

Амплитуду результирующего колебания найдем по формулам:
A = A12 + A22 + 2A1 A2 cos(ϕ2 − ϕ1 ) ,
A = 3a42 + a42 = a .
Тангенс начальной фазы результирующего колебания определим по формулам:
tg ϕ = |
A1 sin ϕ1 |
+ A2 sin ϕ2 |
, |
||||
A cos ϕ |
|
|
|||||
|
|
+ A |
cos ϕ |
2 |
|
||
|
|
1 |
1 |
2 |
|
|
|
|
a |
3 sin π + a sin(− π) |
|
||||
|
2 |
|
6 |
2 |
3 |
|
|
tg ϕ = |
a |
3 cos π + a cos(− π) = 0 . |
|||||
|
2 |
|
6 |
2 |
3 |
|
|
Итак, результирующее колебание вдоль оси ОХ x = a cos 2ωt складываем с колебанием вдоль оси ОY y = b cos ωt .
Чтобы найти траекторию результирующего колебания, исключим время.
Уравнение x = a cos 2ωt представим в виде:
|
|
|
x = a(2 cos2 ωt − 1), |
|||
|
|
|
|
cos ωt = |
y |
. |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
b |
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
2 y |
|
– траектория представляет собой параболу |
|||
|
2 |
|||||
Тогда x = a |
b |
−1 |
||||
|
|
|
|
|
|
(рис. 6).
Y
b
2
О X
-a
− b2
Рис. 6
21

2.Основы молекулярной физики
итермодинамики
2.1.Молекулярно-кинетическая теория
Основное уравнение молекулярно-кинетической теории связывает параметры состояния газа с характеристиками движения его молекул, т. е. устанавливает зависимость между давлением, объемом газа и кинетической энергией поступательного движения его молекул:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p = 1 n m |
v |
кв |
2 , |
|
|
|
|
(42) |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
0 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p = |
n k T , |
|
|
|
|
|
(43) |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
p = |
2 n |
ε , |
|
|
|
|
|
(44) |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где |
vкв |
– средняя квадратичная скорость молекул; |
ε |
– средняя ки- |
||||||||||||||||||||
нетическая энергия |
поступательного |
|
движения |
молекул; |
n = |
N |
|
– |
||||||||||||||||
|
V |
|||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
концентрация |
молекул; |
m – |
масса |
молекулы |
газа, |
m = |
|
|
|
; |
||||||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
|
|
|
|
|
|
0 |
|
NA |
|
|
||
|
|
|
|
|
Дж |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
k = 1,38 10−23 |
|
– |
постоянная Больцмана; |
V |
– |
объем |
газа; |
|||||||||||||||||
|
||||||||||||||||||||||||
N = m N |
|
|
|
К |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
A |
– число молекул газа; – молярная масса; m – масса газа; |
|||||||||||||||||||||||
|
|
µ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
N |
A |
= 6,02 1023 |
моль-1 |
– постоянная Авогадро; |
υ = |
m |
– количество |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
µ |
|
|
|
|
|
|
|
вещества (число молей).
Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы:
ε |
= |
3 kT . |
(45) |
|
|
|
2 |
|
|
Средняя энергия молекул: |
|
|
|
|
ε |
= |
i |
kT , |
(46) |
|
|
2 |
|
|
где i – число степеней свободы; |
i |
= 3 – одноатомный газ; |
i = 5 – |
двухатомный газ; i = 6 – многоатомный газ.
22

