1.2. Морфологическая (цитологическая) карта х- и y- хромосом.

неаллельный участок Х-хромосомы

неаллельный участок Y-хромосомы

аллельные участки Х- и Y- хромосом

Х-хромосома Y-хромосома

В неаллельном участке Х-хромосомы(негомологичный участок) содержатся рецессивные гены: дальтонизма, гемофилии, мышечной дистрофии Дюшена, ихтиоза и доминантные гены: тёмной эмали зубов,

витаминоустойчивого рахита.

В неаллельном участке Y-хромосомы содержатся гены гипертрихоза (оволосенение ушей), некоторые формы аллергии, диспепсии, синдактилии 2-го и 3-го пальцев на ногах, облысение по мужскому типу, гены, регулирующие проявление вторичных половых признаков у мужчин (гены, определяющие эти признаки лежат в аутосомах).

В аллельном участке Х- и Y-хромосом располагаются гены общей цветовой слепоты, пигментной ксеродермы, болезни Огучи, спастической параплегии, рецидивирующего буллезного эпидермолиза, пигментного ретинита, геморрагического диатеза, судорожного расстройства.

Гены, лежащие в неаллельном участке Х-хромосомы, могут наследоваться как по мужской, так и по женской линиям. Признаки, гены которых лежат в неаллельном участке Y-хромосомы, передаются только от отца к сыну. Такой тип наследования по мужской линии называют голандрическим.

Гены, лежащие в неаллельных участках Х- и Y-хромосом, наследуются сцеплено с полом.

1.3. Наследование признаков сцепленных с полом.

Законы передачи признаков, сцепленных с Х – хромосомой были впервые изучены Т. Морганом на дрозофилах. Кариотип самца дрозофилы несет пару различных хромосом, получивших название половых (ХУ), а самки – пару одинаковых половых хромосом – ХХ. Самки образуют только один тип гамет – Х, а самцы два типа гамет Х- и Y. Ген, определяющий белый цвет глаз, находиться у дрозофил в Х – хромосоме (рецессивный аллель), доминантный – формирует красные глаза. При скрещивании мух с белыми глазами (white) –

“w” и мух с обычными темно-красными глазами – W+ были обнаружены различия результатов реципрокных скрещиваний.

Два скрещивания, которые характеризуются взаимно противоположным сочетанием анализируемого признака и пола, называются реципрокным скрещиваниями.

При скрещивании красноглазой самки и белоглазого самца (гомогаметный пол доминантен)вF₁все мухи были красноглазые, а вF₂происходило расщепление 3 красноглазых: 1 белоглазая. Значит, если гомогаметный пол доминантен, то соблюдаются все законы Менделя: единообразие первого поколения и расщепление во втором поколении по фенотипу 3:1.

При реципрокном скрещивании, когда гомогаметный пол был рецессивен (белоглазая самка и красноглазый самец), в первом поколении наблюдались иные результаты: все самки в F₁были красноглазыми, а все самцы – белоглазыми. Такое наследование получило названиекрисс-кросс(или крест-накрест)наследования:сыновья наследуют фенотипический признак матери, а дочери признак отца. Полученные результаты Морган объяснил тем, что ген «w» находится в Х – хромосоме, а Y – хромосома генетически инертна или, по крайней мере, не содержит гена «w». Этот тип наследования получил название наследования, сцепленного с полом.

Таким образом, ген «w» сцеплен с полом, т.е. находиться в Х – хромосоме.

Схема скрещивания мух дрозофил по цвету глаз (Морган).

W – красные глаза

w– белые глаза

1-ое скрещивание:

P: Х^W Х^W x X^wY

Г: X^W X^w, Y

F₁: X^WX^w; X^WY

красноглазые красноглазые

самки самцы

2-ое скрещивание:

Р: Х^WХ^w х Х^WY

(Гибриды первого поколения)

Г: Х^W Х^w Х^W Y

F: Х^WХ^W Х^WХ^w Х^WY X^wY

Соотношение по фенотипу 3 : 1.

3-ое скрещивание: