

Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
3.КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
3.2.мезенхимальные (стромальные) стволовые клетки-
находящиеся в костном мозге, обладающие способностью к дифференцировке в остеобласты, хондроциты, адипоциты, миобласты, фибробласты
51

3.2. мезенхимальные (стромальные) стволовые клетки-
находящиеся в костном мозге, обладающие способностью к дифференцировке в остеобласты, хондроциты, адипоциты, миобласты, фибробласты
«Мультипотентные мезенхимные стромальные клетки жировой ткани и использование их в создании трехмерных трансплантатов хрящевой ткани»
2007
Автор:
Шарифуллина, Светлана Загировна
Ученая Cтепень:
кандидат биологических наук
Место защиты диссертации:
Москва
52

Классификация стволовых клеток в зависимости от происхождения
3.КЛЕТКИ ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА
3.3.стволовые клетки других тканей (регионарные)- (РСК)
-кожи, сосудов, нервной ткани и др.- находятся в соответствующих тканях и дифференцируются в клетки этих тканей
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ПОЛУЧЕННЫЕ ПУТЕМ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО КЛОНИРОВАНИЯ
1.у пациента берут соматические клетки
2.удаляют ядра
3.Берут донорские яйцеклетки
4.Вводят в энуклеированную Яйцеклетку ядро соматической клетки
5.In vitro делится до бластоцисты
53

«терапевтическое клонирование»
метод получения Клеточных культур-трансплантатов
54

1 |
2 |
3 |
По данным American Heart Association (Американского Кардиологического общества)
1-У мышей вызывали инфаркт,
2-через 1-5 ч.делали две инъекции стромальных клеток в инфарктную зону.
Эти стромальные клетки имели специальные метки, чтобы их можно было отличить от собственных клеток сердечной мышцы.
3- все введенные СК устремились в поврежденную зону, где превратились в клетки сердечной мышцы, гладкомышечные клетки, клетки эндотелия новых артериол и коронарных сосудов.
Ткань, возникшая на месте повреждения, проводит электрические импульсы.
Успешность эксперимента - 40 %
55

регенеративная медицина
“Суть регенеративной медицины заключается в использовании для восстановления и омоложения организма собственных клеток и тканей”

В июне 2008 года была проведена первая пересадка человеческого органа, выращенного из стволовых клеток, профессором Паоло Макиарини в клинике Барселоны.
Пациентом была взрослая женщина, чья трахея пострадала от туберкулеза.
Трахея была создана по сложной технологии: медики использовали трахею недавно умершего человека, и нейтрализовав в ней химическими препаратами живые клетки, они ввели в волокнистую белковую ткань стволовые клетки, взятые из костного мозга пациентки.
Эти клетки развивались четыре дня в специальном биореакторе, после чего трахея была готова для пересадки.
Через месяц кровоснабжение пересаженного органа полностью восстановилось.

Трахея была создана по сложной технологии: медики использовали трахею недавно умершего человека, и нейтрализовав в ней химическими препаратами живые клетки, они ввели в волокнистую белковую ткань стволовые клетки, взятые из костного мозга пациентки.
Эти клетки развивались четыре дня в специальном биореакторе, после чего трахея была готова для пересадки.
Через месяц кровоснабжение пересаженного органа полностью восстановилось.

Рентгеновский снимок |
После пересадки |
дыхательных путей пациентки |
искусственный орган |
до операции |
функционирует нормально |
30-летняя испанка Клаудиа Кастильо

Механизмы действия клеточной терапии:
1. прямое замещение поврежденных или утраченных клеток
–донорские СК могут дифференцироваться в клетки определенной ткани 2. пересаженные клетки выделяют биологически активные вещества ( разнообразные факторы роста) и таким образом стимулируют жизнедеятельность клеток реципиента и процессы регенерации.
Основные научные проблемы
1. Неизвестны досконально процессы, влияющие на дифференцировку клеток и трудно предсказуемы все возможные последствия использования СК.
Для корректной дифференцировки СК необходимы многочисленные факторы: механическое натяжение, разнообразие электрических полей, комплекс микроокружения,
способствующих упорядоченной активации и экспрессии генов.
2.трансплантация стволовых клеток осложняется высоким туморогенным потенциалом ЭСК
3.Иммунологическая несовместимость клеток, пересаживаемых реципиенту
60