Добавил:
Вуз:
Предмет:
Файл:
Презентации / Закономерности наследования на организменном уровне. Моно- и полигенное наследование.PPT
X
- •ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ.
- •ПЛАН ЛЕКЦИИ:
- •Генетические процессы являются определяющими в онтогенезе всех живых организмов. Индивидуальное развитие любого организма
- •Различают два основных типа наследования – моногенное и полигенное. При моногенном признак
- •Типы и варианты наследования признаков:
- •По локализации генов в хромосомах наследование может быть:
- •Закономерности наследования характеризуют процессы:
- •Особенности гибридологического метода Г.Менделя.
- •Гены, от которых зависит развитие альтернативного признака, принято называть АЛЛЕЛОМОРФНЫМИ или АЛЛЕЛЬНЫМИ.
- •Организмы, имеющие одинаковые аллели одного гена, например, обе доминантные (АА) или обе рецессивные
- •Схема скрещивания.
- •Первый закон Менделя единообразия гибридов 1го поколения или закон ДОМИНИРОВАНИЯ.
- •By OLEGarh
- •By OLEGarh
- •Второй закон – закон расщепления признаков:
- •Для объяснения результатов 2го правила Менделя У. Бэтсон (1902) выдвинул положение, вошедшее в
- •Для выяснения генотипа особи, генотип который не ясен, проводят так называемое АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ,
- •By OLEGarh
- •У человека нам известно уже
- •Менделирующие признаки у человека.
- •Менделирующие признаки у человека.
- •Третий закон Менделя – независимого наследования.
- •Схема
- •У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к
- •У собак жесткая шерсть доминантна, мягкая рецессивна. Два жесткошерстных родителя дают жесткошерстного
- •У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий глаз над голубым. Единственный
- •У человека имеется несколько форм наследственной катаракты, доминантные и рецессивные. Какова вероятность рождения
- •Решение.
- •Правила Менделя могут проявляться лишь при определенных условиях, которые сводятся к следующему:
- •Отклонение от ожидаемого расщепления по законам Менделя вызывают летальные гены.
- •Гетерозиготы по гену серповидно клеточной анемии (Ss) жизнеспособны, а гомозиготы погибают (SS). Такое
- •Цистинурия наследуется как аутосомнорецессивный признак. У гетерозигот повышенное содержание цистита в моче,
- •Известно более 2 000 наследственных болезней и аномалий развития. Они изучаются на молекулярном,
- •Спасибо за внимание.
Гетерозиготы по гену серповидно клеточной анемии (Ss) жизнеспособны, а гомозиготы погибают (SS). Такое наследование, когда доминантный признак имеет неполное проявление называется промежуточным.
P: ♀ Ss x ♂ Ss
F1: SS, 2Ss, ss
леталь
By OLEGarh
Цистинурия наследуется как аутосомнорецессивный признак. У гетерозигот повышенное содержание цистита в моче, у гомозигот образование камней в почках. Определите формы проявления цистинурии у детей, где в семье один из супругов страдал заболеванием, а другой имел повышенное содержание цистина в моче.
Ген |
Признак |
Генотип |
Р: |
♀ Аа х ♂ Аа |
|
Цистинурия |
а |
|
|||
Норма |
А |
|
F1: 50%Аа, 50%аа |
||
Повышенное |
А,а |
Аа |
|||
|
|
||||
содержание |
|
|
|
|
|
Камни в |
а |
аа |
|
|
|
почках |
|
|
|
|
|
By OLEGarh
Известно более 2 000 наследственных болезней и аномалий развития. Они изучаются на молекулярном, клеточном, организменном и популяционном уровнях.
Медицинская генетика имеет надежные методы диагностики и идентификации наследственных заболеваний.
By OLEGarh
Спасибо за внимание.
By OLEGarh
Соседние файлы в папке Презентации
