Добавил:
kostikboritski@gmail.com Выполнение курсовых, РГР технических предметов Механического факультета. Так же чертежи по инженерной графике для МФ, УПП. Писать на почту. Дипломы по кафедре Вагоны Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Физика / ФИЗИКА / shpory / физика / физика_1 / физика о / Молекулярная физ

.pdf
Скачиваний:
18
Добавлен:
14.08.2017
Размер:
2.19 Mб
Скачать

Амплитуду результирующего колебания найдем по формулам:

A = A12 + A22 + 2A1 A2 cos(ϕ2 − ϕ1 ) ,

A = 3a42 + a42 = a .

Тангенс начальной фазы результирующего колебания определим по формулам:

tg ϕ =

A1 sin ϕ1

+ A2 sin ϕ2

,

A cos ϕ

 

 

 

 

+ A

cos ϕ

2

 

 

 

1

1

2

 

 

 

a

3 sin π + a sin(π)

 

 

2

 

6

2

3

 

 

tg ϕ =

a

3 cos π + a cos(π) = 0 .

 

2

 

6

2

3

 

 

Итак, результирующее колебание вдоль оси ОХ x = a cos 2ωt складываем с колебанием вдоль оси ОY y = b cos ωt .

Чтобы найти траекторию результирующего колебания, исключим время.

Уравнение x = a cos 2ωt представим в виде:

 

 

 

x = a(2 cos2 ωt 1),

 

 

 

 

cos ωt =

y

.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

b

 

 

2

 

 

 

 

 

2 y

 

– траектория представляет собой параболу

 

2

Тогда x = a

b

1

 

 

 

 

 

 

(рис. 6).

Y

b

2

О X

-a

b2

Рис. 6

21

2.Основы молекулярной физики

итермодинамики

2.1.Молекулярно-кинетическая теория

Основное уравнение молекулярно-кинетической теории связывает параметры состояния газа с характеристиками движения его молекул, т. е. устанавливает зависимость между давлением, объемом газа и кинетической энергией поступательного движения его молекул:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p = 1 n m

v

кв

2 ,

 

 

 

 

(42)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p =

n k T ,

 

 

 

 

 

(43)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p =

2 n

ε ,

 

 

 

 

 

(44)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

vкв

– средняя квадратичная скорость молекул;

ε

– средняя ки-

нетическая энергия

поступательного

 

движения

молекул;

n =

N

 

 

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

концентрация

молекул;

m

масса

молекулы

газа,

m =

 

 

 

;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

0

 

NA

 

 

 

 

 

 

 

Дж

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k = 1,38 1023

 

постоянная Больцмана;

V

объем

газа;

 

N = m N

 

 

 

К

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A

– число молекул газа; – молярная масса; m – масса газа;

 

 

µ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

A

= 6,02 1023

моль-1

– постоянная Авогадро;

υ =

m

– количество

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µ

 

 

 

 

 

 

 

вещества (число молей).

Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы:

ε

=

3 kT .

(45)

 

 

2

 

 

Средняя энергия молекул:

 

 

 

 

ε

=

i

kT ,

(46)

 

 

2

 

 

где i – число степеней свободы;

i

= 3 – одноатомный газ;

i = 5 –

двухатомный газ; i = 6 – многоатомный газ.

22

Сравнивая значения ε =

m

v2

 

и ε =

3 kT , получим:

0

кв

 

 

2

 

 

2

m

v2

=

3

kT

 

0

кв

 

2

 

2

 

 

откуда:

где

R =

vкв =

3kT =

3RT

,

 

(47)

 

m0

µ

 

 

 

 

vкв – средняя квадратичная

скорость молекул;

k

=

R ;

m0

 

 

 

 

 

µ

k NA ; R = 8,31 мольДж К – универсальная газовая постоянная. Средняя арифметическая скорость молекул:

v =

8kT

=

8RT .

(48)

 

πm

 

πµ

 

 

0

 

 

 

Наиболее вероятная скорость молекул:

vв =

2kT =

2RT .

(49)

 

m0

µ

 

Распределение Больцмана для молекул во внешнем потенциальном поле (в поле силы тяжести). График приведен на рис. 7.

n

h

Рис. 7

 

m0 g h

 

g h

 

n = n e

 

k T

= n e

 

R T ,

(50)

0

 

 

0

 

 

 

23

где n и n0 соответственно концентрация молекул на высоте h и h0 . Выражение для распределения Больцмана можно преобразовать

в барометрическую формулу, используя соотношение p = nkT :

p = p e

m0 g h

= p e

g h

k T

 

 

R T ,

0

 

 

0

 

 

где p и p0 соответственно давление газа на высоте Среднее число соударений, испытываемых

в единицу времени:

(51)

h и h0 .

