
- •Эволюционные изменения у первых растений, осваивавших сушу.
- •Этапы соматической эволюции у высших растений.
- •Высшие растения и гипотезы их происхождения.
- •Отдел Rhyniophyta. Роль в построении филогенетических систем.
- •Характеристика отдела Псилотовых.
- •Отдел Плауны: эволюция жизненного цикла плаунов.
- •Эволюционная характеристика классов Drepanophycopsida и Lycopodiopsida.
- •Порядок Lepidocapales: особенности строения, происхождения, развития, экология, геологическая роль, разнообразие.
- •Эволюционная характеристика классов Isoetopsida и Selaginellopsida.
- •Общая характеристика, принципы классификации, происхождение и филогения отдела Equisetophyta.
- •Класс Бовманитовые: особенности строения, экология, разообразие.
- •Порядки Каламострахиевых и Хвощей: сравнительная характеристика, экология, биология, жизненный цикл, разнообразие, роль в природе и жизни человека.
- •Мхи и гипотезы их происхождения.
- •Общая характеристика и классификация мхов.
- •Антоцеротовые мхи: общая характеристика, биология, экология, география, роль в филогенетических построениях.
- •Класс Печёночники: общая характеристика и классификация.
- •Порядки Андрэаевых и Сфагновых мхов.
- •Порядок Бриевые мхи.
- •Экологические группы мхов и проблемы их выделения.
- •Практическое значение и охрана мхов.
- •Группа Папоротникообразные и их “искуственность”.
- •Филогения папоротников: связи между классами.
- •Жизненные формы папоротников и их эволюция:
- •Папоротники: общая характеристика и просхождение.
- •Эволюция жизненного цикла папоротников.
- •Связь жизненных форм папоротника с условиями их местообитания.
- •Древнейшие представители папоротников: класс Кладоксилеевые, Зигоптерисовые, Ботриоптерисовые.
- •Прогимноспермы: своеобразние строение, значение для филогенетических построенией.
- •Ужовниковые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное положение, биология, распространение, разнообразие.
- •Мараттиевые папоротники: общая характеристика, филогенетические связи, экология, распространение и многообразие.
- •Осмундовые папоротники.
- •Эволюционная характеристика схизейных папоротников.
- •Признаки эволюционной примитивности и продвинутости у папоротников. Многоножковые папоротники и их связи с другими подклассами внутри класса Polypodiopsida
- •Подкласс Hymenophyllidae: общая характеристика, филогенетические связи, экология, представленность в Сибири, ценотическая роль.
- •Разноспоровые полиподиевые папоротники: конвергентность разноспоровости.
- •Голосеменные: общая характеристика и эволюция жизненного цикла.
- •Филогения и классификация голосеменных.
- •Фруктификация голосеменных.
- •Возникновение побеговых голосеменных.
- •Мега и микроспорогенез у голосеменных: происхождение семяпочки.
- •Использование анатомо-морфологической структуры семян голосеменных в филогенетических построениях.
- •Положение саговниковых внутри отдела голосеменных и их происхождение.
- •Класс Гинковые: анатомо-морфологическая характеристика, особенности экологии, биология, география.
- •Положение Беннетитов внутри отдела голосеменных: их характеристика и значение в филогенетических построениях.
- •Положение Гнетовых внутри отдела Голосеменных: их характеристика, классификация, экология, биология.
- •Класс: Pinopsida – общая характеристика, происхождение, классификация, современное распространение по планете.
- •Эволюционная характеристика Magnoliophyta (покрытосеменные, цветковые), их таксономическое разделение.
- •Гипотезы о месте, времени, условиях происхождения покрытосеменных.
- •Псевдантная гипотеза происхождения цвета.
- •Эвантовая гипотеза происхождения цветка х.Халлира, критика и развитие.
- •Теломная гипотеза развития происхождения покрытосеменных.