Сравнивая значения ε = |
m |
v2 |
|
и ε = |
3 kT , получим: |
0 |
кв |
||||
|
|
2 |
|
|
2 |
m |
v2 |
= |
3 |
kT |
|
0 |
кв |
|
|||
2 |
|
2 |
|
|
откуда:
где
R =
vкв = |
3kT = |
3RT |
, |
|
(47) |
||
|
m0 |
µ |
|
|
|
|
|
vкв – средняя квадратичная |
скорость молекул; |
k |
= |
R ; |
|||
m0 |
|||||||
|
|
|
|
|
µ |
k NA ; R = 8,31 мольДж К – универсальная газовая постоянная. Средняя арифметическая скорость молекул:
v = |
8kT |
= |
8RT . |
(48) |
|
πm |
|
πµ |
|
|
0 |
|
|
|
Наиболее вероятная скорость молекул:
vв = |
2kT = |
2RT . |
(49) |
|
m0 |
µ |
|
Распределение Больцмана для молекул во внешнем потенциальном поле (в поле силы тяжести). График приведен на рис. 7.
n
h
Рис. 7
|
− m0 g h |
|
− |
g h |
|
|
n = n e |
|
k T |
= n e |
|
R T , |
(50) |
0 |
|
|
0 |
|
|
|
23

где n и n0 соответственно концентрация молекул на высоте h и h0 . Выражение для распределения Больцмана можно преобразовать
в барометрическую формулу, используя соотношение p = nkT :
p = p e |
− |
m0 g h |
= p e |
− |
g h |
|
k T |
||||||
|
|
R T , |
||||
0 |
|
|
0 |
|
|
где p и p0 соответственно давление газа на высоте Среднее число соударений, испытываемых
в единицу времени:
(51)
h и h0 .
одной молекулой
z = |
2 |
π d 2n v , |
|
(52) |
где d – эффективный диаметр молекулы; πd 2 |
– эффективное сечение |
|||
молекулы. |
|
|
|
|
Средняя длина свободного пробега молекулы газа: |
|
|||
v |
|
1 |
|
|
l = Z |
= |
2 π d 2 n |
. |
(53) |
Уравнения состояния идеального газа: |
|
|
||
– для одного моля газа – |
p V = R T ; |
p V = υ R T , |
(54) |
|
– для произвольного числа молей газа – |
|
где υ = mµ – число молей.
p V = const ,
T
где V – объем одного моля.
Изотермический процесс (T = const , m = const ):
p1 V1 = p2 V2 или |
p V = const . |
||||||
Изобарный процесс ( p = const , m = const ): |
|||||||
V1 |
= |
V2 |
или |
V |
= const . |
||
|
T |
|
T |
|
T |
|
|
1 |
|
2 |
|
|
|
||
Изохорный процесс (V = const , m = const ): |
|||||||
|
p1 |
= |
|
p2 |
или |
p |
= const . |
|
T |
|
T |
T |
|||
|
|
|
|
|
|||
1 |
|
2 |
|
|
|
(55)
(56)
(57)
(58)
24

p Изотерма
Изохора
Изобара
V |
|
Рис. 8 |
|
Для смеси идеальных газов справедлив закон Дальтона |
|
n |
|
p = ∑ pi , |
(59) |
i =1
где pi – парциальное давление i-го компонента смеси, т. е. давление, которое производил бы газ, если бы только он один находился в сосуде, занятом смесью.
2.2. Основы термодинамики
Первое начало термодинамики: количество теплоты, сообщаемое системе δQ , расходуется на изменение внутренней энергии dU и на совершение системой работы δA против внешних сил:
δQ = dU + δA, |
(60) |
где δQ – элементарное количество теплоты; δA – элементарная рабо-
та; dU – бесконечно малое изменение внутренней энергии. Внутренняя энергия произвольной массы газа:
U = m |
i |
RT . |
(61) |
|
|||
2 |
|
|
Изменение внутренней энергии идеального газа:
dU = |
m |
i |
RdT . |
(62) |
|
||||
|
2 |
|
|
25
Работа при изменении объема газа:
V |
|
|
A = ∫2 |
pdV , |
(63) |
V1 |
|
|
где V1 и V2 – начальный и конечный объем газа. Работа газа:
– при изобарном процессе ( p = const ):
A = |
p(V |
− V ) = m |
R(T |
|
− T ); |
|
|
|
|
(64) |
|||||||||||
|
|
|
2 |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
– при изотермическом процессе (T = const ): |
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
A = |
m RT ln |
V2 |
= m RT ln |
|
p1 |
|
; |
|
|
|
(65) |
||||||||||
V |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
µ |
|
µ |
|
|
|
|
p |
2 |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
– при адиабатном процессе ( δQ = 0 ): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
A = m |
i |
R(T − T ) = |
|
RT1 |
|
m |
|
|
|
|
V1 |
|
γ−1 |
|
|
||||||
|
|
1 − |
|
, |
(66) |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
2 |
1 |
2 |
|
|
γ − 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
V2 |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где T1 , T2 и V1, V2 – соответственно начальная и конечная температу-
ры и объемы газа.
Процесс, протекающий без теплообмена с внешней средой ( δQ = 0 ), называется адиабатным.
Уравнение адиабатного процесса:
|
|
pV γ = const , TV γ−1 = const , T γ p1−γconst , |
(67) |
где γ = |
Cµp |
– показатель адиабаты. |
|
Cµ |
|
||
|
|
|
|
|
V |
|
|
График адиабатного процесса представлен на рис. 9.
26

