
- •1. Биосинтетические пенициллины. Классификация. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания.
- •2. Полусинтетические пенициллины. Классификация. Механизм действия.
- •3. Принципы классификации антибиотиков.
- •4. Классификация антибиотиков по уровню действия на микробную клетку.
- •2. Антибиотики.,нарушающие структуру клеточной мембраны: полимиксины, аминогликозиды
- •3. Антибиотики, ингибирующие синтез белка в рибосоме (макролиды,тетрациклины,линказамиды)
- •5. Антибиотики, проникающие через гемато-энцефалический барьер. Практическое значение.
- •6. Особенности назначения антибиотиков.
- •7. Антибиотики пролонгированного действия.
- •8. Побочное действие пенициллинов.
- •9. Цефалоспорины. Механизм действия. Побочное действие. Показания к применению, противопоказания.
- •10. Антибиотики резерва, их практическое значение.
- •11. Макролиды. Классификация и механизм действия. Показания к применению, противопоказания.
- •12. Антибиотики, используемые для лечения сальмонеллезных инфекций (брюшного тифа, паратифов, сальмонеллезных токсикоинфекций). Механизм действия. Показания и противопоказания.
- •13. Полимиксины. Механизм действия. Показания и противопоказания.
- •14. Аминогликозидные антибиотики. Механизм действия. Показания и противопоказания.
- •15. Принципы антибиотикотерапии.
- •16. Сравнительная характеристика антибиотиков, действующих на рибосомальном уровне (синтез белка).
- •17. Антибиотики тетрациклинового ряда. Механизм действия. Показания и противопоказания к применению.
- •18. Аллергические реакции, возникающие при лечении антибиотиками.
- •19. Биологические побочные эффекты антибиотиков.
- •20. Токсические побочные эффекты антибиотиков.
- •21. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия.
- •22. Принципы терапии сульфаниламидными препаратами.
- •23. Классификация сульфаниламидных препаратов.
- •24. Механизм действия сульфаниламидных препаратов.
- •25. Комбинированные сульфаниламидные препараты, их преимущества и особенности применения.
- •26. Побочное действие сульфаниламидных препаратов.
- •27. Спектр действия сульфаниламидных препаратов.
- •28. Противогрибковые средства.
- •29.Сульфаниламиды алифатического ряда.
- •30.Сульфаниламиды ароматического ряда.
- •31. Сульфаниламидные препараты, действующие в просвете кишечника.
- •32. Антисептические и дезинфицирующе средства. Определение. Классификация.
- •1. Галогены и галогенсодержащие соединения:
- •1.1. Препараты хлора:
- •1.2. Препараты йода:
- •4. Соли металлов:
- •33. Антисептические средства группы окислителей. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания.
- •34. Антисептические средства группы галогенсодержащих соединений. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания.
- •35. Антисептические средства группы красителей. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания.
- •36. Антисептические средства (соединения металлов). Механизм действия. По¬казания к применению. Противопоказания.
- •38. Производные хинолона и фторхинолоны. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания. Побочное действие.
- •39. Производные нитрофуранов. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания.
- •40. Производные 8-оксихинолина и хиноксалина.
- •Производные 8-оксихинолина.
10. Антибиотики резерва, их практическое значение.
В процессе использования антибиотиков к ним может развиваться устойчивость микроорганизмов. Особенно быстро она возникает по отношению к стрептомицину, олеандомицину, рифампицину, относительно медленно - к пенициллинам, тетрациклинам и левомицетину, редко - к полимиксинам. Возможна так называемая перекрестная устойчивость, которая относится не только к применяемому препарату, но и к другим антибиотикам, сходным с ним по химическому строению (например, ко всем тетрациклинам). Вероятность развития устойчивости уменьшается, если дозы и длительность введения антибиотиков оптимальны, а также при рациональной комбинации антибиотиков. Если к основному антибиотику возникла устойчивость, его следует заменить другим, резервным1 антибиотиком.
Резервные антибиотики по одному или по ряду свойств уступают основным антибиотикам (обладают меньшей активностью либо более выраженными побочными эффектами, большей токсичностью или быстрым развитием резистентности к ним микроорганизмов). Поэтому их назначают лишь при устойчивости микроорганизмов к основным антибиотикам или при непереносимости последних.
Для воздействия на устойчивые штаммы микробов рекомендуются антибиотики резерва, к которым относятся прежде всего макролиды эритромицин и олеандомицин (в настоящее время, кроме лекарственных форм для приема внутрь, имеются формы парентерального введения в виде аскорбатов и фосфатов эритромицина), а также комбинированные препараты олеандомицина с тетрациклином (олететрин, сигмамицин, тетраолеан) и эритромицина с тетрациклином (адимицин). Применение эритромицина ограничено, так как к нему быстро развивается устойчивость микроорганизмов. Поэтому его относят к антибиотикам резерва и используют в тех случаях, когда пенициллины и другие антибиотики оказываются неэффективными. Назначают эритромицин внутрь (основание эритромицина) и местно. Близок к макролидам и может быть использован при лечении стафилококковых болезней, в том числе септических, линкомицин. В связи с серьезными неблагоприятными эффектами в отношении кроветворения левомицетин, как правило, относят к антибиотикам резерва,левомицетин может вызывать выраженное угнетение кроветворения, сопровождающееся ретикулоцитопенией, гранулоцитопенией и в тяжелых случаях апластической анемией, которая обычно заканчивается смертельным исходом2. Поэтому при применении левомицетина требуется регулярный контроль картины крови. Чтобы уменьшить возможность угнетения кроветворения, антибиотик следует назначать в течение возможно более короткого периода времени. Повторные курсы лечения не рекомендуются; применяется он только при неэффективности других антибиотиков. Применяют при бруцеллезе, брюшном тифе, заболеваниях, вызванных протеем. Значительной токсичностью отличаются антибиотики аминогликозидной группы: неомицин, мономицин, канамицин, гентамицин. Их назначение возможно только при исключении ряда противопоказаний и под строгим контролем. Из названных аминогликозидов наибольшее значение в наше время имеет гентамицин, широко используемый для борьбы с гнойной инфекцией. Другие же препараты назначают реже. Мономицин Фармакологическим комитетом Министерства здравоохранения РФ разрешается применять лишь для лечения кожного лейшманиоза
Гликопептид ванкомицин так же относится к группе резерва вследствие своей токсичности (в особенности, сильнейшая ототоксичность).
Антибактериальный препарат группы фторхинолона — ципрофлоксацин — так же входит в группу резерва.
Одним из условий предупреждения развития устойчивых форм микроорганизмов является периодическая замена широко применяющихся антибиотиков новыми, недавно созданными или редко применяющимися. Такие препараты получили название «антибиотики резерва».
Важной задачей является создание новых препаратов антибиотиков с выраженным этиотропным действием, которые были бы активными в отношении устойчивых форм микробов и оказывали бы минимальное побочное действие на организм человека.
Серьезную проблему для практики приобретает множественная устойчивость микроорганизмов. В настоящее время намечены пути ее преодоления благодаря генетическому и биологическому анализу этого явления.
Успех антибиотикотерапии в значительной степени зависит от сочетания антибиотиков с веществами, стимулирующими защитные силы макроорганизма (продигиозан, лизоцим, протамин и др.).
Актуальными для клиники остаются предупреждение и лечение аллергических реакций при проведении антибактериальной терапии.