Рецепторы

1)затылочная доля

2)височная доля

3)постцентральная извилина

4)лобная доля

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

6. ГЛАВНЫЕ СОСУДИСТЫЕ РЕФЛЕКСОГЕННЫЕ ЗОНЫ В КОТОРЫХ СКОНЦЕНТРИРОВАНЫ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ НАХОДЯТСЯ

1)в головном мозге

2)в синокаротидной области

3)в почках

4)в дуге аорты.

7.СУРФАКТАНТ В ЛЁГКИХ

1)увеличивает эластическую тягу легких

2)снижает поверхностное натяжение на внутренней поверхности альвеолы

3)способствует герметичности плевральной полости

4)улучшает растяжимость лёгких что облегчает вдох.

8.ЭЛАСТИЧЕСКАЯ ТЯГА ЛЁГКИХ СОЗДАЁТСЯ

1)пространственным расположением эластичных и коллагеновых волокон

2)хрящевыми элементами грудины

3)поверхностным натяжением жидкости на внутренней поверхности альвеол

4)макрофагами на внутренней поверхности альвеол

9.РАСТЯЖЕНИЕ ЛЁГКИХ ПРИ ВДОХЕ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ

1)сокращению наружных межреберных мышц и диафрагмы

2)герметичности плевральной полости

3)следованием висцерального листка плевры за париетальным

4)увеличению активности блуждающего нерва

10.НАСЫЩЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА КИСЛОРОДОМ В ЛЕГКИХ УЛУЧШАЕТСЯ ПРИ

1)повышении артериального давления в малом круге кровообращения

2)увеличении напряжения О2 в крови и падении напряжения СО2

3)уменьшении рН и повышении температуры крови

4)увеличении рН и понижении температуры крови

11.АКТИВНЫЙ ВЫДОХ СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1)возбуждением нейронов экспираторного отдела дыхательного центра

2)сокращением диафрагмы

3)сокращением мышц передней брюшной стенки

4)возбуждением нейронов гипоталамуса

12.ИНТЕНСИВНОСТЬ ГАЗООБМЕНА МЕЖДУ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ

ГАЗОВОЙ СМЕСЬЮ И КРОВЬЮ ЗАВИСИТ ОТ

1)разности парциального давления газов двух сред

2)проницаемости аэрогематического барьера

3)давления альвеолярной газовой смеси

4)концентрации гемоглобина в крови

13.ФАКТОРЫ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА

1)информация от хеморецепторов сосудов

2)информация от рецепторов растяжения правого предсердия

3)информация от механорецепторов легких

4)информация от рецепторов сухожильного органа Гольджи

14.ТРАНСПОРТ СО2 МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ

1)плазмой крови – в физически растворенном виде

2)эритроцитами – в виде карбгемоглобина

3)эритроцитами – в виде бикарбоната калия

4)плазмой крови – в виде бикарбоната натрия

15.ПОСЛЕ ПОДЪЕМА НА ВЫСОТУ 3500 М НАД УРОВНЕМ МОРЯ ПРОИСХОДИТ

1)снижение насыщения крови кислородом (гипоксия)

2)усиление внешнего дыхания

3)развитие гипокапнии (снижение уровня СО2 в крови)

4)понижение уровня гемоглобина в крови

ТЕМА:ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

16.ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1)увеличивают интенсивность метаболических процессов

2)стимулируют рост и развитие организма

3)стимулируют синтез белков в клетках

4)вызывают увеличение частоты сердечных сокращений

17.К ГРУППЕ БЕЛКОВО-ПЕПТИДНЫХ ГОРМОНОВ МОЖНО ОТНЕСТИ

1)окситоцин

2)соматотропин

3)вазопрессин

4)кортикотропин

18.К СТЕРОИДНЫМ ГОРМОНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)глюкокортикоиды

2)эстрогены

3)минералкортикоиды

4)катехоламины

ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ АНАЛИЗАТОРОВ

19.БЛОКАДА ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ ИННЕРВАЦИИ ГЛАЗНОГО ЯБЛОКА ПРИВОДИТ К

1)сокращению ресничной мышцы

2)натяжению цинновой связки

3)сужению значка

4)ухудшению оттока внутриглазной жидкости

20.ПРИ РАЗРУШЕНИИ ОСНОВАНИЯ УЛИТКИ

1)нарушается механизм поддержания позы

2)нарушается восприятие низкочастотных звуков

3)звук не воспринимается

4)нарушается восприятие высокочастотных звуков

ТЕМА: ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ

21.СИЛА СОКРАЩЕНИЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ ЗАВИСИТ ОТ

1)числа возбужденных мышечных волокон

2)синхронности сокращения миофибрилл

3)частоты возбуждения в двигательных нервах

4)исходного растяжения мышцы

22.ВОЗБУЖДЕНИЕ ПО СМЕШАННЫМ НЕРВАМ ПРОВОДИТСЯ ПО ЗАКОНАМ

1)изолированного проведения возбуждения

2)двустороннего проведения возбуждения

3)физиологической целостности нерва

4)разных скоростей проведения по различным типам нервных волокон

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

23.ПОЧКИ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В РЕГУЛЯЦИИ

1)количества жидкости в организме

2)артериального давления

3)осмотической концентрации плазмы крови

4)процессов кроветворения

24.ПРОЦЕСС ФИЛЬТРАЦИИ В НЕФРОНЕ ПРОИСХОДИТ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1)гидростатического давления плазмы в клубочке

2)онкотического давления плазмы

3)онкотического давления ультрафильтрата

4)гидростатического давления ультрафильтрата в капсуле нефрона

25.В ПРЯМОМ ДИСТАЛЬНОМ КАНАЛЬЦЕ НЕФРОНА ПРОИСХОДИТ РЕАБСОРБЦИЯ

1)ионов натрия

2)ионов хлора

3)ионов калия

4)воды

26.СЕКРЕЦИЯ АЛЬДОСТЕРОНА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ

1)увеличении концентрации ангиотензина II в плазме

2)увеличении концентрации натрия в плазме

3)увеличении концентрации калия в плазме

4)действии предсердного натрийуретического фактора

27.ПРЕДСЕРДНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР

1)расширяет почечные артерии

2)уменьшает реабсорбцию натрия в почках

3)уменьшает выделение альдостерона

4)снижает активность ренин-ангиотензиновой системы

ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

28.ПЕРЕД ПЕРЕЛИВАНИЕМ КРОВИ СЛЕДУЕТ

1)определить группу крови донора и реципиента в системе АВ0

2)определить резус-фактор донора и реципиента

3)провести биологическую пробу на совместимость

4)определить величину СОЭ донора и реципиента

29.СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ УСКОРЯЕТСЯ ПРИ

1)повышении тонуса симпатического отдела ВНС

2)интенсивной мышечной работе

3)снижении линейной скорости кровотока

4)снижении количества ионов кальция в крови

ТЕМА:СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

30.СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА ОБЛАДАЕТ

1)возбудимостью

2)проводимостью

3)сократимостью

4)автоматией

31.ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА ВКЛЮЧАЕТ

1)атриовентрикулярный узел

2)предсердно – желудочковый пучок Гиса

3)синоатриальный узел

4)волокна Пуркинье

32.К СВОЙСТВАМ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ МОЖНО ОТНЕСТИ

1)растяжимость

2)эластичность

3)способность развивать силу при сокращении

4)способность совершать работу при сокращении

33.ТОРМОЗНЫЙ ЭФФЕКТ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЦА РАЗВИВАЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1)ионов кальция

2)ионов калия

3)адреналина

4)ацетилхолина

34.ЗАКОН ФРАНКА - СТАРЛИНГА ПРОЯВЛЯЕТСЯ ВО ВРЕМЯ

1)увеличения притока крови к сердцу

2)увеличения ЧСС

3)увеличения давления в полых венах

4)увеличения давления в аорте

35.ПРОВОДЯЩАЯ СИСТЕМА СЕРДЦА ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИИ

1)обеспечения длительного рефрактерного периода кардиомиоцитов

2)обеспечения ритма сокращений сердца

3)обеспечения объема сердечного выброса

4)обеспечения последовательности сокращения предсердий и желудочков

36.СЕРДЕЧНЫЙ ЦИКЛ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

1)систолу предсердий

2)систолу желудочков

3)диастолу

4)конечно-систолический объём.

