Государственній єкзамен / ГОС 2, заразніе

личинковихстадійзбудників,топершудегельмінтизаціюпроводятьнимичерез1,5 –2міспіслязакінченняпасовищногосезонуіповторну—за2–3тижнідовигону напасовище.Длязнищеннямолюсків— проміжниххазяївфасціолосушують заболоченіділянки,засипаютьземлеюями,наповненіводою,відводятьстокиводи зканав.Прісноводнихмолюсків знищують спалюванням пересохлоїтрави на заболоченихділянкахіобприскуваннямзадопомогоютехнічнихзасобів(ДУК,ЛСД та ін.),тракторних іручних гідропультів їх біотопів дихлорсаліциланілідом, розчиноммідногокупоросувконцентрації1:5000.Внесеннямінеральнихдобрив (амонійних,фосфорних) не тільки знищує молюсків,а й значно підвищує врожайність травостою. Стежать, щоб молюскоциди не потрапляли в рибогосподарськіводойми.Впродовж добинаобробленихділянкахтваринне випасають.Пасовищаобробляютьмолюскоцидамидвічінарік—навеснітавлітку післяскошуваннятрав.

Ветеринарно-санітарнаекспертиза:Ураженічастиниорганівнаправляютьна утилізацію,неураженічастинивнутрішніхорганівітушувипускаютьбезобмежень. Принтенсивномуураженнівнутрішніхорганівїхутилізуютьцілком.

ПРИНЦИПКЛАСИФІКАЦІЇІНФЕКЦІЙНИХХВОРОБ Інфекційніхворобирозподіляютьзакількомаознаками.

За біологічною ознакою: 1) антропонози — інфекційні хвороби,що зустрічаються тільки в людей;2)анропозоонози — інфекційніхвороби,що зустрічаються як серед людей,так ісеред тварин;3)біоценози — група антропонозівіантропозоонозів,щопередаютьсячерезукусикомах,якіємісцем розмноженнязбудника.

Заетіологічною ознакою:1)вірусніінфекції;2)рікетсіози;3)бактеріальні інфекції;4)грибкові;5)протозойні;6)паразитарні.Запоходженням інфекційні хворобиможутьбутиекзогеннимиабоендогенними.Вподальшомувсіінфекційні хворобибудутьрозглядатисязаетіологічноюознакою.

Замеханізмом передачізбудника:1)кишковіінфекції,яківиникаютьпри проникненніінфектувтравнийтрактчерезротзїжею абоводою;2)інфекції дихальнихшляхів,колизбудникипроникаютьповітряно-крапельним шляхом;3) «кров'яні інфекції» (трансмісивні), що передаються через кровосисних членистоногих;4)інфекціїповерхневихпокривів,жировоїклітковинитам'язівтіла (зараження відбувається через взаємодію деяких інфікованих факторів зовнішнього середовища, травми інфікованим предметом); 5) інфекції з різноманітнимимеханізмамипередачі.

Захарактеромклініко-анатомічнихпроявіввиділяютьінфекціїзпереважним ураженням:1)покривів(шкіритаїдодатків,поверхневихслизовихоболонок), клітковинитам'язівтіла;2)дихальнихшляхів;3)травноготракту;4)нервової системи;5) серцево-судинноїсистеми;6) системи кровіта інших тканин внутрішньогосередовищаорганізму;7)сечостатевихшляхів.

Захарактеромперебігурозрізняютьінфекції:1)гострі;2)хронічні;3)латентні (приховані);4)повільні.

6.описативакцину Інактивованавакцина“Полівак-ТМ”протидерматомікозівізродуТріхофітоні Мікроспоріум,

Склад 8 видів грибів Тріхофітон іМікроспорум:Trichophyton verrucosum:T. mentagrophytes,T.equinum;Trichophytonsarkisovi;Microsporum canis;Microsporum canisvar.obesum;Microsporumcanisvar.distornum;Microsporumgypseum.

