
Государственній єкзамен / ГОС 2, заразніе
.pdfЦистицерк—прозорийміхурецьсірувато-білогокольору,овальноїформи, заповнений рідиною.Зовніцистицерки покритікапсулою зісполучної тканини.Черезнеїпросвічуєтьсяпаразит,головкаішийкаякоговтягнуті всередину.Сколексмає4сильнорозвиненіприсоски.Вголівці,хвостовій частинііособливовшийціцистицеркарозташованічисленнівапнянітільця, розміромдо0,02мм.
СтатевозріластадіяTaeniasaginata(бичачийціп’як)досягаєрозмірудо10 мібільше,маєнеозброєнийсколекс.
Людина є дефінітивним господарем.Вона виділяє назовніразом з фекаліями зрілі членики. Проміжні господарі (жуйні) заражаються, заковтуючияйцяразом зтравою іводою.Даліличинкизбудникачерез кровоноснуілімфатичнусистемипотрапляютьум’язи,дечерез3—4,5міс перетворюютьсянаінвазійні.
Ворганізміінвазованоїтвариницистицеркипідвпливомрізнихфакторів змінюютьсяічастогинуть,причомустінкакапсулиінаявнавміхурцірідина мутніють,ашийкаісколексжовтіють.Нерідкоуцистицерківспостерігають дегенеративнізміни,щосупроводжуютьсясироподібним переродженням, яке спостерігається особливо часто в м’язах серця.Іноді,у випадку занесення мігруючими цистицерками гнійних бактерій,виникає гнійний процес, при якому цистицерки перетворюються на зеленувато-сіру гноєподібнумасу.Ворганізмі однієїітієїжтвариниможутьміститисяякзагиблі,такіживіпаразити. Найчастішецистицеркилокалізуютьсявжувальнихм’язах(50—77%), м’язахсерця(14—29%),язикаішиї(12—27%).Їхможнавиявитивм’язах потилиці,стравоходу,діафрагми,стегнаілопатко-ліктьових(анконеус).У разісильноїінвазіїцистицеркипроникаютьулегені,печінку,селезінку, мозок,підшлунковузалозу,лімфатичнівузлиіжировутканину.Умолодих телят,особливопідсисних,найчастішевражаєтьсясерце.
Цистицеркивеликоїрогатоїхудобичутливідотемпературнихфакторів (гинутьпри–12.–14і47—48°С),впливунатріюхлориду(в20%-мурозчині гинутьпротягом20днів).
Післязабійнадіагностика.Діагностуватицистицеркозпередзабоєму великоїрогатоїхудоби практично неможливо.Томуосновним методом діагностикиєпіслязабійнедослідження.
Для виявлення цистицеркозу двома широкими паралельними розрізамирозтинаютьіоглядаютьповерхневийтаглибокийшаривеликого жувальногом’яза.Післяцьогооглядаютькрилоподібнийм’яз,длячого роблятьодинрозріз.
Захоплюють верхівку язика,очищають його поверхню від слизу, залишківкровітакормовихчасточок,оглядаютьтаретельнопромацують,за необхідностірозрізають.Потім досліджуютьзовнішню поверхню серцевої сорочки,їколір,блиск,станнавколосерцевоїжировоїтканини.Післяцього серцевусорочку розтинаютьіоглядаютьвнутрішню їповерхню таепікард,виключаючи
цистицеркознівузлики,щопросвічуються.Серцерозрізаютьпобілясинусній борозні,оглядаютьстанкрові,ендокарду,клапанногоапарату;проводять два-трипоздовжніхтаодин-дванескрізнихпоперечнихрозрізиміокарду. Відзначаються випадкилокалізаціїцистицерків(живих,устадіїрозпадуабозвапнення)під

епікардомтауміокарді.Оглядаютьстравохід. Якщоцистицерківвиявляютьум’язахголовиісерця,тушунаправляютьна фінальнуточкудлядодатковогодослідження.Вкожнійпівтушіобов’язково розтинаютьм’язишиї,лопатко-ліктьові,найдовшийм’язспини,поперекові м’язи,м’язистегнаім’язидіафрагми.Прицьомурозрізироблятьвздовж м’язових волокон та визначають інтенсивність ураження м’язів цистицеркозом.
