
- •1. Введение в физиологию
- •2. Биопотенциалы
- •3. Основные закономерности раздражения возбудимых тканей
- •4. Нейрон как структурно–функциональная единица цнс
- •5. Рефлекс как основная форма нервной деятельности
- •6. Координирующая и интегрирующая деятельность цнс
- •Автономная нервная система
- •8. Эндокринная система
- •9. Физиология мышцы
- •10. Роль цнс в регуляции мышечного тонуса и фазных движений
- •11. Физико-химические свойства крови
- •12. Эритроцитарная и лейкоцитарная системы крови
- •13. Физиологическая система регуляции агрегатного состояния крови. Группы крови
- •14. Физиологические свойства сердца
- •15. Регуляция сердечной деятельности. Кровообращение в миокарде
- •16. Нагнетательная функция сердца. Внешние проявления деятельности сердца. Методы исследования сердца
- •17. Регуляция гемодинамики
- •18. Внешнее дыхание
- •19. Регуляция дыхания
- •20. Физиология кислотно–основного состояния
- •21. Пищеварение в полости рта и желудка
- •22. Пищеварение в тонком и толстом кишечнике
- •23. Обмен веществ и энергии
- •24. Физиология выделения
- •25. Терморегуляция
- •26. Сенсорные системы
- •27. Зрительная сенсорная система
- •28. Слуховая и вестибулярная сенсорные системы
- •29. Физиология высшей нервной деятельности
- •30. Физиологические основы психических функций
- •31. Физиологические основы поведения
14. Физиологические свойства сердца
14–2. Свойством автоматии обладает:
1 – рабочий миокард
2 – проводящая система сердца
3 – клапаны сердца
4 – эндокард
5 – эпикард
14–3. Синусно–предсердный узел расположен:
1 – в левом предсердии в устье легочных вен
2 – в правом предсердии в устье полых вен
3 – в правом предсердии около предсердно–желудочковой перегородки
4 – в левом предсердии около предсердно–желудочковой перегородки
5 – в межпредсердной перегородке
14–4. Пейсмекером сердца у здорового человека является:
1 – синусно–предсердный узел
2 – предсердно–желудочковый узел
3 – пучок Гиса
4 – волокна Пуркинье
5 – правая и левая ножки пучка Гиса
14–5. Медленная диастолическая деполяризация свойственна клеткам:
1 – типичным кардиомиоцитам
2 – волокнам скелетных мышц
3 – атипичным кардиомиоцитам (пейсмекерным клеткам)
4 – нейронам интрамуральных ганглиев сердца
14–6. Спонтанные импульсы в синусно–предсердном узле в покое возникают с частотой:
1 – 20 имп/мин
2 – 40–50 имп/мин
3 – 60–80 имп/мин
4 – 1–2 имп/мин
5 – 120–150 имп/мин
14–8. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки состоит непосредственно в регуляции:
1 – сердечных сокращений
2 – наполнения кровью предсердий
3 – последовательности сокращения предсердий и желудочков, что способствует заполнению желудочков кровью
4 – кровоснабжения миокарда
5 – силы сокращений желудочков
14–9. Потенциал действия рабочих кардиомиоцитов имеет все фазы, кроме:
1 – деполяризации
2 – медленной реполяризации
3 – быстрой реполяризации
4 – медленной диастолической деполяризации
5 – статической поляризации между потенциалами действия
14–10. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет ионный ток:
1 – кальция
2 – калия
3 – натрия
4 – натрия и кальция
5 – калия и кальция
14–12. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:
1 – вход калия
2 – вход натрия
3 – равенство кальциевого и калиевого токов
4 – выход кальция
5 – вход натрия и хлора
14–13. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относительной рефрактерности, раздражитель должен быть:
1 – субпороговым
2 – пороговым
3 – сверхпороговым
4 – любым по силе
5 – минимальным по силе
14–14. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:
1 – абсолютной рефрактерности
2 – относительной рефрактерности
3 – супернормальной возбудимости
4 – нормальной возбудимости
5 – ни в одну из фаз возбудимости
14–15. Под действием препарата, блокирующего медленные кальциевые каналы в атипичных (пейсмекерных) кардиомиоцитах, частота сердечных сокращений:
1 – снизится
2 – повысится
3 – не изменится
4 – возникнет экстрасистола
15. Регуляция сердечной деятельности. Кровообращение в миокарде
15–1. Хронотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1 – проводимости миокарда
2 – силы сокращений
3 – возбудимости миокарда
4 – частоты сердечных сокращений
5 – тонуса миокарда
15–2. Инотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1 – проводимости миокарда
2 – силы сокращений
3 – возбудимости миокарда
4 – частоты сердечных сокращений
5 – тонуса миокарда
15–3. Батмотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1 – проводимости миокарда
2 – силы сокращений
3 – возбудимости миокарда
4 – частоты сердечных сокращений
5 – тонуса миокарда
15–4. Дромотропный эффект в деятельности сердца – это изменение:
1 – проводимости миокарда
2 – силы сокращений
3 – возбудимости миокарда
