Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции педиатрия / Lektsia_15_AFO_krovi.ppt
Скачиваний:
166
Добавлен:
19.05.2018
Размер:
485.89 Кб
Скачать

АНАТОМО- ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ КРОВИ У ДЕТЕЙ

и семиотика заболеваний

Лекция № 10

Кафедра пропедевтики детских болезней

СИСТЕМА КРОВИ

Понятие, объединяющее кровь,

органы кровообразования и кроворазрушения

Количественные и качественные

параметры, которые характеризуют состояние системы крови, значительно изменяются в онтогенезе человека

Эмбриогенез

Закладка органов кровообразования

происходит в конце 2 недели эмбрионального периода

В процессе эмбриогенеза -

последовательное изменение 3 стадий:Ангиобласта (2-6 неделя)Печеночного (6 нед.- 6 мес.)

Медулярного (костно-мозгового)

кровообразование (5 мес.)

Во внутриутробном периоде

І после рождения у детей до 4 лет

В костях (плоских и трубчатих) содержится красный костный мозг, в котором происходит кровообразование

После 4 лет жизни – постепенно красный костный мозг замещается жировыми клетками (причем это замещение сначала происходит и в трубчатых костях)

 

СХЕМА

 

КРОВООБРАЗОВАНИЯ

Стволовая клетка

Миелопоэз

Лимфопоэз

Эритроциты

лимфобласты

Мегакариоциты

пролимфоциты

Гранулоциты

лимфоциты

(миелобласты, промиелоциты, миелоциты,

метамиелоциты, палочкоядерные, сегментоядерные, базофилы, эозинофилы)

Нарушения эмбріогенеза

системы крови

Наследственная гипопластическая анемия

(Анемия Фанкони -1927г.)-перинатальная гипотрофия и малый рост при рождении, отставание костного возраста на 2-5 лет, задержка физического развития, урожденные аномалии развития (аплазия или гипоплазия большого пальца на руках, полидактилия, микроцефалия, микрофтальм, деформация ушных раковин, крипторхизм, резкая бледность кожных покровов, постоянное снижение аппетита, малая подвижность и замкнутость)

В крови: возрастающая панцитопения и прогрессирующее снижение концентрации гемоглобина)

Наследственная гипопластическая анемия

Эстрена-Дамешека

Общее поражение гемопоеза без

врожденных аномалий развития (1947)

Прогрессирующая гипоплазия

костного мозга

Пангемоцитопения в периферической

крови

Клинико-гематологическая картина

аналогичная анемии Фанкони (но без

аномалий развития)

Анемия Даймонда- Блекфена

Бледность, вялость, периодические возбуждения

С возрастом - сероватый оттенок кожи (гемосидероз), нормальное психомоторное развитие, отставание в физическом развитии

Картина крови: снижение ровня эритроцитов и гемоглобина, количество лейкоцитов и тромбоцитов в норме, увеличение СОЭ до 25-80 мм/ч

Особенности кроветворения

у детей

У детей раннего возраста гемопоэз

происходит в костном мозгу красного типа всех костей

Масса костного мозга - 1,4% массы тела -

это 40 г. Он весь представлен красным костным мозгом. После 4 лет - постепенное замещение желтым.

В периоде полового развития

кровообразования в красном костном мозгу сохраняется в губчатом веществе тел позвонков, грудины, бедра, и костей

голени (после 30 лет гемопоэз только в грудине, бедренных костях и голени)

Для детей раннього возраста

Характерны функциональная лабильность кроветворного аппарата и возможность возвращения к эмбриональному типу кровообразования (печень,селезенка,лимфатические узлы)

Характерно появление миелоидной или лимфоидной метаплазии в костном мозге в результате влияния незначительных эндо- или экзогенных факторов

Высокая регенеративная возможность клеток крови