
Опухоли кишечника
Опухоли тонкой кишки- редкое явление
Доброкач- могут наблюдаться любые типы, но чаще встреч лейомиомы, полипы, карциноид
Злокач- аденокарцинома, лейомиосаркома, злокач карциноид Карциноид- опухоль из энтерохромафинных клеток, проду-
цирует серотонин, 1-2 см в диаметре, располож в подслизистом слое, клиника связ с выбросом в кровь серотонина: появл приливы как при климаксе, гипотония с тахикардией, одышка и удушье, напомин бронх астму, поносы. Злокач карциноид тонкой кишки обладает инвазивным ростом и может метастазировать. Лабор диагностика- определен гиперпродукции серотонина в крови или 5-оксииндолилуксусной кислоты в моче.
Обнаружить другие виды опухолей в тонкой кишке сложно, они проявляются клинически в следующих случаях:
1. Опухоль достигает больших размеров, прорастает париетальную брюшину и соседние органы и появляется болевой синдром.
2. Симптомы кишечной непроходимости
3. Перфорация опухоли- при этом чаще развивается перитонит, реже- абсцесс брюшной полости или кишечный свищ
4. Кишечные кровотечения- темная кровьв кале или мелена- сперва следует исключить источник кровотечения в желудке и 12-перстной кишке, затем- в толстой кишке.
Предварительный диагноз ставится методом исключения и уточняется R-скопией проходящим барием, еюноскопией(терминальный отдел подвздошной кишки, лапароскопией- наиб достоверный метод)
Лечение- оперативное- резекция кишки с межкишечным анастомозом. Наличие кишечной непроходимости не является
противопоказанием к наложению тонкокишечного анастомоза,
наложение его возможно после интубации кишки с помощью интестинального зонда. Тонкокишечная стома выводится только при разлитом гнойном перитоните и при флегмоне кишки.
Опухоли червеобразного отростка: Доброкачественные- чаще лейомиомы, фибромы, миксомы,
карциноид. Злокач чаще- рак, реже- разн виды сарком.
Миксомы- опухоль из слизеобразующей ткани, может достигать гигантских размеров (пример). При перфорации или контакте с париетальной брюшиной во время операции может развиться псевдомиксоматоз брюшины.
Карциноид червеобразного отростка встреч чаще, чем в тонкой кишке, такжеможет быть гормонально активным, но реже обладает инвазивным ростом и не метастазирует.
Дифференциальная диагностика проводится прежде всего с аппендицитом.
Лечение. При доброкач опухолях- аппендэктомия, при злокач- правосторонняя гемиколэктомия.
Опухоли ободочной кишки
Доброкачественные мб из любой ткани, имеюшейся в стенке кишки- невромы, миомы, липомы, ангиомы и тд, Их нередко наз полипами, так как они могут по виду напоминать полип, но по сути это неверно, тк полип- это новообразование из эпителиальной ткани, а перечисленные опухоли- из мезенхимальной.
Истинные полипы(из эпителия) бывают: гиперпластические, ювенильные, аденоматозные, ворсинчатые.
Гиперпластические полипы- мелкие до 5 мм образования на слизистой кишки, они представляют собой локальное утолщение слизистой оболочки кишки за счет скопления желез без нарушения их структуры и ориентации. Не склонны к малигнизации
Ювенильные полипы- встреч у детей, на слизистой оболочке возникает образование в виде виноградной грозди розового цвета без изъязвлений. Также не склонны к малигнизации
Аденоматозные полипы- овальной формы опухоль на ножке или на широком основании, размеры от 1 до 5 и более см. Железы их составляющие неправильной формы, полиморфные, выстланы эпителием с базально расположенными ядрами. Клетки сохраняют способность к слизеобразованию. Склонны к малигнизации, чем больше полип, тем более вероятна малигнизация.
Ворсинчатый полип- разрастание дольчатого строения на узком основании, поверхность бархатистая, покрыта ворсинками, слизеобразование повышено, малигнизация вероятна
Ворсинчатая опухоль- разрастание дольчатого строения на широком основании от 2 см в диаметре до 10 и более, чаще растет экзофитно, но способна стелиться по стенке кишки, занимая большую площадь. Чаще набл у людей пожилого возраста, склонна к обильному слизеобразованию. Клинически проявляется обильным количеством слизи и примесью крови в кале. Строение ворсинчато- железистое(аденопапиллома). Ворсинчатая опухоль- облигатный предрак, атипия эпителия- признак начала малигнизацииклетки располагаются в 2-3 ряда, ядра укрупняются и смещаются к центру. При дальнейшей малигнизации атипические эпителиальные комплексы теряют способность к слизеобразованию, наблюдается их инвазия за пределы собс-
твенной пластинки слизистой.
