Методы определения вязкости жидкости.

Совокупность методов измерения вязкости называют вискозиметрией, и приборы, используемые для таких целей - вискозиметрами.

1. Капиллярные методы основаны на законе Пуазейля и заключаются в изменении времени протекания через капилляр жидкости известной массы под действием силы тяжести при определенном переносе давлений.

Вискозиметр Оствальда.

Вискозиметр Оствальда представлен на рисунке.

Рис. Вискозиметр Оствальда.

1 – измерительный резервуар,

2 – кольцевые метки,

3 – резервуар,

4 – капилляр,

5 – груша.

С помощью вискозиметра Оствальда определяют вязкость исследуемой жидкости относительным методом. Измеряют время истечения определенного объема (между двумя метками 2, см. рис. ) исследуемой и эталонной жидкостей t и t₀ соответственно. Объемы жидкостей равны:

где р=gl и р₀=₀gl перепад давлений для исследуемой и эталонной жидкостей.

Выразим из формулы величину вязкости исследуемой жидкости:

где ₀- вязкость эталонной жидкости, в качестве которой чаще всего используют дистиллированную воду.

Вискозиметр ВК-4.

Вискозиметр Оствальда требует много исследуемой жидкости. В клинической практики используют вискозиметр ВК-4. Капиллярный вискозиметр применяется для определения вязкости крови.

Рис. Внешний вид вискозиметра ВК-4.

1 и 2 – градуированные пипетки, 3 – подставка, 4 – кран, 5 – резиновая трубка, через которую отсасывают воздух из прибора.

Принцип действия вискозиметра ВК-4 состоит в том, что путь, пройденный жидкостью в капиллярах одинакового сечения при одинаковых давлениях и температурах, обратно пропорционален внутреннему трению или вязкости. Отсюда:

Измерив пути l₀ и l, пройденные дистиллированной водой и кровью, и зная вязкость ₀ дистиллированной воды, находят вязкость  крови.

1. Метод падающего шарика (метод Стокса).

Метод основан на измерении скорости падения маленьких шариков в исследуемой жидкости.

На падающий шарик радиусом r из вещества с плотностью  в вязкой жидкости с плотностью ₀ и вязкостью  действуют силы:

сила тяжести ,

выталкивающая сила ,

сила сопротивления жидкости, которая, согласно закону Стокса, равна F_B=6 rV, где V- скорость шарика.

При равномерном движении шарика F_тяж = F_A + F_B , откуда

.

Метод применяется при изучении оседания взвешенных частиц (крахмальных зерен, порошка какао и т. п.).

3. Ротационные методы.

Измерение вязкости ротационным вискозиметром основано на определении скорости вращения цилиндра, опущенного в вязкую жидкость.

Реологические свойства крови, плазмы и сыворотки. Факторы, влияющие на вязкость крови в организме.

Кровь относят к неньютоновским жидкостям. Кровь представляет собой взвесь форменных элементов (эритроцитов, лейкоцитов и т. п.) в плазме. Вязкость крови в норме равна 4-5 мПа^.с. Для сравнения, вязкость воды при температуре 20⁰С равна 1 мПа^.с. При различных патологиях значения вязкости крови колеблется в пределах от 1,7 до 22,9 мПа^.с.

Таблица.

Относительные вязкости крови, плазмы и сыворотки крови.

Относительной вязкостью биологической жидкости называют отношение ее вязкости к вязкости воды.

Факторы, влияющие на вязкость крови в организме.

Скорость сдвига.

Скоростью сдвига называют величину градиента скорости движения параллельных слоев жидкости (). Вязкость крови зависит от скорости сдвига в диапазоне 0,1-120 с^-1. При скорости сдвига100 с^-1 вязкость достигает значения асимптотической вязкости и при дальнейшем увеличении скорости сдвига (200 с^-1 ) не меняется (рис.).

При низких скоростях сдвига в крови эритроциты выстраиваются в монетные столбики. Это определяет высокую вязкость крови, которая, строго говоря, в этом случае не может рассматриваться как чистая жидкость. По мере увеличения скорости сдвига, агрегаты эритроцитов распадаются, и вязкость крови снижается, приближаясь постепенно к некоторому пределу. При высоких скоростях сдвига, например, в крупных артериях, кровь можно рассматривать как ньютоновскую жидкость. Только в этом случае кровь рассматривается как суспензия форменных элементов и ее свойства можно изучать in vitro на моделе суспензии эритроцитов в физиологическом растворе.

