7. Характеристика отдела Псилотовые.

Отдел Psilotophyta

Псилотовые — небольшие растения, лишенные корней и обладающие рядом признаков, сближающих их с псилофитами.

Родпсилот (Psilotum) представлен двумя видами. Родтмезиптер (Tmesipteris) содержит также 2 вида.

Оба рода имеют безлистное, дихотомически ветвящееся корневище, скрытое в почве; выше оно переходит в олиственные побеги. Корневища покрыты корневыми волосками и имеют примитивное протостелическое строение. Корней нет.

Надземные стеблидихотомически ветвятся. На верхних разветвлениях расположены листья и спорофиллы со спорангиями. Листья псилотов мелкие, чешуевидные. Жилки в листе отсутствуют, но у P. flaccidum в стебле имеется листовой след. Это свидетельствует о том, что листья псилотов редуцированные. Функция ассимиляции в основном осуществляется стеблем. Стебель имеет актиностелическое строение.

Трехгнездные спорангии — синангии— расположены на верхней стороне маленьких, вильчато-разветвленных спорофиллов. Спорангии закладываются каждый отдельно и лишь потом сливаются. Они имеют многослойную стенку. В спорангии развиваются многочисленные одинаковые споры. По созревании спорангии вскрываются радиальной щелью вверху и споры высыпаются наружу. Из спор развиваются заростки. Заросток ведет подземный образ жизни и сожительствует с грибом, проникающим внутрь его клеток. Интересной особенностью заростка является нахождение в нем остатков примитивной стели. Это свидетельствует о том, что гаметофиты у предков Psilotales были хорошо развитыми и имели стелярное строение. Заростки обоеполые. Антеридии поверхностные. В них развиваются многожгутиковые сперматозоиды. Архегонии брюшком погружены в ткань заростка. Образующийся в результате оплодотворения зародыш состоит из стебля и ножки, внедряющейся в ткань заростка.

Надземные побеги тмезиптера покрыты очередными листьями. В нижней части побега они чешуйчатые, выше же с хорошо развитой пластинкой, зеленые, кожистые. В листе развита средняя жилка. В стебле имеется листовой след. Стебель имеет сходное с псилотом строение, но середина пучка занята сердцевиной.

Спорофиллы вильчатые. Они расположены в верхней части побегов, где от общей цилиндрической части (черешка) отходят две пластинки. Между ними, прикрепляясь к черешку, находится двойной спорангий. Каждый спорангий по созревании вскрывается продольной щелью.

Споры все одинаковы; прорастая, они дают начало обоеполым заросткам. Заростки имеют червеобразную форму, ведут подземный образ жизни, сожительствуя с грибом.

Антеридии и архегонии рассеяны по всей поверхности заростка. В антеридиях развиваются многожгутиковые сперматозоиды. Образующийся после оплодотворения зародыш состоит из стебля и внедряющейся в ткань заростка ножки.

От плауновых они отличаются отсутствием корней, многожгутиковыми сперматозоидами, наличием листовых прорывов в стели. Листья их, таким образом, не микрофилльны. Псилотовые, вероятно, являются прямыми потомками псилофитов.

8. Отдел Плауны: общая характеристика, принципы классификации, происхождение.

Плауны – одни из древнейших существующих высших растений. Появились в начале девона палеозойской эры от риниофитов или зостерофиллофитов. Расцвет плаунов по видовому многообразию и количественному обилию приходится на каменноугольный период. Плауны имеют синтеломный уровень организации. Уже у примитивных древних форм встречаются синтеломы двух типов: орто– и плагиотропные. Присутствуют придаточные корни. Спорангии находятся в стробилах или покрывают ортотропные оси (синтеломы). Это равно– и разноспоровые растения. Проводящая система – от протостелы до сифоностелы и плектостелы. Есть травянистые и вторично утолщающиеся древовидные представители. Функцию листьев выполняют филлоиды энационной природы. У древних примитивных форм «листья» – эмергенцы, либо микрофиллы (с центральной жилкой и без жилки), у совершенных – макрофиллы. На поперечных сечениях осей у древних плаунов впервые появляется листовой след.

По сравнению со своими предками плауны лучше приспособлены к использованию ресурсов среды: наличие корней, аналоги листьев – филлоиды (микрофиллы, а позднее и макрофиллы), совершенная проводящая система. По своей соматической организации плауны являются синтеломными растениями. Появление синтелома обусловлено сопряженными явлениями полимеризации и эмбрионизации теломов.

Качественные отличия синтелома от телома проявляются в скорости развития и степени интеграции элементов его строения. Появляется возможность специализации отдельных структур синтелома, что осуществляется в течение ближайших периодов палеозойской эры.

В жизненном цикле плаунов доминирует спорофит, причем наблюдается явная тенденция к его все большему и большему преобладанию. У наиболее совершенных и эволюционно преобразованных плаунов – лепидокарповых, полушниковых, селягинелл – появляется разноспоровость, а развитие гаметофитов происходит в результате небольшого количества делений.