
- •ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ
- •РОЛЬ ХОЛЕСТЕРИНА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
- •ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ
- •ФЕРМЕНТЫ
- •ФЕРМЕНТЫ
- •ОСНОВНЫЕ ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ ЛИПОПРОТЕИНОВ И ХОЛЕСТЕРИНА
- •ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ
- •ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ
- •ЛИПОПРОТЕИДЫ
- •ЛИПОПРОТЕИН НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ (ЛНП)
- •СТРОЕНИЕ ЛИПОПРОТЕИНОВ
- •Вот они в порядке убывания их размеров: хиломикроны, липопротеиды очень низкой плотности (ЛПОНП),
- •ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛИПОПРОТЕИДОВ ПЛАЗМЫ КРОВИ
- •АПОПРОТЕИНЫ ВЫПОЛНЯЮТ ТРИ ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ:
- •СВОЙСТВА ЛИПОПРОТЕИНОВ
- •АТЕРОСКЛЕРОЗ
- •ЛПНП ИГРАЮТ НАИБОЛЬШУЮ РОЛЬ В ФОРМИРОВАНИИ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИХ БЛЯШЕК НА СОСУДАХ, ТАК КАК ПЛОХО
- •В начале ХХ в. отечественные ученые И. Н. Аничков и С. С. Халатов
- •ПАТОГЕНЕЗ АТЕРОСКЛЕРОЗА
- •ПАТОГЕНЕЗ АТЕРОСКЛЕРОЗА
- •ПАТОГЕНЕЗ АТЕРОСКЛЕРОЗА
- •ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ ПРИ ОБСЛЕДОВАНИИ БОЛЬНЫХ С
- •ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ
- •ОКИСЛЕННЫЕ ЛПНП
- •ГОМОЦИСТЕИН
- •ЛИПОПРОТЕИН(А)
- •ТРИГЛИЦЕРИДЫ
- •ФРЕДРИКСОНУ)
- •НАСЛЕДСТВЕННЫЕ
- •ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ СПИСОК ПАЦИЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА ЛИПИДОГРАММ
- •ИНДЕКС АТЕРОГЕННОСТИ
- •НЕФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
- •ФАРМАКОТЕРАПИЯ
- •ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ
- •СТАТИНЫ (МЕХАНИЗМ
- •СТАТИНЫ (МЕХАНИЗМ ДЕЙ
- •МЕХАНИЗМ ПЛЕЙОТРОПНОГО ЭФФЕКТА СТАТИНОВ (ОТ ГРЕЧЕСКИХ «PLEIO» «МНОЖЕСТВЕННЫЙ», И «TROPOS»
- •ОСНОВНЫЕ ПЛЕЙОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
- •НОВЫЕ СТАТИНЫ
- •ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ СТАТИНОВ
- •МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ФИБРАТОВ
- •СХЕМА АКТИВАЦИИ ФИБРАТАМИ ЯДЕРНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
- •ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
- •PPARAОПОСРЕДОВАННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ГЕНОВ ФИБРАТАМИ
- •ПЛЕЙОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
- •Первый препарат группы производных фиброевой (nхлорфеноксиизомасляной) кислоты — клофибрат. В 1967 г. он
- •ПРЕПАРАТЫ ФИБРОЕВОЙ
- •ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФИБРАТОВ
- •НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
- •ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ БОЛЬШИХ ДОЗ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
- •ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ
- •СЕКВЕСТРАНТЫ ЖЕЛЧНЫХ
- •МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
- •ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СЕКВЕСТРАНТОВ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
- •ЭЗЕТИМИБ (ЭЗЕТРОЛ)
- •ПРОБУКОЛ