************
Під час проведення ветеринарно-санітарноїекспертизи на ринку дослідженнянацистицеркозмаєсвоїособливості.Зцієюметоюрозрізають великийжувальнийтакрилоподібнийм’язи,м’язиязика,серця,шиї.Слід зазначити,що серце оглядають ірозтинають навколосерцеву сумку. Звертаютьувагунастанепікарда,міокарда,розрізаютьпобілясинусній (великійкривизні),оглядаютьстанкрові,ендокарда,клапанногоапарату; проводятьлисточкоподібніповздовжні(через1см)розрізиміокарда.За умов ураження цистицеркозом органів ітканин у м’язах добре видно міхурцевіличинкиціп’яка— цистицерки.Важчевизначитидегенеративно змінені,зокремасироподібнопереродженіабозвапніліцистицерки.Вцих випадках діагноз підтверджують виявленіпід мікроскопом (під малим збільшенням)абопід трихінелоскопом ушийціличинкичисленнікруглі вапнянітільця.
*************
Для підвищення ефективностіпіслязабійноїдіагностики у тушах великоїрогатоїхудобивикористовуютьультрафіолетовіпромені,піддією якихцистицеркисвітятьсяяскраво-червонимсвітлом(соління,охолодження м’ясанеперешкоджаютьпоявічервоногосвітіння)
Санітарнаоцінкапродуктівзабою.Уразівиявленняцистицерківна розрізах м’язів голови,язика або серця проводять додатково по два паралельнихрозрізишийнихм’язів(употиличнійділянці),грудних,лопатколіктьових(анконеуси),спинних,поперекових,тазовихкінцівокідіафрагми. Ветеринарно-санітарнуоцінкутушійорганівпроводятьзалежновідступеня ураження цистицерками.
Якщонарозрізахм’язівголови,язикаабосерцячинаодномуіз розрізівм’язівтушітаіншихсубпродуктіввиявленочотириібільшеживих абозагиблихцистицерки,тушу,головуівнутрішніоргани(крімкишечнику) направляютьнаутилізацію.Внутрішнійізовнішнійжир(шпик)знімаютьі направляютьнавитопленнядляхарчовогопризначення.
Увипадкувиявленнянарозрізахм’язівголови,язикаабосерця,чина одномуізрозрізівм’язівтушітаіншихсубпродуктівтрьохіменшеживихабо загиблихцистицерків,голову,язиківнутрішніоргани (крім кишечнику) утилізують, а тушу піддають знешкодженню (проварюванням, заморожуванням або солінням).Внутрішній жир ісало знезаражують заморожуваннямабоперетоплюютьдляхарчовихпотреб.
Знешкодженітушітасубпродуктивеликоїрогатоїхудоби,овець,кіз, оленівтасвинейнаправляютьнавиготовленняваренихковбаснихвиробів, паштетівабоконсервів(фаршевих),ам’ясо-кістковіташерстнісубпродукти
—напромпереробку.Кишкиішкури,незалежновідступеняураженнятуші цистицерками,післятехнологічноїобробкивипускаютьбезобмеження.

Порядок знешкодження м’яса. Знешкодження м’яса проводять методомпроварювання,заморожуванняабосоління.
М’ясоім’ясопродуктизнезаражуютьпроварюваннямпритемпературі ненижче100°С,шматками,масою небільше2кг,товщиною до8см,у відкритихкотлахпротягом 3-хгод.,вавтоклавахзанадлишковоготиску пари0,5МПа— протягом2,5год.М’ясовважаєтьсязнешкодженим,якщо всерединішматкатемпературадосягланенижче80°С;колірнарозрізістає сірим,безознаккров’янистоговідтінку;сік,щостікаєзповерхнірозрізу шматкавареногом’яса,прозорий.
Після проварювання м’ясо дозволяється використовувати для приготуванняварених,лівернихковбас.
Напідприємствах,якіобладнаніелектричними,газовимипечамиабо маютьконсервніцехи,м’ясо,щопідлягаєзнешкодженню проварюванням, дозволяєтьсянаправлятинавиготовленням’ясниххлібівабоконсервів.
Жир внутрішній ісало перетоплюють.У процесівитоплювання температуражируповиннабутидоведенадо100°С.Приційтемпературійого витримують20хв.
М’ясо великоїрогатоїхудоби заморожують шляхом доведення температуривтовщім’язівневище—12°Сбезнаступноговитримуванняабо доведенням температури в товщім’язів не вище 6 °С з наступним витримуваннямукамерахпритемпературіневище–9°Снеменше24годин. Знешкодженезаморожуваннямм’ясо,уразідотриманнявідповіднихумов, можебутинаправленодляпереробкинафаршевіковбаснівироби,ліверні абофаршевіконсерви.
Длязнешкодженням’ясасоліннямйогорозрубуютьнашматки,масою небільше2,5кг,натираютьізасипаютьхлоридомнатрію(кухонноюсіллю),з розрахунку10% солівідмасим’яса,потім заливаютьрозчином натрію хлориду,концентрацієюнеменше24%,івитримують20діб.