37.ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЭКСТРАСИСТОЛЫ МОЖЕТ ИНИЦИИРУЕТСЯ

1)наличием очага возбуждения в миокарде

2)наличием очага возбуждения в области водителей ритма

3)влиянием из ЦНС

4)внешним раздражением

38.СРЕДИ ГУМОРАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ РЕГУЛЯЦИИ РАБОТЫ СЕРДЦА МОЖНО УКАЗАТЬ

1)аденозин

2)дофамин

3)гистамин

4)простагландины

39.РЕФЛЕКТОРНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НАБЛЮДАЕТСЯ

1)при повышении давления в дуге аорты

2)при раздражении брюшины

3)при повышении давления в синокаротидной области

4)при повышении давления в устье полых вен

40.К СОБСТВЕННЫМ (КАРДИОКАРДИАЛЬНЫМ) РЕФЛЕКСАМ СЕРДЦА МОЖНО ОТНЕСТИ

1)рефлекс Данини – Ашнера

2)рефлекс миотатический

3)рефлекс Гольтца

4)рефлекс Бейнбриджа

41.ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ СЕРДЦА АКТИВИРУЕТСЯ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

1)ионов кальция

2)тироксина

3)адреналина

4)ацетилхолина

42.ОПТИМАЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МИКРОФОНА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ I ТОНА

ФОНОКАРДИОГРАММЫ

1) пятое межреберье по левой срединной ключичной линии 2)второе межреберье у левого края грудины

3)четвертое-пятое межреберье у правого края грудины

4)второе межреберье у правого края грудины

43.ОПТИМАЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МИКРОФОНА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ II ТОНА ФОНОКАРДИОГРАММЫ

1)пятое межреберье по левой срединной ключичной линии

2)второе межреберье у правого края грудины

3)четвертое-пятое межреберье у правого края грудины

4)второе межреберье у левого края грудины

44.ПО ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЕ МОЖНО ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ

1)частоту сердечных сокращений

2)источник возбуждения

3)проводимость миокарда

4)положение электрической оси сердца

45.СРЕДИ УЧАСТКОВ СОСУДИСТОГО РУСЛА НАИБОЛЬШЕЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ТОКУ КРОВИ СОЗДАЁТСЯ

1)в венулах

2)в артериях

3)в венах

4)в артериолах

46.ПОЛИКАРДИОГРАФИЯ – МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ ФАЗОВЫХ КОМПОНЕНТОВ И ПЕРИОДОВ СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА ОСНОВАННЫЙ НА СИНХРОННОЙ РЕГИСТРАЦИИ

1)электрокардиограммы

2)фонокардиограммы

3)реовазограммы

4)эхокардиограммы

47.ДВИЖЕНИЮ КРОВИ ПО ВЕНАМ СПОСОБСТВУЕТ

1)остаточная энергия работы сердца

2)онкотическое давление крови

3)присасывающее действие грудной клетки

4)снижение тонуса артериол

48.ТОНУС КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ УВЕЛИЧИВАЮТ

1)вазопрессин

2)адреналин

3)ангиотензин II

4)гистамин

49.ВЕЛИЧИНА АД НАХОДИТСЯ В ПРЯМОЙ ЗАВИСИМОСТИ

1)от просвета сосудов

2)от минутного объема кровотока

3)от вязкости крови

4)от линейной скорости кровотока

50.К СОСУДОСУЖИВАЮЩИМ ВЕЩЕСТВАМ МОЖНО ОТНЕСТИ

1)катехоламины

2)ангиотензин II

3)серотонин

4)аденозин

ТЕМА: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

51.ЭНЕРГИЯ ОСНОВНОГО ОБМЕНА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА РАБОТУ СЛЕДУЮЩИХ ОРГАНОВ

1)сердца

2)печени

3)дыхательных мышц

4)почек.

52.ФАКТОРЫ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИНТЕНСИВНОСТЬ ОСНОВНОГО ОБМЕНА

1)пол

2)физическая нагрузка

3)возраст

4)специфически-динамическое действие пищи

53.МОБИЛИЗАЦИЯ ЖИРА ИЗ ЖИРОВЫХ ДЕПО ПРОИСХОДИТ ПРИ ПОВЫШЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ В КРОВИ

1)трийодтиронина

2)соматотропного гормона гипофиза

3)адреналина

4)паратгормона

54.ИНТЕНСИВНОСТЬ ОБМЕНА СНИЖАЕТСЯ

1)после приема белковой пищи

2)во время сна

3)при гиперфункции щитовидной железы

4)в старческом возрасте

55.ИСКУССТВЕННУЮ ГИПОТЕРМИЮ У ЧЕЛОВЕКА ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ

1)уменьшения потребности тканей в O2

2)уменьшения степени гипоксии

3)снижения интенсивности метаболизма

4)уменьшения потребления O2

56.ИНТЕНСИВНОСТЬ БЕЛКОВОГО АНАБОЛИЗМА СТИМУЛИРУЕТСЯ

1)адреналином

2)трийодтиронином

3)альдостероном

4)соматотропным гормоном гипофиза

57.ОСНОВНОЙ ОБМЕН ОПРЕДЕЛЯЮТ

1)после приема пищи

2)в состоянии физического покоя

3)в состоянии сна

4)в условиях температурного комфорта

ТЕМА: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

58.У ЧЕЛОВЕКА ТЕМПЕРАТУРУ ТЕЛА ИЗМЕРЯЮТ

1)в ротовой полости

2)в подмышечной впадине

3)ректально

4)в наружном слуховом проходе уха

59.ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ БЛОКАТОРА М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ У ЧЕЛОВЕКА

1)блокируется увеличение интенсивности метаболизма

2)блокируется расщепление бурого жира

3)подавляются сосудодвигательные реакции

4)подавляется потоотделение

60.УМЕНЬШЕНИЕ ТЕПЛОПРОДУКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ ПРИ

1)расщеплении бурого жира

2)введении блокатора М-холинорецепторов

3)сократительной активности скелетных мышц

4)введении блокатора М-холинорецепторов мышечного типа

ТЕМА: ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

61.АФФЕРЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ФОРМИРУЕТСЯ НА ОСНОВЕ

1)мотивации

2)памяти

3)пусковой афферентации

4)обстановочной афферентации

62.ВИДЫ ВНУТРЕННЕГО ТОРМОЖЕНИЯ ПО И.П.ПАВЛОВУ

1)угасательное

2)дифференцировочное

3)условный тормоз

4)запредельное

63.ТИПЫ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ПО И.П. ПАВЛОВУ)

1)слабый

2)сильный неуравновешенный

3)сильный уравновешенный подвижный

4)слабый уравновешенный малоподвижный

64.ВИДЫ КОНВЕРГЕНЦИИ ВОЗБУЖДЕНИЙ НА НЕЙРОНАХ ПО П.К. АНОХИНУ

1)мультисенсорная

2)сенсорно-биологическая

3)мультибиологическая

4)мультипараметрическая

Инструкция 4. Тестовые пункты являются предположением, состоящим из двух утверждений и союза «ПОТОМУ ЧТО». Вначале определите «верно» или «неверно» каждое из этих двух утверждений по отдельности, а затем, если они оба верны, определите, верна или нет причинная зависимость между

ТЕМА: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

1.В области аксонного холмика нейрона генерируется потенциал действия, ПОТОМУ ЧТО в аксонном холмике нейрона вырабатывается медиатор ВНН

2.В процессе выпрямления (вставания) животного наблюдается последовательное сокращение мышц шеи, туловища и конечностей, ПОТОМУ ЧТО стато-кинетические тонические рефлексы осуществляются при участии проприорецепторов шеи, но не вестибулярного аппарата ВНН

3.Пирамидная система обеспечивает поддержание тонуса мускулатуры туловища,

ПОТОМУ ЧТО

волокна пирамидной системы моносинаптически активируют двигательные нейроны спинного мозга НВН

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ

4.Гемоглобин переносит кислород от лёгких тканям, ПОТОМУ ЧТО

связывание кислорода с гемоглобином является необратимым процессом ВНН

5.При двустороннем пневмотораксе самостоятельное дыхание невозможно, ПОТОМУ ЧТО

при вхождении в плевральную полость воздуха давление в ней становится выше атмосферного ВНН

6.При увеличении напряжения СО2 в крови кривая оксигенации гемоглобина сдвигается вправо ПОТОМУ ЧТО усиление вентиляции легких вызывает гиперкапнию ВНН

7.Стимуляция блуждающего нерва будет угнетать внешнее дыхание, ПОТОМУ ЧТО блуждающий нерв активизирует сокращения диафрагмы ВНН

8.Состав альвеолярной смеси газов относительно постоянен, ПОТОМУ ЧТО

в течение дыхательного цикла обменивается лишь ~ 1/7 часть объёма альвеолярной газовой смеси

ВВВ

9.Процесс газообмена происходит как во время вдоха, так и во время выдоха ПОТОМУ ЧТО

движение грудной клетки при спокойном дыхании в наибольшей степени обеспечивается сокращением межреберных мышц и диафрагмы ВВН

10.Растяжение легких приводит к активации инспираторных нейронов продолговатого мозга, ПОТОМУ ЧТО по волокнам блуждающего нерва проводятся импульсы от механорецепторов легких НВН

11.Инспираторные нейроны дыхательного центра могут возбуждаться сигналами от центральных хеморецепторов, ПОТОМУ ЧТО

центральные хеморецепторы реагируют только на изменение напряжения О2 в крови. ВНН

ТЕМА: ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

12.Железы слизистой оболочки желудка являются железами внутренней секреции, ПОТОМУ ЧТО

железы слизистой желудка выделяют свой секрет в полость желудка НВН

13.Гормон трийодтиронин (Т3) более активен, чем тироксин (Т4), ПОТОМУ ЧТО

(Т3) и (Т4) являются производными аминокислоты тирозина ВВН

14.Выделение гормонов гипофиза находится под контролем рилизингфакторов, ПОТОМУ ЧТО

либерины и статины попадают в переднюю долю гипофиза по аксонам гипоталамических нейронов ВНН

15.Гормон инсулин не оказывает влияния на процессы белкового синтеза, ПОТОМУ ЧТО молекула гормона инсулина взаимодействует с мембранным рецептором клетки-мишени НВН

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ АНАЛИЗАТОРОВ

16.Регуляция порога болевой чувствительности является результатом взаимодействия ноцицептивной и антиноцицептивной систем организма, ПОТОМУ ЧТО

при подавлении активности структур антиноцицептивной системы возникает гиперальгезия ВВН

17.Эндорфины снижают возможность распространения возбуждения по путям проведения болевой чувствительности, ПОТОМУ ЧТО

эндорфины деполяризуют мембраны нейронов ноцицептивной системы ВНН

18.При рассматривании удаленных предметов хрусталик становится более плоским, ПОТОМУ ЧТО при сокращении ресничной мышцы циннова связка расслабляется ВНН

19.Антиноцицептивная система снижает порог восприятия боли, ПОТОМУ ЧТО

боль активирует адренергические, серотонинэргические и опиоидные антиноцицептивные механизмы НВН