Гематокрит.

Вязкостные свойства крови определяются, в основном, эритроцитами. Одним из основным факторов, определяющих вязкость крови является объемная концентрация эритроцитов. Отношение суммарного объема эритроцитов к объему плазмы крови называют гематокритом (V_эр/V_пл). В норме гематокрит равен 0,4-0,5 отн. ед. С повышением гематокрита вязкость крови увеличивается (рис.).

Вязкостные свойства крови определяются в основном эритроцитами.

Реологические свойства крови зависят главным образом от свойств плазмы, относительного объема эритроцитов и механических свойств эритроцитов. Плазма ведёт себя как линейно-вязкая ньютоновская жидкость с относительной вязкостью 1,2.

При рассмотрении течения в артериальных сосудах принимается несжимаемой и вязкой с кинематической вязкостью 0,04 см²/с.

При микроциркуляции эритроциты и плазма рассматриваются отдельно. Капилляры - мельчайшие сосуды диаметром от 5 до 10 мкм. При течении в капиллярах эритроциты могут проходить только по одному, а в более узких они даже деформируются. Изменение формы, механических свойств и концентрации (гематокрит) эритроцитов, в основном, определяют патологические изменения вязкости крови.

В кровеносных сосудах происходит ориентация эритроцитов, а также их деформация (в капиллярах). Кроме того, наблюдается агрегация форменных элементов (особенно эритроцитов) и радиальная неоднородность кровяного потока; плотность эритроцитов возрастает по мере приближения к оси кровеносного сосуда, что приводит к уплощению профиля скорости, являющегося параболическим в случае ньютоновской жидкости. В прилегающих к стенке сосуда областях кровь оказывается более “разбавленной”, что несомненно, облегчает дыхательный обмен с омываемой тканью. Этот обедненный эритроцитами слой крови толщиной  1 мкм является наименее вязким (_отн  2,вместо 3,3), в результате кровь здесь движется быстрее.

Эритроциты представляют собой микроскопические двояковогнутые диски диаметром около 8 мкм, толщиной в центре около 1,4 и на периферии - около 2 мкм. В 1 см³ находится их около 5 миллионов. Эритроциты состоят из очень тонкой мембраны толщиной 70 - 100 А, заполненной концентрированным раствором гемоглобина.

Мембраны эритроцитов испытывают непрерывное воздействие сил трения (от вязкости плазмы) и часто претерпевают большие деформации при прохождении через капилляры, имеющие диаметр того же порядка. Кроме того, на них действуют гравитационные и инерционные силы, термические, электрические и магнитные поля, а также давление плазмы и жидкости, находящиеся внутри их. В настоящее время считают, что эритроциты живут около 10 - 125 дней. Их разрушение (гемолиз) является результатом нарушения обмена веществ в мембране, а не результатом воздействия больших механических деформаций.

В мелких сосудах толщина пристеночного слоя составляет существенную часть поперечного сечения, и, следовательно, гематокрит в капиллярах заметно меньше, чем в крупных сосудах. Гематокрит является очень важной характеристикой, так как от него зависит текучесть крови, тканевый обмен и производительность сердца (последняя возрастает при увеличении вязкости крови).

Таким образом, на неньютоновское поведение крови влияют механические свойства мембран эритроцитов, сывороточных белков и плазмы крови, а также явление электровязкости. (Явление электровязкости - у макромолекул, несущих заряд, вязкость больше, поэтому вязкость белков в растворе минимальна в изоэлектрической точке).

Методы измерения давления крови.

В настоящее время известны три способа измерения артериального давления: инвазивный (прямой), аускультативный и осциллометрический.

Инвазивный (прямой) метод измерения артериального давления.

Иглу или канюлю, соединенную трубкой с манометром, вводят непосредственно в артерию. Основная область применения – кардиохирургия. Прямая манометрия - практически единственный метод измерения давления в полостях сердца и центральных сосудах. Венозное давление надежно измеряется так же прямым методом. В клинико-физиологических экспериментах применяется суточное инвазивное мониторирование артериального давления. Игла, введенная в артерию, промывается гепаринизированным солевым раствором с помощью микроинфузатора, а сигнал датчика давления непрерывно записывается на магнитную ленту.

