
- •1. Затухающие колебания. Дифференциальное уравнение затухающего колебания. Выражение для смещения. Коэффициент затухания. Логарифмический коэффициент затухания.
- •2. Вынужденные колебания. Автоколебания.
- •3.Сложение гармонических колебаний, направленных по одной прямой. Сложное колебание и его гармонический спектр. Сложение взаимно-перпендикулярных колебаний.
- •4. Механические волны. Уравнение волны. Поток энергии волны. Вектор Умова. Эффект Доплера и его использование для медико-биологических исследований.
- •5.Акустика. Физические характеристики звука. Характеристики слухового ощущения и их связь с физическими характеристиками звука. Звуковые измерения. Акустический импеданс. Аудиометрия.
- •6. Физика слуха. Понятие о звукопроводящей и звуковоспринимающей системах. Физические основы звуковых методов исследования в клинике. Поглощение и отражение звуковых волн.
- •8.Инфразвук, особенности его распространения. Биофизические основы действия инфразвука на биологические объекты. Вибрация, их физические характеристики.
- •9. Внутреннее трение (вязкость) жидкости. Ньютоновские и неьнютоновские жидкости. Реологические свойства крови, плазмы, сыворотки.
- •10. Ламинарное и турбулентное течения. Число Рейнольдса. Ламинарное течение вязкой жидкости в цилиндрических трубах. Формула Пуазейля. Гидравлическое сопротивление.
- •11. Капиллярные явления, их значения в биологии и медицине. Газовая эмболия.
- •12. Механические и электрические модели кровообращения. Ударный объем крови.
- •13. Пульсовые волны, зависимость их скорости распространения от параметров сосуда. Методы определения скорости кровотока.
- •14. Физические основы клинического метода измерения давления крови. Работа и мощность сердца.
- •15. Электрический диполь. Диполь в электрическом поле. Электрическое поле диполя. Понятия о дипольном генераторе.
- •17. Понятие о мультипольном эквивалентном электричекском электрическом генераторе сердца. Физические основы векторэлектрокардиографии.
- •18. Диэлектрики. Диэлектрическая проницаемость биологических тканей и жидкостей. Использование прямого и обратного пьезоэлектрического эффекта в мед. Аппаратуре. Пьезоэффект костной ткани.
- •19. Электропроводимость биологических тканей и жидкостей для постоянного тока. Первичные процессы в тканях при гальванизации и лечебном электрофорезе.
- •20. Переменный ток. Импеданс тканей организма. Эквивалентная электрическая схема тканей организма. Физические основы реографии и её применение в медицине.
- •24. Электроды для съёма биоэлектрического сигнала.
- •25. Датчики медико-биологический информации. Назначение и классификация датчиков. Характеристика датчиков.
- •26. Усиление электрического сигнала. Усилители. Коэффициент усиления. Амплитудные и частотные искажения, их предупреждения. Классификация усилителей.
- •28. Физиотерапевтические аппараты низкочастотной терапии. Электронные стимуляторы для физиологических исследований и для лечебных целей.
- •29. Физиотерапевтические аппараты высокочастотной терапии. Терапевтический контур. Аппараты электрохирургии, аппараты микроволновой терапии.
- •30. Интерференция света. Когерентность. Интерферометры и их применение. Интерференционный микроскоп.
- •31. Дифракция света. Дифракция на щели в параллельных лучах. Дифракционная решетка.
- •32. Поляризация света. Свет естественный и плоскополяризованный. Поляризация при двойном лучепреломлении. Поляризационные устройства.
- •33. Вращение плоскости поляризации оптически активными веществами. Поляриметрия и спектрополяриметрия. Поляризационный микроскоп.
- •34.Волоконная оптика и её использование в медицинских приборах. Эндоскоп с волоконной оптикой.
- •35. Устройство микроскопа. Формула для увеличения. Разрешающая способность. Предел разрешения. Полезное увеличение. Специальные приемы микроскопии.
- •37. Поглощение света. Закон Бугера-Ламберга-Бера. Спектры поглощения. Концентрационная колориметрия.
- •38. Рассеяние света мутными средами. Молекулярное рассеяние. Закон Рэлея. Нефелометрия.
- •39. Тепловое излучение тел. Характеристика теплового излучения. Абсолютно черное тело. Серые тела. Закон Кирхгофа. Закон Стефана-Больцмана. Закон Вина.
- •40. Использование термографии в диагностических целях. Устройство термографа и тепловизора.
- •Вопрос 43
- •Вопрос 44
- •Вопрос 45.
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48 Биологические мембраны и их функции
- •Вопрос 49
- •Вопрос 50
- •Вопрос 51
- •Вопрос 52
- •Вопрос 53
- •Вопрос 54
- •56. Механизм передачи возбуждения от одной клетки к другой. Структура и функции синапса химического типа.
- •58. Свойства молекул в электронно-возбужденном состоянии. Процессы в молекулах днк и рнк под действием электромагнитных волн оптического диапазона.
- •59. Действие уф на белковые молекулы. Образование свободных радикалов.
- •63. Понятие об ионизирующих излучениях, виды ионизирующих излучений. Механизмы взаимодействия электромагнитных и корпускулярных ионизирующих излучений с веществом.
- •64. Механизмы повреждающего действия ионизирующих излучения на организм человека и животных. Прямое и косвенное действие ионизирующих излучений.
- •65. Особенности видовой и тканевой чувствительности. Закон Бергонье и Трибондо.
- •66. Принципы защиты от ионизирующих излучений.
Вопрос 52
Понятие об ионном канале.
{Диффузия через канал (пору) – вид пассивного транспорта. }Канал – участок мембраны, включающий белковые молекулы и липиды, который образует в мембране проход. Этот проход допускает проникновение через мембрану не только малых молекул, напр.молекул воды, но и более крупных ионов. Диффузия через поры также описывается диффуз.уравнениями, однако наличие пор(каналов) увеличивает проницаемость. Каналы могут проявлять селективность (избирательность) по отношению к разным ионам .
По механизму активации ворот разделяют каналы: механо-, термо-, электро-, гемовозбудимые.
Еще одно облегчение диффузии – это перенос ионов спец.молекулами-переносчиками. Напр. Молекула Валиномицина переносит через бислойные мембраны К+. Эта молекула захватывает К+, образует растворимый в липидах комплекс и проходит через мембрану. (Имеющие такую способность соединения наз-ся ионофоры).
??Блокаторы ионных каналов. Блокаторами ионных каналов являются, например, местные анестетики. Механизм их действия заключается в том, что, проникая в клетку, они закрывают ионные натриевые каналы с внутренней стороны клеточной мембраны и не позволяют ионам натрия войти в клетку. В результате возбуждение по нервному волокну не передается, и чувства боли не возникает. При этом сознание не выключается, то есть эта группа лекарств не влияет на головной мозг.
Вопрос 53
активный транспорт
Обмен вещ-в клетки с окружающей средой возможен благодаря способности мембраны пропускатьразлич в-ва или ее проницаемости.
Различают пассивный и активный перенос мол-л и ионов ч/з биомембраны. Активный транспорт происходит при затрате энергии, которая расходуется на перенос мол-л в область большей их концентрации или движение ионов против сил электрического поля.
Системы мембран, способствующие созданию градиентов ионов К+ и Na+ - натрий-калиевые насосы. (или проще- натриевый насос)
натрий-калиевые насосы входят в состав биомембран , они работают за счет энергии гидролиза мол-л АТФ с образованием мол-л АДФ и неорганич-го фосфата (Фн).
натрий-калиевый насосработает обратимо. Ионы натрия активируют натриевый насос на внутренней поверхности клеточной мембраны, а ионы калия – на внешней.
натриевый насос переносит из клетки во внешнюю среду 3 иона натрия в обмен на перенос 2х ионов калия внутрь клетки. при этом создается и поддерживается разность потенциалов на мембране, внутренняя часть клетки имеет “-“заряд.
Вопрос 54
Ионная природа потенциала покоя
Поверхностная мембрана клетки не одинаково проницаема для разных ионов. Кроме того, концентрация каких-либо определенных ионов различна по разные стороны мембраны, внутри клетки поддерживается наиболее благоприятный состав ионов. Эти факторы приводят к появлению в нормально функционирующей клетке разности потенциалов между цитоплазмой и окружающей средой (потенциал покоя).
Основной вклад в создание и поддержание потенциала покоя вносят ионы Na+, K+, Cl-. Суммарная плотность потока этих ионов равна: J=JNa +JK-JCl
В стационарном состоянии суммарная плотность потока равна нулю, т.е. число различных ионов, проходящих в единицу времени через мембрану внутрь клетки, равно числу выходящих из клетки через мембрану: J=0.
уравнение Нернста для равновесного состояния. При этом следует пренебречь проницаемостями всех ионов, кроме ионов одного сорта. Тогда, напр., для ионов K+: φM=-RT/F * ln [K+]i/[K+]0.
55. Механизм генерации и распространения потенциала действия. Особенности распространения потенциала действия по немиелинизированным и миелинизированным волокнам. Механизм действия местных анестетиков.
При возбуждении нервных клеток, клеток мышцы и даже клеток водорослей между внутриклеточной средой и окружающим раствором возникает изменение мембранного потенциала, напоминающее затухающее колебание и называемое потенциалом действия. Объяснить потенциал действия можно только резким возрастанием равновесного потенциала натрия ( РNa). Возвращение потенциала к отрицательным значениям означает снижение РNaи одновременное увеличение РK. После деполяризации мембраны постепенно открываются каналы (поры) в мембране для ионов натрия. В покоящем нервном волокне натриевые каналы закрыты «воротами» ( активационные). Деполяризация мембраны приводит к открыванию ворот и усилению ионного тока. Однако затем начинают закрываться инактивационные ворота. Возвращение мембранного потенциала покоя сопровождается закрыванием ворот, но мембрана остается невосприимчивой к следующей деполяризации (возбуждению), т.к. инактивационные ворота некоторые время остаются закрытыми (рефрактерный период).
В миелинизированных нервных волокнах потенциал действия возникает в перехватах Ранвье, а затем передается от одного перехвата к другому электрическим путем. В безмиелиновых нервных волокнах каждый участок волокна, воспринимая электрический сигнал от соседних участков нерва, генерирует потенциал действия, который распространяется дальше. Возбуждение нерва приводит к деполяризации нервной мембраны: внутриклеточный потенциал увеличивается по сравнению с потенциалом покоя на некоторую величину V( при x=0, V=V0). Под действием разности потенциалов между участком в области возбуждения и соседним невозбужденным участком в аксоплазме начинает протекать ток. Процесс возбуждения (возникновение ионных токов через мембрану) описывается уравнениями Ходжкина и Хаксли. Распространение потенциала по нервному волокну описывается телеграфным уравнением. V (x) = V0e-xл .
Многие соединения, действующие на нервную систему, влияют на работу ионных каналов. Анестетики – блокаторы каналов натрия. Молекулы местных анестетиков, проникая в область натриевого канала путем диффузии через водную фазу или липидный слой, связываются с рецепторной группой, расположенной в глубине внутреннего устья, и перекрывают просвет канала. Нервное волокно, в котором блокированы натриевые каналы, естественно, теряют возбудимость.