Основы цитофизиологии

2. Адгезивный поясок (опоясывающие десмосомы) — парное образо-

вание в виде ленты, опоясывающей апикальную часть клеток однослойных эпителиев, располагается между областью плотного соединения и десмосом. Контакт осуществляется интегральными гликопротеидами (Е-кадгерин и ионы Са2+), к которым прилегает слой примембранных белков (пластинка прикрепления) — белки сцепления (основной белок — винкулин). Белок винкулин связан с пучком актиновых микрофиламентов. При совместном сокращении актиновых микрофиламентов соседних клеток возможно изменение рельефа всего эпителиального пласта (рисунок 5).

Рисунок 5 — Адгезивный (сцепляющий) поясок:

а— расположениееговклетке; б— виднасрезе; в— схемамолекулярнойорганизации; 1 — плазмолемма; 2 — слой белков сцепления; 3 — актиновые микрофиламенты; 4 — якорные (линкерные) гликопротеиды

Фокальный контакт характерен для фибробластов (клетки соединительной ткани). При этом клетка соединяется с элементами межклеточного вещества. Фокальный контакт обеспечивают актиновые микрофиламенты.

3. Десмосомы – парные структуры в виде площадки диаметром около 0,5 мкм и толщиной 15 нм. Со стороны цитоплазмы здесь формируется белковая пластинка (белок — десмоплакин), в которой заякореваются промежуточные филаменты. Белковые пластинки связываются друг с другом через трансмембранные гликопротеины — десмоглеины, поэтому между плазмолеммами соседних клеток в области десмосомы обнаруживается

22

электронноплотный десмоглеиновый слой (рисунок 6). Десмосомы связывают клетки в различных видах эпителиев, в сердечных и гладких мышцах.

Полудесмосомы связывают эпителиальные клетки с базальной мембраной.

Рисунок 6 — Десмосома:

а— расположение в клетке; б — схема ультраструктуры; 1 — плазмолемма; 2 — десмоглеиновый слой; 3 — слой десмоплакина; 4 — промежуточные филаменты; Д — десмосома; ПД — полудесмосома

Коммуникационные соединения

Коммуникационные соединения представлены проводящими (щеле-

выми) контактами и синапсами.

Щелевое соединение или нексус — это область (0,5–3 мкм), где формируются каналы из одной клетки в другую, происходит передача малых молекул и ионов из клетки в клетку. В зоне контакта мембраны сближены на расстояние 2–3 нм, интегральные белки 2-х плазмолемм формируют комплексы — коннексоны в виде тубул. Каждый коннексон образован 6 (реже 4 или 5) субъединицами белка коннексина и имеет в центре канал диаметром 1,5–2,0 нм. Коннексоны соседних клеток соединены, поэтому диффузия веществ между двумя клетками идет без выхода в межклеточное пространство (рисунок 7).

Число коннексонов в щелевом соединении исчисляется сотнями. Функциональная роль щелевого соединения — перенос ионов и мелких молекул. Нексусы кардиомиоцитов и гладких миоцитов позволяют передавать возбуждение с одной клетки на другую.

23

ТЕМА 6.

ЦИТОПЛАЗМА. ОБЩАЯ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА. ГИАЛОПЛАЗМА. ЦИТОСКЕЛЕТ: ОРГАНИЗАЦИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Цитоплазма клетки включает в себя:

—гиалоплазму — жидкая часть цитоплазмы, формирует внутреннюю среду клетки;

—органоиды — постоянные структуры клетки;

—включения — непостоянные структуры.

Гиалоплазма (цитозоль, клеточный матрикс) — сложная прозрачная коллоидная система, раствор биополимеров — белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и ионов. Эта система способна переходить из золеобразного (жидкого) состояния в гелеобразное и обратно. В состав гиалоплазмы входят глобулярные белки, они составляют 20–25 % общего содержания белков клетки. В бесструктурной гиалоплазме могут возникать и распадаться различные фибриллярные комплексы белковых молекул.