Недостатком прямых измерений давления крови является необходимость введения измерительных устройств в полость сосуда. Без нарушения целостности сосудов и тканей осуществляется измерение давления крови с помощью инвазивных (непрямых) методов. Большинство непрямых методов являются компрессионными - они основаны на уравновешивании давления внутри сосуда внешним давлением на его стенку.

Простейшим из таких методов является пальпаторный способ определения систолического артериального давления, предложенный Рива-Роччи. При использовании данного метода на среднюю часть плеча накладывают компрессионную манжету. Давление воздуха в манжете измеряется с помощью манометра. Накачиванием воздуха в манжету давление в ней быстро поднимается до значения, превышающего систолическое. Затем воздух из манжеты медленно выпускают, одновременно наблюдая за появлением пульса в лучевой артерии. Зафиксировав пальпаторно появление пульса, отмечают в этот момент давление в манжете, которое и соответствует систолическому давлению.

Из неинвазивных (непрямых) методов наибольшее распространение получили аускультативный и осциллометрический методы измерения давления.

Аускультативный метод Н. С. Короткова.

Аукультативный метод имеет наибольшее распространение и основан на установлении систолического и диастолического давления по возникновению и исчезновению в артерии особых звуковых явлений, характеризующих турбулентность потока крови, - тонов Короткова. На область плеча накладывается компрессионная манжета. В манжету накачивается воздух до установления давления больше систолического. Артерия пережимается, кровь не течет и тоны Короткова не обнаруживаются. При выходе воздуха из манжеты давление, действующее на артерию, уменьшается. При равенстве наружного давления систолическому кровь начинает прорываться сквозь сдавленный манжетой участок артерии, и возникают характерные звуки, сопровождающие турбулентное течение крови и прослушиваемые с помощью фонендоскопа. В момент возникновения тонов по манометру определяют систолическое давление. Момент исчезновения шумов соответствует равенству измеряемого наружного давления диастолическому. Необходимо отметить, что систолическое и диастолическое давления только оцениваются, так как точно определяются по этому методу полное и статические давления в кровеносном сосуде.

Аускультативный метод реализуется в различных вариантах. В частности, в измерителях давления тоны Короткова могут восприниматься микрофоном, преобразующим звуковые воздействия в электрические сигналы, поступающие на регистрирующее устройство. На цифровом табло регистратора указываются значения систолического и диастолического давления. В некоторых приборах изменения в движении стенок артерии при систолическом и диастолическом давлении (сопровождающиеся возникновением и исчезновением тонов Короткова) определяются с помощью ультразвуковой локации и эффекта Доплера.

Осциллометрический метод. Метод основан на том, что при прохождении крови во время систолы через сдавленный участок артерии в манжете возникают микропульсации давления воздуха, анализируя которые можно получить значения систолического, диастолического и среднего давления. Систолическому давлению обычно соответствует давление в манжете, при котором происходит наиболее резкое увеличение амплитуды осцилляций, среднему – максимальный уровень осцилляций и диастолическому – резкое ослабление осцилляций.

ЭЛЕМЕНТЫ ФОТОБИОЛОГИИ.

Фотобиологическими называются процессы, которые начинаются с поглощения света биологическими системами, а заканчиваются определенной физиологической реакцией организма.

Существуют разнообразные фотобиологические процессы, к важнейшим из которых относятся фотосинтез, зрение, фоторецепторные реакции, деструктивное действие ультрафиолотового света, биохемилюминсценция.

По воздействию на организм человека и животных их можно разделить на позитивные (полезные) и негативные (вредные).

К позитивным фотобиологическим эффектам у человека и животных относятся:

0. Зрение.

1. Фотопериодизм (регуляция суточных и годовых циклов жизни животных путем циклического воздействия “темнота-свет”).

2. Образование витамина Д из его провитаминов.

К негативным фотобиологическим процессам относят:

0. Фототоксические эффекты:

0. световые повреждения глаз и кожи, проявляются в форме помутнения хрусталика, эритемы, пигментации кожи;

1. бактерицидное действие (имеет и положительное значение);

2. канцерогенное действие ультрафиолетового излучения.

0. Фотоаллергические эффекты (то есть увеличение чувствительности организма к некоторым аллергенам под действием света).

По характеру биологического воздействия на организм человека и животных весь оптический диапазон электромагнитного излучения принято разбивать на несколько характерных областей, вызывающих вполне определенные фотобиологические эффекты:

1. Инфракрасная область. (750 нм) - тепловые эффекты.

