ЦТ физа 1527 стр
.pdf
37.ОБЪЁМ ВЫДЕЛЯЮЩЕЙСЯ МОЧИ РЕГУЛИРУЕТСЯ ГИПОФИЗАРНЫМ ГОРМОНОМ 1)альдостероном 2)вазопрессином 3)соматотропином 4)окситоцином 5)тироксином
38.ТИРОЛИБЕРИН
1)является гормоном щитовидной железы
2)регулирует энергетический обмен
3)является гормоном аденогипофиза
4)является моноамином
5)стимулирует выработку тиротропина
39.ГОРМОНЫ, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В КРОВИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮТ НА КЛЕТКИ - МИШЕНИ ДЕЙСТВИЕ 1)аутокринное 2)паракринное 3)нейросекреторное 4)телекринное 5)изокринное
40.УВЕЛИЧЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА ПРОИСХОДИТ ПРИ
1)дегидратации организма
2)гипергидратации организма
3)гликемии ниже 3,6 мМоль/л
4)гликемии выше 5,5 мМоль/л
5)кальцемии выше 6 мМоль/л ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ АНАЛИЗАТОРОВ
41.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ АНАЛИЗАТОРОВ ПРЕДСТАВЛЕН:
1)глиальными клетками
2)клетками Рэншоу
3)вставочными нейронами
4)рецепторными клетками
5)ганглиозными клетками
42.СВОЙСТВО РЕЦЕПТОРОВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ АДАПТАЦИЮ К ТЕМНОТЕ
1)высокая чувствительность
2)функциональная мобильность
3)высокая специфичность
4)сенсибилизация
5)кодирование
43.В ОПТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЕ ГЛАЗА НАИБОЛЬШЕЙ ПРЕЛОМЛЯЮЩЕЙ СИЛОЙ ОБЛАДАЕТ
1)хрусталик
2)роговица
3)стекловидноетело
4)жидкость передней камеры
5)жидкость задней камеры
44.ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ГЛАЗА К ЯСНОМУ ВИДЕНИЮ ПРЕДМЕТОВ, УДАЛЕННЫХ НА РАЗНОЕ РАССТОЯНИЕ, ОБОЗНАЧАЕТСЯ КАК
1)адаптация
2)аккомодация
3)сенситизация
4)мобильность
5)привыкание
45.КОРКОВАЯ ПРОЕКЦИОННАЯ ЗОНА СЛУХОВОГО АНАЛИЗАТОРА РАСПОЛАГАЕТСЯ В
1)теменной коре
2)височной коре
3)лобной коре
4)затылочной коре
5)постцентральной извилине
46.В СОСТАВ ПРОВОДЯЩИХ ПУТЕЙ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ВХОДЯТ АФФЕРЕНТНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА ТИПА
1)А-альфа и В
2)А-бета и -гамма
3)А-дельта и С
4)В и С
5)все перечисленное верно
47.ЭПИКРИТИЧЕСКАЯ БОЛЬ
1)быстро осознается
2)легко локализуется
3)возникает при действии механического раздражителя
4)характеризуется быстрой адаптацией
5)все перечисленное верно
48.ОСНОВНОЙ СТРУКТУРОЙ МОЗГА, ИНТЕГРИРУЮЩЕЙ БОЛЕВЫЕ РАЗДРАЖЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1)полосатое тело
2)продолговатый мозг
3)таламус
4)гипоталамус
5)гиппокамп
49.В УЧАСТКАХ КОЖИ, ИННЕРВИРУЕМЫХ ИЗ ТОГО ЖЕ СЕГМЕНТА СПИННОГО МОЗГА, ЧТО И ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ, В КОТОРЫХ ФОРМИРУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ОЧАГ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ
1)местная боль
2)проекционная боль
3)иррадиирующая боль
4)отраженная боль
5)фантомная боль
50.ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИМПУЛЬСОВ БОЛЕВОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СИНАПТИЧЕСКИЙ КОНТАКТ ПЕРВОГО АФФЕРЕНТНОГО НЕЙРОНА СО ВТОРЫМ ЛОКАЛИЗОВАН
1)в спинномозговом ганглии
2)в ядрах продолговатого мозга
3)в задних рогах серого вещества спинного мозга
4)в боковых рогах серого вещества спинного мозга
5)в передних рогах серого вещества спинного мозга
ТЕМА: ВОЗБУДИМЫЕ ТКАНИ
51.НАИБОЛЬШЕЙ ВОЗБУДИМОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1) секреторная ткань