Гиалоплазма выполняет важнейшие функции:

1. Гиалоплазма содержит огромное количество ферментов, обеспечивающих метаболизмсахаров, аминокислот, азотистыхоснований, липидов, синтезбелков.

2.Состав гиалоплазмы обеспечивает осмотические и буферные свойства клетки.

3.Гиалоплазма объединяет все клеточные структуры и обеспечивает химическое взаимодействие между ними.

4.Через гиалоплазму осуществляется внутриклеточный транспорт органических веществ и ионов.

5.Гиалоплазма — это основное вместилище и зона перемещения молекул АТФ.

6.В гиалоплазме откладываются пигменты и запасные продукты: гликоген, жировые капли.

Цитоскелет — это опорный каркас клетки; сложная динамическая система микротрубочек, промежуточных филаментов, микрофила-

ментов, которая обеспечивает:

— поддержание и изменение формы клетки;

— определяет направленное перемещение и распределение органелл и различных веществ в клетке;

— осуществление клеткой экзо- и эндоцитоза;

— перемещение самой клетки;

— участие в межклеточных соединениях.

Компоненты цитоскелета являются немембранными органеллами; каждый из них формирует 3-х-мерную сеть с характерным распределением, которая связанаивзаимодействуетссетямииздругихкомпонентов(рисунок9).

25

Микротрубочки представляют собой лабильную систему, так как способны собираться и распадаться (деполимеризация). Микротрубочки не могут сокращаться. В микротрубочке различают закрепленный конец (обозначается «-») и свободный («+»), который способен удлиняться или разрушаться. Образованию микротрубочек способствуют белки-сателлиты — сферические тельца, которые считают центрами организации микротрубочек. Сателлиты содержатся в базальных тельцах ресничек и клеточном центре. Сборка микротрубочек из субъединиц тубулина осуществляется в присутствии ионов Mg2+, молекул АТФ и кислой среде. Разборка ускоряется повышением концентрации ионов Са2+ и понижением температуры. После полного разрушения микротрубочек в цитоплазме они отрастают от клеточного центра и восстанавливают сеть. Не распадаются микротрубочки центриолей, базальных телец, ресничек и жгутиков.

При митозе микротрубочки цитоскелета распадаются, а из освободившегося тубулина образуется веретено деления. После митоза идет обратный процесс. Обработка клетки колхицином приводит к разрушению микротрубочек, при этом клетки теряют способность к делению и меняют форму. Некоторые ингибиторы митоза — колхицин, винбластин, винкристин — угнетают самосборку микротрубочек, вызывают избирательную гибель быстроделящихся клеток, поэтому используются для химиотерапии опухолей.

Функции микротрубочек:

1.Поддержание формы и полярности клетки, распределения ее компонентов.

2.Обеспечение внутриклеточного транспорта.

3.Обеспечение движения ресничек, хромосом в митозе (микротрубочки формируют веретено деления (ахроматиновое веретено), необходимое для расхождения хромосом при делении клетки.

4.Образуют основу центриолей, ресничек.

Промежуточные филаменты — прочные и устойчивые белковые нити толщиной около 10 нм. Они встречаются в клетках разных тканей в виде трёхмерных сетей в различных участках цитоплазмы, окружают ядро, входят в состав десмосом и полудесмосом эпителиальных клеток, лежат по всей длине отростков нейронов. Промежуточные филаменты образованы нитевидными белковыми молекулами, сплетенными друг с другом наподобие каната.

Промежуточные филаменты выполняют некоторые функции:

1.Структурная — поддерживающая и опорная, обеспечение распределения органелл по определенным участкам цитоплазмы.

2.Обеспечение равномерного распределения сил деформации между клетками ткани, что препятствует повреждению отдельных клеток, благодаря связи промежуточных филаментов с трансмембранными белками десмосом и полудесмосом.

27

3. Участвуют в образовании рогового вещества в эпителии кожи.

Промежуточные филаменты эпителиальных клеток — тонофиламенты, связываются с другими белками и образуют непроницаемые барьеры (роговые чешуйки), являются главными компонентами волос и ногтей.