1)Цистицеркозсвиней
Хвороба викликається личинкою Cysticercus celulose статевозрілої формиTaeniasolium (свинячийціп’як)родиниTaenidae,якапаразитуєв кишечникулюдини.Окрім свинейпроміжнимигосподарямиможутьбути дикийкабан,ведмідь,верблюд,собака,кішка,кріль,заєцьінавітьлюдина.
Цистицерк— напівпрозорийміхурецькулястоїабоеліпсоїдноїформи, розміром 0,5—0,8 см. Всередині міхура міститься сколекс. Під час дослідженнясколексацистицерка(збільшення50—70разів)видноротову щілину(ботрія),чотириприсоскиі28—32хітиновікрюки,розташованівдва ряди.
Ворганізмісвиней,якіприцистицеркозірогатоїхудоби,цистицерки можуть гинути, зазнавши казеозного розкладу і звапніння. Загиблі цистицеркимаютьвиглядовальнихабокруглихутвореньрізнихрозмірів. Конкрементизвичайнобілогокольору,маютьдужеущільненукапсулуз вапнистимцентром.
Якщоцистицеркизагинулипісляповногосформуваннясколексу,їхможна розпізнатизадопомогоюмікроскопічногодослідженнязанаявністюгачків, якінеруйнуються.
Усвинейособливосильнобуваютьураженімасетери,анконеуси,м’язи серцяіязика,поперекові,шийніім’язилопатки.
Свинісхильнідокопрофагії,томуможутьпоїдатиекскрементилюдини

разом з яйцями або члениками ціп’яка ізаражатися цистицеркозом. Інвазійноїстадіїв тіліпроміжнихживителів цистицерки досягаютьпри вживаннів їжу сироїабо погано просмаженоїсвинини,інвазованої життєздатними цистицерками. У кишечнику людини ціп’як стає статевозрілимчерез2,5—4міс.
Удеякихвипадкахпроміжнимживителемсвинячогоціп’якаможебути людина.Цебуваєприаутоінвазії,колипідчасблюваннязрілічленики потрапляють у шлунок. Сколекс заглиблюється в слизову оболонку кишечникаізаноситьсязтечієюкровівмісцяпаразитування,деформуються цистицерки.
Цистицеркисвинейчутливідовпливутемператури(гинутьпри–12°С протягом3дібіпри70—80°Смиттєво),натріюхлориду(ум’ясі,засоленому методомзмішаногопосолуприконцентраціїрозсолу24%заБоме,гинуть протягом20днів).
Післязабійнадіагностика.Перед забоєм діагностуватицистицеркозу свинейпрактичнонеможливо.Уразізначногоураженняцистицеркиможна виявитипідслизовоюоболонкоюповікабоязикапромацуванням.Алеметод передзабійноїдіагностикинапрактицінезастосовують.Основнимметодом діагностикиєпіслязабійнадіагностика.
Длядіагностикицистицеркозувумовахм’ясопереробнихпідприємств розрізаютьвеликийжувальний,крилоподібнийм’язпаралельнодокістки нижньої щелепи. Далі оглядають язик, слизову оболонку гортані, надгортанникімигдалики.
Післяцьогорозтинаютьсерцепобілясинуснійборознівідверхівкичерез серединуправогошлуночка.Розрізчерезлівийшлуночокабопоперечний розрізнедопустимий,томущопорушуєтьсятоварнийвиглядорганута ускладнюєтьсяоглядміокарду.Збокуміокардароблять2—3ненаскрізні розрізи(поздовжніабопоперечні).
Уразівиявленняцистицеркозунафінальнійточцівизначаютьступінь ураженням’язів.Дляцьогорозрізаютьшийні,лопатко-ліктьові(анконеуси), грудні,поперекові,крижові,задньостегновім’язиідіафрагму.
Порядокоглядум’ясатаіншихпродуктівзабоюсвинейнаринкахзметою виявленняцистицеркозублизькийдотакого,якнам’ясокомбінаті.Зцією метоюрозрізаютьвеликийжувальнийм’язтакрилоподібний,роблятьрозріз серцяпобілясинуснійборознііпроводятьлисточкоподібніпоздовжні(через 1см)розрізиміокарду.Якщовиниклапідозра,додатковорозрізаютьта оглядають м’язиязика,шиї,лопатко-плечовогопоясу,поперековім’язитам’язистегна.