4 – частоты сердечных сокращений
5 – тонуса миокарда
15–6. Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):
1 – увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови
2 – увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии
3 – увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений
4 – увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления
5 – увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений
15–7. Эффект Анрепа заключается в:
1 – изменении силы сокращений сердца при изменении исходной длины мышечных волокон в диастоле
2 – уменьшении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки
3 – увеличении силы сокращения сердца при повышении давления в артериальной системе
4 – увеличении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки
5 – увеличении силы сокращений сердца при ударе по передней брюшной стенке
15–9. Пересаженное сердце у реципиента выведено из-под контроля:
1 – периферических рефлексов метасимпатической нервной системы сердца
2 – эндокринной системы реципиента
3 – непосредственного эфферентного влияния ЦНС
4 – опосредованного влияния ЦНС (через эндокринную систему)
5 – нервного влияния с проприоцепторов скелетных мышц
15–10. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:
1 – верхних шейных сегментах спинного мозга
2 – верхних грудных сегментах спинного мозга
3 – продолговатом мозге
4 – таламусе
5 – боковых рогах торако-люмбального отдела спинного мозга
15–11. В окончаниях блуждающего нерва, иннервирующего сердце, как правило, выделяется:
1 – адреналин
2 – серотонин
3 – ацетилхолин
4 – ГАМК
5 – глицин
15–12. Блуждающий нерв оказывает на сердце:
1 – отрицательные хроно–, ино–, батмо– и дромотропный эффекты
2 – отрицательные хроно–, ино–, батмотропный и положительный дромотропный эффекты
3 – отрицательные хроно–, инотропный и положительные батмо– и дромотропный эффекты
4 – положительные хроно–, ино–, батмо– и дромотропный эффекты
5 – не оказывает никакого влияния
15–13. Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:
1 – альфа–адренорецепторы
2 – бета–адренорецепторы
3 –пуриновые рецепторы
4 – М–холинорецепторы
5 – серотонинорецепторы
15–14. Механизм отрицательного хронотропного действия вагуса на сердце связан:
1 – с уменьшением скорости медленной диастолической деполяризации
2 – с увеличением скорости медленной диастолической деполяризации
3 – с увеличением кальциевого тока
4 – со снижением калиевого тока
15–15. Центр симпатической иннервации сердца находится в:
1 – верхних шейных сегментах спинного мозга
2 – продолговатом мозге
3 – верхних грудных сегментах спинного мозга (Th1 – 5)
4 – боковых рогах торако–люмбального отдела спинного мозга
5 – таламусе
15–16. Окончания волокон симпатического нерва, иннервирующего сердце, выделяют:
1 – ацетилхолин
2 – дофамин
3 – норадреналин
4 – ГАМК
5 – глицин
15–17. Симпатические нервы вызывают в сердце эффекты:
1 – отрицательные хроно–, ино–, батмо– и дромотропный эффекты
2 – отрицательные хроно–, ино–, батмотропный и положительный дромотропный эффекты
3 – отрицательные хроно–, инотропный и положительные батмо– и дромотропный эффекты
4 – положительные хроно–, ино–, батмо– и дромотропный эффекты
5 – не вызывают никаких эффектов в сердце
15–18. Механизм положительного хронотропного влияния симпатической иннервации на сердце связан:
1 – с увеличением скорости медленной диастолической деполяризации
2 – с уменьшением скорости медленной диастолической деполяризации
3 – с увеличением калиевого тока
4 – со снижением кальциевого тока
15–19. Рефлекс Данини–Ашнера заключается в:
1 – изменении силы сокращения сердца при изменении исходной длины мышечных волокон
2 – изменении силы сокращения сердца при изменении давления в артериальной системе
3 – уменьшении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки
4 – увеличении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки
5 – увеличении силы сердечных сокращений при надавливании на глазные яблоки
15–20. Адреналин оказывает на сердце:
1 – положительное хроно–, ино–, батмо– и дромотропное действие
2 – отрицательное хроно–, ино–, батмо– и дромотропное действие
3 – положительное хроно–, инотропное действие, отрицательное батмо- и дромотропное действие
4 – отрицательное хроно–, инотропное действие
15–21. Тироксин, действуя на сердце:
1 – увеличивает ритм, силу сокращений и возбудимость сердца
2 – снижает ритм, силу сокращений и возбудимость сердца
3 – уменьшает ритм и силу сокращений, увеличивает возбудимость сердца
4 – не изменяет функции сердца
15–23. Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:
1 – преимущественно во время систолы
2 – практически одинаково во время систолы и диастолы
3 – преимущественно во время диастолы
4 – в период изометрического напряжения