2. Видимая область (400750 нм) - зрение, фотопериодизм.

3. Ультрафиолетовая область делится в свою очередь на три диапазона:

УФ - А (315340 нм) - загар, синтез витамина Д, фотоаллергические и фототоксические эффекты.

УФ - В (280315 нм) - эригема, загар, ожог кожи и глаз, синтез витамина Д, канцерогенез.

УФ - С (200280 нм) - эригема, загар, канцерогенез, мутация, бактерицидный эффект.

Каким же образом фотмируется отклик организма на световое воздействие? Оказывается, что несмотря на большое разнообразие фотобиологических процессов, в любом из них всегда можно выделить следующие первичные стадии:

1)Поглощение кванта света хромофорной группой и образование электронно-возбужденного состояния

2) Миграция энергии электронного возбуждения (внутримолекулярная и межмолекулярная)

3) Первичный фотофиический акт и появление первичных фотопродуктов (ионов, радикалов или ион-радикалов)

4) Промежуточные стадии, включающие перенос заряда

5) Образование первичных стабильных химических продуктов

6) Физиолого-биохимические процессы. Биохимические реакции с участием образовавшихся фотопродуктов (например, инактивация ферментов и белков, окисление липидов и т.п.).

7) Общефизический ответ на действие света (эритема, ожог, пигментация, зрение и т.п.).

К первичным фотохимическим реакциям относятся:

а) фотодиссоциация молекул с образованием ионов, радикалов | ^A + ^B

(А-В)+ h  (A-B)*  | A⁺ + B⁺

A + B

б) фотоизомеризация (или перегруппировка)

А(транс-форма) + h  (A)*  А(цис-форма)

в) фотоприсоединение или фотоотдача протона

А*+ВН

Одной из важнейших характеристик любого фотобиологического процесса является спектр его фотобиологического действия.

Спектром фотобиологического действия называется зависимость фотобиологического эффекта от длины волны действующего света.

Знание спектра действия для какого-либо фотобиологического процесса позволяет в зависимости от стоящей задачи выбрать область спектра, либо наиболее вызывающую этот процесс, либо наоборот, практически не вызывающую этот фотобиологический процесс, если он нежелателен. В качестве примера на рисунке приведен спектр фотобиологического возникновения УФ-эритемы. По оси ординат здесь отложена “эффективность” света , то есть величина, обратная поглощенной световой дозе D (Дж) = J(Вт) t(с), вызывающей определенный физико-биологический эффект независимо от длины волны. В данном случае по оси ординат отложена величина, обратная мимнимальной эритемной дозе (МЭД), то есть дозе облучения, вызывающей минимально обнаруживаемую эритему.

С увеличением дозы эффективность фотобиологических процессов возрастает.

Очень важным законом, широко используемым в приложениях, является следующий: форма спектра фотобилогического действия ( ) соответствует спектру поглощения К( ) вещества, ответственного за рассматриваемое фотобиологическое действие.

Этот закон весьма важен, так как позволяет путем сравнения спектров фотобиологического действия со спектрами поглощения отдельных веществ, входящих в биосистему, выяснять физико-химические механизмы интерисующего фотобиологического процесса.

Например, было установлено, что кривая гибели бактерий под действием света УФ-С диапазона имеет максимум в области 265 нм, а ее форма близка к спектру поглощения нуклеиновых кислот. Это и позволило сделать вывод, что гибель бактерий под действием УФ-излучения обусловлена именно повреждением нуклеиновых кислот (ДНК).

Подобным путем удается выяснить природу акцептора квантов света, а затем делать предположения и выводы относительно фотохимических реакций, протекающих в организме.

ИНФРАКРАСНОЕ И УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ.

РТУТНЫЕ ЛАМПЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В МЕДИЦИНЕ.

Электромагнитное излучение, занимающее спектральную область

между красной границей видимого света ( = 760 нм) и коротковолновом радиоизлучением ( = 1-2 мм), называют инфракрасным (ИК).

ИК область спектра условно разделяют на близкую (0,7602,5 мкм), среднюю (2,550 мкм) и далекую (502000 мкм).

Нагретые твердые и жидкие тела испускают непрерывный ИК спектр. Если в законе Вина вместо *m подставить пределы ИК-излучения, то получим соответственно температуры 38001,5 К. Это означает, что все жидкие и твердые тела в обычных условиях практически не только являются источниками ИК-излучения, но и имеют максимальное излучение в ИК области спектра.