одной молекулой

z =

2

π d 2n v ,

 

(52)

где d – эффективный диаметр молекулы; πd 2

– эффективное сечение

молекулы.

 

 

 

 

Средняя длина свободного пробега молекулы газа:

 

v

 

1

 

 

l = Z

=

2 π d 2 n

.

(53)

Уравнения состояния идеального газа:

 

 

– для одного моля газа –

p V = R T ;

p V = υ R T ,

(54)

– для произвольного числа молей газа –

 

где υ = mµ – число молей.

p V = const ,

T

где V – объем одного моля.

Изотермический процесс (T = const , m = const ):

p1 V1 = p2 V2 или

p V = const .

Изобарный процесс ( p = const , m = const ):

V1

=

V2

или

V

= const .

 

T

 

T

 

T

 

1

 

2

 

 

 

Изохорный процесс (V = const , m = const ):

 

p1

=

 

p2

или

p

= const .

 

T

 

T

T

 

 

 

 

 

1

 

2

 

 

 

(55)

(56)

(57)

(58)

24

p Изотерма

Изохора

Изобара

V

 

Рис. 8

 

Для смеси идеальных газов справедлив закон Дальтона

 

n

 

p = pi ,

(59)

i =1

где pi – парциальное давление i-го компонента смеси, т. е. давление, которое производил бы газ, если бы только он один находился в сосуде, занятом смесью.

2.2. Основы термодинамики

Первое начало термодинамики: количество теплоты, сообщаемое системе δQ , расходуется на изменение внутренней энергии dU и на совершение системой работы δA против внешних сил:

δQ = dU + δA,

(60)

где δQ – элементарное количество теплоты; δA – элементарная рабо-

та; dU – бесконечно малое изменение внутренней энергии. Внутренняя энергия произвольной массы газа:

U = m

i

RT .

(61)

 

2

 

 

Изменение внутренней энергии идеального газа:

dU =

m

i

RdT .

(62)

 

 

2

 

 

25

Работа при изменении объема газа:

V

 

 

A = 2

pdV ,

(63)

V1

 

 

где V1 и V2 – начальный и конечный объем газа. Работа газа:

– при изобарном процессе ( p = const ):

A =

p(V

V ) = m

R(T

 

T );

 

 

 

 

(64)

 

 

 

2

1

 

 

 

2

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

– при изотермическом процессе (T = const ):

 

 

 

 

 

A =

m RT ln

V2

= m RT ln

 

p1

 

;

 

 

 

(65)

V

 

 

 

 

 

 

 

 

 

µ

 

µ

 

 

 

 

p

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

– при адиабатном процессе ( δQ = 0 ):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A = m

i

R(T T ) =

 

RT1

 

m

 

 

 

 

V1

 

γ−1

 

 

 

 

1 −

 

,

(66)

 

 

 

 

 

 

 

2

1

2

 

 

γ − 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

V2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где T1 , T2 и V1, V2 – соответственно начальная и конечная температу-

ры и объемы газа.

Процесс, протекающий без теплообмена с внешней средой ( δQ = 0 ), называется адиабатным.

Уравнение адиабатного процесса:

 

 

pV γ = const , TV γ−1 = const , T γ p1−γconst ,

(67)

где γ =

Cµp

– показатель адиабаты.

 

Cµ

 

 

 

 

 

V

 

 

График адиабатного процесса представлен на рис. 9.

26

p

Изотерма

Адиабата

 

 

V

 

Рис. 9

 

Количество теплоты при малом изменении температуры:

 

δQ = cmdT ,

(68)

где c – удельная теплоемкость.

 

Теплоемкость массы газа:

 

C m =

δQ

.

 

 

 

 

dT

 

Удельная теплоемкость:

c = mdTδQ .

Связь между молярной C и удельной теплоемкостями газа:

C = c .

Молярные теплоемкости газа при постоянном объеме и постоянном давлении:

C

 

=

i

R ,

C

= i + 2 R .

(69)

 

 

V

 

2

 

p

2

 

 

 

 

 

 

Уравнение Майера:

 

 

 

 

 

 

 

C

 

= C

+ R = i + 2 R .

(70)

 

p

 

 

V

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

Количество теплоты, сообщаемое термодинамической системе в изопроцессах:

– при изохорном процессе ( δA = 0 ):

dQ = m C dT ;

(71)

 

V

 

 

 

27

– при изобарном процессе:

dQ = m C dT + m RdT .