Зпрофілактичноюілікувальноюметоювакцинузастосовуютьв/мвдозах

Злікувальноїметоювикористовуютьдвічітабільшевведеньзінтервалом10-14діб. Тваринамзпроявамиклінічнихознакхвороби,вводятьлікувальнудозувакцини,а вособливотяжкихвипадкахвводятьвакцину3–4рази.

Імунітетущепленихтваринформуєтьсячерез20–30дібпіслядругоївакцинаціїі триваєнеменше12місзмоментупершоговведеннявакцини…

поліпаразитарних супер-,гіпер-та змішаних екосистем.Такісистеми й викликають асоціативніхворобиутварин. 2.Циклрозвиткузбудника,клінічнийпроявталікуваннятварин,хворихнаценуроз.

Ценурозцеребральний-хвороба,спричинюваналичинковоюстадієюСoenuruscerebralis, якапаразитуєвголовному,інодіспинномумозкуіхарактеризуєтьсяпорушеннямиЦНСз подальшоюзагибеллюхворих.

Циклрозвитку.Дефінітивніхазяї-м’ясоїднівиділяютьзфекаліямичленики,якіактивно пересуваючисьвиділяютьяйця,щоразомзтравоючиводою заковтуютьжуйні.Укишках онкосферизвільняютьсявідоболонкиімігруютькровоноснимисудинами,проникаючив різніоргани,атакожуголовнийіспинниймозок.Через2,5–3місумозкуформується інвазійнийценур.

КлінічніознакиРозрізняютьчотиристадіїперебігу:

перша—прихована,змоментузараженнядопоявипершихознакзахворювання.

друга–появапершихклінічнихознакігострийперебіг.Онкосферапереміщується вмозковійтканинівикликаючизапаленнямозкуінервовіявища,можливасмерть.

третя—прихована,рістміхура.

четверта– появаклінічнихознак,зниженняапетиту,кахексія,нервовіявища, високий%летальності.

Залежновідмісцялокалізації:

лобова–опущенаголова,нестримнийрухвперед

скронево-тімяна-вертячка,усторонуураженоїчастки

потилична–закиданняголовиназад

мозочок–порушеннякоординаціїпараліч

спинний–болючістьвкрижах,паралічі

Діагностикакомплексна+алегічнапроба(алергенв/шкірно,уверхнюповікуудозі0,2мл реакціюрахуютьчерез10хв),оглядднаока(застійніявищаусосокузоровогонерва),пат.ан

–ценурозніміхуріумозку. Лікування:наранніхстадіяхфенбендазол(бровадазол,панакур,фензол)25мг/кгзкормом

3дні.Цінних–хірургічно.Удеякихкраїнахвикористовуютьвакцину. ВСЕ:головиіспинниймозокураженіценурамизнищують,тушіівн.ограниякщобез

міхурів–безобмешень,більше4напром.переробку. 3.Триетапиконтролюякостідезінфекції Контрольякостідезинфекціїпроводятьвізуально(санітарнийстанприміщення),хімічним

(перевірка активностідезинфікуючих препаратів ірозчинів)ібактеріологічним (посів матеріалунавиявленнямікрофлори)методами.

Візуальний:неповиннобутизалишківгною,кормучиіншихмеханічнихзабруднень.Після закінченнясанітарногоочищеннягодівниційнапувалкизвільняютьвідводи,приміщення просушують,відкриваючи вікна,дверіабо вмикають вентиляцію.Перед дезінфекцією роблятьпоточнийремонтприміщенняйобладнання.

Хімічний:Розчинидлядезінфекціїготуютьбезпосередньопередвикористаням,згідно інструкції, дезінфекцію проводять в перехресних напрямах (горизонтальному й вертикальному),не допускаючи пропусків. Для дезінфекціїтипових тваринницьких приміщень1лдез.розчину на1м2,дляпристосованих–2л.Годівниці,автонапувалкий коритастараннопромиваютьчистою гарячою водою,стіниістелю приміщеннястаранно білять20%-юводноюсуспензієюсвіжогашеноговапна.

