
- •Оглавление
- •1) Что такое цитология? Предмет и задачи цитологии. Какова роль цитологии в системе биологических знаний и для современной медицины? Роль отечественных ученых в развитии современной цитологии.
- •2) Методы исследования в цитологии. Методы изготовления препаратов для световой микроскопии. Значение и методы окраски микропрепаратов. Техника микроскопирования.
- •4) Органеллы. Определение, классификация, строение и функции. Органоиды общего значения. Органоиды специального значения. Строение и функции по данным световой и электронной микроскопии
- •5) Включения. Определение, классификация, роль в жизнедеятельности.Клетки.
- •6. Особенности строения и функций клеточной оболочки по данным световой и электронной микроскопии. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения и их структурно-функциональнаяхарактеристика.
- •7) Митотический цикл. Характеристика всех фаз митоза. Мейоз, его особенности, отличия от митоза. Регенерация и реактивность клеток и их проявления в органах ротовой полости.
- •8). Клетка как основная единица живого. Клеточный цикл (дать характеристику этапам клеточного цикла). Основные положения клеточной теории и ее значении для медицины
- •9. Цитоплазма. Общая морфофункциональная характеристика. Гиалоплазма, ее физико-химическаяхарактеристика и значение в жизнедеятельности клетки.
- •10. Эмбриологиякак наука о развитии зародыша. Этапы эмбрионального развития, критические периоды в развитии зародыша.
- •11. Особенности ранних стадий развития человека. Что такое зигота и как она образуется? Типы дробления у позвоночных животных и человека.
- •13. Гисто- и органогенез на 2-3неделе развития. Мезенхима, образование, строение и роль в развитии тканей.
- •14. Особенности оплодотворения, зиготы, дробления и гаструляции у человека. Характеристика имплантации.
- •15. Особенности процессов развития основных органных систем человека на 4-8-йнеделе. Образование полости рта и лицевого скелета.
- •16. Жаберный аппарат и его производные, этапы формирования лица. Врожденные пороки
- •17. Внезародышевые органы, состав, функции.
- •18. Типы плацент. Их строение и функции. Особенности строения плаценты и пуповины у человека
- •19. Гемоплацентарный барьер. Система мать-плацента-плод.Пуповина и ее тканевая основа.
- •20. Влияние экзогенных факторов (радиации, курения, наркотиков, пестицидов, лекарственных веществ, инфекций) на ход развития человека, в том числе органов ротовой полости.
- •21. Кровь и лимфа. Основные компоненты крови как ткани плазма и форменные элементы. Геммограмма. Функции крови. Возрастные и половые особенности.
- •22. Эритроциты: размеры, строение, форма, функции. Продолжительность жизни. Ретикулоциты. Виды гемоглобина.
- •23. Лейкоциты: классификация и общая характеристика. Функции понятие о лейкоформуле и ее значение в медицинской практике.
- •24. Гранулоциты: особенности строения и функции, продолжительность жизни.
- •25. Агранулоциты: особенности строения и функции, продолжительность жизни.
- •26. Тромбоциты: особенности строения и функции, продолжительность жизни.
- •27. Волокнистые соединительные ткани. Общая характеристика. Классификация. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- •28. Гемоцитопоэз и лимфоцитопоэз. Современные теории кроветворения.
- •29. Что такое ткань? Принципы классификации тканей, их функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии, регенерация, реактивность тканей в ротовой полости.
- •31. Эпителиальные ткани. Их источники развития. Классификация и функциональное значение. Источники регенерации. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •32. Нейроглия. Общая характеристика, источники развития, классификация, функции. Микроглия. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •33. Нервная ткань. Морфофункциональная характеристика. Эмбриональный гистогенез. Классификация нервных клеток по морфологическим и функциональным признакам.
- •34. Рыхлая соединительная ткань. Клеточный состав. Особенности строения данным световой и электронной микроскопии.
- •35. Плотная волокнистая соединительная ткань и ее разновидности. Функции и особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •36. Мышечные ткани. Общая характеристика, классификация. Функции и особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •37. Костные ткани. Общая характеристика, классификация, функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •39. Мезенхима, ретикулярная ткань, жировая ткань, пигментная ткань. Морфофункциональные особенности строения и функции.
- •40. Соединительные ткани. Общая характеристика, классификация, функции, источники развития. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •1)Костная:Обладает особыми механическими свойствами. Состоит из клеток остеоцитов, которые бывают двух видов:
- •2)Хрящевая: Состоит из клеток хондроцитов. Различают три вида хрящевой ткани:
- •41. Центральная нервная система. Общая морфофункциональная характеристика, классификация, источники развития. Строение белого и серого вещества. Строение оболочек мозга (мягкой, паутинной, твердой).
- •42. Спинной мозг. Морфофункциональная характеристика. Строение белого и серого вещества. Ядра белого вещества. Центральный канал спинного мозга. Рефлекторная дуга.
- •43. Вегетативная нервная система. Морфофункциональные особенности строения интрамуральных и экстрамуральных ганглиев (по данным световой и электронной микроскопии).
- •44. Органы чувств. Классификация. Нейросенсорные и сенсоэпителиальные и рецепторные клетки. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- •45. Кровеносные и лимфатические сосуды. Общая характеристика, источники развития, классификация, морфофункциональные особенности строения.
- •46. Артерии. Аорта. Классификация, особенности строения стенки и регенерации. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- •47. Вены. Классификация, особенности строения стенок вен по данным световой и электронной микроскопии.
- •II. Вены со слабым развитием мышечных элементов: миоциты - только в t. Media
- •III. Вены со средним развитием мышечных элементов:
- •IV. Вены с сильным развитием мышечных элементов: миоциты - во всех трёх оболочках
- •50. Центральные органы кроветворения и иммунной защиты. Общая характеристика, гистогенез. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- •51. Периферические органы кроветворения. Общая характеристика, гистогенез. Особенности строения и функций по данным световой и электронной микроскопии.