- •Гипотеза происхождения покрытосеменных посредством гамогетеротопии с.В Мейен
- •Роль насекомых в происхождении покрытосеменных, зоофильные линии эволюции отдела.
- •Синдром Анемофилии у покрытосеменных.
- •Происхождение, разнообразие эволюции гинецея.
- •Андроцей у покрытосеменных: происхождение, многообразие, эволюционное развитие.
- •Эволюционные изменения структуры цветка двудольных покрытосеменных.
- •Филогенетические системы покрытосеменных р. Веттштейна, а.Энглера, х.Халлира, а.А. Гроссгейма, л.А. Тахтаджяна, их основопологающие принципы.
- •Подкласс Magnoliidae. Положение магнолиевых в различных филогенетических системах.
- •Подкласс Гамамелилиды: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие, распространение.
- •Подкласс Ранункулиды: общая характеристика, положение в филогенетических системах, классификация, разнообразие.
- •Подкласс Caryophyllidae, общая характеристика, филогенетические связи, энтомофильная и анемофильная линия эволюции, мнообразие экологических групп и жизненных форм, представленность в Сибири.
- •Подкласс Rosidae и его эволюционная характеристика.
- •Подкласс Dilleniidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, классификация, многообразие.
- •Порядок Lamiidae: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, представленность в Сибири.
- •Подкласс: Астериды: общая характеристка, положение в системе манглиофитов, биология, экология, разнообразие, география.
- •Порядок Норичникоцветных: общая характеристика, филогенетические связи, эволюционное развитие, многообразие, экология, разнообразие, география. У норичниковоцветных (scrophulariales)
- •Семейство Мараевые: общая характеристика, специфика положения в филогенетических системах.
- •Порядок Крапивоцветных: характеристика и специфика положения в филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Бобовоцветных
- •Положение порядка Казуариноцветных в различных филогенетических системах.
- •Эволюционная характеристика Розоцветных, разнообразие, экология, происхождение.
- •Эволюционная характеристика apiales.
- •Верескоцветные: общая характеристика, филогенетические связи, приспособительная эволюция, распространение, экология.
- •Нимфейные и их роль в эволюции покрытосеменных.
- •Эволюционная характеристика порядка ивоцветных: проблемы филогенетических связей ивоцветных.
-
Класс Гинковые: анатомо-морфологическая характеристика, особенности экологии, биология, география.
Класс Ginkgopsida. Платиспермическая линия эволюции. Включает несколько порядков.
Порядок Calamopityales.
-
Семена эллиптические в сечении.
-
В каждой половине интегумента проходит по одному пучку.
-
Нуцеллус срастается с интегументом почти на всю длину.
-
Вегетативные вайи сложноперистые.
-
Главный рахис вильчатый. Жилкование перышек веерное (как у археоптерисовых).
-
Стволики тонкие, эустелические.
-
По периферии сердцевины расположены несколько первичных пучков. Они, как и у археоптерисовых, делятся радиально, но уже наблюдается пазушное ветвление осей. К осевым пучкам примыкает вторичная древесина, сложенная трахеидами.
-
Кора спорганового типа, т.е. по ее периферии расположены короткие радиальные склеренхимные пластины, идущие вдоль ствола и изредка анастомозирующие. После первого дихотомического деления рахиса в каждом из ответвлений проходит V-образный пучок с несколькими протоксилемными тяжами. Далее рахисы ветвятся перисто.
-
В осях и черешках часто наблюдаются секреторные каналы.
Предполагалось, что каламопитиевые – предки лагеностомовых, но, возможно, обе группы возникли независимо от древних голосеменных с варьирующейся симметрией семени.
Порядок Callistophytales.
-
Каллистофитовые по стелярной организации сходны с каламопитиевыми.
-
Семена имеют свободный интегумент с полностью сформированным микропиле.
-
По строению семян сходны с пельтаспермовыми.
-
Строение и расположение синангиев напоминает мараттиевых.
