
- •1. Работы д.Пристли‚ м.В.Ломоносова‚ к.А.Тимирязева‚ м.Кальвина‚ и.Басхема, м.Д.Хетча‚ с.Р.Слека‚ а.А.Рихтера.
- •2. Как можно обнаружить продукты фотосинтеза?
- •3. Общее уравнение фотосинтеза.
- •4. Хлоропласты: химический состав, строение.
- •5. Пигменты зелёных листьев: хлорофиллы, каротиноиды, фикобилины, антоцианы. Формулы хлорфиллов и каротиноидов. Физические, химические и оптические свойства пигментов.
- •6. Участие пигментов в фотосинтезе.
- •7. Состояние пигментов b хлоропластах: фсе, рц, фс, их соствав.
- •8. Световая фаза фотосинтеза. Фотосинтетическое фосфорилирование: циклическое и нециклическое.
- •9. Темновые реакции фотосинтеза: цикл Кальвина-Басхема, продукты цикла и их роль в обмене веществ.
- •10. Фотодыхание.
- •1 1.Цикл Хетча-Слека - темновая фаза у с4 - растений.
- •12.Ра3личия между растениями - c3 и растениями - с4.
- •13.Методы учета фотосинтеза: качественные и количественные.
- •14.Влияние на интенсивность фотосинтеза количества и качества света, температуры, концентрации со2 и o2, воды, корневого питания.
- •15.Как приспосабливаются растения к различным условиям освещенности?
- •16.Что такое парниковый эффект?
- •17.3Ависимость интенсивности фотосинтеза от возраста растений и генетических раЗличий.
- •18.Суточный ход фотосинтеза.
- •19.Выращивание растений при искусственном освещении (светокультура)
- •20.3Начение фотосинтеза.
9. Темновые реакции фотосинтеза: цикл Кальвина-Басхема, продукты цикла и их роль в обмене веществ.
Темновая фаза фотосинтеза (Ф) — это совокупность биохим-х реакций, в результате к-х происходит усвоение растениями углекислого газа атмосферы (С02) и образование углеводов. Ферменты катализирующие темновые реакции растворены в строме. Если оболочки хлоропласта разрушить, то эти ферменты из стромы вымываются, в результате чего хлоропласты теряют способность усваивать С02.
Ф – процесс образ-я орган-х в-в из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов (хлорофилл у растений, бактериохлорофилл и бактериородопсин у бактерий).
В темновой стадии с участием АТФ и НАДФН происходит восстан- CO2 до глюкозы (C6H12O6). Хотя свет не требуется для осуществления данного процесса, он участвует в его регуляции.
С3-фотосинтез, цикл Кальвина.
Восстан-й пентозофосфатный цикл, цикл Кальвина – серия биохим-х реакций, осуществляемая при Ф растениями (в строме хлоропластов), цианобактериями, прохлорофитами и пурпурными бактериями, а также многими бактериями-хемосинтетиками, является наиболее распространённым из механизмов автотрофной фиксации CO2.
Цикл Кальвина или восстан-й пентозофосфатный цикл состоит из трёх стадий:
a) карбоксилирования; b) восстановления; c) регенерация акцептора CO2.
1. Карбоксилирование. Фосфорибулокиназа фосфорилирует при участии АТФ рибулозо-5-фосфат с образованием АДФ и рибулозо-1,5-дифосфата. Последний является акцептором СО2 и под действием рибулозодифосфаткарбоксилазы присоединяет СО2. В результате образуются 2 молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты (3-ФГК).
2. Восстан-е. Фосфоглицераткиназа при участии АТФ фосфорилирует 3-ФГК и образовавшаяся 1,3-дифосфоглицериновая кислота восстанавливается с помощью НАДФН и дегидрогеназы фосфоглицеринового альдегида до 3-фосфоглицеринового альдегида (3-ФГА).
3. Регенерация. После фиксации трех молекул СО2 и образования шести молекул 3-ФГА пять из них используются для синтеза рибулозо-5-фосфата, а одна молекула 3-ФГА – для образования глюкозы.
С4-путь фотосинтеза или цикл Хетча-Слэка
Такой тип С4-путь фотосинтеза, характерный для тропических и субтропических растений (сахарный тростник, кукуруза и др.). Листья этих растений содержат хлоропласты двух типов: обычные в клетках мезофилла и крупные хлоропласты, не имеющие гран и фотосистемы II, в клетках обкладки, окружающих проводящие пучки.
В цитоплазме клеток мезофилла фосфоэнолпируваткарбоксилаза присоединяет СО2 к фосфоэнолпировиноградной кислоте, образуя щавелевоуксусную кислоту. Она транспортируется в хлоропласты, где восстанавливается до яблочной кислоты при участии НАДФН. В присутствии ионов аммония щавелевоуксусная кислота превращается в аспарагиновую кислоту. Яблочная и (или) аспарагиновая кислоты переходят в хлоропласты клеток обкладки, декарбоксилируются до пировиноградной кислоты и СО2. СО2 включается в цикл Кальвина, а пировиноградная кислота переносится в клетки мезофилла, где превращается в фосфоэнолпировиноградную кислоту (рис. 5.6). Такой механизм позволяет растениям фотосинтезировать при закрытых из-за высокой температуры устьицах. Кроме того, продукты цикла Кальвина образуются в хлоропластах клеток обкладки, окружающих проводящие пучки. Это способствует быстрому оттоку фотоассимилятов и тем самым повышает интенсивность фотосинтеза.
Фотосинтез по типу толстянковых (суккулентов)
У суккулентов (кактусов и растений сем. толстянковых (Crassulaceae) процессы фотосинтеза разделены не в пространстве, как у других С4-растений, а во времени. Этот тип фотосинтеза получил название CAM (crassulation acid metabolism)-путь. Устьица днем обычно закрыты, что предотвращает потерю воды в ходе транспирации, и открыты ночью. В темноте СО2 поступает в листья, где фосфоэнолпируваткарбоксилаза присоединяет его к фосфоэнолпировиноградной кислоте, образуя щавелевоуксусную кислоту. Она восстанавливается НАДФН-зависимой малатдегидрогеназой до яблочной кислоты, которая накапливается в вакуолях. Днем яблочная кислота переходит из вакуоли в цитоплазму, где декарбоксилируется с образованием СО2 и пировиноградной кислоты. СО2 диффундирует в хлоропласты и включается в цикл Кальвина