2)сердечная мышца
3)поперечно-полосатая мышца
4) нерв
5)гладкая мышца
52.ВОЗБУДИМОСТЬ НЕРВНОЙ КЛЕТКИ В ФАЗУ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ 1) нормальная 2)повышена 3)отсутствует 4) понижена
5)изменяется разнообразно
53.ФАЗА ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ПАССИВНЫМ ТРАНСПОРТОМ 1) ионов калия в клетку 2)ионов хлора в клетку 3)ионов натрия в клетку
4) всех вышеперечисленных ионов из клетки
5)всех вышеперечисленных ионов в клетку
54.ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬ ИЗМЕРЯЕТСЯ
1)в секундах
2)в милливольтах в секунду
3)амплитудой потенциалов действия
4)количеством потенциалов действия в секунду
5)всем вышеперечисленным
55.ТОРМОЗНОЙ ЭФФЕКТ ДЕЙСТВИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА В ТОРМОЗНОМ СИНАПСЕ СВЯЗАН С
1)активацией натриевых каналов
2)инактивацией калиевых каналов
3)активацией кальциевых каналов
4)инактивацией натриевых каналов
5)активацией каналов для ионов хлора
56.ИНАКТИВАЦИЯ АЦЕТИЛХОЛИНА ПОСЛЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ
1)гидролиза моноаминооксидазой
2)полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической мембраны
3)вымывания из синаптической щели
4)обратного захвата аксонными терминалями
5)гидролиза холинэстеразой
57.КАК ИЗМЕНИТСЯ ВЕЛИЧИНА ПОТЕНЦИАЛА ПОКОЯ ВОЗБУДИМОЙ КЛЕТКИ, ЕСЛИ ИСКУССТВЕННО УВЕЛИЧИТЬ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛИЯ СНАРУЖИ КЛЕТКИ
1)снизится до нуля
2)произойдет гиперполяризация
3)останется без изменений
4)произойдет деполяризация
5)произойдет реполяризация
58.ВОЗНИКНОВЕНИЕ ТЕТАНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦЫ ЗАВИСИТ ОТ 1) времени действия одиночного раздражителя
2)частоты раздражения
3)силы одиночного раздражения
4)скорости распространения возбуждения по мышце
5)скорости нарастания раздражения
59.МЕДИАТОРОМ В НЕРВНО-МЫШЕЧНОМ СИНАПСЕ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ ЯВЛЯЕТСЯ
1)адреналин
2)ацетилхолин
3)серотонин
4)глицин
5)ГАМК
60.ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА В СИНАПСЕ СВЯЗАНО С
1)гиперполяризацией постсинаптической мембраны
2)деполяризацией аксонных терминалей
3)деполяризацией пресинаптической мембраны
4)накоплением везикул с медиатором
5)деполяризацией постсинаптической мембраны
ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ
61.ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ДЛЯ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА МАССЕ ТЕЛА СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОМ ВОДНОМ ПРОСТРАНСТВЕ СОСТАВЛЯЕТ
1)10% от массы тела
2)20% от массы тела
3)30% от массы тела
4)40% от массы тела
5)60% от массы тела
62.ДЛЯ ОБЩЕЙ ОЦЕНКИ ВОДНО-СОЛЕВОГО БАЛАНСА НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНО ИЗМЕРЕНИЕ
1)концентрации натрия в плазме крови
2)концентрации калия в плазме крови
3)онкотического (коллоидно осмотического) давления
4)объёма внеклеточной жидкости
5)объёма внутриклеточной жидкости
63.ПРИ ПОТЕРЕ ОРГАНИЗМОМ ВОДЫ
1)уменьшится объём внеклеточной жидкости, внутриклеточной не изменится
2)уменьшится объём внеклеточной жидкости, увеличится объём внутриклеточной
3)объём внеклеточной жидкости увеличится, внутриклеточной уменьшится
4)уменьшатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств
5)увеличатся объёмы внеклеточного и внутриклеточного водных пространств
64.ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМ СКОРОСТЬ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ (СКФ), ЯВЛЯЕТСЯ
1)диаметр приносящей артериолы сосудистого клубочка
2)диаметр выносящей артериолы сосудистого клубочка
3)осмотическое давление плазмы крови
4)осмотическое давление первичной мочи
5)величина эффективного фильтрационного давления
65.К ПОВЫШЕНИЮ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ (СКФ) МОЖЕТ ПРИВЕСТИ
1)сужение приносящей артериолы сосудистого клубочка
2)сужение выносящей артериолы сосудистого клубочка
3)повышение онкотического давления плазмы крови
4)снижение осмотического давления плазмы крови
5)повышение осмотического давления плазмы крови
66.ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС БУДЕТ НАИБОЛЬШИМ У ВЕЩЕСТВА, КОТОРОЕ В ПОЧКЕ 1) фильтруется, не реабсорбируется и не секретируется
2)фильтруется, реабсорбируется, не секретируется
3)фильтруется, не реабсорбируется, секретируется
4)фильтруется, реабсорбируется и секретируется
5)не проходит почечный фильтр
67.ВОДА РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В НЕФРОНЕ БЛАГОДАРЯ
1)явлению обратного осмоса
2)повышению осмотической концентрации ультрафильтрата
3)гидростатическому давлению ультрафильтрата
4)неэнергозатратному транспорту
5)активному транспорту
68.В НОРМЕ В ПРОКСИМАЛЬНОМ КАНАЛЬЦЕ НЕФРОНА ПОЛНОСТЬЮ РЕАБСОРБИРУЕТСЯ
1)глюкоза
2)натрий
3)мочевина
4)водородные ионы Н+
5)креатинин
69.ПОВОРОТНО-ПРОТИВОТОЧНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕТЛИ НЕФРОНА РАБОТАЕТ БЛАГОДАРЯ
1)реабсорбции воды в нисходящем колене
2)реабсорбции ионов в восходящем колене
3)концентрированию мочи в собирательных трубочках
4)действию антидиуретического гормона
5)экскреции веществ в нефроне
70.НАИБОЛЕЕ МОЩНЫМ ФАКТОРОМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ АЛЬДОСТЕРОНА, ЯВЛЯЕТСЯ
1)ангиотензин II
2)кортикотропин
3)атриопептид
4)гипокалиемия
5)гипернатриемия
71.ЦЕНТР ЖАЖДЫ НАХОДИТСЯ
1)в продолговатом мозге
2)в среднем мозге
3)в передних гипоталамических ядрах
4)в латеральных ядрах гипоталамуса
5)в миндалевидном теле
ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ 72.ТЕРМИН ГЕМАТОКРИТ (42-46%) ОЗНАЧАЕТ
1)плазму, лишенную фибриногена
2)выраженное в процентах отношение объема форменных элементов к общему объему крови
3)выраженное в процентах отношение объема эритроцитов к общему объему форменных элементов
4)выраженное в процентах отношение объема тромбоцитов к общему объему форменных элементов крови
5)выраженное в процентах отношение количество тромбоцитов к общему объему крови
73.ОНКОТИЧЕСКОЕ (КОЛЛОИДНО-ОСМОТИЧЕСКОЕ) ДАВЛЕНИЕ ПЛАЗМЫ КРОВИ ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ В ОСНОВНОМ
1)альбуминами
2)α1-глобулинами
3)α2-глобулинами
4)γ-глобулинами
5)глюкозой и аминокислотами
74.КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА СОСТАВЛЯЕТ
1)45 – 55х1012/л
2)250400х109/ л
3)40 – 90х109/ л
4)5 – 8 % от общего объема крови
5)120-180 г/л
75.БЛАГОДАРЯ НАЛИЧИЮ В СВОЁМ СОСТАВЕ ЛЕЙКОЦИТОВ, КРОВЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1)защитную функцию
2)транспортную функцию
3)регуляторную функцию
4)обменную функцию
5)дыхательную функцию
76.ОБРАЗУЮЩИЙСЯ В ХОДЕ КОАГУЛЯЦИОННОГО (ПЛАЗМЕННОГО) ГЕМОСТАЗА ТРОМБ СОСТОИТ ИЗ