ТЕМА: ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ

20.Суммарный потенциал действия нерва сопровождается значительным повышением возбудимости его волокон, ПОТОМУ ЧТО

деполяризация нервных волокон связана с увеличением проницаемости клеточных мембран нервных волокон для ионов натрия НВН

21.Синапс обладает свойством двустороннего проведения возбуждения, ПОТОМУ ЧТО хеморецепторы к медиаторам локализуются в синаптической щели ННН

22.Скелетная мышца дает градуальное увеличение силы сокращения в ответ на увеличение силы раздражения, ПОТОМУ ЧТО

скелетная мышца состоит из отдельных мышечных волокон, обладающих разной возбудимостью ВВВ

23.Передвижение содержимого по желудку и кишечнику обеспечивается за счет сокращения только гладких мышц, ПОТОМУ ЧТО

гладкие мышцы, стенок полых органов, способны осуществлять относительно медленные, ритмические сокращения ВВВ

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ

24.Регуляторное влияние альдостерона на работу почек проявляется снижением объёма выделяемой вторичной мочи,

ПОТОМУ ЧТО альдостерон стимулирует синтез белков аквапоринов, образующих

необходимые для реабсорбции воды поры в канальцах нефрона ВНН

25. Аминокислоты в канальцах нефрона могут реабсорбироваться против концентрационного градиента,

ПОТОМУ ЧТО реабсорбция аминокислот в канальцах нефрона может идти по механизму симпорта с натрием ВВН

26. Жажда возникает при возрастании осмотического давления плазмы крови,

ПОТОМУ ЧТО при уменьшении почечного кровотока активируется ренин-

ангиотензиновая система ВВН

ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

27.Возникновение резус конфликта в системе мать ‒ плод возможно при повторной беременности, когда мать Rh(+), а плод Rh (-),

ПОТОМУ ЧТО

в крови Rh (-) матери после первых родов Rh(+) плода формируется высокий титр анти-D антител, приводящий к гемолизу эритроцитов плода НВН

28. Образующийся при свертывании крови тромб состоит из белка тромбина,

ПОТОМУ ЧТО белок тромбин выделяется из тромбоцитов при их адгезии к месту

повреждения сосуда ННН

29.Увеличение содержания лейкоцитов в крови – лейкоцитоз, может наблюдаться при инфекционных заболеваниях,

ПОТОМУ ЧТО при инфекционных заболеваниях ускоряется деление находящихся в

кровеносном русле лейкоцитов ВНН

ТЕМА: ФИЗИОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

30.Пейсмекером первого порядка является синоатриальный узел, ПОТОМУ ЧТО

синоатриальный узел располагается на границе между предсердиями и желудочками ВНН

31.Сердечная мышца обладает автоматией, ПОТОМУ ЧТО

сократительные кардиомиоциты имеют длительный период абсолютной рефрактерности ВВН

32.Повышение давления в дуге аорты или в синокаротидной области вызывает торможение сердечной деятельности,

ПОТОМУ ЧТО повышение давления в рефлексогенных зонах дуги аорты или

синокаротидной области уменьшает частоту импульсации в депрессорном

и синокаротидных нервах ВНН

33.Увеличение венозного притока к сердцу вызывает увеличение систолического выброса,

ПОТОМУ ЧТО увеличение длины сердечного волокна в диастолу по закону Старлинга

вызывает увеличение силы сердечных сокращений ВВВ

34.Первый тон ФКГ приходится на фазу изометрического сокращения, ПОТОМУ ЧТО

в фазу изометрического сокращения происходят колебания створок атриовентрикулярных клапанов и натянутых сухожильных нитей ВВВ

35.При нормальном положении электрической оси сердца наибольшая амплитуда зубцов ЭКГ отмечается во II стандартном отведении,

ПОТОМУ ЧТО

проекция электрического вектора сердца в треугольнике Эйнтховена во II стандартном отведении наибольшая при нормальном положении электрической оси сердца ВВВ

36.При гипопротеинемии могут возникнуть так называемые безбелковые отёки, ПОТОМУ ЧТО

при гипопротеинемии затрудняется поступление межклеточной жидкости в венозную часть капилляра

ВВВ

37.И.М. Сеченов назвал капилляры «кранами сосудистой системы», ПОТОМУ ЧТО

в капиллярах осуществляется обмен жидкостью, газами и питательными веществами между кровью и тканями НВН

38.Увеличение венозного притока к сердцу вызывает увеличение минутного объема, ПОТОМУ ЧТО возбуждение симпатического нерва вызывает увеличение систолического выброса ВВН

39.Перерезка у кролика симпатического нерва на шее вызывает сужение сосудов уха, ПОТОМУ ЧТО

симпатический отдел вегетативной нервной системы обеспечивает нейрогенный тонус сосудов НВН

40.Сердце выполняет нагнетательную функцию, ПОТОМУ ЧТО

во время работы сердца происходит последовательное сокращение предсердий и желудочков, чередующееся с их расслаблениями. ВВН

41.Во время диастолы желудочки не могут заполняться кровью, ПОТОМУ ЧТО во время диастолы желудочков закрыты полулунные клапаны НВН

42.Возбуждение симпатических нервов вызывает увеличение силы сердечных сокращений,

ПОТОМУ ЧТО норадреналин вызывает в клетках синоатриального узла увеличение

скорости медленной диастолической деполяризации ВВН

43. При раздражении блуждающего нерва частота сердечных сокращений уменьшается,

ПОТОМУ ЧТО

выделяющийся в окончаниях блуждающего нерва ацетилхолин увеличивает трансмембранную разность потенциалов клеток «водителя ритма» ВВВ

44.Второй (диастолический) тон приходится на фазу изометрического расслабления, ПОТОМУ ЧТО в фазу изометрического расслабления происходит закрытие полулунных клапанов ВВВ

45.Четвертый тон ФКГ возникает во время систолы предсердий, ПОТОМУ ЧТО полулунные клапаны открываются во время систолы предсердий ВНН

46.Микроциркуляция обеспечивает обмен жидкостью и растворенными в ней веществами между клетками и тканевой жидкостью, лимфой и кровью, ПОТОМУ ЧТО

микроциркуляция происходит при кровотоке через конечные артериолы, метартериолы, прекапиллярные сфинктеры, капилляры и посткапиллярные вены ВВН

47.Переход через стенку капилляра (из крови в межклеточную жидкость и клетку) таких веществ как глюкоза, аминокислоты, кислород осуществляется в результате диффузии по концентрационному градиенту, ПОТОМУ ЧТО

онкотическое давление плазмы крови больше, чем онкотическое давление тканевой (межклеточной) жидкости ВВН

48.При длительных конфликтных ситуациях (отрицательные эмоции) нарушаются естественные механизмы саморегуляции АД, ПОТОМУ ЧТО

прессорные влияния на тонус сосудов в нормальных, естественных условиях преобладают над депрессорными ВВН

ТЕМА: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

49.Физический калорический коэффициент для белков меньше физиологического, ПОТОМУ ЧТО

при окислении белков в организме образуются метаболиты (мочевина, мочевая кислота), обладающие еще довольно высокой теплотворной способностью НВН

50.Дыхательный коэффициент показывает, какие питательные вещества используются в катаболизме, ПОТОМУ ЧТО дыхательным коэффициентом называется отношение объема поглощенного кислорода к объему

выделенного углекислого газа ВНН

51.Во время мышечной работы дыхательный коэффициент повышается и приближается к единице, ПОТОМУ ЧТО

основным источником энергии при напряженной деятельности является окисление углеводов ВВВ

ТЕМА: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

52.Человек замерзнет быстрее в дождливую погоду, чем в сухую, если остальные погодные условия одинаковы, ПОТОМУ ЧТО

при увеличении влажности воздуха возрастает его теплоемкость и теплопроводность, что усиливает теплоотдачу организма ВВВ

53.Управляемая гипотермия используется при хирургических вмешательствах, требующих временного выключения кровообращения, ПОТОМУ ЧТО

снижение температуры тканей уменьшает интенсивность метаболических процессов ВВВ

54.В печени происходит интенсивное теплообразование,

ПОТОМУ ЧТО

температура крови печёночной вены выше температуры крови печёночной артерии ВВН

55.При повышении температуры окружающей среды выше 50º С основным способом теплоотдачи становится радиация,

ПОТОМУ ЧТО

при повышении температуры окружающей среды выше 50º С теплоотдача путём конвекции и теплопроведения становится невозможной НВН

ТЕМА:ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

56.Афферентный синтез заканчивается принятием решения, ПОТОМУ ЧТО вслед за принятием решения формируется программа действия ВВН

57.Безусловный рефлекс является врожденным, ПОТОМУ ЧТО

безусловный рефлекс осуществляется при наличии всех структур рефлекторной дуги ВВН

58.Условный рефлекс наследуется, ПОТОМУ ЧТО

условный рефлекс вырабатывается при многократном сочетании условного и безусловного раздражителей НВН

Инструкция. Для каждого пронумерованного вопроса или незаконченного утверждения дается пять ответов, обозначенных буквами. Выберите один наиболее правильный ответ.

1. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения, при которых отсутствовали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

2. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения мышцы называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

3. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Раздражения нерва, при которых возникали сокращения мышцы, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

4. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Прямые раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения с увеличивающейся амплитудой, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

5. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Минимальные по силе раздражения мышцы, при которых возникали ее сокращения, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.косвенными.

E.непрямыми.

6. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда одиночных мышечных сокращений икроножной мышцы при увеличении силы раздражения увеличивалась, потому что

A.происходила суммация одиночных сокращений.