Диференційнадіагностика.Придослідженнісвинейнацистицеркоз потрібно диференціювати живіцистицерки від дегенеративних,атакож тонкошийноїцистицерки.Загибліцистицерки(дегенеративні)діагностують під мікроскопом,виявляючи звапнілітільця.Тонкошийніцистицерки, звичайно,містятьсяпідсерозноюоболонкоюорганів(аневтовщім’язів),а також маютьвсколексівеликукількістьгачків(32—48проти22—28в свинячоїцистицерки)ідовшоїшийки.
Санітарнаоцінкапродуктівзабою тапорядокзнешкодженням’яса. Санітарнаоцінкапродуктівзабоюсвинейтакаж,якіпродуктівзабоювеликої рогатої худоби. Знезараження м’яса проводять проварюванням і засолюванням при тих самих режимах,що й великоїрогатоїхудоби.
Знешкодженням’ясасвинейхолодомпроводятьзаморожуванням шляхом доведення температури в товщім’язів не вище –10 °С з наступним витримуваннямпритемпературівкамеріневище–12°Спротягом10дібабо доведенням температури в товщім’язів не вище –12 °С знаступним витримуваннямвкамеріпритемпературіневище–13°Спротягом49хдіб. Температурувимірюютьутовщітазостегновихм’язівнаглибині7—10см.
Шпикзнезаражуютьтаксамо,яківнутрішнійжирвеликоїрогатої худоби.
Визначення життєздатності цистицерку. У разі знезараження цистицерку засолюванням або низькими температурами нерідко порушуєтьсярежим,томупісляцихпроцесіврекомендуєтьсядослідитим’ясо нажиттєздатністьцистицерку.
Найбільш поширеним ідосить ефективним методом є занурення досліджуванихцистицерківужовчабофізіологічнийрозчинздодаваннямдо ньогожовчі.Цейметодбазуєтьсянавластивостіживихпаразитіввивертати сколексиірухатисявтеплихрозчинахжовчі.
Дляпроведеннядослідженьзм’ясавирізають10цистицерків.Якщож досліджуютьсолонину,тоїнеобхіднопопередньовимочитивтеплійводі. Препарованихцистицерків злегка здавлюють пальцями,щоб зміхурця з’явивсясколекс,івміщуютьвчашкуПетрізрозчиномжовчі,попередньо нагрітим до 37 °С (80 %9й розчин жовчіна фізіологічному розчині). Температуружовчіпідтримуютьнацьомурівніпротягом 10—30хв.Якщо цистицеркиживі,товонививер9 таютьсколексназовніірухаються.
Єметодпобічноговизначенняжиттєздатностіцистицерківусолонині засольовимпоказником(паразитигинутьуглибокихшарахсолонинипри вмістісолі5,5—7%).Вміст солі(для визначення сольового показника) визначаютьзазагальноприйнятоюметодикою.
Люмінесцентний метод визначення життєздатності цистицерків базуєтьсянавластивостіживихцистицерків під дією ультрафіолетових променівсвітитисьчервонимсвітлом.Дослідженняпроводятьзадопомогою флуороскопа в затіненій кімнаті(спостерігач повинен бути в темних окулярах).Вирізаютьцистицеркзневеликимшматкомсполучноїтканиниі досліджують у ультрафіолетовому світлі. Живі цистицерки світяться червонимсвітлом,амертвііконкрементинедаютьчервоногосвітіння.
Інодівиникаєпотребавдослідженнірубленихковбаснанаявність цистицерків.Дляцьогошматочокфаршу(5—10г)розкришуютьівміщуютьна декількагодинупосудзштучнимшлунковимсоком(6—89кратнийоб’єм)при 39—40°С.М’ясопереварюється,жирспливаєнаповерхню,аживіголовки цистицерківігачки(мертвихсвинячихцистицерків)залишаютьсянадні посуду,їхвиявляютьпідмікроскопом.
Заіншим методом,уконічнупосудинуналивають1—3л19%9го розчинуїдкого натруабо вуглекислого калію.Фарш кришатьнадрібні шматочки,перетворюючийогонакашку,додаючиневеликукількістьтієїж основи.Кашкувміщуютьуконічнупосудинузосновою ізбовтують.Якщо фаршжирний,йогопопередньообробляютьефіром.Післявідстоюваннявся масафаршузалишитьсянаповерхнірідини,а цистицеркиігачкивипадутьнаднопосудини,їхвиявляютьвосадіпід мікроскопом.

4Продемонструйтетехнікувнутрішньошкірноговведеннябіопрепаратівтварині (використавши0,2млфізрозчину,внутрішньошкірновділянцісередньоїтретини шиї).
