ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ:
РЕАЛИЗАЦИЯ ГЕНОТИПА В ФЕНОТИП.
MedBiolog
ПЛАН ЛЕКЦИИ:
1.Фенотип как результат реализации генотипа в определенных условиях среды.
2.Взаимодействие аллелей в детерминации признаков.
3.Множественные аллели. Наследование групп крови по системе АВО.
4.Взаимодействие неаллельных генов.
5.Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках.
6.Мультифакториальный принцип формирования фенотипа.
MedBiolog
Гены определяют не только конечный признак, но и пределы вариации признаков в зависимости от определенных факторов внешней среды.
ОНТОГЕНЕЗ
ГЕНОТИП 
ФЕНОТИП УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
MedBiolog
Характер проявления генов разнообразен и во многом зависит от свойств генов.
1.Ген дискретен в своем действии:
обуславливает течение той или иной биохимической реакции, степень развития или подавления определенного признака.
2.Каждый ген специфичен: он отвечает за синтез первичной структуры белковой молекулы.
3.Ген может действовать множественно плейотропно.
MedBiolog
4.Разные гены, находящиеся в разных парах гомологичных хромосом, могут действовать на развитие одного и того же признака, усиливая или ослабляя полимерия.
5.Ген вступает во взаимодействие с другими генами, в силу этого его эффект может меняться.
6.Проявление действия гена зависит от фактора внешней среды
Проявление признаков может определяться взаимодействием аллельных или неаллельных генов.
Типы взаимодействия аллельных генов:
полное доминирование,
рецессивность,
неполное доминирование,
кодоминирование,
сверхдоминирование.
MedBiolog
Доминирование является свойством ге на обуславливать развитие признака в гетерозиготном состоянии.
Для большинства числа признаков у животных и человека характерно промежуточное наследование или неполное доминирование. Когда гибрид не воспроизводит полностью ни одного из родительских признаков.
Примерами неполного доминирования у человека может быть наследование серповидноклеточной анемии, анофтальмии, пельгеровской аномалии сегментирования ядер лейкоцитов, акаталазии.
MedBiolog
Задач
аСерповидноклеточная анемия наследуется как не полностью доминантный признак. У аборигенов Африки доминантный ген S в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей от анемии. Люди с генотипом ss в местных условиях гибнут от малярии, но не страдают малокровием. Гетерозиготы выживают, так как не страдают малокровием и не болеют малярией.
Какова доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей?
При сверхдоминировании доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном: Аа > АА.
У дрозофилы имеется рецессивный летальный ген (а):
гомозиготы (аа) – погибают,
генотип АА – нормальная жизнеспособность, гетерозиготы
(Аа) живут дольше и более плодовиты, чем доминантные гомозиготы.
MedBiolog
Гены одной аллельной пары в гетерозиготном состоянии могут проявляться оба одновременно. Это явление получило название кодоминирования.
Так наследуется четвертая группа крови (IAIB).
MedBiolog