-
Ствол плагиотропный, есть вторичная древесина.
-
Ветвление пазушное.
-
В стеблях, как у каламопитиевых, отмечены кора спорганового типа, секреторные каналы и полости.
-
Семена мелкие. Интегумент 3-слойный, уплощенный, с секреторными каналами.
-
Семяпочки выделяли пыльцеулавливающую секреторную каплю. Формы из среднего карбона несли по одному семени на нижней лопасти перышек. Формы из позднего карбона имели филлоспермы с модифицированными перышками, несшими большое число семян.
-
Синангии (на перышках) состояли из 5–9 спорангиев, сросшихся нижними частями.
-
Микрогаметофит такой же, как у современных хвойных. Сходство в строении и онтогенезе пыльцы и микроспорангия каллистофитовых и хвойных – один из примеров параллелизма в эволюции растений.
Порядок Peltaspermales.
-
Пельтасперовые схожи с каллистофитовыми, но отличаются от них тем, что семяносные листья преобразуются в кладоспермы, утрачивающие сходство с вегетативной листвой и приобретающие облик специализированных фертильных побегов.
-
Кладоспермы более примитивных родов сходны с вегетативными листьями типом рассечения. У более продвинутых родов кладоспермы чаще всего пельтатные (пельтоиды) или купуловидные. Семяносный диск венчает ножку и несет снизу семена, окружающие ее.
-
Семеносная пластинка может быть перистой с семенами, сидящими двумя рядами. Она может редуцироваться до купулы с единственным семенем (семейство ункомасиация). У семейства кардиолепидация края кладосперма в разной степени подвернуты вниз. При сильном подворачивании образуется почти закрытая капсула.
-
У мужских микроспорокладов редукция листовой пластинки шла гораздо быстрее.
-
Синангии древнейших пельтаспермовых расположены перисто.
-
У семейства ункомасиация сохраняется уплощенность пластинки, несущей спорангии. У остальных пельтаспермовых синангии сидят пучками у концов веточек, слегка сливаясь у основания.
-
Для пельтаспермовых характерны секреторные каналы, или полости, что объединяет их с каламопитиевыми, каллистофитовыми и гинкговыми.
-
Чаще всего листья перистые, с открытым жилкованием.
-
Характерна вильчатость рахиса.
-
Есть роды с цельными листьями и параллельным или веерным жилкованием.
-
В порядке выделяют четыре семейства: трихопитиация (кладоспермы сохраняют листоподобность, делятся перисто или перисто-дихотомически, семена прикрепляются субапикально к конечным долям); пельтаспермация (характерны пель- тоиды и кладоспермы); кардиолепидация (пельтатные капсулы почти замкнутые); ункомасиация (одиночные семена – в купуловидных вместилищах).
Порядок Ginkgoales. До настоящего времени сохранился один вид – гинкго двулопастной. Появился он около 200 млн лет назад. Это священное дерево высотой 30 м растет во многих парках, окружающих старинные храмы в Китае, Японии и Корее.
-
Пикноксильная линия эволюции; эустела.
-
Двудомное, листопадное растение.
-
Листья с дихотомическим жилкованием расположены на двух типах побегов: брахи– и ауксибластах.
-
Микростробилы сережковидные.
-
На микроспорофиллах образуется по два (до четырех) микроспорангия.
-
Зрелая пыльца 4-клеточная, с двумя проталлиальными клетками. Далее развитие мужского гаметофита гинкго продолжается после попадания пыльцы в пыльцевую камеру семяпочки, где при помощи гаустории гаметофит прикрепляется к стенке пыльцевой камеры. Развитие гаметофита завершается образованием двух сперматозоидов.
-
Макростробилы закладываются в пазухах листьев и несут по две семяпочки, из которых обычно одна образует семя. Оплодотворение у гинкго наступает через несколько месяцев после опыления, а окончательное развитие эмбрио заканчивается уже после опадения семян.