Місцяін'єкційбіопрепаратів
внутрішньошкірне(інтрадермальне)– вділянцішиї,лопатки,підхвостової складки,восновушкіривуха,ушкіруборідки,мочки,сережки,внутрішньої поверхністегна.
Привнутрішньошкірнійін'єкції–найбільшнеглибокі,поверхневіін'єкції-кут нахилуголки зішприцом по відношенню до поверхнітілаповинен бути найменший,длячоголівоюрукоюутримуютьголкуіканюлюшприцатак,щоб тильнасторонакистістикаласязшкірою,правою рукою утримуютьшприці регулюютькутнахилу,просуванняголкиівведеннярозчину.Розчинвобсязі0,2 -0,5млвводятьвтовщушкіритонкоюікороткоюін'єкційноюголкоюнаглибину 2-3мм.Оцінкоюправильностівнутрішньошкірноїін'єкціїслужитьутворенняу кінціголкиневеликогожовназрізкимимежами(«лимонноїскоринки»).
5.Продемонструйте методику відбору зразка корму, як матеріалу для лабораторного дослідження (ботулізм,харчовітоксикоінфекції)та розкажіть основніправила відбирання та пересилання біологічного чи патологічного матеріалу.
Яквідомо,лабораторніметодидіагностикиєдоситьціннимиметодамипри інфекційниххворобахупостановціетіологічногодіагнозу.Вусіхвипадкахпри підозрінаінфекційнухворобудлялабораторноїдіагностикинеобхіднанаявність біологічногочипатологічногоматеріалу,якийвідповідно,відбираєтьсявідхворої, забитоїабозагиблоїтварини.Такимиматеріаламиможутьбутимолоко,фекалії, сеча,секретізноса,рота,гортані,трахеальнийслиз,змивизпіхви,препуціального мішка,вмістафт,абсцесів,виразок,зіскрібишкіри,шматочкипаренхіматозних органів,лімфатичнихвузлів,трубчастакістка,серце,головнийіспинниймозок, ураженіділянкитканинабоорганівіінше.
Патологічнийматеріалберутьнепізніше2годинвідчасузагибелітварині доставляютьутермосізльодом.Консервуватипробинеможна.
1. Продемонструйте методику відбору зразка корму,як матеріалу для лабораторногодослідження(ботулізм,харчовітоксикоінфекції)
Придеякихінфекційниххворобах(ботулізм,харчовітоксикоінфекції)як матеріалдлядослідженнявлабораторіюнаправляютькорм.
1) Ботулізм.Для дослідження в лабораторію направляють вмістиме шлунка(100—200г),шматочкипечінкизагиблихтварин,атакожпробикормів (силос,зерно,комбікорм,м'яснітарибнівідходи–(по1кгкожноговиду корму,сіно,солому по 0,5 кг).якізгодовували тварині.Окрім того, обов'язковонадсилаютьзалишкикормівзгодівниці.
2)Харчовітоксикоінфекції. Длявизначеннясанітарноїякостікормів,наявностівнихпатогенноїіумовно
патогенноїмікрофлориїхдосліджуютьбактеріологічно. Залежновідпризначенняізпартіїкормувідбираютьпробиразові,загальніта
середні.
Разовапроба—кількістькорму,взятазодногомісцянадовільнійбудь-якій глибиніпартіїкорму.
Загальнапроба—кількістькорму,складеназразовихпроб,взятихізрізних точоксховища,скирти,вагону.
Середня проба — відбирається із загальноїпроби після ретельного перемішування.
Дляневеликихпартійкормузагальнапробаводночасієсередньою. Кожна середня проба повинна бути однорідною партією корму.При
визначенніоднорідностіпартіївраховуються:однорідністьплощізбору,технологія заготівлі,культурачисумішкультур,умовитастрокизберіганняітранспортування.
Відібранусередню пробурозділяютьнадвічастинимасою неменше1кг кожна,упаковуютьучистісухісклянкиабобавовнянімішкиіопечатують.Одну частинупробинаправляютьзактомкомісійноговідборуісупровіднимлистомдля досліджень,другучастинупроби зберігаютьугосподарствіпротягом одного місяцявумовах,якінесприяютьпсуваннюабоїхповторномузабрудненню.
У супровідному листізазначають мету дослідження,вид корму,його призначення,масупартії,місцевідборупроби;длякомбікормів,окрімтого,номері склад рецепта (у випадку відхилення від нього додають копію якісного посвідчення), назву підприємства-виробника, дату виготовлення продукції, позначеннястандартунанеї,номерзміни,номерпартії.
При надсиланнікорму з метою діагностики захворювання додатково вказуютьдатуйоговиникнення,видіскількитваринзахворіло,основніклінічні ознакихвороби.
