
- •III. Строение вещества
- •3.1 Свободная энергия Гиббса
- •3.3 Основы биоэнергетики
- •I. Химия и медицина
- •5.2 Термодинамика растворения.
- •Скорость растворения равна скорости кристаллизации. Растворы:
- •5.3 Растворимость газов, жидкостей и твердых веществ в воде.
- •Математическое выражение закона Нернста-Шилова
- •Условия образования осадка труднорастворимых электролитов
- •5.4 Коллигативные свойства растворов
- •Математическое описание эбулиоскопического закона
- •Применение гипертонических растворов в медицине
- •6.1 Теория электролитической диссоциации с. Аррениуса
- •6.2 Теории слабых и сильных электролитов
- •6.3 Электропроводность растворов электролитов
- •6.4 Роль электролитов в жизнедеятельности организма
- •7.1. Кислотность водных растворов и биологических жидкостей.
- •7.2 Буферные растворы.
- •Механизм буферного действия:
- •7.3 Буферные системы крови.
- •VII. Овр. Элементы термодинамики
- •IX. Физико-химия дисперстных систем и растворов вмс
- •16.1 Дисперсные системы и их классификация.
- •16.2 Получение и очистка коллоидных растворов.
- •Методы очистки золей: диализ, электродиализ, ультрафильтрация.
- •16.3 Строение мицеллы лиофобных золей.
- •16.5 Устойчивость коллоидных растворов. Коагуляция.
- •17.1 Общая характеристика вмс
- •17.2 Набухание и растворение вмс
- •VIII. Физико-химия поверхностных явлений
- •15.1 Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •15.2 Адсорбция и ее виды
- •15.3 Адсорбция на границе жидкость-газ
- •15.4 Адсорбция на твердых адсорбентах
- •15.5 Хроматография
- •V. Химическая кинетика
- •9.1 Понятие о скорости и механизме химических реакций.
- •9.2 Кинетические уравнения простых и сложных реакций.
- •9.3 Влияние температуры на скорость химических реакций
- •10.1 Катализ и катализаторы
- •10.2 Кинетика ферментативных реакций.
- •Кинетическое уравнение реакции 1-го порядка
- •IV. Элементы химической термодинамики и биоэнергетики
- •1.1 Основные понятия химической термодинамики
- •1.2 Первый закон термодинамики
- •1.3 Термохимия
- •2.1 Понятие о самопроизвольных и несамопроизвольных процессах. Термодинамическое равновесие.
- •2.2 Второй закон термодинамики.
- •2.3 Термодинамическое и статистическое толкование энтропии. Применимость второго закона к биосистемам.
- •4.1 Химическое равновесие, его кинетическое и термодинамическое описание.
- •4.2. Смещение химического равновесия (принцип Ле Шателье).
- •4.3. Равновесие в биосредах.
- •Химия s-элементов
- •Химия р-элементов
- •Химия d-элементов
- •Триада железа
Химия s-элементов
Исходя из современной квантово-механической интерпретации периодической системы, классификация химических элементов производится в соответствии с их электронной конфигурацией. Она основана на характере заполнения орбиталей электронами. В соответствии с этим принципом все элементы делятся на s-, p-, d- и f - блоки или семейства. Элементы с одинаковым электронным строением внешнего энергетического уровня называются электронными аналогами. Общность электронного строения обуславливает общность их свойств. Электронными аналогами являются элементы, относящиеся к одной подгруппе. Элементы второго периода являются неполными электронными аналогами в своих подгруппах, так как не содержат валентных d-орбиталей.
К s-блоку относятся химические элементы с электронной формулой nsx, где х = 1, 2. Различают s1-элементы (щелочные металлы и водород) и s2-элементы (Be, Mg, щелочноземельные металлы и гелий).
Таблица 1
Физико-химические характеристики s1-элементов
|
Li |
Na |
K |
Rb |
Cs |
Fr |
Строение внешнего слоя |
2S1 |
3S1 |
4S1 |
5S1 |
6S1 |
7S1 |
Энергия ионизации, ЭВ |
5,39 |
5,14 |
4,34 |
4,18 |
3,89 |
3,98 |
Сродство к электрону, эВ |
0,591 |
0,54 |
0,47 |
0,42 |
0,39 |
- |
Относительная ЭО |
0,97 |
1,01 |
0,91 |
0,89 |
0,86 |
0,86 |
R, нм |
0,155 |
0,190 |
0,235 |
0,248 |
0,267 |
0,280 |
Rион, нм |
0,076 |
0,102 |
0,138 |
0,152 |
0,167 |
0,175 |
Содержание в организме, % |
10‾4 |
0,15 |
0,35 |
10‾5 |
1·10‾4 |
? |
Содержание в коре, % |
6,5·10‾3 |
2,64 |
2,00 |
3·10‾2 |
7·10‾4 |
? |
Элементы s-блока являются металлами (исключение составляют H и He). Самыми активными из них являются щелочные металлы, легко отдающие валентный электрон и превращающиеся в устойчивые однозарядные катионы:
Me – ē → Me+.
Их высокая металличность обусловлена большими атомными радиусами и лишь одним валентным электроном на внешнем уровне.
s2-Элементы уступают им по металличности, так как имеют меньшие радиусы и большее число валентных электронов. В подгруппах s-элементов сверху вниз металличность атомов усиливается, что обусловлено увеличением атомных радиусов и уменьшением энергии ионизации.
В своих соединениях s-металлы проявляют степени окисления +1 (щелочные) и +2 (Be, Mg и щелочноземельные металлы). К их важнейшим соединениям относятся:
оксиды Me2O и MeO,
гидроксиды MeOH и Me(OH)2,
гидриды MeH и MeH2
соли
Оксиды и гидроксиды s-металлов имеют основной характер, усиливающий с ростом металличности элементов:
LiOH, NaOH, KOH, CsOH, FrOH
увеличение основности
NaOH Mg(OH)2
уменьшение основности
Гидриды s-металлов – это твердые солеподобные вещества ионного типа, легко разлагающиеся водой и кислотами:
MgH2 + 2 H2O → Mg(OH)2 + 2 H2
MgH2 + 2 HCl → MgCl2 + 2 H2
Особое положение среди s-элементов занимает водород. Согласно современным представлениям, водород с электронной конфигурацией 1s1 нельзя отнести к какой-либо группе; его следует считать просто первым элементом периодической системы.
К важнейшим биогенным элементам s-блока, кроме H, относятся Na, K, Ca и Mg. Все они являются макроэлементами. К высокотоксичным элементам относится барий. Например, высшей летальной дозой BaCl2 является 1 г на 70 кг массы тела человека.