
- •1. Клетка как элементрнаяа един живого. Этапы становления представлений о клетке. Современные положения клеточной теории.
- •1838Г. – Теодор Ван Шванн – создал 2 положен клет теории.
- •2. Типы клеточной организации. Структурно-функциональные отличия прокариот и эукариот.
- •3. Ядро, его строение и биологическая роль.
- •4. Поверхностный аппарат ядра, его строение и функции. Строение ядерного порового комплекса. Импор и экспорт белков через ядерные поры.
- •5. Химический состав и структурная организация хроматина. Уровни компактизации. Хромосомы чел их строен и классификация.
- •6. Гиалоплазма. Органеллы, их классификация. Биологические мембраны.
- •7. Эндоплазматическая сеть, строение, виды эпс. Строен и функц рибосом.
- •8. Вакулярно-транспортная система, ее биологическая роль. Понятие секреторного пути. Комплекс гольджи.
- •9. Лизосомы, их строение, классификация и функции. Характеристика гетерофагического и аутофагического циклов лизосом
- •10. Митохондрии. Атф.
- •13. Общая характеристика какркасно-двигательной системы клетки. Биологическая роль цитоскелета
- •14. Микрофиламенты и промежуточные филаменты
- •15. Микротрубочки. Кинезины и денеиды. Центриоли
- •16. Общебиологическая характеристика поверхностного аппарат животной клетки, его строение и функции
- •17. Клеточная сигнализация и ее формы. Специфические сигнальные вещества и их характеристика.
- •19. Основные биологические механизмы транспорта веществ в клетку. Биологические основы транспорта малых молекул. Унипорт и копорт(антипорт и симпорт)
- •21. Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз, его биологическое значение.
- •22. Мейоз, его биологическое значение. Характеристика редукционного и эквационного деления мейоза.
- •23. Биологич основы регуляции клеточного цикла. Циклины и циклинзависимые киназы
- •24. Клеточный цикл. Биологический контроль состояния наследственного материала в процессе клеточного цикла на примере белка р53
- •25. Половые клетки. Этапы гаметогенеза. Строение сперматозоида. . Классифик яйцеклеток по количеству питательных веществ и их распред в цитоплазме.
- •26. Формы бесполого и полового размнож у эукариот,их цитологические основы биологическое значение. Примеры.
- •27. Пол. Определение и предопределение пола.
- •28. ОРнтогенез. Его типы и периодизация.Эмбриональный период и его этапы.
- •29. Эмбриональный период онтогенеза. Спосбы дробления и типы бластул. Спосб гаструл.
- •30. Эмбриональныйл период онтогенеза. Способы формирования мезодермы. Строение нейрулы. Гисто и органогенез
- •31. Гибридологический метод. Законы Менделя, их цитологическое обоснование
- •32. Сцепленное наследование. Опыты Моргана. Хромосомная теория наследственности. Кроссинговер, его биологическое значение. Карты хромосом.
- •33. Человек как объект генетических исследований. Менделирующие признаки у человека, их характеристика на примере пигментной ксеродермы.
- •35. Характеристика х-сцепленного доминантного, рецессивного и у-сцепленного наследования признаков у человека.
- •36. Взаимодействие аллелей одного гена, их характеристика. Механизмывзаимодействия аллелей одного гена на примере наследования формы семян гороха. Множественный аллелизм.
- •37. Полигенное наследование. Взамодейств аллелей разных генов. Плеотропия.
- •38. Эпигенетическое наследование. Геномный импринтинг.
- •39. Цитоплазматическое наследование. Митоходриальное наследование
- •40. Закономерности наследования количественных признаков. Оценка соотносит роли наследственности и среды в проявл количств признаков. Понятие наследуемости.
- •41. Близнецовый метод, область применения.
- •42. Характеристика генома эукариот и особ генома человека. Строен эукриотич гена.
- •43. Характеристика генома прокариот. Понятие оперона.
- •44. Репликация днк. Особенности репликации у эукариот. Теломеры и теломеразы, их билогическое значение.
- •45. Транскрипция. Характеристика этапов инициации, элонгации и терминации. Особенности транскрипции у про- и эукариот.
- •46. Посттранскрипционный процессинг. Понятие об альтернативном сплайсинге. Строение зрелой м-рнк
- •47. Трансляция. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •48. Регуляция активности генов у прокариот на примере лак-оперона
- •50. Общая схема регуляции генов у эукариот
- •51. Регуляция активности генову эукариот. Белов р53. Альтернативный сплайсинг.
- •52. Регуляция активности генов на уровне трансляции и посттрансляционных преобразований белков. Трансляционная репрессия на примере регуляции железом трансляции белков ферритина.
- •53. Изменчивость и её формы. Модиф и комбин изменч.
- •1) Ненаследственная. (та делится на средовую и модификационную)
- •54. Мутации, их свойства. Классификация мутаций
- •55. Генные мутации, их классификация, механизм возникновения.
- •56. Хромосомные мутации, их классификация и общая характеристика. Геномные мутации, их классификация, механизмы возникновения.
- •57. Природные антимутационные механизмы. Световая и темновая репарация.
- •58. Хромосомные болезни. Связанные с анеуплоидиями по аутосомам.
- •59. Хромосом болезни связанные с анеуплоидиями по половым хромосомам.
