22.1.3.3. Основные механизмы действия гормонов

1. Гормоны первой группы, как правило,

внутрь клеток не проникают,

а действуют на специальные рецепторы (R), имеющиеся на плазматических мембранах клеток-мишеней.

2. Это запускает цепочку процессов. -

а) За счет повышения или снижения активности специального фермента (аденилатциклазы, Е₁) в клетке меняется концентрация внутриклеточного "медиатора", т.е. посредника

(чаще всего в такой роли выступает цАМФ – циклический аденозинмонофосфат)

б) Меняется активность зависимого от посредника регуляторного фермента

(обычно это специфическая протеинкиназа, ПК, фосфорилирующая определённый фермент метаболизма)

в) Меняется активность одного или нескольких регулируемых ферментов (Е) --

в результате их химической модификации - например, фосфорилирования или дефосфорилирования.

1. Гормоны стероидной природы чаще всего действуют, проникая внутрь клетки

(благодаря своей гидрофобности, они могут диффундировать через клеточную мембрану).

2. В цитозоле они связываются с белковым рецептором (R) и проходят в клеточное ядро.

3. а) Здесь этот комплекс (гормон-рецептор) влияет на сродство регуляторных белков к определённым участкам ДНК.

б) В итоге, меняется скорость синтеза тех или иных ферментных и структурных белков.

1. Теперь обратимся к морфологии органов эндокринной системы.

2. В этой теме мы рассмотрим первые две группы гормонпродуцирующих структур (п. 22.1.1.2):

I. центральные эндокринные органы -

гипоталамус, гипофиз,эпифиз,

II. периферические эндокринные железы -

щитовидную и паращитовидные железы,надпочечники.

3. Остальные гормонпродуцирующие структуры:

III. органы, объединяющие эндокринные и неэндокринные функции, а также IV. отдельные гормонпродуцирующие клетки, -

будут рассматриваться позднее, при изучении соответствующих систем.

а) Гипоталамус содержит большое количество нейросекреторных ядер с разной специализацией (п. 15.3.1).

б) Наиболее изучена функция двух групп таких ядер, сведения о которых суммированы в следующей таблице.

Супраоптические (1) и паравентрикулярные (2) ядра

Аркуатные, вентромедиальные и дорсомедиальные ядра

Локали- зация ядер

Первые из этих парных ядер находятся над зрительным перекрёстом (3),

вторые - в боковых стенках III желудочка мозга.

Данные ядра

располагаются в средней части серого бугра

и образуют аркуатновентромедиальный комплекс (7).

Схема: гипоталамо- гипофизар- ная система

Полный размер

Природа клеток

а) Ядра содержат, в основном, крупные нейросекреторные клетки.

б) Последние реагируют на холинергические раздражения со стороны вышележащих центров -

лимбической системы, гиппокампа и др.

а) В ядрах комплекса содержатся мелкие нейросекреторные клетки.

б) Они реагируют на адренергические и дофаминергические сигналы

со стороны вышележащих центров.

Нейро- гормоны

В ответ на указанные раздражения в клетках образуются

АДГ (вазопрессин) и окситоцин.

В клетках синтезируются аденогипофизотропные гормоны:

либерины и статины.

Выведение гормонов

а) Аксоны (4) клеток спускаются в заднюю долю (5) гипофиза и образуют здесь аксовазальные синапсы (6) (п. 13.1).

б) По аксонам АДГ и окситоцин достигают синапсов и попадают в кровь большого круга кровообращения.

а) В данном случае путь гормонов таков:

по аксонам клеток - в медиальное возвышение (8) на нижней поверхности серого бугра;

через аксовазальные синапсы - в первичные капилляры портальной системы (9) гипофиза,

по "чудесной сети" - в переднюю и среднюю доли (10) гипофиза, где влияют на функционирование этих долей.

Нейро- гемальные органы

Таким образом, задняя доля гипофиза оказывается нейрогемальным органом гипоталамо- нейрогипофизарной системы.

а) Медиальное возвышение - это нейрогемальный орган гипоталамо- аденогипофизарной системы.

б) А. Глиальные клетки, образующие здесь строму, происходят из эпендимы и называются таницитами.

Б. Их отростки контактируют с аксовазальными синапсами.