Некоторые соединения серебра можно получить в условиях мастерской.

Хлорид серебра можно получить из серебряного лома следующим путем.

Лом помещают в огнеупорный стеклянный сосуд, например в химический стакан, и заливают концентрированной азотной кислотой (2 см3 кислоты на грамм лома).

После легкого подогрева начинается растворение металла, что сопровождается выделением очень вредного коричневого дыма.

Эту операцию надо выполнять под хорошо действующей вытяжкой.

Если растворится не весь металл, то необходимо добавить немного азотной кислоты.

После растворения серебра получаем раствор нитрата серебра, загрязненный другими металлами.

Каждый литр раствора разбавляют 5 л дистиллированной воды.

Из разбавленного раствора осаждают хлорид серебра, вводя малыми порциями соляную кислоту, при постоянном перемешивании стеклянной палочкой.

На дно стакана осаждается бело-сероватый осадок.

Из прозрачной жидкости отбирают небольшую пробу, к которой добавляют несколько капель соляной кислоты.

Если белый осадок больше не выпадает, то это значит, что реакция осаждения хлорида серебра закончена.

Раствор над осадком не представляет ценности, так как он уже не содержит серебра, только нитраты других металлов, в основном меди и никеля, и его осторожно сливают, а осадок многократно промывают дистиллированной водой, применяя декантацию.

Так как хлорид серебра чувствителен к свету, то все операции с ним следует проводить в помещении со слабым освещением.

Для хранения хлорида серебра рекомендуются сосуды из темного стекла, в которых это вещество хранится в темном месте.

Так как хлорид серебра в сухом состоянии трудно растворим, то на период хранения его заливают дистиллированной водой.

Для составления раствора для серебрения, хлорид серебра растворяют в избытке цианида калия и в таком растворе уже можно с успехом проводить серебрение.

Цианид серебра можно получить из нитрата серебра следующим образом. 40 г нитрата серебра растворяют в 10 см3 дистиллированной воды и к этому добавляют 0,25 л раствора, содержащего 15

г чистого цианида калия.

Врезультате этого осаждается белый осадок цианида серебра.

Жидкость, находящаяся над осадком, должна быть слегка щелочной, т. е. красная лакмусовая бумажка должна изменить цвет на слабоголубой.

Если этого нет, то необходимо еще добавлять малыми порциями цианид калия, пока раствор не примет щелочного характера, причем жидкость надо постоянно перемешивать.

Дальнейшим этапом является подкисление раствора чистой азотной кислотой до момента, пока голубая лакмусовая бумажка не примет красный цвет.

Так как при этом выделяется определенное количество циановодорода, то подкисление жидкости проводят под хорошо работающей вытяжкой с вентиляцией.

После добавки азотной кислоты жидкость перемешивают стеклянной палочкой, затем отбирают небольшую пробу и проверяют соляной кислотой, содержит ли еще раствор серебро, что проявляется в виде заметного помутнения.

Жидкость над осадком выливают как ненужную, а оставшийся осадок цианида серебра промывают дистиллированной водой, применяя многократную декантацию.

Приготовленный таким образом цианид серебpa можно использовать для составления ванны для серебрения.

Здесь следует подчеркнуть, что

приведенная выше процедура относится к получению цианида серебра из чистого нитрата серебра, а не из

нитрата, полученного в мастерской из

лома серебра.

Удаления забракованных серебряных покрытий

Для полного удаления забракованных серебряных покрытий детали завешивают в электролит, состоящий из раствора цианистого калия с концентрацией 50-70 г/л, и подвергают анодному растворению.

В качестве катодов могут быть использованы угольные или графитовые пластины.

Для удаления серебра с латунных изделий служит раствор, состоящий из 190 см3 серной кислоты и 10 см3 азотной кислоты.

Обе кислоты концентрированные.

Перед погружением изделия должны быть совершенно сухими.

Раствор нагревают до 80 °С.

Вместо смеси обеих кислот можно применять концентрированную серную кислоту с добавкой нитрата натрия (70 г/л) при 80 °С.