Бактеріальний2-3год.післядезінфекціїстерильнимиватнимитампонами,змоченимив стерильномунейтралізуючомурозчині(конц.нейтралізуючогор-нув10разівнижчавід дезінфектанту),берутьпробиз10-20ділянокприміщення.Зцієюметоюнамічаютьквадрати розміром10Ч10сміпротираютьїхпротягом1-2хв.Пробидосліджуютьутойжедень.Кожну

пробузмиваютьвокремомуфлаконіз20млстерильногофізрозчину.Надосадовурідину після центрифугування зливають,а центрифугати висівають на відповідніелективні середовища.Принаявностікишковоїпаличкиколірпоживногосередовищазмалинового змінюєтьсяназеленийабосалатовий.Дезінфекціявважаєтьсязадовільною,якщоріст модельнихмікроорганізмів,припрофілактичнійізаключнійдезінфекціївідсутнійу100%проб, априпоточній–неменшеніжу90%проб.

4.Технікавзяттякровіутварин УВРХ–яремна,молочна,підхвостовавени;коні–яремна;свині–вухо,очнийсинус,

кінчикхвоста;дрібні–венасафена;птахи–підкрильнавенаабогребінь. Відбираютьдогодівліудозі7-10відтварині2-3млвідптиці.Відбирають,щобкроввільно

стікалапокраю пробірки.Пробірки етикетуютьнакриваютьпаперовими ковпачками і відстоюють,дляутвореннясироватки.

5.Серологічніреакції Серологічніреакції– методвиявленняантигену(Аг)чиантитіла(Ат)усироватцікров

шляхомзв’язуванняйогозвідомимАгчиАтвідповіднодоцілідослідження.

РА(реакціяаглютинації)виявленнянизькодесперснихАг(клітини,бактерії)

сироватка+АгчиАт(взалежностівіддослідження)+електроліт=припозитивнійреакції осадввиглядіпухкогозонтика;принегативні–крапочки(реакціягемаглютинаціїізатримки гемаглютинаціїпоцьомужпринципу)

РП (реакціяпреципітації)виявленнявисокодисперснихАг(полісахариди,білки)– у тонку пробірку наливають сироватку + нашаровують Аг= при+ утворюється кільце преципітаціїнамежірідин;при-нічого;

РН(реакціянейтралізації)-базуєтьсяназдатностіімунноїсироваткипридодаваннідо відповідноговірусублокуватийогоздатністьдорепродукції.ВсерологічнійдіагностиціРН

застосовується для виявлення наростання титрунейтралізуючихантитіл до певного (відомого)вірусувпарнихсироваткахкрові.

РІФ(реакціяімунофлюорисценції)виявленняфлюорисцуючихантитіл.Адсорбований антигенз’єднуютьзімунною сироваткою,післячогоутворенийкомплексантиген-антитіло обробляютьγ-глобуліном,з’єднанимізфлюорисцин-ізотіоціанатом.Такякміченіантитілане втрачаютьвластивостіз’єднуватисьзантигеномтатимсамимобумовлюютьсвітіння.

ІФА(імуноферментнийаналіз)імунологічнийметоддлявизначеннянаявностіпевних антигенів,щозаснованийнаідентифікаціїкомплексівантиген-антитіло.

ІХА(імунохроматографічний аналіз)– по принципу тонкошаровоїхроматографії, рухомафазасироваткаразом зякою рухаютьсяантитілазбарвником,якщовційрідині присутній досліджуваний антиген,то відбувається його зв'язування(утворення темної смухки).