B.последующее раздражение попадало в фазу экзальтации предыдущего возбуждения.

C.усиливалось сокращение каждого мышечного волокна.

D.в сокращение вовлекалось большее количество мышечных волокон.

E.происходили все вышеперечисленные процессы.

7. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

8. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.пластичность мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

9. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.автоматизм нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

10. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений нельзя было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.аккомодацию нерва и мышцы.

C.сократимость мышцы.

D.проводимость нерва.

E.проводимость нервно-мышечного синапса.

11. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте с использованием одиночных раздражений можно было исследовать

A.возбудимость нерва и мышцы.

B.лабильность нерва и мышцы.

C.пластичность мышцы.

D.аккомодацию нерва и мышцы.

E.автоматизм нерва и мышцы.

12. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить хронаксию нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

13. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить реобазу нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

14. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы измерить скорость аккомодации нерва и мышцы необходимо было дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

15. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В эксперименте использовали стимулятор, который генерировал импульсы постоянного тока, и позволял регулировать только частоту и силу раздражения. Чтобы исследовать полярные законы раздражения нерва и мышцы необходимо дополнительно регулировать

A.ритмичность раздражения.

B.длительность одиночного раздражения.

C.направление электрического тока между раздражающими электродами.

D.скорость нарастания силы раздражения.

E.полярность раздражающих электродов.

16. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый низкий порог раздражения был зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

17. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самый высокий порог раздражения был зарегистрирован у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

18. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая высокая возбудимость была зарегистрирована у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

19. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

В нервно-мышечном препарате самая низкая возбудимость была зарегистрирована у

A.нервно-мышечного синапса.

B.миокарда.

C.скелетной мышцы.

D.нерва.

E.гладкой мышцы.

20. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения нерва в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

21. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения скелетной мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

22. Эксперимент. При раздражениях толстой кишки (клоаки) лягушки была

зарегистрирована миограмма.

Для возбуждения гладкой мышцы в эксперименте использовали раздражение

A.механическое.

B.термическое. C электрическое.

D.химическое.

E.световое.

23. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте определяли по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

24. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнение возбудимости нерва и мышцы в этом эксперименте проводили по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.уровню порога раздражения.

D.мере лабильности.

E.силе сокращения.

25. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

26. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Сравнить возбудимость нерва и мышцы в этом эксперименте нельзя было определить по

A.величине раздражимости.

B.скорости проведения возбуждения.

C.силе сокращения.

D.мере лабильности.

E.всем перечисленным параметрам.

27. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

28. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе прямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E. одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

29. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки увеличивалась при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

30. Эксперимент. При одиночных раздражениях седалищного нерва и икроножной

мышцы нервно-мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма.

Амплитуда сокращения икроножной мышцы лягушки не подчинялась закону «Все или ничего» при увеличивающейся силе непрямого раздражения мышцы, потому что суммировались

A.потенциалы действия в каждом нервном волокне.

B.потенциалы действия в нерве.

C.постсинаптические потенциалы.

D.одиночные сокращения икроножной мышцы.+

E.одиночные сокращения мышечных волокон (моторных единиц) в икроножной мышце.

31. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Регистрацию заряда на клеточной мембране проводили с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внутриклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

32. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Регистрацию заряда на клеточной мембране нельзя было провести с помощью

A.электроэнцефалографии.

B.электромиографии.

C.электрокардиографии.

D.внеклеточной микроэлектродной регистрации биопотенциалов.

E.всех перечисленных методов исследования.

33. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электроэнцефалографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

34. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электромиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

35. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать электрокардиографию для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

36. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать внеклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

37. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Использовать внутриклеточную микроэлектродную регистрация биопотенциалов для записи этой кривой было

A.можно.

B.нельзя.

C.возможно.

D.сомнительно.

E.легко.

38. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Зарегистрированная кривую называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

39. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Горизонтальная линия перед зарегистрированной кривой называют

A.следовым потенциалом.

B.потенциалом действия.

C.постсинаптический потенциалом.

D.вызванным потенциалом.

E.потенциалом покоя.

40. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Составной частью зарегистрированной кривой является

A.следовой потенциал.

B.потенциал действия.

C.постсинаптический потенциал.

D.вызванный потенциал.

E.потенциал покоя.

41. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Постсинаптический потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

42. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Вызванный потенциал является составной частью этой кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

43. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При деполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

44. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При поляризации через мембрану проникают ионы

A.натрия из клетки.

B.натрия в клетку.

C.калия из клетки.

D.калия в клетку.

E.хлора из клетки.

45. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При реполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

46. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При отрицательном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия в клетку.

B.ионы калия из клетки.

C.ионы хлора в клетку.

D.все вышеперечисленные ионы в клетку.

E.все вышеперечисленные ионы из клетки.

47. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При гиперполяризации через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

48. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При положительном следовом потенциале через мембрану проникают

A.ионы натрия из клетки и ионы калия в клетку.

B.ионы калия из клетки и ионы хлора в клетку.

C.ионы калия в клетку и ионы хлора из клетки.

D.все указанные ионы в клетку.

E.все указанные ионы из клетки.

49. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Для определения возбудимости нервного волокна необходимо измерить

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все указанные параметры.

50. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Для определения возбудимости нервного волокна не надо измерять

A.величину порога раздражения.

B.величину потенциала покоя.

C.амплитуду потенциала действия.

D.скорость проведения возбуждения.

E.все параметры кроме порога раздражения.

51. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Как изменяется возбудимость нервного волокна в начале зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала?

A.Незначительно увеличивается.

B.Незначительно уменьшается.

C.Не изменяется.

D.Увеличивается и уменьшается несколько раз.

E.Уменьшается до нуля.

52. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

53. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

54. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменяется в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

55. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

56. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в начале зарегистрированной кривой.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

57. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала

A.незначительно увеличивается.

B.незначительно уменьшается.

C.не изменяется.

D.увеличивается и уменьшается несколько раз.

E.уменьшается до нуля.

58. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

59. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшается в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

60. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменяется в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

61. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивается и уменьшается несколько раз в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

62. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшается до нуля в верхней точке зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

63. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

64. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

65. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

66. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменялась при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

67. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

68. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при первом возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

69. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

При окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню возбудимость нервного волокна

A.незначительно увеличивалась.

B.незначительно уменьшалась.

C.не изменялась.

D.увеличивалась и уменьшалась несколько раз.

E.уменьшалась до нуля.

70. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно увеличивалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

71. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна незначительно уменьшалась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

72. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна не изменялась при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

73. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна увеличивалась и уменьшалась несколько раз при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

74. Эксперимент. При одиночном раздражении изолированного нервного волокна

была зарегистрирована кривая изменения знака заряда на клеточной мембране этого волокна. Затем в различные фазы кривой на нервное волокно наносили второе раздражение.

Возбудимость нервного волокна уменьшалась до нуля при окончательном возвращении зарегистрированной кривой изменения мембранного потенциала к исходному уровню.

A.Да.

B.Нет.

C.Возможно.

D.Сомнительно.

E.Может быть.

75. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Все сокращения мышцы были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.ритмическими подпороговыми раздражениями.

C.одиночными пороговым и надпороговыми раздражениями.

D.ритмическими пороговым и надпороговыми раздражениями.

E.одиночными пороговыми раздражениями.

76. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Первое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

77. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Второе сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

78. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Третье сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

79. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Четвертое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

80. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Пятое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

81. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Шестое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

82. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Седьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

83. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Восьмое сокращение мышцы было вызвано

A.одиночным подпороговым раздражением.

B.одиночным пороговым раздражением.

C.одиночным надпороговым раздражением.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E. ритмическим надпороговым раздражением.

84. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличивающиеся по силе сокращения мышцы были вызваны

A.увеличивающимися по силе одиночными подпороговыми раздражениями.

B.увеличивающимися по силе одиночными раздражениями.

C.увеличивающимися по силе одиночными надпороговыми раздражениями.

D.увеличивающимся по силе ритмическим пороговым раздражением.

E.увеличивающимся по силе ритмическим надпороговым раздражением.

85. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сокращения мышцы с максимальной амплитудой были вызваны

A.одиночными подпороговыми раздражениями.

B.одиночными пороговыми раздражениями.

C.одиночными надпороговыми раздражениями.

D.ритмическим пороговым раздражением.

E.ритмическим надпороговым раздражением.

86. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Увеличение амплитуды сокращения мышцы при увеличении силы раздражения было связано с

A.выделением большого количества медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.увеличением концентрации кальция в каждом мышечном волокне.

C.увеличением количества контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.увеличением количества сокращающихся мышечных волокон.

E.прогрессивным уменьшением длины саркомеров в мышечных волокнах.

87. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При увеличении силы раздражения амплитуда сокращения мышцы увеличилась потому, что

A.увеличилось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.увеличилась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.увеличилось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.увеличилось количество сокращающихся мышечных волокон.

E.уменьшилась длина саркомеров в мышечных волокнах.

88. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

При сильных раздражениях амплитуда сокращения не увеличилась при дальнейшем увеличении силы раздражения потому, что

A.не изменялось количество медиатора в нервно-мышечных синапсах.

B.не изменялась концентрация кальция в каждом мышечном волокне.

C.не изменялось количество контактов между актином и миозином в каждом мышечном волокне.

D.сокращались все мышечные волокна.

E.мышца подчинялась закону «Все или ничего».

Наименьшая сила мышечного сокращения будет при

A.отсутствии нагрузки на мышцу перед раздражением.

B.маленькой нагрузке на мышцу перед раздражением.;

C.средней нагрузке на мышцу перед раздражением.

D.большой нагрузке на мышцу перед раздражением.

