A)* плейотропия

B) комплементарность

C) кодоминирование

D) множественный аллелизм

E) неполное доминирование

9. К врачу-генетику обратились родители ребенка для уточнения диагноза. При исследовании ребенка установлена патология печени (цирроз, большое содержание меди), геморагический диатез, гиперкупурия, гипераминоацидурия. Какая наследственная болезнь нарушения обмена у ребенка?

A)* Вильсона-Коновалова

B) Тея-Сакса

C) Леша-Найана

D) Ниманна-Пика

E) фенилкетонурия

10. Девочке 2 лет с подозрением на генную наследственную болезнь проведена потовая проба – исследование содержания хлора и натрия в поте. Установлено, что их концентрация превышает норму в 5 раз. Для какой наследственной болезни это характерно?

A)* муковисцидоза

B) фенилкетонурии

C) галактоземии

D) фруктоземии

E) гомоцистинурии

11. У клинически здоровой тридцатилетней женщины при подъеме на гору Говерлу (Украина) наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови рядом с нормальными красными клетками были выявлены серповидные эритроциты. Какой генотип этой женщины?

A) * Аа

B) АА

C) аа

D) ХАХа

E) ХаХа

12. Болезнь Хартнепа обусловлена мутацией одного гена, следствием чего являются нарушения всасывания триптофана в кишечнике и его реабсорбции в почечных канальцах, что приводит к одновременным расстройствам в пищеварительной и выделительной систем. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

A) * плейотропия

B) неполное доминирование

C) полимерия

4. кодоминирование

5. комплементарное действие

13. При обследовании 2-х месячного ребенка педиатр обратил внимание, что плачь ребенка напоминает кошачий крик, диагностирована микроцефалия и порок сердца. С помощью цитогенетического метода выяснен кариотип ребенка 46, XX, 5 р-. Данное заболевание является следствием:

A) *делеции

B) дупликации

C) инверсии

D) транслокации

E) плейотропии

14. Миотоническая дистрофия характеризуется мышечной слабостью, миотонией, сердечной аритмией. Анализ родословной установил: заболевание проявляется в каждом поколении, одинаково у особей двух полов, родители в равной степени передают заболевание детям. Определите тип наследования заболевания:

A) *аутосомно - доминантный

B) аутосомно - рецессивный

C) Х – сцепленное доминантное наследование

D) Х – сцепленное рецессивное наследование

E) В – сцепленное наследование

15. У новорожденного мальчика долихоцефалический череп, микростомия, узкие глазные щели, ушные раковины деформированы. Кариотип ребенка 47, XY, + 18. Установите диагноз:

A) *синдром Эдвардса

B) синдром Патау

C) синдром Дауна

D) синдром Клайнфельтера

Е) синдром Шерешевского –Тернера

4. Паразитология

1. Больной поступил в клинику с жалобами на боль в груди, слабость и кашель с мокротой с примесью крови. Из анамнеза известно, что он несколько месяцев находился в командировке на Дальнем Востоке и часто употреблял в пищу раков, крабов. Какой предположительный диагноз?

A)*парагонимоз

B) дифиллоботриоз

C) описторхоз

D) фасциолёз