
- •Тестовые задания по Химии
- •3. Следующие реакции имеют указанные значения энергии гиббса (кДж/моль) при разных температурах:
- •Тест на определение причинно-следственной связи
- •Тема 2. Коллигативные свойства растворов. Растворимость веществ. Выбрать один или несколько правильных ответов
- •Тема 3. Ионные равновесия в растворах. Гидролиз. Буферные растворы. Выбрать один или несколько правильных ответов
- •Тема 4. Биогенные элементы. Строение молекул. Химическая связь. Выбрать один или несколько правильных ответов
- •Тема 5. Дисперсные системы. Вмс. Биополимеры выбрать один или несколько правильных ответов
Тема 5. Дисперсные системы. Вмс. Биополимеры выбрать один или несколько правильных ответов
ИЗ ПРЕДЛОЖЕННЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ВЫБЕРИТЕ ВЕРНОЕ: ЗОЛИ – ЭТО ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ:
с твердой дисперсной фазой и твердой дисперсионной средой;
с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и газовой дисперсионной средой;
с газовой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.
ИЗ ПРЕДЛОЖЕННЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ВЫБЕРИТЕ ВЕРНОЕ: ЭМУЛЬСИИ – ЭТО ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ:
с твердой дисперсной фазой и твердой дисперсионной средой;
с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и газовой дисперсионной средой;
с газовой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.
ИЗ ПРЕДЛОЖЕННЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ВЫБЕРИТЕ ВЕРНОЕ: СУСПЕНЗИИ – ЭТО ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ:
с твердой дисперсной фазой и твердой дисперсионной средой;
с жидкой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с газовой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и газовой дисперсионной средой;
с твердой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой.
КАКОЕ ИЗ ПРИВЕДЕННЫХ НИЖЕ ОПРЕДЕЛЕНИЙ ОТНОСИТСЯ К УКАЗАННОМУ ЯВЛЕНИЮ? КОАГУЛЯЦИЯ - ЭТО:
объединение частиц в коллоидных системах с твердой дисперсной фазой;
переход свежеосажденного осадка в свободнодисперсное состояние;
обратимое объединение макромолекул в ассоциаты;
выпадение белка в осадок из раствора под действием больших количеств негидролизующихся солей;
негидролитическое нарушение нативной структуры белка.
ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:
ароматические углеводороды;
кислотные оксиды;
слабые минеральные кислоты;
желчные кислоты;
растворимые неорганические основания.
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:
алканы;
сильные неорганические кислоты;
соли высших карбоновых кислот (мыла);
растворимые гидроксиды металлов;
дисахариды.
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:
соли минеральных кислот;
желчные кислоты;
щелочи;
алкены;
оксиды металлов.
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:
оксиды неметаллов;
сахара;
ароматические углеводороды;
нерастворимые гидроксиды металлов;
соли высших карбоновых кислот (мыла).
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ К ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ:
глицерин;
углеводороды;
фосфолипиды;
сильные неорганические основания;
минеральные кислоты.
К АНИОННЫМ ПАВ ОТНОСЯТСЯ:
а. олеат натрия;
б. стеарат натрия;
в. холевая кислота;
г. алкилсульфаты;
д. алкиламмоний хлорид.
все;
только а, б, в, г;
только д;
только а, б;
только г, д.
ПРИ АДСОРБЦИИ ПАВ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ ВЕЛИЧИНА ПОВЕРХНОСТНОГО АКТИВНОСТИ (g) И ВЕЛИЧИНА АДСОРБЦИИ (Г) ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЯ:
g < 0, Г < 0;
g > 0, Г > 0;
g < 0, Г < 0;
g < 0, Г > 0;
g = 0, Г > 0.
К ПИВ ОТНОСЯТСЯ:
а. КОН;
б. К3PO4;
в. Н2SO4;
г. С2H5COOH;
д. С17H35COONa.
только г, д;
только а, б, в;
только а, б, в, г;
только д;
все.
ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ ЧАСТИЦЫ УДЕРЖИВАЮТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА ЗА СЧЕТ:
химического взаимодействия;
межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса;
проникновения в поры адсорбента;
ион-ионного притяжения;
ион-дипольного взаимодействия.
К ПАВ ОТНОСЯТСЯ:
а. NaCl;
б. олеат натрия;
в. Фосфолипиды;
г. серная кислота;
д. желчные кислоты.
только а, г;
только б, в, д;
только в, д;
все;
только б, д.
ПРИ АДСОРБЦИИ ПИВ НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ ВЕЛИЧИНА ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТИ (g) И ВЕЛИЧИНА АДСОРБЦИИ (Г) ИМЕЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗНАЧЕНИЯ:
g < 0, Г > 0;
g > 0, Г > 0;
g < 0, Г > 0;
g > 0, Г < 0;
g = 0, Г > 0.
РАСПОЛОЖИТЕ СПИРТЫ В ПОРЯДКЕ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЕЛИЧИНЫ ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТИ:
а. метанол
б. пропанол -1
в. бутанол -1
г.этанол
только в, б, г, а;
только а, г, б, в;
только б, в, г, а;
только а, б, г, в;
только б, в, а, г.
К ПИВ ОТНОСЯТСЯ:
а. NaCl;
б. сахароза;
в. Фосфолипиды;
г. серная кислота;
д. Н3РO4.
только а, б;
только б, в;
только а, г;
только в;
только б.
ПОГЛОЩЕНИЕ ВЕЩЕСТВА МАССОЙ СОРБЕНТА НАЗЫВАЕТСЯ:
адсорбцией;
абсорцией;
сорбцией;
десорбцией;
капиллярной конденсацией.
ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ:
н/м;
н/м2;
Дж/м;
Дж /(моль×K);
Дж/м3.
УМЕНЬШЕНИЕ ПОВЕРХНОСТНОЙ ЭНЕРГИИ ГИББСА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ САМОПРОИЗВОЛЬНОГО:
уменьшения межфазной поверхности;
увеличения межфазной поверхности;
диффузии;
уменьшение поверхностного натяжения;
увеличения поверхностного натяжения.
К ПАВ ОТНОСЯТСЯ:
а. сульфат калия;
б. олеат натрия;
в. сахароза;
г. хлорид натрия;
д. фосфолипиды.
только а, б, г;
только а, г;
только б, в, д;
только б, д;
только в, д.
ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: РТУТЬ, СЫВОРОТКА КРОВИ, ВОДА, УКСУСНАЯ КИСЛОТА, БЕНЗОЛ – МАКСИМАЛЬНЫМ ПОВЕРХНОСТНЫМ НАТЯЖЕНИЕМ ОБЛАДАЕТ:
вода;
уксусная кислота;
бензол;
ртуть;
сыворотка крови.
ПОТЕНЦИАЛОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ИОНЫ В МИЦЕЛЛЕ АДСОРБИРУЮТСЯ ПО ПРАВИЛУ:
Щульце – Гарди;
Ребиндера;
Панета – Фаянса;
Шилова;
Гиббса.
К ВЕЩЕСТВАМ, ОБУСЛАВЛИВАЮЩИМ КОЛЛОИДНУЮ ЗАЩИТУ ОТНОСЯТ:
а. электролиты;
б. белки;
в. Полисахариды;
г. ПАВ.
только а, б, в;
только б, в, г;
только а, в, г;
только а, б, г;
только а.
МИЦЕЛЛУ ОБРАЗУЕТ:
гранула и диффузный слой;
агрегат и диффузный слой;
гранула с диффузным и адсорбционным слоем;
агрегат с адсорбционным слоем;
гранула с адсорбционным слоем.
ПРИ КОАГУЛЯЦИИ КОЛЛОИДНЫЕ ЧАСТИЦЫ ТЕРЯЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ:
кинетическую;
конденсационную;
агрегативную;
седиментационную;
термодинамическую.
