
- •1. Теории происхождения одноклеточных животных. Принципы систематики одноклеточных (Protozoa).
- •2. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Sarcodina.
- •3. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Mastigophora.
- •4. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Ciliophora.
- •5. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Sporozoa.
- •6. Общая характеристика и жизненные циклы одноклеточных в типе Myxosporidia, Microsporidia.
- •7. Уровни организации и филогенетические связи типов одноклеточных животных.
- •8. Теории происхождения многоклеточных.
- •10. Эмбриональные пласты двухслойных и трехслойных Metazoa.
- •11. Краткие сведения об организации Mesozoa в типе Orthonectida и в типе Dicyemida.
- •14. Состав клеток губок, их функции, мезохил, морфофункциональная лабильность клеток, типы скелета губок.
- •15. Размножение, питание губок, клеточный уровень организации.
- •16. Особенности эмбриогенеза и место губок в системе многоклеточных.
- •17. Тип Стрекающие (Cnidaria). Общий план строения: радиальная симметрия, двуслойность, мезоглея; ограничение многолучевой симметрии в классах типа.
- •18. Эмбриональные клеточные пласты Cnidaria и дифференцировка клеток Cnidaria.
- •21. Общая характеристика и жизненные циклы одиночных и колониальных Hydrozoa.
- •22. Общая характеристика и жизненные циклы Scyphozoa.
- •23. Общая характеристика и жизненные циклы одиночных и колониальных Anthozoa.
- •25. Тип Гребневики (Ctenophora). Структура и функции аборального органа. Прогрессивные черты организации и связь со Стрекающими и другими типами.
- •26. Тип Плоские черви (Plathelminthes). Общая характеристика типа.
- •27. Систематика типа Плоские черви (Plathelmintes)
- •28. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Turbellaria. Общая характеристика класса и жизненные циклы.
- •29. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Monogenea. Общая характеристика класса и жизненные циклы.
- •31. Тип Плоские черви (Plathelminthes) Cestodуы. Общая характеристика класса и жизненные циклы эхинококка лентеца широкого.
- •35. Коловратки (Rotatoria). Общая характеристика класса, жизненные циклы.
- •36. Краткие сведения о строении Киноринха, Скребней, Priapulida.
- •37. Общая характеристика Трохофорных (Trochozoa).
- •38. Развитие трохофоры. Пути формирования олигомерных и полимерных групп Trochozoa.
- •39. Краткие сведения о строении Kamptozoa, Dinophylida.
- •40. Краткие сведения о строении Echiurida, Sipunculida.
- •41. Тип Кольчатые черви (Annelida). Основные черты организации типа. Метамерное тело, тагмы (отделы). Кожно-мышечный мешок, вторичная полость тела.
- •42. Общая характеристика класса многощетинковых (Polychaeta), образ жизни представителей класса.
- •43. Общая характеристика класса малощетинковые (Oligochaeta), размножение, эмбриональное и личиночное развитие.
- •44. Общая характеристика класса пиявок (Hirudinea).
- •45. Краткие сведения об организации Pogonophora.
- •47. Общая характеристика подтипа Вгаnchiata – жабродышащие, класс Ракообразные (Crustacea).
- •48. Подтип Tracheata – трахейные. Общая характеристика класса Многоножек и класса Насекомых (Myriapoda, Insecta)
- •49. Общая характеристика подтипов Trilobitomorpha и Chelicerata (трилобиты и хелицеровые)
- •50. Филогенетические связи классов типа членистоногих и кольчатых червей.
- •51. Тип Моллюски (Mollusca). Общая характеристика типа и основы систематики.
- •52. Общая характеристика класса Брюхоногие (Gastropoda) моллюски.
- •53. Своеобразие билатеральной симметрии у брюхоногих моллюсков (торсионный процесс, асимметрия мантийных органов и внутренних систем)
- •54. Общая характеристика класса Панцирных (Polyplacophora) моллюсков.
- •55. Общая характеристика класса Двустворчатых (Bivalvia) моллюсков.
- •56. Общая характеристика класса Головоногих (Cephalopoda) моллюсков.
- •57. Общая характеристика класса Моноплакофора (Monoplacophora).
- •59. Общая характеристика и эволюция Вторичноротых (Deuterostomia).