*Визначенняаг.к-імікроб.клітин:
В стерильнупробірку1 гкормуізсередньоїпроби+9 мл фіз.р-у– струшують.Даліготуютьізцьогорозведення(1:100,1:1000,110000,1;100000,1 :1000000)
Післяосіданнязваженихчастокзверхньогошарурідинироблятьпосіви(на МПА).
Корминаправляютьуветеринарнулабораторію. Середняпробакормиповинназаскладомвідображатисереднійскладнаявних
кормів,спрямованихнадослідження.
Зерновийфураж(комбікорм,висівкитощо.),якіускладахікоморахнасипом, привисотінасипу1,5мвідбираютьвагоннимчиамбарнимщупом,завеликоївисоті насипу-щупом знавинчивающимисяштангами,передвідбором пробповерхню збіжжяускладіподіляєтьсянасекціїплощеюприблизно100мм,ависівкипо4-5м кожна івідбирають проби за п'ять точкахповерхнінасипузкожного шару (верхнього,середнього,нижнього).
Проби партіїзатаренного зерна відбираютьмешочним щупом.Кількість мішків,зякихмаютьзабратипроби,визначаютьзалежновідвеличинипартії.
Середню пробусінажуісилосустворюютьіззразків,яківибираютьсязі різнихмісцьсилосноїями(сінажу),укількості1кг,упаковуютьвпергаментнупапір, наклеюютьетикеткуіззазначенняммісцявідбору,датийнайменуваннясилосу.
1. основніправилавідбираннятапересиланнябіологічногочипатологічного матеріалу
Найбільшуживанимиметодамилабораторноїдіагностикиінфекційниххвороб єбактеріологічнийівірусологічнийметодидослідження.
В усіхвипадкахвідбираннятапересиланнябіологічного чи патологічного матеріалунеобхіднокеруватисярядомправилівідповіднихінструкційпоборотьбі зінфекційнимихворобамитварин.Основнимизцихправилє:
необхідністьвідбиранняпатматеріалуякомогаранішпіслясмертітварини;
недопущення забруднення матеріалу сторонньою мікрофлорою при його відбиранні(берутьстерильнимінструментоміпоміщаютьустерильнийпосуд);
виключенняможливостірозсіюваннязбудникаінфекціїпритранспортуванні матеріалу (герметичне,водонепроникне упакування,дерев’янічи металеві пенали);
необхідність консервування матеріалу в разінеможливостійого швидкої доставкивлабораторію. Матеріалдолабораторіїнадсилають,якправило,ускляномупосуді,оскільки,
склонемаєтоксичнихвластивостейілегкостерилізується.Тару(банки,флакони, пробірки,піпеткиіт.п.),уякійпересилаютьматеріал,старанномиютьутеплійводіз милом,споліскуютьістерилізуютьвавтоклавіпритемпературі120оСпротягом15 хвилин.Гумовіпробкистерилізуютьпротягом10хвилинв0,5%розчиніфенолучи іншогоантисептика.Предметніскельцяспочатку10 хвилин кип’ятятьв 1-2% розчинісоди,старанномиютьуводі,висушуютьізберігаютьуспирт-ефірі(1:1). Окрімскляногопосудучастовикористовуютьполіетиленовімішечки,пластикові абометалевіпенали,дерев'яніящички,іінше.Алетакатараповиннавідповідати вимогамщодогерметичності,апринеобхідності,щеістерильності.
Слідтакожпам'ятати,щоводномупосудінеможнарозташовуватиматеріал,із якогопередбачаєтьсявиділеннязбудника,взятийзрізнихчастинорганізму,чивід різнихтварин(виключеннямєматеріал,щоконсервуєтьсябезпосередньонамісці, взятийвідоднієїтвариниі,направляєтьсялишедлягістологічногодослідження).
Умовновесьматеріал,щонадсилаєтьсявлабораторіюдлядослідження,можна розділитинаприжиттєвий,тобтовзятийвідхворихтвариніпосмертний–взятий відзабитихіздіагностичноюметоютваринітрупів.
Матеріалом,якийберутьдлядослідженняприжитті,утвариниє: Молоко–берутьдлябактеріологічногодослідженняприпідозрінабруцельоз
окремозкожноїдолівименівідбираютьпо10-15млі100-150мл(зураженоїдолі) при підозріна туберкульоз.Вим'я попередньо обмивають теплою водою і дезінфікують700спиртом.Першіпорціїмолоказдоюютьокремоідлядослідження неберуть.Вразітривалоготранспортуваннямолокоможнаконсервувати1%-м розчином борноїкислоти,або 1%-м розчином генціанвіолетууспіввідношенні
1:25000.