ГРАНУЛОЙ МИЦЕЛЛЫ НАЗЫВАЮТ АГРЕГАТ ВМЕСТЕ С:
адсорбционным слоем;
адсорбционным и диффузным слоем;
диффузным слоем;
потенциалопределяющими ионами;
потенциалопределяющим ионами и адсорбционным слоем.
ПОРОГ КОАГУЛЯЦИИ – ЭТО:
а. переход скрытой коагуляции в явную;
б. переход явной коагуляции в скрытую;
в. максимальное количество электролита, которое нужно добавить к 1л золя, чтобы
вызвать коагуляцию;
г. минимальное количество электролита, которое надо добавить к 1л золя, чтобы вызвать
коагуляцию.
только а;
только а, в;
только а, г;
только б, в;
только б, г.
МАКСИМАЛЬНОЕ ВЫСАЛИВАНИЕ ВМС ДОСТИГАЕТСЯ ПРИ:
pH > pI;
pH = pI;
pH >> pI;
pH < pI;
pH << pI.
НА ПРОЦЕСС НАБУХАНИЯ ВМС ВЛИЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:
а. температура;
б. pH среды;
в. природа растворителя;
г. давление;
д. присутствие электролитов.
все перечисленные;
только а, б;
только а, б, д;
только а, г;
только а, б, в, д.
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В РАСТВОРЕ ВМС ЗАВИСИТ:
а. pH – среды;
б. концентрации;
в. молекулярной массы ВМС;
г. температура;
д. природа растворителя.
все перечисленные;
только г;
только д;
только а, д;
только б, в, г.
ОНКОТИЧЕСКИЕ ДАВЛЕНИЯ- ЭТО ЧАСТЬ ОСМОТИЧЕСКОГО ДАВЛЕНИЯ КРОВИ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ ПРИСУТСТВИЕМ:
белков;
электролитов;
неорганических неэлектролитов;
низкомолекулярных соединений;
слабых электролитов.
ПРОЦЕСС ОТДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ИЗ СТУДНЯ НАЗЫВАЕТСЯ:
желатинированием;
коацервацией;
тиксотропией;
денатурацией;
синерезисом.
НАБУХАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС ПРОНИКНОВЕНИЯ:
ВМС в полимер;
ВМС в НМС;
полимера в ВМС;
НМС в ВМС;
взаимное проникновение НМС и ВМС друг в друга.
СЛИЯНИЕ ВОДНЫХ ОБОЛОЧЕК НЕСКОЛЬКИХ ЧАСТИЦ ВМС БЕЗ ОБЪЕДИНЕНИЯ САМИХ ЧАСТИЦ НАЗЫВАЕТСЯ:
желатинированием;
синерезисом;
тиксотропией;
коацервацией;
денатурацией.
К СПЕЦИФИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРА ВМС ОТНОСЯТ:
оптические;
набухание и студнеобразование;
молекулярно-кинетические;
электрические;
механические.
ПОЛИАМФОЛИТЫ – ЭТО:
ВМС, в составе макромолекул которых входят группы, способные к ионизации в растворе;
ВМС, имеющие ионогенные группы – СОО‒ или OSO3‒;
ВМС, имеющие ионогенные группы – NH3 +;
вещества, молекулы которых имеют ассиметрическое или дифильное строение;
ВМС, содержащие алкоксильные и аминогруппы.
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ТОЧКОЙ БЕЛКА (ИЭТ, pI) НАЗЫВАЮТ:
pH раствора белка, при котором число ионизированных основных групп больше числа ионизированных кислотных групп;
pН = 7;
pH раствора белка, при котором число диссоциированных основных и кислотных групп одинаково;
pH раствора, при котором молекула белка имеет максимально возможный положитель-ный заряд;
pH раствора, при котором молекула белка имеет максимально возможный отрицательный заряд.