6.Продемонструйтеметодикудослідженняпробфекалійхворихнаеймеріоз Еймерії–розвиваютьсяворганізміодногохазяїна,сувороспецифічніякдохазяїнна,такі

домісцілокалізації(паразитуютьвепітеліїслизовоїоболонкикишок);лишеE.stiadae–жовчні протокикролів,E.truncata–слизованирковоїмискигусей.

Цикл-Заковтуванняспорульованоїооциста ? спорозоїд ?трофозоїд?меронтпершої генераціїзаповнениймерозоїтами?руйнуванняклітиниіпроникненнявіншу(меронти 2генерації)?гамонти?макрогамети+мікрогамети?зигота?вкриванняоболонкою і перетворенннаооцисту.

2фази:

1.ендогеннавключає2стадії: a.мерогонія(множиннебезстатеверозмноження) b.гаметогонію(статевийпроцес)

2.екзогенна

Клінічніознаки:гострий– температура,пронос,анемія,дегідратація,летальність50%; підгострий–меншвираженіознаки;хронічний–відставанняурості,періодичнадіарея.

Лікування:ампроліум(ампрол,бровітакокцид,ампролвет)10млнакг10діб;байкокс10мл накгдвадні;сульфаніламіди(норсульфазол,сульфапіридазин)60мгнакгдвама4-добовими курсами.

Діагностика:заФюлеборнаабоДарлінга.Еймеріоносійство–поодинокіооцисти. Дарлінга: фекалії+водацентрифугують1-2хв,рідинузливають,доосаддодають1:1=

гліцерин:насиченогорозчинукухонноїсолі,перемішуютьіцентрифугують,яйцяспливають, металевоюпетлеюзнімаютьплівкупереносятьнапредметнесклоідосліджують.

Фюллеборна:5гфекалій+20частинрозчинусолі,фільтруютьівідстоюють40-50хв,яйця спливаютьїхзбираютьметалевоюпетлеюідосліджують

Білет151.ОСОБЛИВОСТІТА МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ ІНФЕКЦІЙНИХХВОРОБУ ТВАРИНІПТАХІВ

Діагностикаінфекційниххворобутварин,навідмінувіддіагностикинезаразниххвороб, маєдвіособливості:

1 -необхідністьтерміновоїпостановкидіагнозу;2 -обов'язковістьвикористання комплексногометодудіагностики.Комплекснийметоддіагностикиінфекційниххвороб включає в себе:клінічний,епізоотологічний,патологоанатомічний ігістологічний, бактеріологічний і вірусологічний, гематологічний, серологічний, алергічний та біологічнийметоди. Першітри методи вважаютьсяосновними,рештадопоміжні. Однакцейподілчистоумовний,оскількипритійчиіншійхворобінапершийпланможе вийтибудь-якийзозначенихметодів(алергічнийпритуберкульозі,серологічнийта гематологічнийприлейкозііт.п.

Клінічнийметоддіагностикибазуєтьсянарозпізнаваннізахворюваннязакомплексом ознак,якіспостерігаютьсяухворихтвариніполягаєупроведенніклінічногодослідження хвороїтварини. Епізоотологічний метод полягає в систематизаціїданих,які отримуютьпри епізоотологічномуобстеженнігосподарстваабо населеного пункту. Важливою складовою частиною епізоотологічного обстеження є збирання епізоотологічногоанамнезу.Наприклад,з’ясовують,коли,приякихобставинахз’явилася

хвороба,якічимгодувалитварин,чибулоподібнезахворюванняраніше,вікхворих тварин,вид,стать,благополуччясусідніхгосподарствірайонівпоційхворобііт.ін.

Патологоанатомічний ігістологічний методи При деяких інфекційних хворобах (туберкульоз,пошеснезапаленнялегень)даніпаткартинимаютьвирішальнезначення припостановцідіагнозу.Інколивпроцесіпостановкидіагнозунаінфекційнухворобуз метоювиявленняпатологічнихзмінворганахітканинахнамікрорівнівикористовують гістологічнийметоддосліджень.

