Сжатие диффузного слоя можно представить схемой:
Na+
[mAgI] nI-(n-х) K+}х- хK+ |
|
Na+ |
|
||
|
||
|
Na+ |
|
[mAgI] nI- nK+}0
частица теряет заряд
Процесс коагуляции золя характеризуется определенной величиной скорости коагуля- ции, которую можно опре- делить как изменение числа коллоидных частиц в единице объема за единицу времени.
Скорость коагуляции золя электролитами зависит как от концентрации самого золя, так и от концентрации электро- литов.
Кинетическая кривая коагуляции
Скорость коагуляции
O
Б B
A
30 мВ |
0 В |
Концентрация электролита
Отрезок ОА отвечает периоду скрытой коагуляции, при которой золь сохраняет свою устойчивость.
В точке А начинается явная коагуляция, которая соответствует уменьшению ξ-потен- циала коллоидных частиц до 30 мВ.
На участке БВ скорость коагуляции остается постоянной; это связано с тем, что при данной концентрации электролита величина ζ-потенциала становится равной нулю.
При этом скорость коагуляции достигает максимального значе- ния; этот отрезок кинетической кривой соответствует периоду быстрой коагуляции.
При коагуляции золя смесью электролитов можно наблюдать: а) явление аддитивности - суммирование коагулирующего действия ионов; б) явление антагонизма -
ослабление коагулирующего действия одного иона в присутствии другого;