E.отсутствии зависимости силы сокращения мышцы от нагрузки на мышцу перед раздражением.

95. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения укорачивается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

96. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения скользит

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

97. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

во время мышечного сокращения не двигается

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

98. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Сдвигается и запускает мышечное сокращение

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

99. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Обвивает спиралью актин мышечного волокна

A.актин.

B.миозин.

C.тропонин.

D.тропомиозин.

E.саркомер.

100. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Белок тропонин находится на конце

A.актина.

B.миозина.

C.головок выростов миозина.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

101. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Необходимые для сокращения ионы кальция выходят из

A.саркоплазматического ретикулума.

B.Т-систем.

C.саркоплазматического ретикулума и Т-систем.

D.тропомиозина.

E.саркомера.

102. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Во время мышечного сокращения ионы кальция связываются с

A.актином.

B.миозином.

C.тропонином.

D.тропомиозином.

E.саркомером.

103. Эксперимент. При раздражении изолированной икроножной мышцы лягушки с

увеличивающейся силой была зарегистрирована миограмма.

Мышечное сокращение происходит за счет энергии

A.медиатора в нервно-мышечном синапсе.

B.потенциалов действия при возбуждении мышцы.

C.тропонина при взаимодействии его с ионами кальция.

D.связи между актином и миозином.

E.АТФ при действии на неё АТФ-азы.

104. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При одиночных сокращениях каждое последующее раздражение попадает в

A.латентный период одиночного мышечного сокращения.

B.период укорочения одиночного мышечного сокращения.

C.период расслабления одиночного мышечного сокращения.

D.период супернормальной возбудимости при возникновении потенциала действия.

E.период покоя мышцы.

105. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

При зубчатом тетанусе каждое последующее раздражение попадает в A. латентный период.

Одиночное сокращение – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

111. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

112. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

113. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

114. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум – это

A.одно сокращение мышцы при одиночном пороговом или надпороговом раздражении.

B.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, регулярно прерываемое ее частичным расслаблением.

C.слитное сокращение мышцы при ритмическом раздражении, не прерываемое ее частичным расслаблением.

D.Максимальная амплитуда слитного сокращения мышцы, не прерываемое ее частичным расслаблением.

E.расслабление мышцы при ее ритмическом раздражении.

115. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Одиночные сокращения возникают при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

116. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Зубчатый тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

117. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Гладкий тетанус возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

118. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Оптимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

119. Эксперимент. При раздражении изолированной скелетной мышцы с

увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма.

Пессимум мышечного сокращения возникает при частоте ритмического раздражения

A.меньше меры лабильности.

B.равной мере лабильности.

C.больше меры лабильности.

D.не связанной с мерой лабильности.

E.связанной с мерой лабильности.

120. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее непрямом раздражении было связано с

A.утомлением нерва.

B.утомлением нервно-мышечных синапсов.

C.утомлением мышцы.

D.утомлением нервно-мышечного препарата.

E.адаптацией нервно-мышечного препарата.

121. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление нервно-мышечных синапсов приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

122. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Уменьшение силы сокращения мышцы при ее прямом раздражении было связано с

A.утомлением нерва.

B.утомлением нервно-мышечных синапсов.

C.утомлением мышцы.

D.утомлением нервно-мышечного препарата.

E.адаптацией нервно-мышечного препарата.

123. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление мышцы приводило к

A.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

124. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление нерва приводило к

A.меньшению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

B.уменьшению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

C.уменьшению силы сокращения мышцы при непрямом и прямом раздражении.

D.увеличению силы сокращения мышцы при непрямом раздражении.

E.увеличению силы сокращения мышцы при прямом раздражении.

125. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление синапсов при длительном ритмическом раздражении нерва было обусловлено

A.истощением запасов медиатора в пресинаптической области.

B.уменьшением чувствительности постсинаптических рецепторов.

C.уменьшением активности ферментов, расщепляющих медиатор.

D.снижением способности визикул с медиатором к передвижению.

E.уменьшением проницаемости постсинаптической мембраны для ионов.

126. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Утомление скелетных мышц при их длительном ритмическом прямом раздражении было обусловлено

A.истощением запасов ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе.

B.утратой способности нитей актина скользить вдоль нитей миозина.

C.снижением проницаемости саркоплазматического ретикулума и Т-систем для ионов кальция.

D.снижением запасов АТФ в мышце.

E.образованием долговременной связи ионов кальция с молекулами тропонина.

127. Эксперимент. При длительном ритмическом надпороговом раздражении нервно-

мышечного препарата лягушки была зарегистрирована миограмма. Сначала раздражали нерв. Амплитуда мышечного сокращения постепенно уменьшалась. Когда непрямое раздражение мышцы переставало вызывать ее сокращения мышцу

раздражали напрямую. Мышца снова сокращалась. При дальнейшем прямом раздражении мышцы амплитуда ее сокращения уменьшалась повторно до полного исчезновения.

Прекращение действия ацетилхолина после проведения возбуждения в синапсах происходило из-за

A.обратного всасываниям ацетилхолина в пресинаптическое окончание.

B.расщепления ацетилхолина моноаминоксидазой.

C.расщепления ацетилхолина холинэстеразой.

D.диффузии ацетилхолина в капилляры, окружающие синапс.

E.длительного связывания ацетилхолина с постсинаптическими рецепторами.

128.Торможение в нервно-мышечном препарате является A. самостоятельным, не связанным ни с чем процессом. B. торможением возбуждения в синапсе.

C. торможением проведения возбуждения в синапсе. D. торможением сокращения мышцы.

E. торможением секреции медиатора.

129.Медиатор синтезируется

A.в теле нейрона.

B.в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C.в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна.

D.в пресинаптической мебране.

E.в синаптической щели.

130.Везикулы с медиатором образуются A. в теле нейрона.

B. в пресинаптическом окончании нервного волокна.

C. в теле нейрона и пресинаптическом окончании нервного волокна. D. в пресинаптической мебране.

E. в синаптической щели.

131.При проведении возбуждения везикулы сливаются

A.между собой.

B.с пресинаптической мебраной.

C.с синаптической щелью.

D.с постсинаптической мебраной.

E.с постсинаптическими рецепторами.

132.Медиатор проходит от пре- к постсинаптической мембране A. пассивно с помощью диффузии.

B. пассивно с помощью облегченной диффузии. C. активно с помощью ферментов.

D. активно с помощью энергии АТФ. E. с помощью осмоса.

133.Медиатор действует

A.на везикулы.

B.на пресинаптическую мембрану.

C.на синаптическую щель.

D.на постсинаптическую мембрану.

E.на постсинаптические рецепторы.

134.При проведении возбуждения через синапс на постсинаптической мембране возникает

A. локальный ответ. B. потенциал действия.

C. рецепторный потенциал.

D. постсинаптический потенциал. E. нервный импульс.

135.При возбуждающем потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A. Na+. B. K+. C. Ca2+. D. Cl–.

E. HCO3–.

136.При тормозном потенциале на постсинаптической мембране открываются каналы для ионов

A. Na+. B. K+. C. Ca2+. D. Cl–.

E. HCO3–.

137.На постсинаптической мембране потенциал действия

A.возникает.

B.не возникает.

C.возможно возникает.

D.сомнительно, что возникает.

E.иногда может возникнуть.

138.На постсинаптической мембране рецепторный потенциал A. возникает.

B. не возникает.

C. возможно возникает.

D. сомнительно, что возникает. E. иногда может возникнуть.

139.На постсинаптической мембране постсинаптический потенциал A. возникает.

B. не возникает.

C. возможно возникает.

D. сомнительно, что возникает. E. иногда может возникнуть.

140.Холинэстераза расщепляет

A.ацетилхолин.

B.норадреналин.

C.серотонин.

D.гамма-аминомасляную кислоту.

E. глицин.

141.Холинэстераза расщепляет A. ацетилхолин.

B. постсинаптические рецепторы. C. постсинаптическую мебрану. D. постсинаптический потенциал. E. потенциал действия.

142.МАО и КОМТ расщепляют A. ацетилхолин.

B. норадреналин. C. серотонин.

D. гамма-аминомасляную кислоту. E. глицин.

143.МАО и КОМТ расщепляют A. норадреналин.

B. постсинаптические рецепторы. C. постсинаптическую мебрану. D. постсинаптический потенциал. E. потенциал действия.

144.Физиологическая классификация синапсов включает A. нейро-нейрональные и нейро-органные синапсы

B. аксосоматические, аксоденритические и аксоаксональные синапсы. C. альфа- и бетаадренэргические синапсы.

D. М- и Н- холинэргические синапсы. E. возбуждающие и тормозные синапсs.

145.Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Раздражения, действующие на мышцу непосредственно, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

146. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Раздражения нерва, вызывающие миограмму, называются

A.подпороговыми.

B.пороговыми.

C.надпороговыми.

D.прямыми.

E.непрямыми.

147. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

148. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

149. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наибольшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.секреторные эпителиальные клетки.

E. безмиелиновые нервы.

150. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.мышцы внутренних органов.

151. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.безмиелиновые нервы.

152. Эксперимент. При надпороговом прямом и непрямом раздражении мышцы

нервно-мышечного препарата лягушки с увеличивающейся частотой была зарегистрирована миограмма. В обоих случаях сначала возникали одиночные мышечные сокращения. Затем они сливались, прерываясь частичными расслаблениями. Потом амплитуда сокращения мышцы продолжала увеличиваться без периодов расслабления. И наконец, мышца расслабляется, не смотря на увеличивающуюся частоту ее раздражения.

Результаты этого и других экспериментов показали, что наименьшей лабильностью обладают

A.миелиновые нервы.