Бактеріологічний метод полягає у виявленнів патологічному матеріалізбудника інфекційноїхвороби,щодаєможливістьпоставитиетіологічнийдіагноз.Цеодиніз найбільшважливихметодівдіагностики,оскількидіагнознабудь-якуінфекційнухворобу вважається встановленим лише при наявностізбудника хвороби й можливості експериментальноговідтворенняхворобинаіншійокремовзятійсприйнятливійтварині.

Вірусологічнийметодмаєзавданнявиявитивдосліджуваномуматеріалізбудника хворобивірусноїприроди. Гематологічнийметоддіагностикибазуєтьсянавиявленніутваринирізнихзмінускладі крові,абоївластивостей,якіможутьвиникнутипіддієюнаявноговорганізмізбудника хвороби.Сюдиналежатьвизначенняконцентраціїгемоглобіну,підрахунокформених елементів крові,виведення лейкоцитарноїформули,виявлення змін у швидкості зсіданняеритроцитівтощо. Серологічнийметодєоднимізнайбільшпоширенихметодівлабораторноїдіагностики. Серологічна діагностика базується на використаннісерологічнихреакцій зметою виявленнявдосліджуваномуматеріаліспецифічнихантигенівабоантитіл.Серологічна реакція,якавикористовуєтьсядлядіагностикиінфекційноїхвороби–цереакціяміж антигеноміантитіламиіnvіtro. Найчастішевпрактицідіагностикиінфекційниххворобзастосовують:

- РП–реакціюпреципітації(відлат.Praecipitatio-стрімкепадіннявниз)—осадження, реакціяосадженнякомплексуантигенузантитілом;одназімунологічнихреакцій,що дозволяютьвизначитивмістантитілвсироватцікровіхворихабовакцинованихлюдей,а такожімунізованихтварин.

-РН – Реакцію нейтралізації;(базується на здатностіімунноїсироватки при додаваннідовідповідноговірусублокуватийогоздатністьдорепродукції.Всерологічній діагностиціРНзастосовуєтьсядлявиявленнянаростаннятитрунейтралізуючихантитіл допевного(відомого)вірусувпарнихсироваткахкрові.

-РЗК–реакціюзв'язуваннякомплементу;(цескладнареакція,якапротікаєвдві фази.Дляїпостановкинеобхіднінаступніінгредієнти:антиген,антитіло,комплемент, еритроцитибарана,гемолітичнаімуннасироватка.

Придодаваннігемолітичноїсистемигемолізуеритроцитівне відбувається(позитивнийрезультат).Якщоантигеніантитілогетерологічні,комплемент знаходитисяувільномувигляді,оскількиокремоніантигеном,ніантитілом вінне сорбується.Придодаваннігемолітичноїсистеми відбувається гемолізеритроцитів (негативнийрезультат).

РА–реакціюаглютинації;-цепростіреакціїсклеюваннякорпускулярнихантигенів задопомогоюантитіл. -РГА–реакціюгемаглютинації-цефеноменсклеюванняеритроцитіввнаслідокдії нанихрізних мікроорганізмів.Механізм гемагглютинаціїполягаєвсклеюванні еритроцитів(тваринаболюдини),наповерхніякихадсорбувалисямікроорганізми;

останніявляютьсямістками,якіз'єднуютьсусідніеритроцити. Алергічнийметодбазуєтьсянавикористанніздіагностичною метою алергічної реакції.Алергічнареакція–цереакціяпідвищеноїчутливостісенсибілізованого організмунаповторневведенняалергену.Алергічнийметодвикористовуєтьсяпри діагностицітуберкульозу,сапу,бруцельозу,паратуберкульозу,епізоотичного лімфангоїтуконей,туляреміїтапулорозу-тифуптахів. Біологічний метод діагностики полягаєувведеннімікробомісткоїдосліджуваноїсуспензії сприйнятливим тваринам ізметою експериментального відтворення хвороби. Біопробупроводять,якправило,натваринахтоговиду,уякоговиявленахвороба чинасприйнятливихлабораторнихтваринах.Використовуєтьсяданийметодне часто,оскількиєдоситьдорогим.

