
- •II 1. Источники получения лекарственных веществ
- •2. Психотропные средства
- •3. Ингибиторы протеолиза
- •3 Средства, влияющие на гемостаз
- •3.Средства, ингибирующие синтез тромбоксана а2
- •2.Анальгетики со смешанным механизмом действия
- •XIV 1. Повторное применение лекарственных веществ
- •3Антиангинальные средства
- •XVIII 1.Терапия отравлений лс
- •3.Противоатеросклеротические
- •3.Противоподагрические средства
- •XX 1.Основные лекарственные формы
- •3.Сердечные гликозиды
- •2.Прпараты гормонов гипоталамуса
- •3.Антиаритмические средства
- •2Препараты гормонов передней доли гипофиза
- •3.Средства, применяемые при тахиаритмиях и экстрасистолии
- •3.Антисептические и дезинфицирующие средства
- •24Б 1.Классификация ср-тв, влияющих на передачу возбуждения в холинергических синапсах.
- •3.Противомикробные средства
- •2.Гестагены
- •2.) Противозачаточные средства
- •2.Жирорастворим.Витамины
- •3.Карбапенемы
- •3.Макролиды
- •3 Аминогликозиды
- •3 Химиотерапевтические
- •32ББлокаторы альфа-адренорецепторов
- •34Б Средства, действующие на цнс
- •2 Бронхолитические средства
- •2 Классификация противогрибковых средств по происхождению и химической структуре
- •3 Средства для лечения протозойных инфекций
24Б 1.Классификация ср-тв, влияющих на передачу возбуждения в холинергических синапсах.
М-холиномиметики - пилокарпин, М - и Н-холиномиметики прямого действия - ацетилхолин, непрямого действия (обратимого - прозерин, необратимого - армин), м-холиноблокаторы - атропин, Н-холиномиметики - цититон, ганглиоблокаторы (третичные амины, четвертичные аммониевые соединения), миорелаксанты - престонал.
М- и Н-холиномиметики. I. Прямого действия. 1 Ацетилхолин, карбохолин. МД: прямое стимулирующее влияние на м- и н-холинорецепторы. 2.Непрямого действия. Обратимого действия- физостигмина салицилат, галантамина гидробромид, прозерин. МД: блокируют ацетилхолинэстеразу образуя с ней непрочную связь, препятствуют гидролизу ацитилхолина усиливая и пролонгируя его действие. Необратимого действия- фосфакол, армин, хлорофтальм. МД: образуют с холинэстеразой прочную ковалентную связь, носящую необратимый характер. Э: сужение зрачка, понижение внутриглазного давления, спазм аккомодации, повышение тонуса гладких мышц, усиление секреции желёз, повышение тонуса поперечной мускулатуры, брадикардия, замедление проводимости в миокарде, ослабление автоматизма и силы сердечных сокращений, расширение сосудов скелетных мышц и органов таза, снижение АД, увеличение ганглионарной передачи импульсов и усиление выделение адреналина надпочечниками. П: глакома, атония кишечника и желчного пузыря, миастения, пароксизмальная тахикардия, декураризация, парезы и параличи. ПЭ: спазм бронхов, кишечника, боль в животе, гиперсаливация, понос, брадикардия, понижение АД, слабость, подёргивание скелетных мышц. ПП: астма, стенокардия, органические поражения сердца, атеросклероз, гипертиреоз.
М-холиномиметики. Пилокарпин, ацеклидин.МД: стимуляция м-холинорецепторов. Э: сужение зрачка, спазм аккомодации, снижение внутриглазного давления, повышение секреции желез внешней секреции, повышение тонуса гладких мышц, снижение тонуса сфинктеров, брадикардия, снижение АД. П: глаукома, атония кишечника, мочевого пузыря, ксерострмия. ПЭ: слюнотечение, профузный пот, тошнота, рвота, боль в животе, понос, брадикардия, снижение АД. ПП: бронхиальная астма, стенокардия, эпилепсия, гиперкинезы, воспаление в брюшной полости, беременность.
2.Пр-ты женских половых гормонов
А)Эстрогенные и антиэстрогенные пр-ты
Б)Гестагенные и антигестлгенные -ты
В)Противозачаточные (контрацептивные) средства
а) Основными эстрогенами, вырабатыв в женском организме, являются эстрадиол (синтезируется яичниками), а также менее активные гормоны - эстрон и эстриол, которые синтезируются в печени из эстрадиола или в периферических тканях из мужских половых гормонов и имеют низкое сродство к эстрогеновым рецепторам.
Обеспечивают поддержание нормальной структуры кожи и кровеносных сосудов у женщин; подавляют резорбцию костей, оказывая на них действие, противоположное эффекту паратиреоидного гормона; оказывают влияние на продукцию и активность многих других белков организма; повышают свертываемость крови, увеличивая содержание в плазме факторов II, VII, IX, X, плазминогена и снижая адгезию тромбоцитов и содержание антитромбина III; антиатерогенное действие эстрогенов заключается в повышении содержания липопротеинов высокой плотности и снижении уровня липопротеинов низкой плотности. ПЭ: тошнота, рвота, огрубление молочных желез, гиперпигментация. Прием эстрогенов увеличивает риск бесплодия, внематочной беременности и преждевременных родов.
а) Эстрогенные препараты:
а) стероидной структуры: эстрадиол, эстриол, эстрон.б) нестероидной структуры: гексэстрол, димэстрол.
б) Антиэстрогенные препараты
Кломифен, ?тамоксифен.Антиэстрогенные средства в малых дозах усиливают секрецию гонадотропных гормонов (пролактина, ФСГ и ЛГ), стимулируют овуляцию. При низком содержании в организме эндогенных эстрогенов оказывают умеренный эстрогенный эффект, при высоком уровне -антиэстрогенный.