
У
млекопитающих желтка в яйцах, мало,
поэтому дробление
полное, но также неравномерное. В
различных бластомерах оно идет с
разным ритмом, и можно наблюдать стадии
2, 3, 6, 7, 9, 10 и т. д. бластомеров.
Одни из них (светлые) располагаются
по
периферии, другие (темные) находятся в
центре. Из светлых
клеток образуется окружающий зародыш
трофобласт,
клетки
которого выполняют вспомогательную
функцию и непосредственно в формировании
тела зародыша не участвуют. Клетки
трофобласта
обладают способностью растворять
ткани, ■ благодаря
чему зародыш внедряется в стенку матки.
Далее клетки трофобласта отслаиваются
от клеток зародыша, образуя полый
пузырек. Полость трофобласта заполняется
жидкостью, диффундирующей в нее
из тканей матки. Зародыш в это время
имеет вид узелка, расположенного на
внутренней стенке трофобласта. В
результате
дальнейшего дробления зародыш принимает
, форму
диска, распластанного на внутренней
поверхности
трофобласта.
В
процессе дробления увеличивается число
бластомеров, однако бластомеры не
вырастают до размеров
исходной клетки, а с каждым дроблением
становятся
мельче Эчо объясняется тем. что
митотические циклы дробящейся зиготы
не имеют типичной
интерфазы пресинтетический период
(Gi)
отсутствует, а синтетический (S)
начинается
еще в телофазе предшествующего митоза.
Во время дробления митозы следуют
быстро друг за другом, и к концу периода
весь зародыш лишь ненамного
крупнее зиготы. В это время бластомеры
уже отличаются по характеру цитоплазмы
и могут разниться по
содержанию желтка и размерам, что
накладывает отпечаток
на их дальнейшее развитие и дифференцировку.
Дробление
яйца заканчивается образованием
бластулы.
Отметим,
что в зиготе и бластомерах ядерно-плазменное
соотношение нарушено в пользу цитоплазмы.
В клетках бластулы устанавливается
типичное для каждого вида животных
ядерно-плазменное
СО; отношение. Начиная с бластулы, клетки
зародыша
принято называть не бластомерами, а
эмбриональными
клетками. У
ланцетника бластула образуется по
достижении зародышем 128 клеток. В силу
накопления продуктов жизнедеятельности
бластомеров между ними появляется
полость (бластоцепъ,
или
первичная
полость). При
полном равномерном
дроблении (как у ланцетника) бластула
имеет
форму пузырька со стенкой в один слой
клеток, который назван бластодерме»":
Гтаг""1блтстулы
проходят
зародыши всех типов животных.
Гаструляция.
У всех многоклеточных экивотных
следующим за бластулой этапом развития
является гаструляция, которая
представляет собой сложный процесс
перемещения
эмбрионального материала с
образованием
двух или трех слоев тела зародыша,
называемых зародышевыми
листками. В
процессе гаструляции следует различать
два этапа: а) образование
экто-и энтодермы (двуслойный зародыш);
б)
образование мезодермы (трехслойный
зародыш). У животных с изоле-цитальным
типом яиц гаструляция идет путем
инвагинации, т. е. впячи-вания. Вегетативный
полюс бластулы впячивается внутрь
наподобие стенки продырявленного
резинового мяча. Противоположные
полюса бластодермы почти смыкаются,
так что бластоцель либо исчезает
полиостью, либо остается в виде
незначительной полости, а из шара
возникает двухслойный зародыш.
Внешний
слой клеток носит название наружного
листка,
или
эктодермы
(гр.
ectos—снаружи,
derma—
кожа), внутренний слой—внутреннего
листка, или
энтодермы
(гр.
erttos—внутри).
Полость называется гастроцелем,
или первичной кишкой, а
вход в кишку получил наименование
бластопора,
или
первичного
рта. Края
его сближаются, образуя верхнюю и нижнюю
губы. У пер-вичноротых (к ним относится
большинство типов беспозвоночных)
бластопор превращается в дефинитивный
(окончательный) рот, у
вторичноротых (иглокожие и хордовые)
из него формируется анальное отверстие
либо он зарастает, а рот образуется на
противоположном конце тела.