1)конвертина
2)тромбина
3)фибрина
4)тромбоксана
5)кальмодулина
77.БОЛЬШИНСТВО ПЛАЗМЕННЫХ ФАКТОРОВ СВЁРТЫВАНИЯ КРОВИ ОБРАЗУЕТСЯ В
1)костном мозге
2)селезёнке
3)печени
4)почках
5)лёгких
78.НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ
1) продуцируют антитела
2)продуцируют гистамин
3)фагоцитируют бактерии
4)презентируют антигены
5)транспортируют стероидные гормоны
79.АНТИТЕЛА ПРОДУЦИРУЮТСЯ
1)плазматическими клетками
2)клетками Тх1 типа
3)клетками Тх2 типа
4)CD8 Т-клетками
5)NK-лимфоцитами
80.КРОВЬ II ГРУППЫ ПО СИСТЕМЕ АВ0 СОДЕРЖИТ
1)антиген типа В и антитела анти-А
2)антиген типа А и антитела анти-В
3)антигены А и В
4)антиген D
5)антитела анти-А и анти-В
ТЕМА:ФИЗИОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
81.ОСНОВНЫМ ТКАНЕВЫМ КОМПОНЕНТОМ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ
1)гладкая мышечная ткань
2)плотная соединительная ткань
3)рыхлая соединительная ткань
4)поперечно-полосатая мышечная ткань
5)нервная ткань
82.ВОДИТЕЛЬ РИТМА ПЕРВОГО ПОРЯДКА В СЕРДЦЕ НАХОДИТСЯ В
1)атриовентрикулярном узле
2)волокнах Пуркинье
3)левой ножке пучка Гиса
4)синоатриальном узле
5)правой ножке пучка Гиса
83.МИОКАРД НЕ СПОСОБЕН К РАЗВИТИЮ ТЕТАНУСА БЛАГОДАРЯ
1)наличию функционального синцития
2)наличию градиента автоматии
3)длительному периоду рефрактерности
4)наличию автоматии
5)синхронности сокращения участков миокарда
84.МАКСИМАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПОЛОСТИ ЖЕЛУДОЧКОВ СЕРДЦА РАЗВИВАЕТСЯ В ФАЗЕ
1)асинхронного сокращения
2)изометрического сокращения
3)быстрого изгнания крови из желудочков
4)медленного изгнания крови из желудочков
5) быстрого наполнения желудочков кровью
85.ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ (ПД) КЛЕТОК СИНОАТРИАЛЬНОГО УЗЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1)фаза реполяризации ПД клеток сократительного миокарда предсердий
2)реполяризация клеток синоатриального узла
3)фаза деполяризации ПД клеток синоатриального узла
4)медленная диастолическая деполяризация клеток синоатриального узла
5)фаза гиперполяризации ПД клеток сократительного миокарда предсердий
86.АВТОМАТИЯ - ЭТО
1)способность генерировать ПД под действием внешнего раздражителя
2)способность проводить ПД без изменения его амплитуды
3)способность генерировать ПД без внешнего раздражения
4)способность генерировать ПД под влиянием раздражения
5)способность генерировать ПД с маленькой частотой
87.НАЧАЛЬНОЙ ФАЗОЙ ПД КАРДИОМИОЦИТА СИНОАТРИАЛЬНОГО УЗЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1)фаза плато
2)медленная диастолическая деполяризация
3)быстрая деполяризация
4)быстрая реполяризация
5)гиперполяризация
88.СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ В НОРМЕ ГЕНЕРИРУЕТ ИМПУЛЬСЫ С ЧАСТОТОЙ
1)60-70 в минуту
2)30-40 в минуту
3)20-30 в минуту
4)10-20 в минуту
5)меньше 10 в минуту
89.ПОД ХРОНОТРОПНЫМ ЭФФЕКТОМ ПОНИМАЕТСЯ
1)изменение проводимости сердечной мышцы
2)изменение силы сердечных сокращений
3)изменение возбудимости сердечной мышцы
4)изменение частоты сердечных сокращений
5)изменение тонуса сердечной мышцы
90.БАТМОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
1)в изменении возбудимости сердечной мышцы
2)в изменении силы сердечных сокращений
3)в изменении ЧСС
4)в изменении проводимости сердечной мышцы
5)в изменении тонуса сердечной мышцы
