Половой диморфизм.

- Генетический:	сочетание хромосом: ХХ или ХY.
- Гаметный:	наличие гамет: яйцеклетки, сперматозоида.
- Гонадный:	формирование желез: семенников или яичников.
- Гормональный:	функция мужских гормонов – тестостерона, женских гормонов - прогестеронов.
- Фенотипический:	формирование вторичных половых признаков по мужскому и женскому типу.
- Психологический:	половая и поведенческая принадлежность.

Вопрос 5

Изначальная генетическая бисексуальность гонад является основой переопределения пола.

В результате нарушения воздействия гормонов или функций рецепторов клеток-мишеней может происходить переопределение пола.

В природе много факторов, ослабляющих действие генов, которые контролируют развитие пола. Например, у человека в гонадах одной особи могут развиваться в равной степени семенниковая и яичниковая часть.

Гермафродитизм - явление интерсексуальности.

На основании клинических данных различают 3 типа интерсексов:

1. Истинный гермафродитизм - наличие у особи гонад и половых клеток обоих полов.

2. Мужской псевдогермафродитизм: имеются только тестикулы (семенники), фенотип – женский.

3. Женский псевдогермафродитизм: имеются только яичники, фенотип - мужской.

Соотношение полов:

Первичное - в момент оплодотворения соотношение должно быть близким 1:1, так как встреча половых хромосом равновероятна. При обследовании у человека обнаружено, что на 100 женских зигот образуется 140-160 мужских. Сперматозоиды, содержащие Y-хромосому, легче, подвижнее и имеют большой отрицательный заряд, в то время как яйцеклетка имеет положительный заряд. Поэтому, Y-содержащие сперматозоиды чаще оплодотворяют яйцеклетку.

Вторичное - к моменту рождения на 100 девочек рождается 103-105 мальчиков. Объясняется жизнестойкостью женских гамет и чужеродностью белков мужских зародышей. К 20 годам на 100 девушек приходится 100 юношей.

Третичное - к 50 годам на 100 женщин приходится 85 мужчин, а к 85 годам на 100 женщин - 50 мужчин. Считается, что женский организм более приспособленный, что может быть объяснено наряду с другими причинами мозаицизмом женского организма по половым хромосомам.

В начале развития у женского зародыша функционируют обе Х-хромосомы, т.е. вдвое больше, чем у мужчины генов. Этим можно объяснить большую жизнеспособность женских зигот.

В 1962 году М. Лайон высказал гипотезу об инактивации одной Х-хромосомы у женского организма млекопитающих. У женского зародыша функционируют обе хромосомы до 16 дня эмбрионального развития. На 16-й день происходит инактивация одной хромосомы с образованием полового хроматина. Процесс этот случайный, поэтому примерно в 1/2 клеток активной сохраняется материнская Х-хромосома ХХ, а отцовская инактивируется. В других - отцовская активна (ХО), а материнская - инактивируется. Переактивация не происходит. Материнская и отцовская Х-хромосома содержат аллельные, но не абсолютно одинаковые гены, т.е. в одной хромосоме локализован доминантный аллель, другой - рецессивный. Обладание дополнительными генами расширяет приспособительные возможности организма.

Женский организм более устойчив к холоду, ионизирующему излучению, эмоциональным перегрузкам (Женщины плачут чаще, вместе со слезами выделяются активные амины, в результате снижается кровяное давление).

Однако если бы гипотеза работала без ограничений, то не было бы фенотипических различий между здоровыми женщинами, с двумя Х-хромосомами и больными ХО, или у мужчин XY/XXYY. Очевидно, Х-хромосома инактивируется не полностью.