4. Поддержание формы отростков нервных клеток и фиксация ионных каналов.

5. Удержание миофибрилл в мышечной ткани и прикрепление их к плазмолемме, что обеспечивает сократительную функцию миофибрилл.

Установлено, что для образования промежуточных филаментов не требуется энергия АТФ, они не подвергаются сборке-разборке, представляют собой достаточно устойчивые структуры. Кроме того, выявлены определённые различия в молекулярной массе и химической природе промежуточных филаментов в клетках различных тканей, что может служить основой для определения принадлежности клеток и тканей. Сейчас известно 6 основных классов промежуточных филаментов. Идентификация классов промежуточных филаментов имеет важное значение в диагностике опухолей для выявления тканевой принадлежности опухолевых клеток, что может определить выбор лечения и прогноз.

Распределение промежуточных филаментов в клетках и тканях человека показано в таблице 2.

Таблица 2 — Распределение промежуточных филаментов в клетках и тканях человека

Вповрежденных клетках сеть промежуточных филаментов спадается

иконцентрируется вокруг ядра, связывая поврежденные органеллы и белковые агрегаты. Возникает определенная структура в виде кокона вокруг ядра, где находятся поврежденные компоненты клетки для последующего внутриклеточного переваривания. В ходе восстановления клетки после повреждения сеть промежуточных филаментов вновь развертывается по всей цитоплазме.

28

Микрофиламенты — тонкие белковые нити диаметром 5–7 нм, лежащие в цитоплазме поодиночке, в виде сетей и пучками. Под плазмолеммой клеток выявлена зона сгущения микрофиламентов — кортикальная сеть. В этой сети микрофиламенты переплетены между собой и «сшиты» друг с другом особыми белками (самый распространенный — филамин). Кортикальная сеть защищает клетку от резких деформаций при механических воздействиях, обеспечивает плавное изменение ее формы. Микрофиламенты прикрепляются к интегральным белкам мембраны интегринам через некоторые промежуточные белки (талин, винкулин).

Основной белок микрофиламентов — актин. Он существует в мономерной форме — глобулярный актин, который способен полимеризоваться в присутствии цАМФ и Са2+ в длинные цепи — фибриллярный актин. В микрофиламентах актин взаимодействует с некоторыми актин-связывающими белками. Одни белки контролируют степень полимеризации актина, другие — способствуют связыванию микрофиламентов в системы.

Функции микрофиламентов:

1.Обеспечение сократимости мышечных клеток (актин взаимодействует с миозином (фибриллярный белок толщиной 10 нм)).

2.Обеспечение образования псевдоподий, экзо- и эндоцитозных пузырьков, миграции клеток.

3.Перемещение внутри цитоплазмы органелл, транспортных пузырьков.

4.Определение жесткости клетки за счет кортикальной сети.

5.Формирование сократимой перетяжки при цитотомии — делении цитоплазмы клетки.

6.Образование основы микроворсинок, стереоцилий.

7.Образованиемежклеточных соединений— опоясывающихдесмосом.

ТЕМА 7.

ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ АППАРАТ В КЛЕТКАХ РАЗНЫХ ОРГАНОВ

Митохондрии — двумембранные органеллы. Открыты в 1894 г. Р. Альтманом. Размеры варьируют: длина — от 2,0 до 7,0 мкм, ширина — от 0,5 до 1,0 мкм. В клетке находится от 500 до 2000 митохондрий. Внешняя мембрана гладкая, внутренняя образует выросты — кристы. Пространство внутри митохондрий заполнено полужидким содержимым (матриксом), куда входят ферменты, белки, липиды, соли кальция и магния, витамины, РНК, ДНК и рибосомы. Митохондриальные рибосомы имеют вид мелких плотных гранул. Белки образующие эти рибосомы, лишь частично продуцируются в самой митохондрии. На рибосомах синтезируется примерно 5% митохондриальных белков (рисунок 11).

29