При невысоких температурах энергетическая светимость тел мала. Поэтому несмотря на кажущуюся доступность источников

ИК-излучения далеко не все тела могут быть использованы в качестве таких источников. В связи с этим наряду с тепловыми ис-

точниками ИК-излучения используют еще ртутные лампы высокого давления и лазеры, которые уже не дают сплошного спектра. Мощным источником ИК-излучения является Солнце, около 50% его излучения лежит в ИК области спектра.

Лечебное применение ИК-лучей основано на их тепловом действии. Наибольший эффект достигается коротковолновым ИК-излучением, близким к видимому свету. Для лечения используют специальные лампы: лампы накаливания (соллюкс) и ИК-излучатели (инфраруж), укрепленные в специальном рефлекторе на штативе. ИК излучатели устроены подобно бытовым электрическим нагревателям с круглым рефлектором. Спираль нагревательного элемента накаливается током до температуры 400 - 500 *С.

ИК излучение проникает в тело на глубину около 20 мм, поэ тому в большей степени прогреваются поверхностные слои. Терапевтический эффект как раз и обусловлен возникающим температурным градиентом, что активизирует деятельность терморегулирующей системы.

Усиление кровоснабжения облученного места приводит к благоприятным лечебным последствиям.

В медицине с диагностическими целями проводят фотографирование в ИК-лучах. Различие оптических свойств видимого и ИК-из-

лучения позволяет увидеть детали, не видимые глазом и на обычной фотографии. С помощью этого метода диагностируют кожные и сосудистые заболевания.

Полезную информацию на молекулярном уровне дает спектроскопия ИК-излучения.

Методы обнаружения и измерения ИК-излучения делятся в основном на две группы: тепловые и фотоэлектрические. Примером

теплового приемника служит термоэлемент, нагревание которого вызывает электрический ток. К фотоэлектрическим приемникам относятфотоэлементы, ЭОП, фотосопротивления.

Обнаружить и зарегистрировать ИК-излучение можно также фотопластинками и фотопленками со специальным покрытием.

Электромагнитное излучение, занимающее спектральную областьмежду фиолетовой границей видимого света (= 400 нм) и длинноволновой частью рентгеновского излучения (= 10 нм), называютультрафиолетовым (УФ).

В области ниже 200 нм УФ-излучение сильно поглощается всеми телами, в том числе и тонкими слоями воздуха, поэтому особого интереса для медицины не представляет. Остальная часть УФ спектра условно делится на три области:

А (400315 нм),

В (315280 нм) и

С (280200 нм).

Накаленные твердые тела при высоких температурах излучают заметную долю УФ-излучения. Однако максимум спектральной плотности энергетической светимости в соответствии с законом Вина, даже для наиболее длинной волны (400 нм) приходится на 7000 К. Практически это означает, что в обычных условиях тепловое излучение серых тел не может служить эффективным источником УФ-излучения. Наиболее мощным источником УФ-излучения является Солнце,

9% излучения которого на границе земной атмосферы составляет УФ. В лабораторных условиях в качестве источников УФ-излучения используют электрический разряд в газах и парах металлов. Такое излучение уже не является тепловым и имеет линейный спектр.

УФ-излучение необходимо для работы УФ микроскопов, люминесцентных микроскопов, для люминесцентного анализа. Главное применение УФ-излучения в медицине связано с его специфическим воздействием, которое обусловлено фотохимическими процессами.

Так, например, УФ (области В и С) обладает антирахитным действием, так как фотохимическим путем образует витамин Д из его провитамина.Эти же области УФ-излучения вызывают покраснение кожи (эритему), которое в зависимости от дозы облучения может вызвать даже ожоги.

Область А УФ играет важную роль в образовании пигмента, ко- торый придает коже коричневую окраску.

Бактерицидное действие УФ наиболее эффективно вызывается областью С. Это свойство используют для предотвращения распрост- ранения заразных болезней и стерилизации помещения, в которомпроводятся микробиологические работы. УФ может быть при избыточном воздействии причиной конъюнк-тивита (область С) и рака (область В).

Измерение УФ-излучения в основном осуществляется фотоэлект-рическими приёмниками: фотоэлементами, ФЭУ. Индикаторами УФ света являются люминесцирующие вещества и фотопластинки.

