
Частная фармакология
В данном разделе «Частная фармакология» будут рассмотрены группы лекарственных средств, в зависимости от того, на какую систему организма они оказывают преимущественное влияние.
Средства, влияющие на афферентную нервную систему
Афферентная нервная система (АНС) представляет из себя часть периферической нервной системы и состоит из чувствительных нервных окончаний (ч.н.о.) и нервных волокон. По АНС информация поступает от периферии к ЦНС.
Исполнительный орган |


АФФЕРЕНТНЫЕ
НЕРВЫ
Ч.Н.О.
Лекарственные средства могут оказывать на АНС угнетающее или стимулирующее действие.
Угнетающие средства:
А) снижает чувствительность н.о к воздействию раздражающего агента.
Б) предохраняет н.о. от воздействия раздражающих агентов.
В) угнетает проведение возбуждения по нервному волокну.
Стимулирующие средства:
а) возбуждает ч.н.о.
К веществам угнетающим АНС относятся:
-
местные анестетики,
-
вяжущие средства,
-
обволакивающие средства,
-
адсорбирующие средства.
Местные анестетики.
Термин «анестезия» - от греческого «бесчувственность». М/а вызывают местную потерю чувствительности: болевой, температурной, вкусовой, тактильной.
М/а в медицинской практике используются как средства для местного обезболивания, т.к. болевая чувствительность исчезает раньше других (кроме этого, потеря других видов чувствительности не имеет практического значения).
М/а – вещества, которые при прямом контакте с ч.н.о. и нервными волокнами нарушают образование и проведения в них нервного импульса.
Для большинства м/а характерна общая структурная формула:
R
- Х – СН2 – N • HCl
R
О
О
Х
= С ; С
О
NH
Ароматическое кольцо (может иметь заместители) через алифатическую цепочку соединено с аминогруппой. Каждый фрагмент молекулы играет определенную роль. Ароматическая часть обуславливает липофильные свойства м/а, их способность проникать через клеточные мембраны (мембрана - липофильна).
Алифатическая цепочка содержит сложноэфирную или амидную группу, от которых зависит стойкость, а значит длительность действия вещества (эфиры быстро гидролизуются эстеразами, которые находятся в крови и оказывают более короткое действие, чем амиды, которые разрушаются в печени). За счет аминогруппы могут образоваться соли с кислотами, растворимые в воде.
М/а выпускаются в виде солей с HCl. Из соли можно приготовить удобную лек. форму для введения в организм. Растворимая соль поступает из места введения к месту действия м/а (нервной структуре). Для того, чтоб препарат оказал лечебный эффект, должен произойти гидролиз соли, с высвобождением основания. Этот процесс происходит в слабощелочной среде тканей (в норме рН тканей = 7,35). Липофильное основание поглощается нервными структурами и оказывает м/а – действие.
N
= R
• HCl
Соль, растворяется в H2O,
но не активная.
РН = 7,35
N
= R
Основание м/а, хорошо
растворяется в липидах.
N
= RН+
Ионизированная форма м/а,
способная адсорбироваться
на клеточной мембране.
М/а – действие
При воспалительном процессе в тканях рН среды будет кислая, не будет происходить гидролиз соли и высвобождается основание. Активность м/а будет меньше или полностью отсутствовать.
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ М/А:
Клеточные
мембраны нервных волокон поляризованы,
т.е. с одной стороны заряжены «+», а с
другой – «-». При возникновении и
проведении нервного импульса изменяется
проницаемость мембраны для ионов Nа+
и К+.
Происходит передвижение ионов через
мембрану, возникает местный эл. ток
(потенциал действия), распространяется
возбуждение. М/а, связываясь с мембраной
клетки нарушает ее проницаемость для
Nа+
(мембраностабилизирующее действие),
потенциал действия не возникает,
наступает блок возникновения и проведение
импульса.
Na
Na
Na
Na м/а
+
+ + + + Nа
- - - - - - + + + +
- - - -
+ + + + + + - - - - - -
К блок проведения
К возбуждение
М/а вызывают временный (обратимый) разрыв рефлекторной дуги, в результате чего болевые импульсы, идущие с патологического очага не достигают ЦНС. Обезболивание выполняет щадящую функцию, защищает ЦНС от перевозбуждения. При этом создаются условия для более быстрой ликвидации патологического очага.