Взаємодія алельних і неалельних генів. Плейотропія

1. У людини цистинурія проявляється у вигляді наявності цистинових камінців у нирках (гомозиготи) або підвищеним рівнем цистину в сечі (гетерозиготи). Захворювання цистинурією є моногенним. Визначити тип взаємодії генів цистинурії і нормального вмісту цистину в сечі.

A* Неповне домінування

BЕпістаз

CПовне домінування

DКомплементарна дія

EКодомінування

2. Біохіміки встановили, що гемоглобін дорослої людини містить 2- альфа і 2- бета поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці ланцюги розміщені в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами відбувається?

A* Комплементарна дія

BЕпістаз

CПолімерія

DНаддомінування

EПовне домінування

3. В Х-хромосомі людини локалізований домінантний ген, який бере участь у згортанні крові. Таку ж роль виконує і автосомно-домінантний ген. Відсутність кожного з цих генів призводить до порушення згортання крові. Назвіть форму взаємодії між цими генами.

A* Комплементарна дія

BЕпістаз

CПолімерія

DКодомінування

EПлейотропія

4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народились діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії генів D i E?

A* Комплементарна дія

BДомінування

CЕпістаз

DПолімерія

EНаддомінування

5. У жінки з І (0) групою крові народилась дитина з групою крові АВ. Чоловік жінки має групу крові А. Який тип взаємодії генів пояснює це явище?

A* Епістаз рецесивний

BНеповне домінування

CКомплементарна дія

DПолімерія

EКодомінування

6. Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A* Полімерія

BПлейотропія

CЕпістаз

DКодомінування

EКомплементарна дія

7. Колір шкіри у людини контролюється декількома парами незчеплених генів, що взаємодіють по типу адитивної полімерії. Пігментація шкіри у людини з генотипом А1А1А2А2А3А3 буде:

A* Чорна (негроїд)

BБіла (европеоїд)

CЖовта (монголоїд)

DКоричнева (мулат)

EАльбінос

8. Секреція грудного молока у жінки обумовлена полімерними генами, причому кількість молока зростає зі збільшенням числа домінантних алелей цього гену в генотипі жінки. Який генотип може мати породілля з відсутністю молока?

A* m1m1m2m2

BM1m1m2m2

CM1M1m2m2

DM1m1M2m2

Em1m1M2m2

9. У новонародженої дитини вивих кришталика, довгі і тонкі кінцівки з дуже довгими і тонкими пальцями, аневризма аорти, виділення з сечею окремих амінокислот. Для якого захворювання характерні ці ознаки?

A* Синдрому Марфана

BФенілкетонурії

CГіпофосфатемії

DФруктозурії

EГалактоземії

10. У юнака 18 років діагностовано хворобу Марфана. При дослідженні встановлено порушення розвитку сполучної тканини, будови кришталика ока, аномалії серцево-судинної системи, арахнодактилію. Яке генетичне явище зумовлює розвиток цієї хвороби?

A* Плейотропія

BКомплементарна дія

CКодомінування

DМножинний алелізм

EНеповне домінування

11. Хвороба Хартнепа обумовлена точковою мутацією лише одного гена, внаслідок чого порушується всмоктування амінокислоти триптофану в кишечнику та його резорбція в канальцях нирок. Це обумовлює одночасні розлади травної та сечовидільної систем. Яке генетичне явище спостерігається в цьому випадку?

A* Плейотропія

BКомплементарна дія

CКодомінування

DПолімерія

EНеповне домінування