B.скелетные мышцы.

C.нервно-мышечные синапсы.

D.кардиомиоциты.

E.эпителиальные клетки.

153. Мерой лабильности является

A.максимальная частота раздражений, воспроизводимая возбудимой тканью.

B.порог раздражения.

C.реобаза.

D.хронаксия.

E. синаптическая задержка проведения возбуждения.

154. Мера лабильности равна

A. максимальной частоте раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью. B. порогу раздражения.

C. реобазе. D. хронаксии.

E. синаптической задержке проведения возбуждения.

155. Между лабильностью и мерой лабильности есть отличия.

A.Лабильность измеряется максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью, а мера лабильности – порогом раздражения.

B.Лабильность измеряется порогом раздражения, а мера лабильности –. максимальной частотой раздражений, воспроизводимой возбудимой тканью.

C.Лабильность – это одно свойство возбудимых тканей, а мера лабильности – невозбудимых тканей.

D.Лабильность – свойство возбудимых тканей, а мера лабильности – величина этого свойства.

E.Лабильность – величина свойства возбудимых тканей, а мера лабильности - свойство возбудимых тканей.

156.Возбуждение постсинаптической мембраны обусловлено A. увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B. увеличением ее проницаемости для ионов калия. C. увеличением ее проницаемости для ионов хлора.

D. увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно. E. уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия одновременно.

157.Проницаемость постсинаптической мембраны при возбуждении

A.увеличивается проницаемость для ионов натрия.

B.увеличивается проницаемость для ионов калия.

C.увеличивается проницаемость для ионов хлора.

D.увеличивается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

E.уменьшается проницаемость для ионов натрия и калия одновременно.

158.Гиперполяризацию постсинаптической мембраны в тормозных синапсах вызывает A. увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C. увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора. D. увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия. E. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

159.Отсутствие гиперполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A. увеличением ее проницаемости для ионов натрия. B. уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C. отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора. D. увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E. уменьшением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

160.Окончание деполяризации постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах обусловлено

A.увеличением ее проницаемости для ионов натрия.

B.уменьшением ее проницаемости для ионов натрия.

C.увеличением ее проницаемости для ионов калия и хлора.

D.увеличением ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E.расщеплением медиатора на постсинаптической мембране и отсоединением его от постсинаптических рецепторов.

161.Расщепление ацетилхолина холинэстеразой на постсинаптической мембране приводит к

A. деполяризации постсинаптической мембраны. B. реполяризации постсинаптической мембраны. C. гиперполяризации постсинаптической мембраны. D. стабилизации постсинаптической мембраны.

E. возникновению потенциала покоя на постсинаптической мембране.

162.Расщепление холинэстеразой ацетилхолина на постсинаптической мембране вызывает

A. возбуждающий постсинаптический потенциал. B. тормозной постсинаптический потенциал.

C. потенциал действия.

D. окончание возбуждающего постсинаптического потенциала. E. исчезновение потенциала действия.

163.Торможение постсинаптической мембраны в тормозных синапсах связано с A. увеличение ее проницаемости для ионов натрия.

B. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C. увеличение ее проницаемости для ионов калия и хлора. D. увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия. E. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

164.Отсутствие торможения постсинаптической мембраны в возбуждающих синапсах связано с

A. увеличение ее проницаемости для ионов натрия. B. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия.

C. отсутствием увеличения ее проницаемости для ионов калия и хлора. D. увеличение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

E. уменьшение ее проницаемости для ионов натрия и калия.

165.Наибольшей возбудимостью обладает

А. секреторная ткань.

B.сердечная мышца.

C.скелетная мышца.

D.нерв.

E.гладкая мышца.

166. Наибольшей возбудимостью обладает А. миелиновый нерв.

B.сердечная мышца.

C.поперечнополосатая мышца.

D.безмиелиновый нерв.

E.гладкая мышца.

167.Наибольшей возбудимостью обладает А. секреторная ткань.

B. сердечная мышца. C. скелетная мышца.

D. эпителиальные клетки. E. гладкая мышца.

168.Мера лабильности миелинового нерва равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

169.Мера лабильности скелетной мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

170.Мера лабильности нервно-мышечного синапса равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

171.Мера лабильности сердца равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

172.Мера лабильности гладкой мышцы равна А. 0,25 Гц.

B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.

173.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нерве является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

174.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в скелетной мышце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

175.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нервно-мышечном синапсе является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

176.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в сердце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

177.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в гладкой мышце является А. механическое.

B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.

178.В состоянии покоя возбудимость клетки

А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.полностью отсутствует.

179.При локальном ответе на подпороговое раздражение возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная.

E. полностью отсутствует.

180.При предспайке потенциала действия возбудимость клетки

А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная.

E. полностью отсутствует.

181.При спайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная. E. равна нулю.

182.При отрицательном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная. E. равна нулю.

183.При положительном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная. E. равна нулю.

184.Возбудимость клетки при частичной деполяризации

А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

185.Возбудимость клетки при деполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена. С. понижена.

D. нормальная. E. равна нулю.

186.Возбудимость клетки при реполяризации А. значительно повышена.

B. незначительно повышена.

С. сначала понижена, затем незначительно повышена. D. нормальная.

E. равна нулю.

187.Возбудимость клетки при гиперполяризации

А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.

D.нормальная.

E.равна нулю.

188. Потенциал покоя в основном определяется ионным током

А. натрия. B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

189.В покое возбудимой клетки через мембрану пассивно проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

190.В покое возбудимой клетки через мембрану с затратой энергии проходят ионы А. натрия.

B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. натрия и калия.

191.В покое возбудимой клетки через мембрану не проходят ионы

А. натрия. B. калия. С. кальция. D. хлора.

Е. кальция и хлора.

192.При искусственном частичном снижении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

193.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

194.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

195.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

196.При искусственном частичном уменьшении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.

B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.

Е. увеличится до бесконечности.

197.Возбудимость мембраны при быстром пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.

B. значительно возрастает. С. приближается к нулю.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

198.Возбудимость мембраны при медленном пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.

B. значительно возрастает. С. полностью исчезает.

D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.

199.Для местного процесса возбуждения характерно

А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

200. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без увеличения амплитуды.

С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

201. Для местного процесса возбуждения характерно А. уменьшение амплитуды местного потенциала вблизи места раздражения. B. проведение без уменьшения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. подчинение закону “Все или ничего”.

202. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости.

D. способность к суммации двух местных возбуждений. Е. подчинение закону “Все или ничего”.

203. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.

С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.

Е. не подчинение закону “Все или ничего”.

204.При потенциале покоя мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

205.При локальном ответе мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

206.При предспайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

207.При спайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки

А.поляризована. B. деполяризована.

С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

208. При отрицательном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки

А.поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

209. При положительном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.

B. деполяризована. С. гиперполяризована.

D. частично деполяризована. Е. реполяризована.

210.Возникновение одиночного сокращения мышцы зависит от А. длительности ритмического раздражения.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. скорости увеличения силы ритмического раздражения.

211.Возникновение зубчатого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

212.Возникновение гладкого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

213.Возникновение оптимума сокращения мышцы зависит от

А. времени действия одиночного раздражителя. B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

214.Возникновение пессимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.

B. частоты раздражения.

С. силы одиночного раздражения.

D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.

215.Длительность одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

216.Длительность периода укорочения одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с.

С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

217.Длительность периода расслабления одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

218.Длительность латентного периода одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.

B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.

219.Функциональная лабильность характеризуется

А. амплитудой раздражения. B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. частотой возникающих потенциалов действия. Е. мерой лабильности.

220.Мера лабильности измеряется А. амплитудой раздражения.

B. временем раздражения.

С. амплитудой потенциалов действия.

D. максимальной частотой возникающих потенциалов действия. Е. функциональной лабильностью.

221.Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц является А. адреналин.

B. ацетилхолин. С. серотин.

D. глицин. Е. ГАМК.

222.Действие норадреналина в синапсе связано с

А. гиперполяризацией постсинаптической мембраны. B. деполяризацией аксонных терминалей.

С. деполяризацией пресинаптической мембраны. D. накоплением везикул с медиатором.

Е. деполяризацией постсинаптической мембраны.

223. При взаимодействии ацетилхолина с холинорецепторами увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны для

А. ионов Na и K B. ионов K и Cl С. ионов Na

D. ионов Ca

Е. всех вышеперечисленных ионов.

224.Тормозной эффект действия ацетилхолина в тормозном синапсе связан с А. активацией натриевых каналов.

B. инактивацией калиевых каналов. С. активацией кальциевых каналов. D. инактивацией натриевых каналов.

Е. активацией каналов для ионов хлора.

225.Инактивация ацетилхолина осуществляется в основном за счет

А. гидролиза моноаминооксидазой.

B. полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической мембраны. С. вымывания из синаптической щели.

D. обратного захвата пресинаптической мембраной. Е. гидролиза холинэстеразой.

226.Сложносоставной характер потенциала действия нервного ствола обусловлен А. двусторонним распространением возбуждения в нерве.

B. высокой лабильностью нерва.

С. изолированным проведением возбуждения. D. практической неутомляемостью нерва.

Е. различной скоростью проведения возбуждения по отдельным волокнам нерва.

227.Нервные волокна группы А –

А. соматические. B. вегетативные. С. симпатические.

D. парасимпатические. Е. афферентные.

228.Нервные волокна группы А – А. соматические.

B. соматические афферентные. C. соматические эфферентные.

D. вегетативные преганглионарные. E. вегетативные постганглионарные.

229.Нервные волокна группы А – А. соматические.

B. парасимпатические преганглионарные. C. парасимпатические постганглионарные. D. симпатические преганглионарные.

E. вегетативные преганглионарные.

230.Нервные волокна группы B –

А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные. С. симпатические преганглионарные. D. симпатические постганглионарные.

Е. парасимпатические преганглионарные.

C.возбудимость, проводимость и сократимость.

D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

239.Функциональными свойствами безмиелиновых нервов являются А. возбудимость.

B. возбудимость и проводимость.

C. возбудимость, проводимость и сократимость.

D. возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.

E. возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.

240.Функциональными свойствами нервно-мышечных синапсов являются А. одностороннее проведение возбуждения.

B. одностороннее проведение возбуждения и синаптическая задержка.

C. одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка и высокая химическая чувствительность.

D. одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность и низкая лабильность

E. одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка, высокая химическая чувствительность, низкая лабильность и автоматизм.

241.В состоянии покоя клеточная мембрана нервного волокна заряжена

А. положительно.

B.отрицательно.

C.снаружи положительно.

D.снаружи отрицательно и внутри положительно.

E.снаружи положительно и внутри отрицательно.

242.Двустороннее проведение возбуждения может происходить в А. миелиновом нерве.

B. безмиелиновом нерве. C. скелетной мышце.

D. гладкой мышце.

E. всех перечисленных образованиях.

243.Одностороннее проведение возбуждения является свойством А. миелинового нерва.

B. безмиелинового нерва. C. скелетной мышцы.

D. гладкой мышце.

E. нервно-мышечного синапса.

244.Изолированное проведение возбуждения происходит в

А. миелиновом нерве.

B.безмиелиновом нерве

C.скелетной мышце

D.нервно-мышечных синапсах.

E.всех перечисленных образованиях.

245. Изолированное проведение возбуждения не происходит в А. миелиновых нервах.

B. безмиелиновых нервах.

7. Если в результате пространственной или временной суммации возбуждений потенциал на постсинаптической мембране достигает критического уровня деполяризации:

А. происходит гиперполяризация нейрона В. поляризация мембраны не изменяется

С. возникает тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)

D. формируется потенциал действия Ответ D Е. устанавливается потенциал покоя

8.Областью возникновения потенциала действия нейрона является: А. синаптический вход к дендритам В. область разветвления аксона

С. аксонный холмик Ответ C D. подмембранный комплекс

Е. хемоуправляемые ионные каналы

9.Наиболее распространенным возбуждающим медиатором в ЦНС является: А. гамма аминомасляная кислота

В. глутамат Ответ В С. ацетилхолин

D. серотонин

Е.дофамин

10.Понятие «интегративная деятельность нейрона» ввёл:

А. И.М.Сеченов В. И.П.Павлов С. Ч.Шеррингтон

D. П.К.Анохин D Е. М.Н.Шатерников

11.Нервным центром называется:

А. сегмент спинного мозга В. скопление нервных клеток в ЦНС

С. скопление нейронов и обеспечивающих их глиальных клеток в ЦНС D. совокупность нейронов, обеспечивающих частную функцию

Е. проводящие пути между ядрами ЦНС Ответ: D

12.Под термином «рефлекс» понимают:

А. определённое эмоциональное состояние В. формирование ощущения в ответ на раздражение

С. спонтанное произвольное движение конечности Ответ: D D. ответная реакция в ответ на раздражение при участии ЦНС

Е.формирование поведенческого акта при возникновении биологической потребности

14.Рефлекторной дугой называется:

А. совокупность структур, по которым проходит возбуждение от рецептора к мышце или железе

В. совокупность структур ЦНС, по которым проходит возбуждение С. совокупность чувствительных и моторных волокон, по которым проходит возбуждение

Ответ А

D.совокупность моторных волокон, по которым возбуждение приходит к мышце

Е.совокупность мышечных и нервных волокон, реагирующих на раздражение

15.Рефлекторная реакция начинается с: А. сокращения мышцы В. возбуждения ЦНС

С. раздражения рецепторов Ответ: C D. возбуждения двигательных волокон

Е. возбуждения чувствительных волокон

16.Моносинаптическая рефлекторная дуга характерна для: А. висцеральных рефлексов В. оборонительных рефлексов

С. миотатических рефлексов Ответ: C D. всех соматических рефлексов

Е. зрачкового рефлекса

17.Под «моторной единицей» понимается:

А. мотонейроны передних рогов серого вещества спинного мозга В. все нейроны сегмента спинного мозга С. нейроны, иннервирующие мышцу

D. мотонейрон и иннервируемые им мышечные волокна Ответ: D. Е. чувствительный нейрон и рецептор

18.Термином «мотонейронный пул» обозначается: А.все мотонейроны сегмента спинного мозга

В. совокупность мотонейронов, иннервирующих мышцу С. все моторные волокна, выходящие из сегмента спинного мозга

D.все чувствительные волокна, поступающие в спинной мозг

Е.все чувствительные и моторные волокна, связанные с сегментом спинного мозга

Ответ: B

19.Наличие постоянной электрической поляризации поверхностной мембраны нервной клетки в состоянии покоя доказывает:

А. электроэнцефалография

В. микроэлектродный метод Ответ: B С. метод вызванных потенциалов

D.метод электрических раздражений структур мозга

Е.микроионофоретический метод

20.Мембранный потенциал нейрона в покое равен: А. 1-2 мВ В. 0.5 мВ С. 10 мВ

D. около 60 мВ Ответ: D Е. около 20 мВ

21.На растяжение мышцы реагируют: А. рецепторы суставов

В. рецепторы мышечных веретен Ответ: B С. рецепторы сухожильного органа Гольджи

D.тельца Пачини, Мейснера

Е.тельца Руффини, Краузе

22..Закон Белла-Мажанди устанавливает, что:

А. передние корешки спинного мозга чувствительные, задние - двигательные В. передние корешки спинного мозга двигательные, задние - чувствительные Ответ B

С.в составе передних и задних корешков спинного мозга идут как чувствительные, так и двигательные волокна

D. левые передние и задние корешки спинного мозга двигательные, а правые – чувствительные Е. правые передние и задние корешки спинного мозга двигательные, а левые – чувствительные

23.Наиболее распространённым тормозным медиатором в ЦНС является: А. гамма-аминомасляная кислота В. аминокислота глутамат

С. норадреналин Ответ: A D. серотонин

Е. дофамин

24.Возбуждающие и тормозные синапсы имеются: А. только на нейронах мозжечка В. только на нейронах спинного мозга

D.только на нейронах вегетативной нервной системы

Е.только на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.

25.В опыте И.М.Сеченова по демонстрации явления центрального торможения у лягушки делают поперечный разрез на уровне зрительных бугров:

А.для предотвращения кровоизлияния в кору мозга

D. для обездвиживания лягушки

Е. по всем перечисленным причинам

26.У лиц с атеросклерозом и гипертонической болезнью при поражении базальных ядер нарушается: А. регуляция вегетативных реакций В. обеспечение гностических (познавательных) процессов

29.Двигательные функции организма, обеспечивающие формирование позы и выполнение движения, могут быть произвольными и непроизвольными. Ведущим в формировании произвольного движения является:

А. спинной мозг В. продолговатый мозг

С. лимбическая система Ответ:E D. гипоталамус

Е. кора больших полушарий мозга

31.Для получения у животного состояния децеребрационной ригидности необходимо перерезать ствол мозга:

А. выше ядер переднего двухолмия В. ниже уровня красных ядер Ответ : В С. выше уровня красных ядер

D. на уровне черной субстанции Е. на уровне водопровода

32.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга глотательного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

В. на уровне продолговатого мозга Ответ: B С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

33.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга локтевого сухожильного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга В. на уровне продолговатого мозга Ответ : С С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

34.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга зрачкового рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга В. на уровне продолговатого мозга Ответ: Е С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

35.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга Ахиллова рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга В. на уровне продолговатого мозга Ответ А С. в шейном отделе спинного мозга

D. в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

36.Ядра черепномозговых и спинномозговых нервов расположены в различных отделах центральной нервной системы. Дуга коленного рефлекса «замыкается»:

А. в крестцовом отделе спинного мозга

В. на уровне продолговатого мозга Ответ D С. в шейном отделе спинного мозга

D.в поясничном отделе спинного мозга

E.на уровне среднего мозга

37.Формирование эмоциональных состояний является одной из важных функций:

38.К нарушению терморегуляции организма может привести изменение функций:

42.Левое полушарие у правшей обеспечивает:

A.зрительно-слуховые ассоциации

B.быстрый сон

D.речь

E.межполушарный перенос информации

43.Правое полушарие у правшей обеспечивает:

A.зрительно-слуховую ассоциацию

B.быстрый сон

C.эмоциональную память

E.межполушарный перенос информации

44.Лобные отделы коры больших полушарий обеспечивают:

A.зрительно-слуховую ассоциацию

B.быстрый сон C.эмоциональную память

D.ассоциативное мышление Ответ: D E.межполушарный перенос информации

45.Лимбические отделы коры обеспечивают: A. зрительно-слуховую ассоциацию B.быстрый сон

C.эмоциональную память Ответ: C D.жажду и голод

E.межполушарный перенос информации

46.Затылочные и височные отделы коры больших полушарий обеспечивают: A. зрительно-слуховые ассоциации

B.быстрый сон

C.эмоциональную память Ответ: А D.формирование жажды и голода

E.межполушарный перенос информации

47.Для изучения химических основ работы нейрона применяется методика:

D.метод вызванных потенциалов

E.магнитно-резонансной томографии

E.магнитно-резонансная томография

49.Для точного введения электродов в головной мозг с целью раздражения или разрушения его отдельных структур используется:

А.электроэнцефалография

D.метод вызванных потенциалов

E.магнитно-резонансной томография

56.Параметр движения конечности, который является адекватным раздражителем для рецепторов суставных сумок:

А. уменьшение напряжения при расслаблении мышцы В. напряжение сухожилий при сокращении мышцы

С.изменение угла между дистальным и проксимальным отделами конечности Ответ: C

D. увеличение силы сокращения скелетной мышцы Е. изменение ускорения сокращения мышцы

57. Центральным отделом зрительного анализатора является: А. затылочная область коры головного мозга В. височная область коры головного мозга

С. постцентральная извилина Ответ: А D. лобная область коры головного мозга

Е. теменная область коры головного мозга

58. Центральным отделом слухового анализатора является: А. затылочная область коры головного мозга В. височная область коры головного мозга

С.постцентральная извилина Ответ: В D. лобная область коры головного мозга

Е. теменная область коры головного мозга

59.Центральным отделом соматического анализатора является:

A.затылочная область коры головного мозга

B.височная область коры головного мозга

D.лобная область коры головного мозга

E.теменная область коры головного мозга

60.Конвергенция в механизмах работы ЦНС есть:

А.взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличение числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ: А.