p
Изотерма
Адиабата
|
|
V |
|
Рис. 9 |
|
||
Количество теплоты при малом изменении температуры: |
|
||
δQ = cmdT , |
(68) |
||
где c – удельная теплоемкость. |
|
||
Теплоемкость массы газа: |
|
||
C m = |
δQ |
. |
|
|
|
||
|
dT |
|
Удельная теплоемкость:
c = mdTδQ .
Связь между молярной C и удельной теплоемкостями газа:
C = c .
Молярные теплоемкости газа при постоянном объеме и постоянном давлении:
C |
|
= |
i |
R , |
C |
= i + 2 R . |
(69) |
|
|
||||||
V |
|
2 |
|
p |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|||
Уравнение Майера: |
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
= C |
+ R = i + 2 R . |
(70) |
|||
|
p |
|
|
V |
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Количество теплоты, сообщаемое термодинамической системе в изопроцессах:
– при изохорном процессе ( δA = 0 ):
dQ = m C dT ; |
(71) |
|
|
V |
|
|
|
27

– при изобарном процессе:
dQ = m C dT + m RdT . |
(72) |
||
|
V |
|
|
|
|
|
Термический коэффициент полезного действия для кругового процесса (цикла):
η = |
A |
= |
Q1 − Q2 |
= 1 − |
Q1 |
, |
(73) |
|
Q |
Q |
Q |
||||||
|
|
|
|
|
||||
|
1 |
|
1 |
|
2 |
|
|
где Q1 – количество теплоты, полученное системой от нагревателя; Q2 – количество теплоты, отданное системой холодильнику; A – по-
лезная работа, совершаемая за цикл.
Термический коэффициент полезного действия цикла Карно:
η = |
T1 − T2 |
|
= 1 − |
T2 |
, |
(74) |
|
T |
T |
||||||
|
|
|
|
||||
|
1 |
|
|
1 |
|
|
|
где T1 – температура нагревателя; T2 |
– температура холодильника. |
Термодинамический процесс называется обратимым, если он может происходить как в прямом направлении ( A = ∫ pdV > 0 ), так
и в обратном направлении ( A = ∫ pdV < 0 ), без каких-либо измене-
ний в окружающей среде и самой системе. Процесс, не удовлетворяющий этим условиям, является необратимым.
Энтропия S – функция состояния, которая определяется параметрами состояния системы и не зависит от пути, каким система пришла в это состояние.
Энтропия замкнутой системы может либо возрастать (в случае необратимых процессов), либо оставаться неизменной (в случае обратимых процессов):
∆S ≥ 0 . |
(75) |
Изменения энтропии при равновесном переходе системы из состояния 1 в состояние 2:
2 |
δQ |
2 |
|
|
∆S = ∫ |
= ∫ dU + δA . |
(76) |
||
1 |
T |
1 |
T |
|
|
|
|
28