Гаструляция
происходит не только путем инвагинации.
Другими ее способами являются деляминация
(расслоение), эпиболия (обрастание) и
иммиграция
(проникновение внутрь).
Образование
гаструлы путем иммиграции
характерно
для кишечнополостных. Этот способ
заключается в массовом
активном перемещении клеток бластодермы
в бластоцель.
Эпиболия
Встречается
у животных, имеющих телолецитальные
яйца. При этом способе гас
труляции
мелкие клетки анимального полюса
обрастают и покрывают снаружи крупные,
богатые желтком
клетки вегетативного полюса, которые
становятся
внутренним слоем. При делями-нации
клетки
зародыша делятся параллельно его
поверхности, образуя
наружный и внутренний зародышевые
листки.
Гистогенез
и органогенез.
Гистогенез — процесс образования
тканей, органогенез — формирование
органов.
Диффгренцированный на три эмбриональных
листка зародышевый материал дает начало
всем тканям и органам. Из эктодермы
развиваются ткани нервной системы,
очень рано обособляющиеся. У хордовых
она
первоначально имеет форму нервной
пластин-кч. Эта пластинка растет
интенсивнее остальных участков эктодермы
и затем прогниете-, образуя желобок.
Размножение клеток продолжается,
края желобка смываются,
возникает нервная трубка, котораь
тянется
вдоль тела
от переднего конца к заднему. На переднем
конце нервной трубки путем дальнейшего
роста
и днффеиен-шшовки (Ьоомиоуется головной
мозг. Отростки нервных клеток центральных отделов нервной системы образуют периферические нервы. Кроме того, из эктодермы развиваются наружный покров кожи — эпидермис и его производные (ногти, волосы, сальные и потовые железы, эмаль зубов, вослринимающие клетки органов зрения, слуха, обоняния и т. п.).
Из энтодермы развивается эпителиальная ткань, выстилающая органы дыхательной, частично мочеполовой и пищеварительной систем, в том числе печень и поджелудочную железу.
Миотом дает начало скелетной мускулатуре, нефрогонотоМ—органам выделения и половым железам (гонадам). Клетки, образующие висцеральные и париетальные листки спланхнотома, являются источником эпителиальной выстилки вторичной погости тела — целома. За счет элементов склеротома развиваются хрящевая, костная и соединительная ткани, образующие вокруг хорды осевой скелет. Дерматом дает начало соединительной ткани кожи, а спланхнотом — соединительной ткани внутренних органов, кровеносным сосудам, гладкой мускулатуре кишок, дыхательных и мочеполовых путей. В образовании сердца принимает участие также висцеральный листок " спланхнотома. Железы внутренней секреции имеют различное происхождение: одни из них (эпифиз, часть гипофиза) развиваются из закладок нервной системы, другие— из эктодермы. Надпочечники и половые железы являются производными мезодермы.
Органогенез завершается в основном к концу эмбрионального периода развития. Однако дифференцировка и усложнение органов продолжаются и в постэмбрионалыюм онтогенезе. Описанные процессы связаны не только с активным клеточным размножением первичных эмбриональных закладок, но и с их значительным перемещением, изменением формы тела зародыша, образованием отверстий и полостей, а также с формированием ряда временных зародышевых (провизорных) органов.
Взаимоотношение материнского организма и плода. У млекопитающих и человека яйцеклетка бедна желтком, поэтому провизорные приспособления развивающегося организма имеют свои особенности. ■ Желточный мешок закладывается на ранних этапах эмбриогенеза, но не развивается, а постепенно редуцируется, расслаивается. Аллантоис также не развит. Зачаток его входит в состав нового специфического провизорного органа — пупочного канатика.
Функцию наружной зародышевой оболочки выполняет хорион, или впрсинчатая оболочка, названная так вследствие развития на ее поверхности большого числа выростов, ворсинок. Ворсинки xopnoi.a врастают в слизистую оболочку матки — специального органа материнского организма, присущего только млекопитающим Место наибольшего пячнетнттнмя Run-