Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции педиатрия / Lektsia_14_Endokrinn_sistema.ppt
Скачиваний:
116
Добавлен:
19.05.2018
Размер:
1.97 Mб
Скачать

АНАТОМО- ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ

ОСОБЕННОСТИ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ У

ДЕТЕЙ.

Семиотика заболеваний

Лекция №9

Эндокринная система

объединяет железы внутренней секреции, клетки которых вырабатывают и выделяют во внешнюю среду организма

особенные биологически активные вещества - гормоны, которые

взаимодействуют с рецепторами клеток-мишеней и регулируют их функциональную активность

Функции эндокринной системы

Регуляция деятельности разных систем организма,

метаболических процессов,

роста,

развития, размножение,адаптации и поведения

Гипоталамо- гипофизарная система

Гипоталамус - 32 пары ядер, продуцирющих гормоны - рилизинг-гормоны (стимулирующие

факторы –либерины и ингибирующие – статины)

Они поступают в капилляры передней доли гипофиза, а также АДГ (вазопрессина) и окситоцина

ГИПОФИЗ

Передняя доля – аденогипофиз - (75%)

АКТГ, СТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, пролактин, гонадотропин

СРЕДНЯЯ ДОЛЯ: - меланофорный гормон

Задняя доля – нейрогипофиз (окситоцин, вазопрессин, антидиуретический гормон)

ГИПОФИЗ

Гиперреактивность: - гигантизм, акромегалия, болезнь Иценко-Кушинга

Недостаточность функции – болезнь Симмондса (нанизм и микседема)

Без клинических проявлений: хромофобная аденома

При изолированном поражении задней доли гипофиза – синдром несахарного

диабета Методы обследования - радиоимунные

Гипопитуитаризм

Дефицит одного (парциальный) или многих гормонов (пангипопитуитаризм) гормонов гипофиза

Возникает при заболеваниях гипофиза или гипоталамуса

Причинами развития гипопитуитаризма могут быть: аномалии развития ЦНС, опухоли гипоталамуса или гипофиза, черепно-мозговая травма, синдром “пустого” турецкого седла, гидроцефалия, инфекции, аутоимунный гипофизит, тромбоз сосудов, кровоизлияние, гранулематозы, осложнение лучевой терапии

Парциальный

гипопитуитаризм

Возникает в результате недостаточности

одного из тропных гормонов

Дефицит ТТГ - вторичный гипотиреоз

Дефицит гонадотропных гормонов - вторичный гипогонадизм

Дефицит АКТГ - вторичную надпочечную недостаточность и гипопигментацию

Дефицит СТГ - задержка роста и гипогликемия голодание

Недостаточная продукция пролактину- нарушение лактации

Пангипопитуитаризм

Может проявляться - гипофизарной

кахексией (болезнь Симмондса), розрушенням и выпадением зубов и волос, атрофией мышц и внутренних органов, гипонатрийемией, гипотензией и гипогликемией

ГИПЕРПИТУИТАРИЗМ чаще имеет парциальный характер (гигантизм, акромегалия, тиреотоксикоз, гиперсекреция АКТГ - болезнь Иценко-Кушинга