Полипы могут быть множественными, если они легко поддаются счету, то диагноз звучит как полипы ободочной кишки, при количестве полипов не поддающихся счету ставится диагноз полипоз.
Диффузный полипоз (семейный полипоз)- заболевание, передающееся по наследству, слизистая толстой кишки сплошь покрыта полипами, малигнизация в 100% случаев.
Синдром Гарднера- сочетание диффузного полипоза с внекишечными проявлениями в виде доброкачественных опухолей мягких тканей и костей.
Синдром Петца-Егерса- гамартомный полипоз, образования хрящевидной плотности сочетаются с внекишечными проявлениями в виде пигментных пятен на коже лица и ладоней.
Лечение:
Доброкачественные опухоли из мезенхимальной ткани небольших размеров подлежат наблюдению, операция показана только при появлении осложнений в виде непроходимости кишечника или кровотечениях в просвет кишки в результате изъязвлений.
Полипы гиперпластические наблюдают при ФКС
Аденоматозные и ворсинчатые полипы подлежат электроэксцизии через колоноскоп, при размерах более 4 см приходится прибегать к колотомии, иссечению полипа.
Большие стелющиеся ворсинчатые опухоли требуют сегментарной резекции кишки
Диффузный полипоз- удаляется вся толстая кишка, пораженная полипами, при пораж только ободочной кишки- илеорек-
тоанастомоз, если прямая кишка тоже поражена- колопроктэктомия.
Рак ободочной кишки
Среди опухолей желудочно- кишечного тракта занимает по частоте 3 место после рака желудка и рака прямой кишки. Наиболее часто поражается сигмовидная кишка. Опухоль растет со стороны слизистой оболочки, постепенно прорастая всю толщу стенки и выходя за пределы кишки. Экзофитные опухоли растут в просвет кишки, частично или полностью обтурируя его, эндофитные стелются по стенке кишки.
Классификация по системе TNM:(5 пересмотр от 97 года)
Т определяется глубиной инвазии кишечной стенки
T in situ- в пределах слизистой, не прораст базальную мембрану
Т1- рост в пределах подслизистого слоя
Т2- рост в пределах мышечного слоя
Т3- рост до субсерозы
Т4- опухоль прорастает все слои, выходя за пределы органа
N определяется количеством пораженных л/у:
N1- поражено не более 3 л/у
N2- более 3
М0- отдаленных мтс нет
М1- отдаленные мтс есть
Т1N0V0- 1 st N1 или N2 при любом Т- 3 ст
T2N0M0- 1 st М1- 4 ст мтс чаще в печень,
T3N0M0- 2 st затем- в легкие
T4N0M0- 2 st
Клиника
1. Долгое бессимптомное течение
2. Синдром малых признаков Савицкого- токсико-анемический симптомокомплекс- чаще при с-ч правой половины ободочной кишки
3. Энтероколитический симптомокомплекс- ложные позывы, поносы, кровь в кале- чаще при с-ч сигмы
4. Обтурационный симптомокомплекс- симптомы кишечной непроходимости- чаще при с-ч левой половины
5. Превдовоспалительный симптомокомплекс- лихорадка, воспалит сдвиги в крови
6. Опухолевидная форма рака- пальпируется большая опухоль при скудной клинич картине
Диагностика:
1. Клинико- анамнестический метод
2. Ирригоскопия
3. Ректороманоскопия- 30 см
4. Фиброколоноскопия, биопсия
5. УЗИ бр полости- поиск мтс
6. R-гр гр кл- поиск мтс
7. Канцероэмбриональный Аг
8. КТ, магн резонанс, лапароскопия- при сомнении в Дз
Лечение
Осн- хирургич лечение. Радик опер:
1. Правостор гемиколэктомия
2. Резекция попер-обод кишки
3. Левостор гемикол
4. Рез сигмовидной кишки
5. Расширенные операции- с забрюшинной лимфаденэкт
6. Комбинированные резекции- с соседними органами при врастании
7. Сочетанные операции- резекция печени по поводу мтс
Паллиативные операции: удаление части опухоли или удаление опухоли при оставлении мтс
Симптоматические операции- обходные анастомозы, колостомия
Комбинированное лечение- сочетание опер с послеопер химиотерапией, исп фторурацил с лейковарином, кампто, тамудекс, элоксацин