- •60. Общая характеристика типа Иглокожие (Echinodermata) – целомы и их производные, формирование нервной системы. Систематика.
- •61.Особенности типа Иглокожие (Echinodermata): амбулакральная система, элементы радиальной симметрии, осевой комплекс, структура скелета.
- •62. Строение пищеварительной, репродуктивной и нервной систем Иглокожих. Эмбриональное развитие. Личинки.
- •63. Общая характеристика класса Морские звезды (Asteroidea).
- •64. Общая характеристика классов Морские ежи (Echinoidea) и Офиуры (Ophiuroidea)
- •65. Общая характеристика класса голотурии (Holothuroidea).
- •67. Краткие сведения об организации Brachiopoda, Chactognata, Bryozoa.
40. Краткие сведения о строении Echiurida, Sipunculida.
Мешковидно-вальковатое тело эхиуриды спрятано в грунте. На переднем конце его, за редким исключением, помещается хобот, способный сильно вытягиваться и сжиматься. В нормальном положении хобот поднимается над грунтом. Других придатков тела у эхиурид, кроме щетинок, нет. У отверстия нефридиев у части эхиурид находятся две так называемые половые щетинки, а у некоторых эхиурид вокруг анального отверстия располагается кольцо щетинок в один или два ряда. У взрослых форм совершенно отсутствуют сегментация, параподии и параподиальные щетинки. Кожа тонкая и прозрачная, особенно у форм, живущих на глубинах; у мелководных видов — иногда толстая и покрытая папиллами. Кишечник у эхиурид сквозной, часто образующий петли; ротовое и анальное отверстия расположены на противоположных концах тела, ротовое — у основания хобота. Хобот обычно имеет желобчатый характер и покрыт мерцанием. Передний конец хобота иногда расширяется в большую лопасть, у некоторых видов цельную, у других — разделенную на два лепестка. Внутри тела эхиурид помещается обширная полость. Сам червь, особенно взрослый, почти неподвижен, хобот же его обладает большой подвижностью. Внутри его и вдоль тянутся три канала, сообщающихся с общей полостью тела. Сокращение мышц кожно-мускульного мешка создает внутренний тургор: под некоторым давлением полостная жидкость нагнетается в каналы и полости хобота, и он приобретает твердость (гидравлический скелет). При ослаблении внутреннего давления хобот спадается и избегает таким образом опасности быть съеденным другими животными. По переднему краю хобота иногда располагаются особые органы чувств, возможно своеобразные «радары», предупреждающие об опасности. В случае утери хобота он довольно быстро регенерирует вновь. Полость тела обширная и несегментированная. Единственный след сегментированности предков у взрослых форм — это наличие у некоторых представителей эхиурид 2—3—4 пар нефридиев. Нефридии эхиурид очень сходны с нефридиями сипункулид, но в еще большей степени теряют железистые функции и служат для выведения наружу зрелых половых продуктов. Гроздевидные скопления половых продуктов развиваются внутри полости тела, и яйца по достижении половозрелости захватываются нефростомом, а иногда полностью набивают нефридий. Наружное отверстие нефридиев (нефропор) снабжено двумя крепкими половыми щетинками, помогающими при оплодотворении. Для части эхиурид (сем. Веnelliidae) известен резко выраженный половой диморфизм с развитием самцового паразитизма. Микроскопические самцы паразитируют в особых отделах нефридиев самок, где и осуществляют оплодотворение яиц. Они уже настоящие паразиты, лишенные пищеварительной системы и ряда других органов. Экспериментально было показано, что из большей части яиц, развивающихся на хоботе самки, выходят самцы, которые спускаются по хоботу к телу самки и проникают затем через половое отверстие, располагающееся вблизи хобота на брюшной стороне тела, внутрь нефридиев. Из яиц, развивающихся вне контакта с самками, выходят главным образом самки. У эхиурид хорошо развита кровеносная система. В самый задний отдел кишки открываются две анальные железы, выполняющие выделительные функции. Они состоят из одного или нескольких иногда ветвистых канальцев, обычно покрытых большим количеством железистых папилл с воронками на концах. Эхиуриды — типичные детритоеды, их кишечник обычно бывает набит большим количеством детрита.