
- •Методическая разработка
- •III курса
- •1.1. Цель занятия.
- •1.3. Требования к исходному уровню знаний
- •2. Контрольные вопросы из смежных дисциплин.
- •4. Практическая часть занятия.
- •5. Ход занятия.
- •1. Что такое инфильтрация легочной ткани и причины ее возникновения?
- •2. Что собой представляет инфильтрация при острой пневмонии?
- •3. Клиническая картина крупозной пневмонии.
- •4. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования при крупозной пневмонии.
- •5. Клиническая картина очаговой пневмонии.
- •6. Определение плеврита.
- •7. Классификация плевритов.
- •7. Клиническая картина сухого плеврита.
- •9. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования при сухом плеврите.
- •10. Клинические проявления выпотного плеврита.
- •11. Отличия экссудата от транссудата.
- •12. Рентгенологические изменения, характерные для плеврального выпота.
- •13. Каковы причины пневмоторакса?
- •14. Основные клинические проявления пневмоторакса.
- •15. Виды пневмоторакса.
- •6. Вопросы для самоконтроля знаний. Задания для тестового контроля.
- •5. Рентгенологические признаки очаговой пневмонии:
- •6. Звучная крепитация при крупозной пневмонии характерна для:
- •8. Уплотнение легочной ткани при пневмонии происходит вследствие:
- •10. У больных очаговой пневмонией над зоной поражения голосовое дрожание:
- •11. Укажите признаки очаговой пневмонии, выявленные методом перкуссии над зоной поражения:
- •Эталоны ответов
- •7. Литература.
11. Отличия экссудата от транссудата.
Признаки экссудата.
1. Мутный.
Высокая относительная плотность (выше 1.015).
Содержание белка более 3% или 30 г/л.
Количество лейкоцитов боле 15 в поле зрения.
Положительные пробы Ривальта и Лукерини.
Признаки транссудата.
Прозрачный
Относительная плотность менее 1.015.
Содержание белка менее 30 г/л.
Количество лейкоцитов менее 15 в поле зрения.
Отрицательные пробы Ривальта и Лукерини.
12. Рентгенологические изменения, характерные для плеврального выпота.
Рентгенологическое исследование легких
Рентгенологическое исследование легких является ведущим доступным методом, позволяющим достоверно диагностировать наличие выпота в плевральной полости не менее 300-400 мл; при наличии большого выпота (2-3 л) обнаруживается интенсивное гомогенное затемнение с косой верхней границей, идущей книзу и кнутри, средостение смещается в здоровую сторону; низкое расположение купола диафрагмы; по мере уменьшения количества жидкости в полости плевры могут быть видны плевральные шварты, неровность плевральных листков за счет наложения фибрина; при наличии небольшого количества свободной неосумкованной жидкости обнаруживается пристеночная лентовидная тень; при сформировавшихся плевральных сращениях возникают осумкованные выпоты (реберно-диафрагмальный, паракостальный, верхушечный (апикальный), парамедиастинальный, наддиафрагмальный, междолевой выпоты); рентгенологическое исследование легких следует производить до и после эвакуации выпота из плевральной полости, что позволяет выяснить характер патологического процесса (туберкулез, пневмония, опухоль) в соответствующем легком.
Для более точной диагностики может быть использована компьютерная томография легких, торакоскопия с исследованием плевральной жидкости.
Ультразвуковое исследование
При ультразвуковом исследовании свободная жидкость в плевральной полости выявляется даже в небольшом объеме; эхографическая картина при наличии плеврального выпота зависит от количества жидкости – если объем выпота небольшой, он выглядит в виде клиновидных эхонегативных участков; по мере увеличения количества жидкости эхонегативное пространство расширяется, сохраняя клиновидную форму; образующиеся в экссудате нити фибрина выглядят в виде эхогенных линий различной длины и толщины.
Лабораторные данные
- общий клинический анализ крови - характерен нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом лейкоцитарной формулы влево, токсическая зернистость лейкоцитов, резкое увеличение СОЭ; умеренно выраженная анемия нормохромного или гипохромно го типа;
- общий анализ мочи – в разгар болезни у части больных обнаруживаются не большая протеинурия (как правило, менее 1 г/л), единичные свежие эритроциты, клетки почечного эпителия;
- биохимический анализ крови - наиболее характерны выраженная диспротеинемия (снижение уровня альбумина и увеличение α1- и α2-глобулинов); белки острой фазы воспаления - повышение содержания сиаловых кислот, серомукоида, фибрина, гаптоглобина, появление С-реактивного протеина.
13. Каковы причины пневмоторакса?
Пневмоторакс — патологическое состояние, характеризующееся скоплением воздуха между висцеральным и париетальным местами плевры.
Пневмоторакс, возникающий вследствие деструкции легочной ткани при патологическом процессе в легких считается симптоматическим (вторичным).
Причины симптоматического пневмоторакса: туберкулез легких (прорыв в плевральную полость расположенных около плевры казеозных очагов или каверн); осложнения пневмонии — эмпиема плевры, абсцесс и гангрена легких; бронхоэктазы; врожденные кисты легких; эхинококковые кисты и сифилис легкого; злокачественные опухоли легких и плевры; прорыв в плевру карциномы или дивертикула пищевода, поддиафрагмального абсцесса.
Спонтанный пневмоторакс — патологическое состояние, характеризующееся скоплением воздуха между висцеральной и париетальной плеврой, не связанное с механическим повреждением легкого или грудной клетки в результате травмы или врачебных манипуляций.
Спонтанный пневмоторакс, развивающийся без клинически выраженного предшествующего заболевания у практически здоровых лиц называется идиопатическим.
К развитию идиопатического пневмоторакса приводит чаще всего ограниченная буллезная эмфизема, буллезная эмфизема при врожденной недостаточности α1 -антитрипсина, при врожденной конституциональной слабости плевры, которая легко разрывается при сильном кашле, смехе, глубоком дыхании, интенсивном физическом усилии; при глубоком погружении в воду, нырянии, во время полета в самолете на большой высоте, вероятно, в силу перепадов давления, которое неравномерно передается на различные отделы легких.