
- •1. Общие свойства возбудимых тканей.
- •2.Классификация раздражителей
- •3. Физиология клеточных мембран. Механизмы трансмембранного транспорта.
- •4. Ионные механизмы мембранного потенциала покоя
- •5. Мембранный потенциал действия: фазы, ионные механизмы.
- •6. Классификация нервных волокон.
- •7. Проведение возбуждения по немиелинизированным волокнам
- •8. Проведение возбуждения по миелинизированным волокнам
- •9. Законы проведения возбуждения по нервному волокну
- •10. Связь возбудимости с фазами потенциала действия
- •11. Полярный закон раздражения. Физиологический электротон.
- •12. Моторные единицы. Механизм сокращения и расслабления мышечных волокон.
- •13. Типы скелетных мышечных волокон
- •14. Одиночное мышечное сокращение. Его фазы.
- •15. Связь возбудимости с фазами одиночного мышечного сокращения.
- •16. Тетанические мышечные сокращения.
- •17. Типы мышечных сокращений.
- •18. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы сокращения и расслабления гладкомышечных клеток. Особенности сокращений гладких мышц.
- •20. Электрическая активность гладких мышц. Распространение возбуждения в гладких мышцах.
- •21. Структура и функции нервно-мышечного синапса.
- •22. Определение рефлекса. Компоненты рефлекторной дуги.
- •23. Классификация рефлексов.
- •24. Классификация синапсов в цнс.
- •25. Возбуждающий постсинаптический потенциал.
- •26.Тормозной постсинаптический потенциал.
- •27. Суммация впсп.
- •28. Виды торможения в цнс
- •29. Принцип общего конечного пути
- •30. Центры вегетативной нервной системы
- •31. Отделы вегетативной нервной системы
- •32. Симпатический синапс
- •33. Парасимпатический синапс
- •34. Рефлексы вегетативной нервной системы
- •35. Внешние (может высшие?) центры вегетативной регуляции.
6. Классификация нервных волокон.
А – нервные волокна с самой толстой миелиновой оболочкой. Наиболее высокая скорость передачи нервного импульса.
В – миелиновая оболочка тоньше, скорость проведения возбуждения ниже
С – безмиелиновые волокна с относительно низкой скоростью передачи импульса.
Тип волокна |
Диаметр волокна (мк) |
Скорость проведения (м/сек) |
Длительность потенциала действия (мсек) |
Длительность отрицательного следового потенциала (мсек) |
Длительность положительного следового потенциала (мсек) |
Функция | ||||
А (α) |
12-22 |
70-120 |
0,4-0,5 |
12-20 |
40-60 |
Моторные волокна скелетных мышц, афферентные волокна мышечных рецепторов | ||||
А (β) |
8-12 |
40-70 |
0,4-0,6 |
- |
- |
Афферентные волокна от рецепторов прикосновения | ||||
А (γ) |
4-8 |
15-40 |
0,5-0,7 |
- |
- |
Афферентные волокна от рецепторов прикосновения и давления, эфферентные волокна к мышечным веретенам | ||||
А (Δ) |
1-4 |
5-15 |
0,6-1,0 |
- |
- |
Афферентные волокна от некоторых рецепторов тепла, давления, боли | ||||
В |
1-3 |
3-14 |
1-2 |
Отсут- ствует |
100-300 |
Преганглионарные вегетативные волокна | ||||
С |
0,5-1,0 |
0,5-2 |
2,0 |
50-80 |
300-1000 |
Преганглионарные вегетативные волокна, афеерентные волокна от некоторых рецепторов боли, давления, тепла |
Типы нервных волокон, их свойства и функциональное назначение
Тип |
Диаметр (мкм) |
Миелинизация |
Скорость про-ведения (м/с) |
Функциональное назначение |
А alpha |
12–20 |
сильная |
70–120 |
Двигательные волокна соматической НС; чувствительные волокна проприорецепторов |
А beta |
5–12 |
сильная |
30–70 |
Чувствительные волокна кожных рецепторов |
А gamma |
3–16 |
сильная |
15–30 |
Чувствительные волокна проприорецепторов |
А delta |
2–5 |
сильная |
12–30 |
Чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов |
В |
1–3 |
слабая |
3–15 |
Преганглионарные волокна симпатической НС |
С |
0,3–1,3 |
отсутствует |
0,5–2,3 |
Постганглионарные волокна симпатической НС; чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов, некоторых механорецепторов |
Нервные волокна всех групп обладают общими свойствами:
7. Проведение возбуждения по немиелинизированным волокнам
В безмиелиновых волокнах нервный импульс распространяется волнообразно, последовательно возбуждаются небольшие участки размером в несколько микрометров. Возбуждение распространяется гораздо медленнее, чем по миелиновым волокнам.
В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление.
Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда (рис. 2, А). На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток (рис. 2, Б). Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения (рис. 2, В), в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя (рис. 2, Г). Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.
При действии раздражителя пороговой силы на мембрану безмиелинового волокна изменяется ее проницаемость для ионов Nа+, которые мощным потоком устремляются внутрь волокна. В этом месте изменяется заряд мембраны (внутренняя становиться заряженной положительно, а наружная отрицательно). Это ведет к возникновению круговых токов (заряженных частиц) от «+» к «–» на протяжении всего волокна.
Особенности распространения возбуждения по безмиелиновым волокнам:
1. Возбуждение распространяется непрерывно и все волокно сразу охватывается возбуждением.
2. Возбуждение распространяется с небольшой скоростью.
3. Возбуждение распространяется с декриментом (уменьшение силы тока к концу нервного волокна).
По безмиелиновым волокнам возбуждение проводится к внутренним органам от нервных центров.