Источником УФ-излучения, применяемого для лечебных и профи-лактических целей, являются специальные газоразрядные лампы:ртутно-кварцевые, бактерицидные и другие.Наибольшее значение для медицины имеют лампы, в которыхэлектрический разряд происходит в атмосфере ртутных паров. Приэтом возбужденные атомы ртути дают интенсивное излучение в УФобласти спектра. Ртутные лампы разделяются на лампы низкого (0,011,0 мм ртутного столба), высокого (150 400 мм ртутногостолба) и сверхвысокого (выше атмосферного) давления. Из них в медицине используются лампы низкого и высокого давления.

Медицинская ртутно-кварцевая лампа высокого давления предс-тавляет прямую трубку из кварцевого стекла, из которой удален воздух (рис.).

Трубка наполнена аргоном под невысоким давлением и содержит также небольшое количество ртути. Впаянные по концам ме-таллические электроды Э для улучшения эмиссии электронов покрыты окислами щелочных металлов. При включении питающего напряжения в аргоне возникает тлеющий разряд. Разряд начинается за счет тех единичных ионов и электронов, которые имеются в естественном газе и поддерживается за счет вторичной ионизации. При этом электроды вследствие бомбардировки их ионами газа и электронами нагреваются, и с их поверхности происходит электронная эмиссия. Нагревается вся лампа, и имеющаяся в ней ртуть испаряется. Возникает дуговой разряд в ртутных парах, давление которых при этом повышается до необходимого предела: устанавливается рабочий режим лампы. При этом лампа дает излучение с линейчатым спектром в УФ области (максимум излучения при =365 нм), а также в сине-фиолетовой части видимого света. Это излучение и наблюдается глазом при работе лампы.

Лампу включают в сеть переменного тока, параллельно лампе через кнопку включен конденсатор (С), разряд которого облегчает зажигание лампы. Последовательно с лампой включается дроссель (Д), который стабилизируется ток в цепи лампы. При разряде в газе незначительное изменение напряжения между электронами может вызвать непропорционально большое изменение тока, которое нарушает работу лампы. При изменении тока в дросселе возникает э.д.с. самоиндукции, противодействующая этому изменению, и таким образом сила тока автоматически поддерживается неизменной.

Ртутная лампа низкого давления, называемая в медицине бактерицидной лампой, представляет собой трубку из увиолевого стекла, на концах которой имеются два электрода в форме спиралей накала (рис. 2).

Трубка заполнена аргоном под давлением в несколько мм ртутного столба и в ней помещается капля метталической ртути. Лампа включается в сеть последовательно с дросселем, параллельно электродам лампы включен стартер. Он представляет неоновую лампочку с биметаллическим электродом, который замыкает цепь тока для накала спиралей основных электродов.

Как только электроды лампы нагреются и возникнет электронная эмиссия, ток через стартер уменьшится и биметаллическая пластинка размыкает цепь. При этом между электродами в лампе возникает тлеющий раз-

ряд в атмосфере аргона. Постепенно ртуть испаряется и ее пары заполняют трубку. Лампа переходит на рабочий режим, при котором тлеющий разряд происходит уже в атмосфере ртутных паров и между холодными электродами. Давление ртутных паров в лампе составляет 6*10** мм ртутного столба. Лампа дает излучение с линейчатым спектром преимущественно в УФ области, максимум которого (до 70% всего излучения) падает на длину волны 253,7 нм.

В настоящее время для целей освещения применяются лампы, которые называют люминесцентными. Они устроены подобно ртутной лампе низкого давления, но делаются из простого стекла, внутрен- няя сторона которого покрыта соответствующим люминофором. УФ излучение возбужденных атомов ртути падает изнутри лампы на люминофор, который дает уже видимое излучение определенного состава. В зависимости от состава люминофора лампы дают белый свет раз-

личных оттенков и часто называются лампами дневного света. В спектре люминесцентной лампы сочетается сплошной спектр излуче- ния люминофора с линейчатым спектром частично проходящего через люминофор излучения паров ртути.

Применяется также люминесцентная лампа, которая дает длинноволновое УФ излучение (максимум при 310 - 320 нм), содержащееся в солнечном излучении достигающем земной поверхности. Лампа называется эритемной и применяется для освещения в школах, яслях, больницах при недостатке солнечного света.