Фекалії–берутьпідчасактудефекації,абобезпосередньоізпрямоїкишкив кількості100-150гзадопомогою стерильноїложки.Якщоуфекаліяхзнаходять слиз,згусткикрові,абоклаптикислизовоїоболонкикишок–їхвідбираютьокремо.
Секретізноса,глотки,гортані– берутьзадопомогою стерильноговатномарлевоготампона,якийпоміщаютьустерильніпробіркиз0,5млізотонічного розчинунатріюхлориду.
Окрімцього,ізротовоїпорожнинийглотки,длядослідженняможевідбиратися слина,вмістафт,епітелій,слиз.
Трахеальнийслиз–берутьдлядослідженнязадопомогоютрахеотубуса,або черезспеціальнийносо-трахеальнийзонд.Ценевеликогодіаметра(до0,5-0,6см) гумоватрубка,всерединуякоївставленийметалевийстерженьізшматочком стерильноїмарлінакінці.Зондчерезносовупорожнинувводятьутрахеюірухають металевийстерженьвперед.Уцьомуразішматочокмарліподразнюєслизову оболонкутрахеї,тваринакашляєіслизпотрапляєнамарлю,якупіслявиведення зонду із трахеї поміщають у стерильний посуд,із невеликою кількістю фізіологічногорозчину.
Вмістабсцесів,виразок,ран–берутьзалежновідхарактеруоб'єктаійого локалізаціїчастішезадопомогоюстерильнихпастерівськихпіпетокабошприців.
Зіскріби–відбираютьприураженняхшкіри,числизовихоболонок.Їхроблять задопомогою скальпелянамежіураженоїйздоровоїділянкишкіричислизової оболонки. Якщо одночасно з ураженням шкіри спостерігають ураження і волосяногопокриву,йоготежвідбираютьдлядослідження.
Патологічнимматеріалом,залежновідхарактерупідозрюваноїхвороби,можуть бутирізніоргани,тканини,рідини(шматочкиорганів,пунктати).
Якправило,трупиптахівтаневеликихтвариннадсилаютьдолабораторії цілими.Трупи великихтварин розтинаютьуспеціально відведенихмісцяху господарствіівідбираютьнеобхідніорганичизразки.
Кожнупробувідбираютьстерильним інструментом іпоміщаютьвокремий стерильнийпосуд.Принеобхідностівідбираннячастиниорганудлядослідження поверхнюйогорозрізуприпалюютьнагрітимнадполум'ямспиртівкишпателем.
Частинукишкиразом звмістом відбирають,перерізуючиїміж подвійними лігатурами,накладенимизобохкінців.Кровііншірідиниорганізмувідбираютьу пастерівськіпіпетки,кінціякихзапаюютьзобохбоків.
У кожному конкретному випадку при підозріна інфекційну хворобу до лабораторіїнеобхіднонадсилатитойпатологічнийматеріал,якийперерахованийу ВетеринарномуЗаконодавствіпритомуінфекційномузахворюванні,наякевиникла підозра.
Застереження!Трупитварин,загибельякихвикликанаспороутворюючими мікроорганізмами,розтинатисуворозаборонено!
Патматеріалдлялабораторногодослідженнянеобхідновідбиратийдоставляти влабораторіюякомогаранішепіслязагибелітварини,абизвестидомінімумувплив постмортальнихзмін,якінастаютьворганахітканинах,нарезультатидосліджень. Принеможливостідоставкиматеріалувлабораторіючийогодослідженнявперші 20-30годинпіслязагибелітваринчиптахівйогоконсервуютьінадсилаютьу лабораторіюлишеконсервованим.
Найбільш частовживанимконсервантомпатматеріалудлябактеріологічного дослідженняєстерильнавазеліноваоліята30%-йводнийрозчинхімічночистого гліцерину.Водудляприготуванняконсервантупопередньокип’ятятьпротягом30 хвилин.Об'ємконсервантуповиненперевищуватиоб'ємпатматеріалув4-5разів.
Патматеріалдлявірусологічнихдослідженьконсервують30-50%-мрозчином хімічночистогогліцерину,щоприготовленийнафізіологічномурозчині,попередньо простерилізованомувавтоклавіпритемпературі1200Спротягом30хвилин.
Длябактеріо-тавірусологічногодослідженьконсервуватиматеріалможна такожінизькимитемпературами,використовуючизцієюметоюсухийлід,абойого сумішзетиловимспиртом;сніг,лідтаїхсумішізкухонноюсіллю.
