Опухоль
.docxТаблица 1. Различия доброкачественных и злокачественных опухолей
|
Признак |
Доброкачественные опухоли |
Злокачественные опухоли |
|
Естественное течение |
Как правило, не приводят к смерти |
Заканчивается летально |
|
Эффект на организм |
В основном, местный |
Общий |
|
Скорость роста |
Медленная |
Быстрая |
|
Характер роста |
Экспансивный |
Инвазивный |
|
Атипизм |
Тканевой |
Тканевой и клеточный |
|
Степень дифференцировки |
Высокая |
Варьирует от высокой до низкой, может отсутствовать |
|
Анаплазия |
Нет |
Есть |
|
Клеточный полиморфизм |
Нет |
Есть |
|
Метастазирование |
Нет |
Есть |
|
Рецидивирование |
Не характерно |
Характерно |
|
Вторичные изменения |
Дистрофии (гиалиноз, ослизнение стромы, отложение солей кальция) |
Дистрофии, некрозы и кровоизлияния |
Таблица 2. Общая характеристика наследуемых онкологических синдромов
|
Синдром |
Ген |
Опухоли, входящие в синдром |
|
Наследственная форма ретинобластомы |
RB1 |
Ретинобластома, Остеосаркома |
|
Ли-Фраумени |
P53 |
Саркомы, лейкозы, рак молочной железы и коры надпочечников, опу холи головного мозга |
|
Наследственный неполипозный рак толстой кишки (HNPCC, синдром Линча) |
Hmlh Hmsh2 |
Раки толстой и тонкой кишки, желудка, поджелудочной железы, эндометрия, яичников, мочеточника и почечной лоханки, |
|
Анемия Фанкони |
FANCA, B, C FANCA, D2 FANCE, F, G FANCL |
Лейкозы, плоскоклеточные раки, опухоли печени |
|
Атаксия телеангиэктазия |
АТМ |
Лейкозы и лимфомы |
|
Семейный аденоматозный полипоз (FAP) |
APC |
Рак толстой кишки |
|
Пигментная ксеродерма |
XPA, B, C, D, E, F, G
|
Рак кожи, меланома, лейкозы |
|
MEN1 |
MEN1 |
Опухоль островков Лангерганса, аденомы гипофиза и паращитовидной железы |
|
MEN2 |
RET |
Медуллярный рак щитовидной железы, феохромацитома, гиперплазия паращитовидной железы |
