Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Биология / Лекции Щербатюк Т.Г / 03. Старение(самоподготовка)

.pdf
Скачиваний:
72
Добавлен:
18.06.2017
Размер:
6.84 Mб
Скачать

CОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ В ГЕРОНТОЛОГИИ

7000

F: более 81

6 лет

взpослых людей

 

 

А.И.Потапенко и А.П.Акифьев: продолжительность жизни однозначно определяется генами,

поскольку дифференцировка, характерные видовые признаки и работа систем репарации определяются генами

F: до 60

2. Репродуктивное поведение и продолжительность жизни

T.T.Perls

1. женщины, которые прожили 100 и более лет, в 4 раза чаще рожали детей после 40 лет, чем те, которые прожили не более 73 лет

поздняя менопауза - фактор, способствующим долголетию

2.Ранние роды и большое число детей негативно сказывались на ПЖ женщины.

Возраст первых родов min у умерших рано и max у проживших более 80 лет.

(до 100 лет первенeц после 40 л)

3. мужья жили дольше, если число детей было не слишком велико.

ПЖ дочерей больше коррелирует с ПЖ матери, D.m чем отца.

3. Наследственное преждевременное старение

наследственное сокpащение пpодолжительности жизни -

ПРОГЕРИЯ

2 фоpмы (по аутосомно-pецессивному типу)

1.Синдpом

2. синдpом

 

Хатчинсона-Гилфоpда

Веpнеpа

 

(пpогеpия детей)

(пpогеpия взpослых)

 

CОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ В ГЕРОНТОЛОГИИ

С.В.Мыльников

средняя продолжительность жизни и скорость старения определяются 1-2 генами, локализованными в хромосоме 2.

Drosophila melanogaster

4. Кандидатные гены смерти и долголетия человека

1)гены, гомологичные генам, определяющим долгожительство у животных;

2)гены, участвующие в поддержании клеточного равновесия тканей и репарации;

3)гены, ответственные за развитие основных заболеваний, связанных со старением.

ген bcl-2 кодирует белки мембраны митохондрий

Блокирует апоптоз

предотвращают цепную реакцию ПОЛ (перекисного окисления липидов)

 

 

Предполагае-

 

 

 

 

 

мые "часы"

Теория, гипотеза

 

 

старения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Теории "катастрофы ошибок",

 

 

ДНК

накопления спонтанных мутаций,

 

 

 

маргинотомии или теломеразы

 

 

 

 

 

 

 

 

Митохондрии

Свободно-радикальная теория

 

 

 

 

 

 

 

 

Клетка

"Лимит Хейфлика"

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Эпифиз

Мелатонин как счетчик внутреннего

 

 

времени в солнечных часах старения

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Половые

Инволюция половой функции

 

 

железы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Иммунная

Иммуностарение

 

 

система

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ограничен ли потенциал клеток многоклеточного организма?

Алексис КАРРЕЛЬ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1912 г.

За признание работы по сосудистому шву и трансплантации кровеносных сосудов и органов.

культивировал фибробласты сердца куриных эмбрионов

вкультуре (эмбриональный экстракт и плазма)

втечение 34 лет (1912-1946),

при этом клетки прошли тысячи делений без изменений их морфологического строения или скорости роста

ограничен ли потенциал клеток многоклеточного организма?

Сами по себе соматические клетки не стареют: в подходящих условиях могут жить и делиться бесконечно долго.

Старение- свойство только сложного организма; плата за многоклеточность

1961 г. Леонард Хейфлик и П. Мурхед

L.Hayflick и P.S.Moorhead

Среда: не экстракт эмбриона, а смесь низкомолекулярных питательных веществ:

аминокислоты, соли; бычья сыворотка

даже в идеальных условиях культивирования фибробласты эмбриона человека способны делиться только ограниченное число раз (50 +/-10).

Контактное торможение.

Установлено: при пересевах клетки проходят in vitro ряд вполне морфологически различимых стадий (фаз), после чего их способность к пролиферации исчерпывается

и в таком состоянии способны находиться длительное время. последняя фаза жизни клеток в культуре = клеточное старение

Старение-свойство самих клеток, запрограммировано в геноме, Лимит Хейфлика т.к. наступает после определенного числа делений

1971 г. Алексей Матвеевич Оловников

ГИПОТЕЗА МАРГИНОТОМИИ - механизм работы счетчика кл. делений

(от латин. marginalis - краевой, tome - сечение)

предположил, что в основе ограниченного

потенциала удвоения нормальных соматических клеток, растущих в культуре in vitro,

может лежать постепенное укорочение ДНК хромосом с каждым раундом репликации.

сотрудник Института биохимической физики РАН,

Фото с сайта moikompas.ru