
- •II 1. Источники получения лекарственных веществ
- •2. Психотропные средства
- •3. Ингибиторы протеолиза
- •3 Средства, влияющие на гемостаз
- •3.Средства, ингибирующие синтез тромбоксана а2
- •2.Анальгетики со смешанным механизмом действия
- •XIV 1. Повторное применение лекарственных веществ
- •3Антиангинальные средства
- •XVIII 1.Терапия отравлений лс
- •3.Противоатеросклеротические
- •3.Противоподагрические средства
- •XX 1.Основные лекарственные формы
- •3.Сердечные гликозиды
- •2.Прпараты гормонов гипоталамуса
- •3.Антиаритмические средства
- •2Препараты гормонов передней доли гипофиза
- •3.Средства, применяемые при тахиаритмиях и экстрасистолии
- •3.Антисептические и дезинфицирующие средства
- •24Б 1.Классификация ср-тв, влияющих на передачу возбуждения в холинергических синапсах.
- •3.Противомикробные средства
- •2.Гестагены
- •2.) Противозачаточные средства
- •2.Жирорастворим.Витамины
- •3.Карбапенемы
- •3.Макролиды
- •3 Аминогликозиды
- •3 Химиотерапевтические
- •32ББлокаторы альфа-адренорецепторов
- •34Б Средства, действующие на цнс
- •2 Бронхолитические средства
- •2 Классификация противогрибковых средств по происхождению и химической структуре
- •3 Средства для лечения протозойных инфекций
3.Противоподагрические средства
Лечение подагры включает 2 компонента: устранение острого приступа подагры, сопровождающегося болью, и профилактическое лечение между приступами (предупреждение приступов), направленное на снижение уровня мочевой кислоты в плазме крови.
Для лечения острого приступа подагры используют противовоспалительные средства: системное введение нестероидных противовоспалительных средств (кроме ацетилсалициловой кислоты) и внутрисуставные инъекции глюкокортикоидов. Ацетилсалициловую кислоту не рекомендуется использовать для лечения острого приступа, так как она нарушает секрецию мочевой кислоты в проксимальных канальцах почек и увеличивает ее концентрацию в плазме крови.
Специфическим средством, которое устраняет воспаление и боль при остром приступе подагры, является алкалоид колхицин.Препарат обладает антими-тотическим действием, угнетает лейкопоэз, нарушает хемотаксис лейкоцитов и, как следствие, уменьшает миграцию лейкоцитов в очаг воспаления, нарушает фагоцитоз уратов. Колхицин проникает в лейкоциты (концентрация колхицина в лейкоцитах превышает его концентрацию в плазме крови) и взаимодействует с белком тубулином, за счет этого нарушается фагоцитоз кристаллов, что приводит к уменьшению выделения провоспалительных веществ. Колхицин обладает противовоспалительным действием только при подагре и не эффективен при артритах другой этиологии.
ПЭ: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея. При длительном применении возможно угнетение кроветворения.
Для предотвращения острых приступов подагры необходимо снижение содержания мочевой кислоты в плазме крови. С этой целью используют средства, снижающие синтез мочевой кислоты (аллопуринол), и средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты (урикозурические средства).
Аллопуринол (Милурит) - аналог гипоксантина. В организме гипоксан-тин под воздействием фермента ксантиноксидазы превращается последовательно в ксантин и мочевую кислоту. Аллопуринол благодаря структурному сходству конкурентно угнетает активность ксантиноксидазы и за счет этого уменьшает образование мочевой кислоты. При этом содержание гипоксантина и ксантина в плазме крови увеличивается, однако это не приводит к образованию кристаллов, так как их растворимость в плазме крови, в отличие от мочевой кислоты, достаточно высока. ПЭ: риск возникновения острого приступа подагры в первые несколько недель приема препарата. Это связано с возможностью поступления мочевой кислоты в кровь из тканевых депо. Наиболее часто при приеме аллопуринола возникает аллергический дерматит, менее часто - диарея, сонливость, головная боль. Аллопуринол противопоказан при остром приступе подагры, при печеночной и хронической почечной недостаточности, беременности и грудном вскармливании.
Урикозурическое средство сульфинпиразон (Антуран) увеличивает выведение мочевой кислоты почками. Механизм действия этого препарата объясняется конкуренцией с мочевой кислотой в отношении транспортной системы, реабсорбирующей это соединение из дистальных отделов нефрона. В результате большее количество мочевой кислоты выводится с мочой. При этом концентрация мочевой кислоты в почечном фильтрате увеличивается, что создает риск образования кристаллов.
Сульфинпиразон вызыв. диспептические расстройства: тошноту, боли в животе, понос. Возможно развитие агранулоцитоза, лейкопении, тромбоцитопении, анемии.
Бензбромарон - урикозурическое средство, блокатор ферментной системы эпителия почечных канальцев, обеспечивающей обмен мочевой кислоты и анионов. В результате достигается уменьшение концентрации мочевой кислоты в плазме крови за счет нарушения реабсорбции мочевой кислоты. Бензбромарон обычно комбинируют с аллопуринолом.
Урикозурические средства усиливают действие антикоагулянтов, антиагреган-тов, фибринолитиков, гипогликемических средств. Алкоголь, этакриновая кис¬лота, тиазидные диуретики ослабляют действие этих препаратов.