Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Биология / Лекции Щербатюк Т.Г / 12. Биосинтез белка

.pdf
Скачиваний:
102
Добавлен:
18.06.2017
Размер:
1.05 Mб
Скачать

Тема лекции:

Экспрессия

генов.

Биосинтез

белка

1

1.ДНК является носителем

Фгенетической

Уинформации.

НФункция обеспечивается фактом существования

К

генетического кода.

Ц

 

И2. Воспроизведение и передача генетической

Иинформации

впоколениях клеток и организмов.

Функция обеспечивается

процессом Репликации

Д(редупликации) самовоспроизведения ДНК

Н

3. Реализация генетической информации в виде

Кбелков,

атакже любых других соединений,

образующихся с помощью белков ферментов.

Функция обеспечивается процессами транскрипции и трансляции.

3 109

Генетический материал живых организмов имеет огромные размеры и реплицируется с высокой точностью:

скорость (до 50 нуклеотидов/ с. у Mam., у бактерий -500 нуклеотидов /с.)

В процессе воспроизведения генома

млекопитающего

(ДНК длиной 3 млрд. пар нуклеотидов)

-не более 3 ошибок.

Впроцессе эволюции возникла очень точная, хотя и не вполне свободная от ошибок система репликации ДНК

2

В 1957 г. Артур Корнберг

обнаружил у E. coli фермент, катализирующий процесс полимеризации ДНК из нуклеотидов

===ДНК-полимераза.

Необходимые компоненты для синтеза ДНК in vitro:

1.ДНК-матрица - образец, по которому строится новая цепь ДНК.

2.Активированные нуклеотиды – то, из чего строятся дочерние цепи.

3.ДНК-полимераза - то, что строит новую цепь ДНК.

4.Ионы магния - то, без чего фермент не работает.

3

Субстрат ДНК полимеразы-

дезоксирибонуклеозидтрифосфаты (дНТФ),

полимеризующиеся на 1-цепочечной ДНК-матрице.

ДНК-полимераза последовательно

 

наращивает 1-цепочечную цепь ДНК,

 

шаг за шагом присоединяя к ней

 

следующие звенья в направлении 5\-3\.

4

Присоединение каждого нового нуклеотидного остатка

к 3\ концу

растущей цепи сопровождается

гидролизом

богатой энергией связи между 1ым и 2ым фосфатными остатками в дНТФ и отщеплением

пирофосфата.

5

Для матричного синтеза новой молекулы ДНК необходимо, чтобы старая молекула была

1Деспирализована,

2Вытянута.

Механизм раскручивания или

1.денатурации двойной спирали,

а также

2. стабилизации открытой конфигурации

6

ЭТАПЫ РЕПЛИКАЦИИ

1.Разрыв водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями двух полинуклеотидных

цепей осуществляет фермент ДНК-хеликаза, расплетая двойную спираль ДНК.

7

2.ДНК-топоизомераза разрывает фосфодиэфирную

связь в одной из полинуклеотидных цепей ДНК, снимая расхождение цепей в репликационной

вилке.

8

3.Дестабилизирующие белки

(ssbp-single-stranded binding proteins),

Белки Альбертса, обнаруженные в 1968г ,

выпрямляют участок ДНК, растягивают одиночные цепи ДНК,

не позволяя им сомкнуться

У них повышенное сродство к одноцепочечной ДНК.

Белок не связывается с двуцепочечной ДНК, не имеющей9 расплавленных участков.

РЕПЛИКАЦИОННАЯ (РЕПЛИКАТИВНАЯ) ВИЛКА-

та часть молекулы ДНК,

которая уже расплелась

и

в данный момент служит матрицей для синтеза дочерней ДНК

10