11. Эволюционная характеристика классов Isoetopsida и Selaginellopsida.

Класс Полушники (Isoetopsida) – потомки протолепидодендроновых. Появились в конце девонского периода. Самые совершенные среди плаунов. Характеризуются наличием язычка и формированием разноспоровости. Также впервые появляются прямостоячий древовидный ствол, вторичные ткани, ризофор. Вторичный прирост идет главным образом за счет феллогена, а вторичный прирост древесины ограничен. Листовидные органы – макрофиллы – характеризуются значительно более крупными размерами, чем в предыдущих группах. Наблюдается разделение на трофо– и спорофиллы. После опадения «листа» на стволе остается рельефная листовая «подушка», на которой заметны останки проводящих пучков и лигула. Форма листовых «подушек» имеет таксономическое значение. Женский гаметофит не способен к фотосинтезу.

Класс Selaginellopsida – разноспоровые лигульные травянистые плауны, напоминающие внешне мхи. Вторичный рост отсутствует. Проводящий цилиндр в виде сплюснутой протостелы подвешен на трабекулярных нитях в полости. Ксилема экзархная. Микрофиллы не более пяти миллиметров длиной, диморфные или мономорфные. Трофофиллы и спорофиллы морфологически сходны или неотличимы. Мегаспоры – в числе 1–4. Женский гаметофит становится фотосинтезирующим. Сперматозоиды двужгутиковые. Ризофоры корневидные.

В семействе Miadesmiaceae представлен вид Miadesmia membranacea (миадесмия перепончатая). Растение встречалось в нижнем карбоне Англии. Это травянистое растение, внешне напоминающее селягинеллу. Мегаспорофиллы были собраны в рыхлые колоски, в их пазухах развивалось по мегаспорангию с одной развитой мегаспорой. Спорофиллы имели лопастные выросты и почти полностью закрывали мегаспорангий, образуя подобие интегумента и микропиле.

12. Общая характеристика, принципы классификации, происхождение и филогения отдела Equisetophyta.

Для отдела хвощей (Equisetophyta), представители которого появились в конце девонского периода палеозойской эры, т. е. около 360 млн лет назад, как и для плаунов, характерна синтеломная организация. Предками хвощей, вероятно, были кладоксилеевые папоротники. Максимального видового разнообразия хвощи достигли в каменноугольном и пермском периодах палеозоя. В течение мезозоя и кайнозоя количество видов хвощей неуклонно падало. В настоящее время отдел представлен двумя очень близкими родами родами и 29 видами. У видов обычно хорошо представлены и орто–, и плагиотропные оси.

• Метамерное, или членистое, строение осевых органов

• Имеются вставочные меристемы, которые обусловливают более быстрое развитие спорофитов

• Фотосинтезирующие структуры – микротеломы – являются результатом уплощения концевых частей синтеломов (теломов) предкового типа хвощей. Позднее микротеломы, располагаясь в узлах, приобрели защитное значение, прикрывая меристемы

• Функция фотосинтеза у современных хвощей перешла к осевым органам

• Спорангии собраны в особые образования – спорангиофоры

• Проводящая система – от актиностелы до артростелы

• Бывают равноспоровые и разноспоровые хвощи

Классификация хвощей:

Таксон Bowmanitiopsida – древнейший класс хвощей.

Представители класса Equisetopsida – потомки бовманитовых. Появились в начале каменноугольного периода.

Calamostachyales – более древний порядок класса. Это вымершие растения разной величины (от травянистых до лиан и древовидных форм). В порядок включаются два семейства: Asterocalamitaceae и Calamostachyaceae.

Equisetum (Хвощ). Современный род, включающий 29 видов. Подразделяется на два подрода, а иногда – рода. Наиболее распространенными видами в Сибири являются внешне схожие хвощ полевой (Equisetum arvense) и хвощ луговой (Equisetum pratense). Встречаются по берегам рек, на лугах, в залежах, зарослях кустарников, как сорняки в посевах. Хвощ луговой обычен также в лесных сообществах.