2.Токсоплазмоз Токсоплазмоз-антропозоонозне захворювання, що викликається

внутрішньоклітинним паразитом ToxoplasmagondiзродиниEimeridae,підродини Isosporinae.Хворіютьлюди(уражуєтьсянервова,ендокриннаілімфатичнасистеми, народжуютьсянеповноціннідіти). Збудник.Toxoplasmagondi паразитуєворганізмітваринілюдейувиглядітрофозоїтівабоцист.Трофозоїт акроподібноїабопівмісячноїформи.Довжинапаразита4—10мкм,ширина—2—5 мкм.Розмірцист30—100мкм,всерединізнаходятьсямерозоїти.Токсоплазми локалізуютьсявретинуло-ендотеліальнихклітинах,врізнихклітинахорганіві тканин,головному мозку,в м'язісерця,селезінці,клітинах печінки,легень, скелетнихм'язахівіншихмісцях. 3

Життєвийцикл.Цикл розвитку. Токсоплазми— облігатно гетероксенні паразити.Їхнійжиттєвийциклвідбуваєтьсязобов’язковоюучастюдефінітивних (кітсвійський та деякідикітварини з родини котячих)іпроміжних(птахи,усівиди

ссавців,утім числійлюдина)хазяїв.Дефінітивні хазяї заражаються при заковтуванні ендозоїтів, псевдоцистабоцист,щоможливовразіпоїдання гризунівчиураженихорганівітканинпроміжниххазяїв.Вепітеліальнихклітинах тонкихкишоквідбуваєтьсяспочаткубезстатеверозмноження(мерогонія),пізніше статевийрозвиток(гаметогонія),якийзавершуєтьсяформуваннямооцист.Останні зфекаліямитваринвиділяютьсяузовнішнєсередовище.Зараженняпроміжних хазяївзбудникомтоксоплазмозуможливекількома шляхами: утробний, контамінаційний ,повітряно-крапельний ,трансмісивний ,аліментарний.

ЕпізоотологічніданіТоксоплазмоз великоїй дрібноїрогатоїхудоби досить поширений.Цезумовленопередусімтіснимконтактомдефінітивнихіпроміжних хазяїв.Основнічинники передаваннязбудника — корм івода, інвазо-вані ооцистами токсоплазм. Особливарольупідтриманніосередкутоксоплазмозу належитьзв’язкукоти— миші. Останні досить чутливі до інвазії. Вони заражаютьсявідкотів,маючиспільнесередовищеіснування.Припоїданнімишей котизаражаютьсяодноклітиннимиорганізмамиіпотім виділяютьузовнішнє середовищевеличезнукількістьооцист.

Патогенезтаімуніте.Патогенезтоксоплазмозутварин вивчено недостат-ньо. Внутрішньоклітинне розмноження паразитів у паренхіматозних органах, нервовій істатевій системах призводить до інтенсивного руйнуванняклітин. Вивільненіендозоїтипроникаютьвіншіклітини,депроцесповторю-ється кілька разів.Це спричинює запальніпроцеси в уражених органах,аруйнування дрібних кровоносних судин і капілярів зумовлює крововиливи. Імунітет-

нестерильний!(вивченийнедостатньо) Клінічніознаки.Перебігхворобигострий,підгострийіхронічний.

Гострий перебігхарактеризуєтьсяпропасницею,відмовою відкорму,діареєю, явищами загальної інтоксикації.Спостерігають слизисто-гнійні виді-ленняз носовихотворів іочей.Тільнікоровитакітнівівцематкиабортують.Можуть відмічатисьпарезийпаралічікінцівок.За підгострого перебігузазначеніклінічні ознакименш виражені.Для хронічної форми токсоплазмозу характерне короткочасне підви-щення температури тіла,зниження апетиту,схуднення, розладифункційцентральноїнервовоїсистеми(парези,паралічі),аборти.