Привикористанніхолодуякконсервантунеобхіднопам'ятати,щоуцьомуразі недопустимізначніперепади температури (заморожування-відтаювання),які призводятьдоруйнуванняякмікробнихклітин,таківірусів.
Консервантом при гістологічних дослідженнях найчастіше служить 10%-й воднийрозчинформальдегіду,априйоговідсутності–96оспирт.
Доматеріалу,якийнадсилаютьулабораторію длядосліджень,обов'язково додаютьсупровіднийдокумент,де,поможливості,зазначаютьякомогабільше інформаціїякпродосліджуванийматеріал,такіпрохвору,забитучизагиблу тварину(ізякогогосподарства;вид,стать,вікхвороїтвариничигрупитварин; короткийописклінічнихознактапатолого-анатомічнихзмін;характерпроведеного
лікування,чийоговідсутність;кількістьпробматеріалуітакеінше),атакож проханняпронеобхідністьпроведеннявідповіднихдіагностичнихдослідженьз метою підтвердженняабовиключеннянаявностівгосподарствітогочиіншого інфекційного захворювання,виявлення токсину,збудника,його чутливостідо лікарськихзасобівіт.п.Супровіднийдокументскладаєтапідписуєветеринарний фахівець інадсилає до лабораторіїразом із біологічним чи патологічним матеріалом,якправило,спеціальнимпосланцем(нарочним)абопоштою.
6.Заходи,якихмаєвжитифахівецьщодоліквідаціїсказутаприпідозрі цьогозахворювання
Сказ(Rabies)— гостревіруснезахворюваннявсіхтеплокровнихтварин,яке характеризується надзвичайно високою агресивністю, ураженням центральноїнервовоїсистеми,нападамикрайньогоне¬рвовогозбудженняі розвиткомпаралічів.Насказсмертельнохворієлюдина.
Збудник хвороби — нейротропний вірус,що належить до родини Rhabdoviridae,родуLissavirus.Маєкулястуформу,довжинублизько180нм, діаметр75—80нм.
Профілактикатазаходиборотьби.Включаютьзаходипрофілактикисказута заходищодоліквідаціїосередківзахворюваннятвариннасказ.
Заходи профілактики сказу.Профілактичними заходами передбачається відловлювання та відстрілювання бродячих собак ікотів;реєстрація та впорядкуваннянормутриманнявнаселенихпунктахсобак,котівіхижихтварин; охоронасвійськихтваринвіднападухижаківнапасовищахталісовихурочищах; щорічнапрофілактичнавакцинаціясобак,авнеобхіднихвипадкахікотів,проти сказу.Продаж,купівля,вивезеннясобак,котів,атакож дикихтваринвінші місцевостідозволяєтьсятількизанаявностіветеринарноїдовідкипрощеплення проти сказу.Органи лісового господарства,охорони природи,мисливського господарствайзаповідниківзобов'язанісистематичнообстежуватиугіддяімісця проживаннядикихтварин.Уразівиявленнятрупівдикихм'ясоїднихтваринабо звірівзнезвичною поведінкою (відсутністьстраху,неспровокованийнападна тваринчилюдей)требанегайноповідомитипроцепрацівниківдержавноїслужби ветеринарноїмедицини,надсилати до ветеринарноїлабораторіїпатологічний матеріал длядослідженнянасказ.Щорокув листопаді— січніздійснювати регулюваннярозмірівпопуляціїлисиць,густотаякихуперіодрозмноженняне повиннаперевищувати0,5—1головина1000гаугідь.
Собак,котівтаіншихтварин,якіпокусалилюдейчитварин,сліднегайно доставлятивнайближчуустановудержавноїветеринарноїмедицинидляогляду такарантинуваннявпродовж 10днів.Вокремихвипадках,здозволуустанови державноїветеринарноїмедицини,тварина,щопокусалалюдейаботварин,може бутизалишенапідрозпискувласниказаумовиутриманняїнаприв'язічив ізольованому приміщеннівпродовж 10 діб та періодичного нагляду з боку ветеринарногоспеціаліста.Результатинаглядузакарантинованимитваринами реєструютьуспеціальномужурналііписьмовоповідомляютьпронихумедичну установу,доякоїзвернулисьпотерпілівідукусівлюди.
Заходи щодоліквідаціїосередків захворюваннятварин насказ.У разі встановлення діагнозу на сказ населений пункт,лісовічи польовімасиви, пасовище,урочищеоголошуютьнеблагополучним щодоцьогозахворюванняі запроваджуютькарантинніобмеження.Чітковизначаютьмежінеблагополучної щодосказутериторії,атакожзагрозливоїзонизурахуваннямджерелазбудника