Катионы элементов I б группы
К d-элементам IБ группы относятся Cu, Ag, Au. Электронную конфигурацию атомов этих элементов можно представить формулой:
ns1 (n-1)d10, где n – номер периода, в котором находится данный элемент.
Элементы подгруппы меди проявляют степени окисления +1, +2, +3. Для меди наиболее характерна степень окисления +2, для серебра +1, а для золота +3.
РЕАКЦИИ катионов МЕДИ (Cu2+)
Аммоний гидроксид NH4OH, взятый в небольших количествах, образует с растворами солей Cu2+ (имеет голубую окраску) осадок основной соли медь (II) гидроксосульфата (CuOH)2SO4 голубовато-зеленоватого цвета:
2 CuSO4 + 2 NH4OH → (CuOH)2SO4↓ + (NH4)2SO4
Осадок легко растворяется в избытке NH4OH с образованием комплексного катиона тетраамминмедь (II) интенсивно-синего цвета:
(CuOH)2SO4 + (NH4)2SO4 + 6 NH4OH → 2 [Cu(NH3)4]SO4 + 8 H2O
ОПЫТ 1. Поместите в пробирку 3-5 капель раствора соли Cu2+ и прибавьте несколько капель раствора разбавленного NH4OH до появления голубого осадка. Растворите осадок в избытке NH4OH. Что наблюдается?
РЕАКЦИИ катионов СЕРЕБРА (Ag+)
Соляная кислота и растворы ее солей образуют с растворами солей серебра практически нерастворимый в воде белый творожистый осадок серебро хлорида AgCl, который хорошо растворяется в избытке раствора NH4OH. При этом образуется растворимая в воде комплексная соль диамминсеребро (I) хлорид [Ag(NH3)2]Cl. При действии азотной кислоты или раствора калий иодида комплексный ион разрушается, и серебро хлорид выпадает в осадок. Эти свойства солей серебра используются для обнаружения катиона Ag+:
AgNO3 + HCl → AgCl↓ + HNO3
AgCl + 2 NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl + 2 H2O
[Ag(NH3)2]Cl + 2 HNO3 → AgCl↓ + 2 NH4NO3
[Ag(NH3)2]Cl + KI + 2 H2O → AgI↓ + 2 NH4OH + KCl
ОПЫТ 2. В пробирку поместите 2-3 капли раствора соли серебра и прибавьте 2-3 капли раствора HCl. Прозрачную жидкость слейте с осадка и растворите его в растворе аммиака. Разделите полученный раствор на две порции. К первой - прибавьте раствор HNO3, а ко второй – раствор KI. Что наблюдается?
Катионы d-элементов II б группы
К d-элементам II Б группы относятся Zn, Cd и Hg. Электронную конфигурацию атомов этих элементов можно представить формулой:
ns2 (n-1)d10, где n – номер периода, в котором находится данный элемент.
Элементы Zn, Cd имеют степень окисления +2, а Hg проявляет в своих соединениях степени окисления +1 и +2.
РЕАКЦИИ катионов ЦИНКА (Zn2+)
1. Растворы гидроксидов щелочных металлов (NaOH, KOH) осаждают из водных растворов солей цинка осадок Zn(OH)2 белого цвета, проявляющий амфотерные свойства. В избытке щелочи осадок растворяется с образованием бесцветного раствора комплексной соли натрий тетрагидроксоцинката Na2[Zn(OH)4]:
ZnCl2 + 2 NaOH → Zn(OH)2↓ + 2 NaCl
Zn(OH)2 + 2 NaOH → Na2[Zn(OH)4]
ОПЫТ 3. В пробирку поместите 3-5 капель раствора соли цинка и добавьте 1-2 капли раствора NaOH до образования осадка. Испытайте растворимость осадка в HCl и в избытке NaOH. Что наблюдается?
2. Калий гексацианоферрат (II) образует с растворами солей цинка белый осадок калий-цинк гексацианоферрата (II) K2Zn3[Fe(CN)6]2:
3 ZnCl2 + 2 K4[Fe(CN)6] → K2Zn3[Fe(CN)6]2↓ + 6 KCl
ОПЫТ 4. В пробирку поместите 3-5 капель раствора соли цинка и добавьте 2-3 капли раствора соли K4[Fe(CN)6]. Что наблюдается?
РЕАКЦИИ Катионов РТУТИ (Hg2+)
1. Растворы гидроксидов щелочных металлов (NaOH, KOH) осаждают из водных растворов солей ртути (II) желтый осадок оксида HgO, так как ртуть (II) гидроксид Hg(OH)2 неустойчив:
Hg(NO3)2 + 2 NaOH → HgO↓ + 2 NaNO3 + H2O
ОПЫТ 5. В пробирку поместите 3-5 капель раствора соли ртути (II) (соли Hg2+ остро токсичны!) и добавьте 2-3 капли раствора NaOH. Что наблюдается?
2. Раствор калий иодида KI образует с растворами солей ртути (II) ярко-красный осадок ртуть (II) иодида HgI2, растворимый в избытке реактива с образованием бесцветного комплексного иона тетраиодомеркурата (II) [HgI4]2ˉ.
ОПЫТ 6. К 4-5 каплям раствора соли ртути (II) прибавьте сначала 1-2 капли раствора соли KI, а затем избыток его. Что наблюдается? Напишите уравнение реакции:
Hg(NO3)2 + 2 KI → HgI2↓ + 2 KNO3
HgI2 + 2 KI → K2[HgI4]