61. Реверберация в механизмах работы ЦНС есть:

А. взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:В.

62. Мультипликация в механизмах работы ЦНС есть: А.взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:С

63. Окклюзия в механизмах работы ЦНС есть:

А.Взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ: D

64. Иррадиация в механизмах работы ЦНС есть:

А.Взаимодействие разнородных возбуждений на одном нейроне.

В.увеличение числа импульсов в результате возбуждения промежуточного нейрона, аксон которого заканчивается на предыдущем нейроне основной цепи.

С.увеличения числа импульсов у последнего нейрона в цепи за счет возбуждения вставочных нейронов в составе параллельных цепей с большим количеством промежуточных нейронов.

D.уменьшение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при большем числе нейронов на ее входе.

Е.увеличение числа возбужденных нейронов на выходе из клеточной сети при меньшем числе возбужденных нейронов на ее входе.

Ответ:Е

65.Основными клетками, входящими в состав нервных центров, являются:

А.биполярные нейроны

В. вставочные нейроны С. пирамидные нейроны коры Ответ: В D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

66.Сокращения мышц туловища и конечностей непосредственно обеспечивают А. биполярные нейроны В. вставочные нейроны

Е. мотонейроны спинного мозга

67.Тормозные функции в ЦНС обеспечивают: А. биполярные нейроны В. вставочные нейроны

Е. мотонейроны спинного мозга

68.Афферентные функции в ЦНС обеспечивают: А.биполярные нейроны В.гамма-мотонейроны спинного мозга

69.В центральной клеточной организации двигательной функции ведущее место занимают:

А.биполярные нейроны

В. вставочные нейроны С. пирамидные нейроны коры Ответ: С D. клетки Реншоу

Е. мотонейроны спинного мозга

70.Торможение, при котором аксоны тормозных нейронов оканчиваются на возбуждающих нервных окончаниях другого нейрона, образуя аксо-аксональные синапсы, называется:

D. пресинаптическое

Е. реципрокное

71.Торможение, которое возникает на постсинаптическом нейроне с формированием тормозного синаптического потенциала, называется:

А. латеральное В. возвратное

72.Торможение, при котором нейроны тормозят сами себя посредством отрицательной обратной связи от вставочных тормозных нейронов называется:

А. латеральное В. возвратное

С. постсинаптическое Ответ: В D. пресинаптическое

Е. реципрокное

73.Торможение, при котором нейроны главной цепочки при помощи тормозных клеток тормозят нейроны боковых цепочек называется:

А. латеральное В. возвратное

77.Функцией височной области коры головного мозга является: А.слуховая.

В.зрительная. Ответ: А С.вестибулярная.

D.соматосенсорная.

Е.обонятельная.

78. В соответствием с представлениями И.М.Сеченова, основным принципом деятельности головного мозга является:

А.рефлекс

В.конвергенция

С.иррадиация

D.доминанта Ответ: А Е.торможение

79.Механизмом работы головного мозга, в основе которого лежит сильное и инертное возбуждение,

80.Функцией постцентральной области коры головного мозга является: А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

D .соматосенсорная. Ответ: D Е.обонятельная

81.Функцией орбито-фронтальной доли коры головного мозга является: А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

D.соматосенсорная. Ответ:Е Е.обонятельная

82.Функцией островка коры головного мозга является: А.слуховая.

В.зрительная.

С.вестибулярная.

D. соматосенсорная. Ответ: С Е.обонятельная

83.В обеспечении процессов жевания принимают участие: А. униполярные клетки ядра тройничного нерва. В. псевдоуниполярные во всех отделах ЦНС.

С. биполярные нейроны периферических отделов анализаторов. D. мультиполярные нейроны серого вещества спинного мозга. Е. глиальные клетки коры мозга

Ответ: А

84.В обеспечении процессов восприятия температурной, тактильной и вибрационной информации

87.Быстрый аксонный транспорт в нейронах идет со скоростью: А.50-150 мм. в сутки.

89.Формирование импульсной формы передачи информации обеспечивает следующая функция нейрона:

95.Участие нейронов в приспособительной деятельности ЦНС обеспечивает их:

97.Формированию процессов конвергенции в доминантном очаге способствует:

А.способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС.

В. длительная повышенная возбудимость.

С. способность к суммации. Ответ: В D. стойкость процессов возбуждения.

Е. наличие химической чувствительности нейронов.

98.Усилению основного доминирующего очага в ЦНС способствует: А.его способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС. В. длительная рефрактерность его нейронов.

С.его способность к суммации нужных возбуждений. D.низкая лабильность процессов возбуждения в очаге.

Е.наличие химической чувствительности нейронов. Ответ:С

99.Сохранению возбуждения в очаге доминанты после прекращения действия стимула способствует: А.способность тормозить другие очаги возбуждения в ЦНС

101.Возможность исключения активности других очагов возбуждений в ЦНС, кроме доминирующего,

102.Основной структурой мозга, через которую поступает разнообразная сенсорно-специфическая информация, является:

А.таламус В.спинной мозг

С.лимбическая система Ответ: А D.затылочная кора

Е.височная кора

103.Осуществление рефлексов верхних и нижних конечностей человека обеспечивает:

104.Проведения возбуждений в кору большого мозга осуществляется в основном посредством:

105.Процессы восприятия зрительной информации осуществляются в: А.таламусе В.спинном мозге

С.лимбической системе D.затылочной коре

Е.височной коре Ответ:D

106.В обеспечении восприятия слуховой информации основную роль играет:

107.Дофаминергическая система мозга преимущественно выполняет:

108.Серотонинергическая система мозга преимущественно выполняет:

109.Норадренергическая система мозга преимущественно выполняет:

110.Гамкергическая система мозга преимущественно выполняет:

Е.формирование реакцию пробуждения

Ответ:А

112.Супрахиазматическая и паравентрикулярная группа ядер гипоталамуса обеспечивают: А.формирование голода

В.формирование насыщения С.нейросекрецию D.обоняние Е.формирование жажды

Ответ:С

113.Вентромедиальная и дорсомедиальная группа ядер гипоталамуса обеспечивают:

114.Латеральная и серобугорная группа ядер гипоталамуса обеспечивают:

115.Ядра медиального отдела гипоталамуса обеспечивают: А.формирование голода В.формирование вкуса С.нейросекрецию

D.обоняние

Е.формирование жажды Ответ:Е

116.Тонус скелетных мышц определяется поступлением к сократительным волокнам импульсов от:

118.Альфа-мотонейрон и вся совокупность иннервируемых им мышечных волокон называется:

119.Рефлекторная регуляция тонуса скелетных мышц на уровне сегментов спинного мозга осуществляется рецепторами:

А.первичных чувствительных окончаний мышечных веретен. В. вторичных чувствительных окончаний мышечных веретен.

120.Эфферентная иннервация интрафузальных мышечных волокон осуществляется:

121.При активации сухожильных органов Гольджи сокращающейся мышцы на уровне сегмента спинного мозга осуществляется:

А. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы. В. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы. С.торможение альфа-мотонейронов мышцы антагониста.

D. торможение гамма-мотонейронов мышцы антагониста. Е.возбуждение гамма-мотонейронов собственной мышцы.

Ответ:А

122.При возбуждении чувствительных окончаний мышечных веретен во время растяжении мышцы наблюдается

А. возбуждение альфа-мотонейронов собственной мышцы. В. торможение альфа-мотонейронов собственной мышцы. С. возбуждение альфа-мотонейронов мышцы антагониста.

123.Активность альфа-мотонейронов спинного мозга определяется:

125.Статокинетические рефлексы обеспечивают:

А. поддержание позы при изменении скорости движения тела. В.сохранение нормальной зрительной ориентации при движении.

С.перераспределение тонуса мышц при линейном ускорении движения вверх D.перераспределение тонуса мышц при линейном ускорении движения вниз.

127.Если у спинальной лягушки в области пояснично-крестцовых сегментов перерезать справа все задние корешки, то:

А. правая конечность потеряет чувствительность. В. правая конечность сохранит чувствительность.

С. правая конечность утратит способность к движению. D. левая конечность потеряет чувствительность.

Е. левая конечность утратит способность к движению.

Ответ:А

128.Если у спинальной лягушки в области пояснично-крестцовых сегментов перерезать слева все передние корешки, то:

А. левая конечность потеряет чувствительность. В. правая конечность утратит чувствительность

С. левая конечность утратит способность к движению D. Правая конечность утратит способность к движению Е левая конечность сохранит способность к движению