздел дерматоглифики,
+: изучающий рисунки на подошвенной поверхности стопы
-: изучающий рисунки на тыльной поверхности кисти
-: изучающий рисунки на ладонях
220.Дуговой узор характеризуется
+: отсутствием трирадиусов
-:наличием двух трирадиусов
-:наличием одного трирадиуса.
221. Петля называется ульнарной
+: входное отверстие петли направлено в сторону мизинца
-: входное отверстие петли направлено в сторону большого пальца
-:входное отверстие петли направлено в сторону главных линий ладони
222. Петля называется радиальной
+:входное отверстие петли направлено в сторону большого пальца
-:входное отверстие петли направлено в сторону мизинца
-:входное отверстие петли направлено в сторону главных линий ладони.
223. Гребневой счёт это показатель
+: петлевых и завитковых узоров
-:петлевого узора
-:завиткового узора
-:дугового узора
224. Тотальный индекс ладони (ТИЛ) равен сумме номеров
+: полей ладони, в которых оканчиваются главные линии ладони ,берущие начало от трирадиусов ладони
-: завитковых узоров;
-:гребневому счёту