Патологоанатомічніознаки.Трупитваринвиснажені.Кровзгортаєтьсяпо-гано.За гострогоперебігухворобивідмічаютьзбільшенняпечінки,селезінки,лімфатичних вузлів,набряклегень.Можливегеморагічнезапаленнякишок.Приутробному зараженнів білій речовинімозку спостерігаються осередки некрозів,на материнськійплаценті—білічижовтуватінекротичніділянки.Котиледонитакожз осередкаминекрозу.

Діагностика Діагностика токсоплазмозу складна.Аналізують клінічніознаки (наявністьабортівуранніперіодивагітності,народженнямертвихтелятчиягняті виродків),епізоотологічні дані, патологоанатомічні зміни. Діагноз потрібно обов’язковопідтверджуватилабораторнимидослідженнями.Зпаренхіматозних органівготуютьмазки-відбитки.Ефективнішою єбіопроба.Зажиття тварин проводятьсерологічнудіагностику(РЗК,РТЗК,РІФ)зантигеномізтоксоплазм. Котів обстежуютькопроскопічнимиметодами(ДарлінгачиФюллеборна),протеу фекаліях навіть хвороїтварини ооцисти не завжди вдається виявити,тому дослідженняслідповторюватикількаразів. Токсоплазмозпотрібнодиференціювативідбруцельозу,лептоспірозу,лістеріозу,трихомонозу.

Лікування.Ефективніпрепаратинаосновімонензину(еланкогран,монекобан, румензин) у дозі30 мг/кг щодня з кормом упродовж 7 днів.Доцільно застосовуватипідвищенідозисульфаніламідівупродовж4–5днів 3.Профілактикатаметодиборотьбинапідставі

Мішечкуватий розплід (Sacculisato contagiosa larvae, сухий гнилець,

безбактеріальнийгнилець,пухирчастийгнилець,сухазагибельчерви,мішечкувата черва)— вірусна хвороба личинок медоносних бджіл,яка характеризується накопиченням усерединітіла водянисто-зернистоїрідини,що робить їхзовні схожиминамішечки.Збудникхвороби—РНК-геномнийвірус.

Лікування.Специфічнихпрепаратівдлялікуваннямішечкуватогорозплодубджілне розроблено. З лікувальною й профілактичною метою рекомендується використаннястимуляторазагальноїдії— ендоклюкіну,якимобприскуютьхворі бджолинісім’їзрозрахунку40–50млпрепаратунавуличку,неменшяк6разівз інтервалом10діб.Згодовуванняендоклюкінузабезпечуєтакожзбільшеннявгнізді розплодуна30%.Профілактикатазаходиборотьби.Щобзапобігтизахворюванню намішечкуватийрозплід,потрібнорозміщуватипасікивсухихмісцях,триматина пасіцітількисильнісім’ї,забезпечившиїхдоброюгодівлею,доглядоміутриманням. Особливуувагуслідприділятизаходам щодозапобіганнязанесенню збудника хворобиззовні,систематичномуочищеннютапрофілактичнійдезінфекціїпасічного інвентарю.Нанеблагополучнійпасіцізапроваджуютькарантинніобмеження.Уразі незначногопоширенняхворобипроводятьзамінуматкинамолоду,зіздоровоїсім’ї. Стільникизураженим розплодом вилучають,гніздоскорочуютьіутеплюють.

