
- •18. Органы иммунной системы, иммунокомпетентные клетки, дифференцировка т- и в-лимфоцитов, их функции.
- •19. Общая схема иммунного ответа. Кооперативный механизм действия и регуляции иммунной системы. Антигены главного комплекса гистосовместимости.
- •20. Гуморальный иммунный ответ. Общая схема. В-лимфоциты: поверхностные маркеры, в-кпеточный рецептор, структура. Механизмы в-клеточной активации. Функция в-лимфоцитов.
- •21. Антитела. Структура молекулы иммуноглобулинов: вариабельные и константные области, расположение и
- •22. Неполные антитела. Методы определения неполных антител - реакция Кумбса (п-77)
- •23. Динамика антителообразования и характеристика фаз. Моноклонапьные и поликлокальные антитела.
- •24. Классы иммуноглобулинов. Основные функции различных классов иммуногпобулинов, особенности строения.
- •Функциональные значение иммуноглобулинов разных классов
- •25. Особенности иммунного ответа на т-зависимые и т-независимые антигены. Первичный и вторичный иммунный ответ.
- •27. Клеточный иммунный ответ: основные этапы, процессинг, презентация антигена, механизмы действия цтл (т-киллеров).
- •28. Цитотоксины: общая характеристика, свойства, биологические эффекты, функциональные группы.()
- •29. Общая классификация иммунологических методов диагностики: серотипирование, серодиагностика.
- •30. Серологический метод исследования: цели постановки, задачи, оценка. Диагностикумы.
- •31. Диагностические иммунные сыворотки. Методы их получения. Монорецепторные адсорбированные диагностические сыворотки и тест-системы. Гибридомная технология. Методы получения моноклональных антител.
- •32. Качественная и количественная оценка серологических реакций: титр иммунных сывороток, диагностический титр, нарастание титра антител, аффинность, авидность.
- •33. Механизмы течения и проявления реакций агглютинации. Прямая реакция агглютинации (реакция Грубера, пробирочная развернутая реакция).
- •34. Нагрузочные реакции агглютинации. Постановка и учет реакции непрямой гемагглютинации (рига). Оценка результатов. Латекс-агглютинация. Реакция коагглютинации.
- •35. Реакция преципитации. Варианты постановки (кольцепреципитация по Асколи, двойная диффузия в агаре
- •36. Реакции нейтрализации токсина антитоксической сывороткой.
- •37. Реакции иммунного лизиса: иммунный бактериолиз и иммунный гемолиз, реакция связывания комплемента (рск). Методика постановки, учета и оценки, применение в диагностике инфекционных заболеваний.
- •38. Реакции иммунофлюоресценции. Диагностическое значение, информативность, варианты постановки
- •39. Иммуноферментный анализ. Варианты постановки.
- •40. Иммуноблотинг (вестерн-блотинг). Проведение и учет результатов. Варианты применения метода.
- •47. Реакции гиперчувствительности замедленного типа. Аллергены. Патогенетические схемы развития, клинические проявления.
- •46. Инфекционная аллергия. Роль в инфекционном процессе, микробные заболевания, сопровождающиеся
- •49. Методы диагностики аллергических болезней. Кожные пробы. Провокационные тесты. Элиминационные тесты.
- •50. Методы аллергодиагностики in vitro - определение антигенспецифических и антигеннеспецифических IgE, реакция антигенспецифического повреждения гранулоцитов.
- •51. Общие принципы иммунопрофилактики и терапии аллергических заболеваний. (в-182)
- •53. Пассивная иммунопрофилактика. Сущность. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины. Способы получения, активность. Показания к применению. (в-191)
- •54. Иммунотерапия. Определение. Понятие об иммунотропных препаратах. Механизм действия. Показания к
- •55. Иммунный статус организма. Тесты оценки иммунного статуса первого и второго уровня Контроль качества тестов оценки иммунного статуса. (Лекция №15)
- •56. Иммунологическая толерантность. Толерогены. Причины и механизмы развития иммунологической толерантности. Использование в решении медицинских проблем.
- •57. Аутоиммунная реакция. Механизмы развития.
- •Механизмы развития аир
- •58. Иммунодефицитные состояния. Классификация. Клинические проявления. Характеристика иммунодефицитов. (л №16)
47. Реакции гиперчувствительности замедленного типа. Аллергены. Патогенетические схемы развития, клинические проявления.
Гиперчувствительность замедленного типа (ГЗТ) - клеточно- опосредованная гиперчувствительность или гиперчувствительность типа 4, связанная с наличием сенсибилизированных лимфоцитов. Эффекторными клетками являются Т- клетки ГЗТ, имеющие CD4 рецепторы в отличие от CD8+ цитотоксических лимфоцитов. Сенсибилизацию Т- клеток ГЗТ могут вызывать агенты контактной аллергии (гаптены), антигены бактерий, вирусов, грибов, простейших. Близкие механизмы в организме вызывают антигены опухолей в противоопухолевом иммунитете, генетически чужеродные антигены донора- при трансплантационном иммунитете.
Т- клетки ГЗТ распознают чужеродные антигены и секретируют гамма- интерферон и различные лимфокины, стимулируя цитотоксичность макрофагов, усиливая Т- и В- иммунный ответ, вызывая возникновение воспалительного процесса.
Исторически ГЗТ выявлялась в кожных аллергических пробах (с туберкулином- туберкулиновая проба), выявляемых через 24 - 48 часов после внутрикожного введения антигена. Развитием ГЗТ на вводимый антиген отвечают только организмы с предшествующей сенсибилизацией этим антигеном.
Механизм – КИО. Чаще развивается на:
•простые химические вещества гаптенной природы; на микробные аллергены при хронических процессах; на лекарственные аллергены; на собственные измененные клетки.
Образуется много Т-эффекторов и Т-киллеров.
Фаза разрешения наступает через 24-48 часов, во время которой
в иммунологическую фазу сенсибилизированные Т-лимфоциты распознают антигены; в биохимическую фазу происходит синтез лимфокинов и активация клеток;
•
•
• в патофизиологическую фазу развивается воспалительная реакция.
46. Инфекционная аллергия. Роль в инфекционном процессе, микробные заболевания, сопровождающиеся
развитием ГЗТ. Использование в диагностике.
Классический пример инфекционной ГЗТ - образование инфекционной гранулемы (при бруцеллезе, туберкулезе, брюшном тифе и др.). Гистологически ГЗТ характеризуется инфильтрацией очага вначале нейтрофилами, затем лимфоцитами и макрофагами. Сенсибилизированные Т- клетки ГЗТ распознают гомологичные эпитопы, представленные на мембране дендритных клеток, а также секретируют медиаторы, активирующие макрофаги и привлекающие в очаг другие клетки воспаления. Активированные макрофаги и другие участвующие в ГЗТ клетки выделяют ряд биологически активных веществ, вызывающих воспаление и уничтожающих бактерии, опухолевые и другие чужеродные клетки - цитокины (ИЛ-1, ИЛ-6, альфа- фактор некроза опухолей), активные метаболиты кислорода, протеазы, лизоцим и лактоферрин.
Методы лабораторной диагностики аллергии : выявление уровня сывороточных IgE, фиксированных на базофилах и тучных клетках антител класса Е (реагинов), циркулирующих и фиксированных (тканевых) иммунных комплесов, провокационные и кожные пробы с предполагаемыми аллергенами, выявление сенсибилизированных клеток тестами in vitro - реакция бласттрансформации лимфоцитов (РБТЛ), реакция торможения миграции лейкоцитов (РТМЛ), цитотоксические тесты.