Связь энтропии с термодинамической вероятностью:
S = k ln Ω + const , |
(77) |
где k – постоянная Больцмана; Ω – термодинамическая вероятность состояния системы ( Ω > 1).
2.3. Примеры решения задач
Пример 1. В баллоне объемом V = 10 10−3 м3 находился гелий под давлением p1 = 1 МПа при температуре T1 = 300 К. После того
как из баллона был израсходован гелий массой m = 0,01 кг, давление в баллоне понизилось до p2 = 0,364 МПа. Определить среднюю ки-
нетическую энергию ε поступательного движения молекулы гелия,
оставшейся в баллоне.
Решение. Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы определяется формулой:
ε = 32 kT ,
где k – постоянная Больцмана.
Для нахождения температуры воспользуемся уравнением состояния идеального газа для начального и конечного состояния газа:
p1V = mµ1 RT1 , p2V = mµ2 RT2 ,
где m1 и m2 – масса гелия в начальном и конечном состоянии.
m1 = p1V , m2 = p2V . RT1 RT2
Масса израсходованного гелия:
|
|
µV |
p1 |
|
p2 |
|
||
m = m1 − m2 |
= |
|
|
|
− |
|
. |
|
R |
T1 |
T2 |
||||||
|
|
|
|
|
Из последнего уравнения найдем температуру T2 :
T2 = |
p2VT1 |
|
. |
µp V − mRT |
|||
|
1 |
1 |
|
29

|
|
|
|
ε |
= 3 k |
p2VT1 . |
||||
|
|
|
|
|
|
2 |
µp V − mRT |
|||
|
|
|
|
|
|
|
1 |
1 |
||
Подставляя численные значения, получим: |
||||||||||
|
3 |
1,38 10−23 106 |
|
|
|
|||||
ε = |
2 |
|
|
|
|
|
|
|
= 6,13 10−21 Дж. |
|
1 106 |
|
− |
1 10−2 8,31 |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
||||||
|
|
300 |
|
|
4 |
10−3 10 10−3 |
|
|
||
Пример 2. Барометр в кабине летящего самолета все время по- |
||||||||||
казывает одинаковое давление |
p = 79 |
кПа, благодаря чему летчик |
считает высоту h1 полета неизменной. Однако температура воздуха за бортом самолета изменилась с T = 278 К до T = 274 К. Какую ошибку ∆h в определении высоты допустил летчик? Давление p0 у по-
верхности Земли считать нормальным.
Решение. Для решения задачи воспользуемся барометрической
формулой: p = |
p0 e |
− |
µ g h |
|
RT . Барометр может показывать неизменное |
давление при различных температурах T1 и T2 за бортом только в том случае, если самолет находился не на высоте h1 (которую летчик считает неизменной), а на некоторой другой высоте h2 .
p = |
p |
|
− |
µ g h1 |
|
= p |
|
e |
− |
µ g h2 |
|
= p . |
0 |
e |
RT1 , p |
2 |
0 |
|
RT2 , p = p |
2 |
|||||
1 |
|
|
|
|
|
|
1 |
|
Найдем отношение pp0 и обе части полученного равенства про-
логарифмируем:
ln |
p0 |
= |
g h1 |
; |
ln |
p0 |
= |
g h2 . |
|
p |
p |
||||||||
|
|
RT |
|
|
|
RT |
|||
|
|
|
1 |
|
|
|
|
2 |
Из полученных соотношений выразим высоты h1 и h2 и найдем их разность:
∆h = h − h = |
R |
ln |
p0 |
(T − T ). |
|||
|
|
||||||
2 |
1 |
µ g |
|
p |
|
2 |
1 |
|
|
|
|
|
|
30