(72)

 

V

 

 

 

 

 

Термический коэффициент полезного действия для кругового процесса (цикла):

η =

A

=

Q1 Q2

= 1

Q1

,

(73)

Q

Q

Q

 

 

 

 

 

 

1

 

1

 

2

 

 

где Q1 – количество теплоты, полученное системой от нагревателя; Q2 – количество теплоты, отданное системой холодильнику; A – по-

лезная работа, совершаемая за цикл.

Термический коэффициент полезного действия цикла Карно:

η =

T1 T2

 

= 1

T2

,

(74)

T

T

 

 

 

 

 

1

 

 

1

 

 

где T1 – температура нагревателя; T2

– температура холодильника.

Термодинамический процесс называется обратимым, если он может происходить как в прямом направлении ( A = pdV > 0 ), так

и в обратном направлении ( A = pdV < 0 ), без каких-либо измене-

ний в окружающей среде и самой системе. Процесс, не удовлетворяющий этим условиям, является необратимым.

Энтропия S – функция состояния, которая определяется параметрами состояния системы и не зависит от пути, каким система пришла в это состояние.

Энтропия замкнутой системы может либо возрастать (в случае необратимых процессов), либо оставаться неизменной (в случае обратимых процессов):

S 0 .

(75)

Изменения энтропии при равновесном переходе системы из состояния 1 в состояние 2:

2

δQ

2

 

 

S =

= dU + δA .

(76)

1

T

1

T

 

 

 

 

28

Связь энтропии с термодинамической вероятностью:

S = k ln Ω + const ,

(77)

где k – постоянная Больцмана; – термодинамическая вероятность состояния системы ( Ω > 1).

2.3. Примеры решения задач

Пример 1. В баллоне объемом V = 10 103 м3 находился гелий под давлением p1 = 1 МПа при температуре T1 = 300 К. После того

как из баллона был израсходован гелий массой m = 0,01 кг, давление в баллоне понизилось до p2 = 0,364 МПа. Определить среднюю ки-

нетическую энергию ε поступательного движения молекулы гелия,

оставшейся в баллоне.

Решение. Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы определяется формулой:

ε = 32 kT ,

где k – постоянная Больцмана.

Для нахождения температуры воспользуемся уравнением состояния идеального газа для начального и конечного состояния газа:

p1V = mµ1 RT1 , p2V = mµ2 RT2 ,

где m1 и m2 – масса гелия в начальном и конечном состоянии.

m1 = p1V , m2 = p2V . RT1 RT2

Масса израсходованного гелия:

 

 

µV

p1

 

p2

 

m = m1 m2

=

 

 

 

 

.

R

T1

T2

 

 

 

 

 

Из последнего уравнения найдем температуру T2 :

T2 =

p2VT1

 

.

µp V mRT

 

1

1

 

29

 

 

 

 

ε

= 3 k

p2VT1 .

 

 

 

 

 

 

2

µp V mRT

 

 

 

 

 

 

 

1

1

Подставляя численные значения, получим:

 

3

1,38 1023 106

 

 

 

ε =

2

 

 

 

 

 

 

 

= 6,13 1021 Дж.

1 106

 

1 102 8,31

 

 

 

 

 

 

 

 

 

300

 

 

4

103 10 103

 

 

Пример 2. Барометр в кабине летящего самолета все время по-

казывает одинаковое давление

p = 79

кПа, благодаря чему летчик

считает высоту h1 полета неизменной. Однако температура воздуха за бортом самолета изменилась с T = 278 К до T = 274 К. Какую ошибку ∆h в определении высоты допустил летчик? Давление p0 у по-

верхности Земли считать нормальным.

Решение. Для решения задачи воспользуемся барометрической

формулой: p =

p0 e

µ g h

 

RT . Барометр может показывать неизменное

давление при различных температурах T1 и T2 за бортом только в том случае, если самолет находился не на высоте h1 (которую летчик считает неизменной), а на некоторой другой высоте h2 .

p =

p

 

µ g h1

 

= p

 

e

µ g h2

 

= p .

0

e

RT1 , p

2

0

 

RT2 , p = p

2

1

 

 

 

 

 

 

1

 

Найдем отношение pp0 и обе части полученного равенства про-

логарифмируем:

ln

p0

=

g h1

;

ln

p0

=

g h2 .

p

p

 

 

RT

 

 

 

RT

 

 

 

1

 

 

 

 

2

Из полученных соотношений выразим высоты h1 и h2 и найдем их разность:

h = h h =

R

ln

p0

(T T ).

 

 

2

1

µ g

 

p

 

2

1

 

 

 

 

 

 

30

Соседние файлы в папке физика о