
- •Министерство здравоохранения Республики Беларусь Учреждение образования «Гомельский государственный медицинский университет»
- •Мультимедийная презентация
- •4. Химические свойства мочи. Причины протеинурии. Классификация протеинурий (преренальная, ренальная, постренальная, органическая, функциональная) – 15 мин.
- •5. Патофизиологические механизмы глюкозурии. Почечный порог. Первичные и вторичные глюкозурии – 12 мин.
- •6. Кетоновые тела в моче– 8 мин
- •7. Уробилиноиды и желчные пигменты в моче– 6 мин
- •8. Микроскопическое исследование мочи. Организованный и неорганизованный осадок мочи – 20 мин
- •Организованные
4. Химические свойства мочи. Причины протеинурии. Классификация протеинурий (преренальная, ренальная, постренальная, органическая, функциональная) – 15 мин.
Белок в моче. За сутки у взрослого человека выделяется до 150—200 мг белка, у детей до 135 мг. Прохождение белка через почечный фильтр зависит от количества белка в плазме, от состояния базальной мембраны, от формы и размера белковой молекулы. В норме через почечный фильтр проходят белки с молекулярной массой до 70 кД, т. е. альбумины, легкие цепи иммуноглобулинов, многие ферменты. Наблюдается неравномерность выделения белка с мочой в течение суток. Днем белка может быть значительно больше, чем ночью. Увеличение белка в моче называется протеинурией, которая является основным синдромом почечной патологии. Различают протеинурию почечную и внепочечную. Почечная протеинурия делится на функциональную и органическую.
Функциональные протеинурии быстро проходят, встречаются после приема большого количества белковой пищи. Различают ортостатическую протеинурию, связанную с нарушением гемодинамики в почках, появление белка в моче наблюдается при перемене положения тела из горизонтального в вертикальное. Протеинурия при гиперлордозе встречается в любом положении тела, выявляется чаще в возрасте 14—15 лет. Протеинурия напряжения появляется при нагрузках на нижние конечности. Встречаются дегидрационные протеинурии у новорожденных при резких перепадах температур, могут быть эмоциональные протеинурии, застойные протеинурии, протеинурии беременных, однако при определенных факторах риска функциональные протеинурии могут перейти в органические.
Органические протеинурии связаны с поражением нефрона. Различают селективные и неселективные протеинурии. При селективной избирательной протеинурии через базальную мембрану клубочка проходят белки не более 100 кД, в основном альбумин. Неселективная протеинурия сопровождается потерей белка разной молекулярной массы, и в моче обнаруживаются все белки плазмы.
Причины протеинурии разнообразны. Различают преренальные, ренальные и постренальные протеинурии. Преренальный механизм появления белка в моче связан с накоплением в кровеносном русле белков с низкой молекулярной массой: белок Бене — Джонса, легкие цепи иммуноглобулинов при миеломной болезни, продукты распада гемоглобина при переливании несовместимой крови, при тяжелых травмах мышечной ткани — миоглобина. Появление в кровеносном русле уремических токсинов — молекул средней массы (МСМ) — наблюдается при инфаркте миокарда, печеночной коме, ожогах, при обострении туберкулеза, ревматизма, при онкологических заболеваниях, иммунодепрессив-ных состояниях. МСМ попадают в кровь из ЖКТ с пищей и при катаболизме эндогенных белков в организме. МСМ нарушают транспорт ионов натрия и калия через мембраны клеток, поражают слизистую канальцев, нарушая процессы реабсорбции, могут вызвать развитие ХПН.
Почечная протеинурия может быть в результате поражения клубочка или канальца, или одновременно и канальца, и клубочка, чаще встречается смешанная клубочко-канальцевая протеинурия. Клубочковая протеинурия связана со снижением величины отрицательного заряда базальной мембраны, а также за счет повреждения базальной мембраны иммунными комплексами. Клубочковая протеинурия отмечается при гломерулонефри-тах, амилоидозе, диабетическом гломерулосклерозе, тромбозе почечных вен, миеломной болезни, застойной почке, гипертонической болезни, атеросклеротическом нефросклерозе. Канальцевая протеинурия вызывается нарушением процессов реабсорбции белка в проксимальном отделе или вследствие усиленной секреции гликопротеина Тамма — Хорсфалла (гиалина). Встречается канальцевая протеинурия при наследственном или приобретенном поражении канальцев, при остром канальце во м некрозе, интерстициальном ГН, врожденных и приобретенных тубулопатиях. Белок в моче увеличивается при онкологических заболеваниях почек, ОПН, жировом перерождении печени, при недостаточном кровообращении, после приема антибиотиков, сульфаниламидных препаратов, мышьяка, при шоковой почке, метаболических нарушениях (гликогенозах, хронической потере калия, почечном рахите, синдроме Фанкони), при коллагенозах, гепа-торенальном синдроме, гемолитико-уремическом синдроме. Смешанная протеинурия чаще возникает при выраженной нефропатии.
Постренальная протеинурия связана с инфекцией мочевых путей, при новообразованиях мочевого пузыря, полипозе мочевого пузыря, при кровотечениях в мочевыделительной системе, при локальном выделении иммуноглобулинов.
Ложная протеинурия выявляется при попадании в мочу крови, гноя из половых органов или спермы. Ложная протеинурия отмечается при вульвовагинитах.