Слабкісім’їоб’єднуютьабопосилюютьбджоламизіздоровоїсім’ї.Ефективні результати дає підсаджування роїв.Створюють відповідніумови доглядуза бджолами,забезпечують їм повноцінну білкову та вітамінну годівлю.В разі сильногозараженняздійснюютьпереселеннябджілупродезінфікованівуликина рамизштучноївощини.Вулики,рамкитадерев’яніпредметипіддаютьмеханічному очищеннюізрошуваннюоднимізтакихзасобів:4%-мводнимрозчиномпероксиду водню,5%-мрозчиномхлоридуйоду,1%-мрозчиномформальдегідузаекспозиції 3годзнаступним промиванням водою тависушуванням.Забрудненістільники перетоплюютьнавіск.Карантинніобмеженнязнімаютьзпасікичерезрікпісля ліквідаціїхвороби,остаточноїдезінфекціїта проведення всіх передбачених ветеринарно-санітарнихзаходів.

4.Відбірпробиматеріалудлябактеріологічногодослідженняпривібріозі Длябактеріологічногодослідженнявідкорів,нетелейівівцематокнаправляють цілийабортованийплід(відвеликихплодів— голову,шлунок,печінку,легені),а такожплацентуабоїчастину.Слизізшийкиматкикоріввідбираютьстерильно тількивперіодохотиабовперші3—4дніпісляаборту(привідсутностігнійних виділеньізматки);відбиківнаправляютьпрепуціальнийслиз,спермуісекрет статевихзалоз. Тампониізслизомвміщуютьупробіркиз3—5 млстерильногофізіологічногорозчину.Пробисперми,секрету,препуціальногота піхвовогослизудоставляютьулабораторіюутермосізльодомнепізнішеякза6 годинвідчасувзяття.Пробипіхвовогослизудлясерологічногодослідженняберуть відкорівзпорушеннямистатевогоциклу.Слизберутьвідтварин,уякихнемає патологічнихвиділеньізпіхви(гній,домішкикровііт.п.),уперіодстатевогоспокою.

Дляотриманняслизувикористовуютьстерильнийприлад,щоскладаєтьсяіз скляної,добревідшліфованоїздвохкінцівтрубкизавдовжки40смідіаметром 1—1,4смтамарлевоготампону(використовуютьпрямокутнийшматокмарлі10х 12см),досерединиякогоприв'язуютьміцнуниткудовжиною 60—70см.Перед введеннямтампонуупіхвустатевіорганизовніобмиваютьтеплоюводоюзмилом. Трубкуобережновводятьупіхвувпритулдоїпередньоїстінки,потімметалевим поршнемвиштовхуютьтампон.Трубкуіпоршеньвитягують,атампонзниткою залишаютьупіхві.Через40—50хвилинтампонвитягуютьзанитку,оберігаючивід забруднення,івідразужвміщуютьупробіркуз5млстерильногоформалізованого (0,3%формаліну)3%-ногорозчинухлористогонатрію (ниткувідрізають).Пробірку закриваютьгумовимстерильнимкоркомінадсилаютьулабораторіювтойжедень абозберігаютьнальодудоранкунаступногодня.Тампони,забрудненікалом, гнійнимимасамиабокров'ю,длядослідженнянепридатні.Длясерологічного дослідженнявідвівцематок,якіабортували,влабораторіюнадсилаютьсироватку крові,взятувперші20днівпісляаборту.

ВСЕ:Тушітаіншіпродукти забою,отриманівідхворихтварин,направляютьна виготовленняваренихковбасіконсервівабопроварюють.Ураженіорганиітканини утилізують.Шкуридезінфікують.

5.Кампілобактеріоз (Campylobacteriosos,вібріоз) — інфекційне захворювання великоїта дрібноїрогатоїхудоби,що характеризується абортами,частими перегулами,тимчасовоюбезплідністю,народженнямнежиттєздатногопотомства. Накампілобактеріозхворієлюдина.

Збудникхвороби— плодовийвібріонCampylobacterfetus,щоналежитьдороду

Campylobacter.

Епізоотологія хвороби. У природних умовах на кампілобактеріоз хворіють статевозрілітелиці,корови,вівцематки,рідко—кози.Укорівосновнимджерелом