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИЕ
СРЕДСТВА



РОЛЬ ХОЛЕСТЕРИНА В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА
– он является пластическим материалом, входит в состав мембраны
ЧРЕЗВЫЧАЙНО ВЕЛИКА:
всех клеток и обеспечивает их стабильность;
– используется для синтеза желчных кислот, необходимых для эмульгирования и всасывания жиров в тонком кишечнике;
– служит предшественником стероидных гормонов коры надпочечников (глюко– и минералокортикоидов), а также половых гормонов (эстрогенов, андрогенов), без холестерина синтез этих гормонов невозможен;
– используется для синтеза витамина Д. Ежедневно организм расходует около 1200–1300 мг холестерина (образование желчных кислот, стероидных гормонов, выделение с калом, потеря его слущивающимся эпителием кожи и секретом сальных желез). Для восполнения этих потерь организм синтезирует около 8001000 мг в сутки холестерина, а также использует поступающий с пищей холестерин (ежедневно около 400–500 мг). Всасывание холестерина, поступающего с пищей, происходит в тонком кишечнике. Следует отметить, что в тонкую кишку поступает не только пищевой холестерин, но и так называемый эндогенный (внутренний) холестерин, т. е. в составе желчи, в слущенном эпителии желудочно кишечного тракта и кишечном соке. В целом в кишечник поступает около 1,852,5 г холестерина. Синтез холестерина осуществляется в клетках почти всех органов и тканей, при этом в клетках печени синтезируется 80 %, в стенке тонкой кишки – 10 %, в коже – 5 % всего количества холестерина. Таким образом, главным источником эндогенного холестерина является печень.

ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ

ФЕРМЕНТЫ
ЛХАТ является ферментом метаболизма липопротеинов. ЛХАТ связан с поверхностью липопротеинов высокой плотности, которые содержат аполипопротеин АI— активатор этого фермента. Холестерин, превращённый в эфиры холестерина, благодаря высокой гидрофобности перемещается с поверхности липопротеина в ядро, освобождая место на поверхности частицы для захвата нового свободного холестерина. Таким образом, эта реакция является исключительно важной для процесса очищения периферических тканей от холестерина (обратный транспорт холестерина). Частица ЛПВП в результате увеличивается в диаметре или в случае насцентных ЛПВП превращается из дисковидной в сферическую.

ФЕРМЕНТЫ
Липолитическая активность, проявляющаяся после внутривенного введения гепарина, обусловлена двумя триглицеридлипазами. Внепечёночная или липопротеинлипаза (ЛПЛ) находится главным образом в жировой ткани и скелетных мышцах, где она связана цепями гликозаминогликанов c поверхностью капиллярного эндотелия. Она активируется апопротеином СII и ингибируется хлоридом натрия или протамин сульфатом. Печёночная липаза локализуется на поверхности эндотелиальных печёночных клеток, на неё не действуют активаторы и ингибиторы ЛПЛ.
Обе этих триглицеридлипазы обладают также активностью фосфолипазы А, особенно, печёночная липаза. Обе липазы участвуют
вкатаболизме липопротеинов, обогащённых ТГ: ХМ и ЛОНП. Активность обоих липаз сопряжена с увеличением ХСЛВП.
Печёночная липаза, вероятно, вовлечена в катаболизм ремнантов, образующихся после действия липопротеинлипазы на ХМ и ЛОНП. Этот процесс происходит преимущественно в печени. Он включает гидролиз ещё остающихся ТГ, а также ФЛ ремнантных частиц, приводя в результате к образованию частиц ЛНП. Вторая роль печёночной липазы состоит в трансформации частиц ЛВП2 обратно
вчастицы ЛВП3 посредством гидролиза ТГ и ФЛ, находящихся
вЛВП2.
Предполагается, что ЛПЛ и, вероятно, печёночная липаза обладают также функцией лигандов для связи с клеточными мембранами частиц липопротеинов, с которыми они образуют комплексы.

ОСНОВНЫЕ ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ ЛИПОПРОТЕИНОВ И ХОЛЕСТЕРИНА

ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ ЛИПОПРОТЕИНОВ
