Добавил:
kostikboritski@gmail.com Выполнение курсовых, РГР технических предметов Механического факультета. Так же чертежи по инженерной графике для МФ, УПП. Писать на почту. Дипломы по кафедре Вагоны Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
химия / Шпоры по химии.doc
Скачиваний:
174
Добавлен:
14.08.2017
Размер:
257.02 Кб
Скачать

19.Химнческое равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле-Шателье Влияние на равновесие изменения температуры, давления» концентрации. Практическое применение принципа Ле-Шателье.

Когда скорости прямой и обратной реакций становятся оди­наковыми, наступает химическое равновесие. Отношение констант скорости прямой и обратной реакций тоже представляет собой константу. Она называется константой равновесия данной реакции (К):

принципа Ле Шателье Если на систему, находящуюся в равновесии, оказать какое-либо воздействие, то в результате протекающих в ней процессов равновесие сместится в таком направлении, что оказанное воздействие уменьшится.

Процесс изменения концентраций, вызванный нарушением рав­новесия, называется смещением или сдвигом раановесия при увеличении концентрации какого-либо из веществ, участвующих в равновесии, равновесие смещается в сторону расхода этого вещества; при уменьшении концентрации какого какого-либо из веществ равновесие смещается в сторону образо­вания этого вещества.

При увеличении давления путем сжатия системы равновесие сдвигается в сторону уменьшения числа молекул газов, т. е. в сто­рону понижения давления; при уменьшении давления равновесие сдвигается в сторону возрастания числа молекул газов, т. е. в сто­рону увеличения давления.

при повышении температуры равновесие смещается в направлении эндотермической, а при понижении — в направлении экзотермиче­ской реакции.

20. Дисперсные системы, их классификация, устойчивость и коагуляция. Колойдные и истинные растворы. Способы выражения состава растворов.

Дисперсные (раздробленные) системы являются гетерогенными. Они состоят из сплошной непрерывной фазы —дисперсионной среды и находящихся в этой среде раздробленных частиц того или иного размера и формы — дисперсной фазы.

Поскольку дисперсная (прерывная) фаза находится в виде от­дельных небольших частиц, то дисперсные системы, в отличие от гетерогенных со сплошными фазами, называют микрогетероген­ными, а коллоиднодисперсные системы называют также ультра-микрогетерогонными, чтобы подчеркнуть, что в этих системах граница раздела фаз не может быть обнаружена.в световом мик­роскопе. Дисперсные системы могут быть свободнодисперсными и связнодисперсными в зависи­мости от отсутствия или наличия взаимодействия между частицами дисперсной фазы.

Если толщина пленок, попе­речник волокон или частиц (корпускул) меньше разрешающей способности оптического микроскопа, то они не могут быть обна­ружены с его помощью. Такие невидимые в оптический микроскоп частицы называют коллоидными, а раздробленное (дисперги­рованное) состояние веществ с размером частиц от 400—300 нм до1нм — коллоидным состоянием вещества. Если все частицы дисперсной фазы имеют одинаковые размеры, то такие системы называют монодисперсными

Частицы дисперсной фазы неодинакового размера образуют пол и дисперсные системы.

Состав раствора (и, в частности, содержание в нем растворен­ного вещества) может выражаться разными способами — как с помощью безразмерных единиц (долей или процентов), так и че­рез размерные величины — концентрации. В химической прак­тике наиболее употребительны следующие величины, выражающие содержание растворенного вещества в растворе:

  1. Массовая доля — отношение (обычно — процентное) массы растворенного вещества к массе раствора.

  2. Молярная доля — отношение количества растворенного вещества к сумме количества всех веществ, составляющих раствор 3. М о л я р н а я концентрация, или м о л я р н о с т ь — отношение количества растворенного вещества к объему раствора.

4. М о л я л ь н а я концентрация, или модальность — отношение количества растворенного вещества к массе раствори­ теля.

5. Эквивалентная, или нормальная концентра­ция— отношение числа эквивалентов растворенного вещества к объему раствора.