- •52. Характеристика основных клеток иммунной реакции (нейтрофильные лейкоциты, макрофаги, т- и в-лимфоциты,плазмоциты). Функции и особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •55. Кожа. Тканевой состав, источники развития и регенерации, функции. Особенности строения по данным световой и электронной микроскопии.
- •61. Общая характеристика органов ротовой полости. Источники развития и функции.
- •62. Развитие, строение и функции больших слюнных желез(околоушная, подчелюстная и подъязычная).
- •63. Развитие, строение и функции языка.
- •64. Источники развития зубов в эмбриогенезе.
- •I стадия — образование эмалевого органа и зубного сосочка
- •II стадия — образование тканей зуба
- •65. Источники развития, строение эмали.
- •I стадия — образование эмалевого органа и зубного сосочка
- •66. Источники развития, строение дентина и цемента.
- •II стадия — образование тканей зуба
- •67. Источники развития, строение пульпы.
- •68. Общая характеристика строения зубов и их поддерживающего аппарата.
- •69. Развитие молочных зубов.
- •70. Дифференцировка зубных зачатков
- •71. Образование цемента(цементогенез).
- •72. Развитие и строение периодонта
- •73. Развитие и прорезывание постоянных зубов.
- •74. Регенерация зубочелюстного аппарата.
- •75. Развитие и строение твердого неба.
- •76. Развитие и строение мягкого неба и язычка.
- •77. Развитие и строение лимфоидных образований в ротовой полости и их значение.
- •78. Развитие и строение щеки.
7) Митотический цикл. Характеристика всех фаз митоза. Мейоз, его особенности, отличия от митоза. Регенерация и реактивность клеток и их проявления в органах ротовой полости.
Митотический цикл — это жизнедеятельность клетки от деления до следующего деления. Митотический цикл в малодифференцированных клеточных популяциях занимает около суток. Жизненный цикл может быть равен митотическому, но в отличие от него — это более широкое понятие и охватывает постмитотические популяции клеток, потерявших способность к делению с высокой степенью дифференциации.
Если клетка делится и митотический с клеточным циклом равны, то цикл означает многократное повторение некоторой последовательности событий, причем конечное завершается к началу первого следующей последовательности. Митотический цикл заканчивается телофазой с делением клетки, а новый начинается при образовании двух новых клеток. Митотический цикл состоит из митоза и интерфазы. В интерфазе различают последовательные фазы G1, S и G2.
G1-фаза(пресинтетический период) — обычно самая продолжительная и следует за телофазой митоза. Она длится от 10 ч до нескольких суток: у быстро делящихся клеток она более короткая. Во времяG1-фазыпроисходит подготовка к удвоению хромосом, клетка интенсивно синтезирует РНК и белки, растет, увеличивается количество рибосом, митохондрий. Клетка восстанавливает размеры предшественницы. Достигнув определенных размеров, клетка вступает в следующую фазу (синтетический период), но это происходит не всегда. Часть клеток продолжает накапливать структурные элементы и не делится. ТогдаG1-фазазатягивается, и клетки могут прекратить делиться, переходя в так называемуюG0-фазу.
Клетки могут находиться в G0-фазедлительное время, начинают расти, дифференцироваться, достигая состояния терминальной (окончательной) дифференцировки. Такая клетка обычно теряет способность к делению и в этом случае окончание клеточного периода сопровождается гибелью клетки.
ВS-фазуинтерфазы (синтетический период) в клетке продолжается синтез белка, но этот процесс не главный. Ведущим процессом является репликация (удвоение) ДНК, которая одновременно идет во многих точках ДНК (репликонах). Начинается также удвоение центриолей в клеточном центре. В большинстве клеток синтетический период длится 8…12 ч. К окончанию синтетического периода в клетке имеется тетраплоидный набор ДНК и удвоенный набор центриолей.
ВG2-фазуинтерфазы (постсинтетический период) синтез РНК снижается, продолжается остаточный синтез белка и накапливается энергия для митоза. В этот период синтезируются белки, необходимые для нормального деления клетки, в том числе тубулины — белки микротрубочек. В клетке тетраплоидный набор ДНК. Дочерние центриоли увеличиваются в размерах и достигают размеров зрелых органелл. Эта фаза длится 2…4 ч.
Принципиальное отличие митоза от мейоза состоит в следующем:
1)в митозе каждый цикл деления ядра связан с одной репродукцией хромосом, в мейозе два деления связаны с одной репродукцией;
2)в митозе каждая хромосома репродуцируется, и в анафазе дочерние хромосомы расходятся к полюсам. При этом гомологичные хромосомы ведут себя независимо. В результате деления каждая дочерняя клетка получает полный набор хромосом с одинаковым содержанием генов. В мейозе в профазе каждая пара гомологичных хромосом конъюгирует, и в дочерних ядрах происходит уменьшение числа хромосом ровно вдвое, соответствующее числу бивалентов. При этом каждая пара гомологов расходится независимо от других пар. В тех случаях, когда по различным причинам утрачивается один из гомологов гомологичных хромосом, одиночные хромосомы, не имеющие гомолога (униваленты), расходятся случайно и попадают лишь в одно из дочерних ядер;
3)в силу отсутствия конъюгации хромосом в митозе и наличия ее в мейозе в последнем имеет место продолжительная и сложно протекающая профаза.
Мейоз с его стадиями и фазами развития половых клеток является лишь одним из этапов процесса полового размножения; после мейоза наступает этап формирования зрелых половых клеток — гамет. Процесс образования зрелых половых клеток называют гаметогенезом.