- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 1
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 2
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 3
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 4
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 5
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 6
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 7
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 8
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 9
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 10
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 11
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 12
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 13
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 14
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 15
- •Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 16
Тест по формам изменчивости и хромосомным болезням Вариант 8
№ |
Вопрос |
Варианты ответов |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
||
|
Укажите черты, характеризующие комбинативную изменчивость: |
изменения возникают внезапно, скачкообразно, ненаправленно |
изменения вследствие независимого расхождения пар гомологичных хромосом при мейозе |
сходные изменения характерны для большинства особей популяции |
изменения возникают при слиянии разных сортов гамет при оплодотворении |
изменения возникают при кроссинговере |
|
Дефишиенси - это |
изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору |
кратное уменьшение числа хромосом |
отрыв участка плеча хромосомы в области теломеры |
изменение структуры хромосомы |
выпадение плеча хромосомы и присоединение его к другой хромосоме |
|
В результате трансверсии происходит |
Перемещение последователь-ности нуклеотидов на другой участок гена |
Замена пуринового азотистого основания на пуриновое |
Замена пуринового азотистого основания на пиримидиновое |
Замена пиримидинового азотистого основания на пиримидиновое |
Сдвиг рамки считывания |
|
Примерами моносомий у человека могут служить |
Синдром Марфана |
Синдром Дауна |
Синдром Тернера-Шерешевского |
Синдром Клайнфельтера |
Синдром кошачьего крика |
|
К ферментам темновой (эксцизионной) репарации относятся |
ДНК-лигаза |
ДНК-геликаза |
Фотолиаза |
ДНК-экзонуклеаза |
РНК-эндонуклеаза |
|
Риск рождения ребенка с синдромом Дауна связан с |
Возрастом матери |
С делецией 21 хромосомы |
Транслокацией 21 хромосомы на Y-хромосому |
Транслокацией 21 хромосомы на 14 у одного из родителей |
Наличием в семье ребенка- олигофрена |
|
Примерами средних субметацентрических хромосом могут служить |
Хромосомы 4-5 пар |
Хромосомы 6-12 пар |
Хромосомы 16-18 пар |
Половая Х-хромосома |
Половая Y-хромосома |
|
Показатель IQ может быть незначительно снижен у больных синдромом |
Эдвардса |
«YY-man» |
«Мета-женщина» |
Клайнфельтера |
Патау |
|
Выберите признаки синдрома Патау |
Крыловидная складка в области шеи |
Анэнцефалия |
Полидактилия |
Заячья губа |
Трисомия по 18 хромосоме |
|
Для синдрома Шерешевского-Тернера характерны следующие признаки |
Ни одного тельца Барра |
Два тельца Барра |
Понижение уровня тестостерона в крови |
Бесплодие |
Встречается у обоих полов |