- •60. Генные болезни, их генетическая классификация и механизмы возникновения.
- •61. Характеристика наследственных болезней человека. Мультифакториальные болезни, доказательства их наследственной природы.
- •63. Генетический полиморфизм. Биологическое значение генетического полиморфизма. Генетический груз.
- •72. Основные направления эволюции кожных покровов хордовых.
- •73. Основные направления эволюции пищеварительной системы хордовых
- •74. Основные направления эволюции дыхательной системы хордовых
- •75. Основные направления эволюции кровеносной системы хордовых.
- •76. Основные направления эволюции выделительной системы хордовых
- •77. Иммунитет, его классификация. Понятие антигена и антигенной детерминанты. Клеточный иммунитет. Классификация т-лимфоцитов.
- •1) Неспецифический
- •2) Специфический
- •1)Антигены бактерий
- •80. Этапы антрогенеза, их зарактеристика. Пути и факторы эволюции человека. Систематическое положение человека в животном мире. Современные доказательства происхождения человека.
- •81. Формы взаимоотношений между организмами. Классификация паразитов (истинные, ложные, облигатные, факультативные, временные и постоянные, эндемичные и космополитные)
- •86. Жизненный цикл возбудителя малярии.
- •II. Спорогония.
- •87. Жизненный цикл возбудителя токсоплазмоза.
- •88. Возбудители лейшманиозов, их жизненные циклы.
- •1 .Лейшманиальная
- •2. Лептомонадная
- •89. Возбудители трипаносомозов, их жизненные циклы.
- •90. Возбудитель амебиаза, его жизненный цикл.
- •91. Возбудители лямблиоза и балантидиаза, их жизненные циклы.
- •92. Плоские черви – возбудители цестодозов.
- •1)Свиной цепень (вооруженный) (Taenia solium)
- •93. Плоские черви - возбудители трематодозов человека, их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики трематодозов.
- •94. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (геогельминтозов), их биология, жизненные циклы. Биологические основы профилактики нематодозов-геогельминтозов.
- •95. Круглые черви - возбудители нематодозов человека (биогельминтозов)
- •96. Комары
- •97. Клещи
- •98. Блохи
- •101. Цепи питания
7. Эндоплазматическая сеть, строение, виды эпс. Строен и функц рибосом.
Впервые эндоплазматический ретикулум был обнаружен американским учёным К. Портером в 1945 году посредством электронной микроскопии.
Эндоплазматический ретикулум (ЭПР) (лат. reticulum — сеточка) или эндоплазматическая сеть (ЭПС) — внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий собой разветвленную систему соединённых между собой каналов и полостей, ограниченных одинарной мембраной, поверхность которой составляет более 50% площади всех клеточных мембран. Мембрана ЭПС тоньше чем плазмалемма и содержит более высокую концентрации. белка. Непосредственным продолжение ЭПС является наружная ядерная мембрана.
На поверхности мембран ЭПС происходит большая часть реакций метаболизма, протекающих в клетке. ЭПС разделяет цитоплазму на отдельные отсеки. по каналам ЭПС происходит упорядоченный обмен веществами и энергией между различными компонентами клетки.
ЭПС – генератор мембран для плазмолеммы, ап гольджи и лизосом.
Гранулярная или шероховатая эпс.
наружная обращеная к цитоплазме, сторона грЭПС покрыта рибосомами (котор имеют вид мелк гранул; поступают из ядра благодаря связи мембраны с наруж мембр ядра).
грЭПС – образ уплощенными мембранными цистернами и трубочками на наружной поверхности которых располог рибосомы и полисомы, придающие мембране зернист вид.
Мембраны содерж белки (которые обеспеч связывание рибосом, уплощение цистерн).
Полость грЭПС сообщ с перенуклеарн пространство. Благодаря грЭПС происход отделение вновь синтезированных белковых молекул от гиалоплазмы.
грЭПС хорошо развита в клетках, специализирующихся на белковом синтезе.
ФУНКЦИИ: 1)биосинтез всех мембранных белков, предназначенных для экспорта из клетки.
2) в грЭПС происход посттрансляционный процессинг белков. (созревание белка). белки приобрет характер для них третичную или четвертичную структуру. потом транспортир в комплекс гольджи - > потом в другие органойды.
3) гЭПС выполняет ф-ю пространственного разделения ферментных систем. резделени клетки с помощью мембран на отдел отсеки – компарменты.
4) обеспеч транспорт синтезируемых веществ в аппарат гольджи.
Гладкая или агранулярная ЭПС.
не имеет рибосом. Сост из сильно ветвящихся канальцев и мелких вакуолей диаметром 20-100 нм. гЭПС - трёхмерная замкнутая сеть мембранных анастамозирующих турбочек, канальцев, цистерн и пузырьков диаметром 20-100 нм, на поверхности которых рибосомы отсутсвт.
На цитоплазмотической поверхности гЭПС синтезируется большая часть липидов клетки, которые вход в состав всех её мембран. Часть синтезир на гЭПС белков и липидов встраивается в неё, но увеличения общей площади мембраны при этом не происход. на гЭПС соверш синтез и распад многих углеводов, включ полисахариды, образ стеройдные гормоны.
В Гэпс накаплив многие ядовит в-ва, подлежащ удален из клетки.
гЭПС наиболее развита в клетках с интенсивным жировыми углеводным обменом.
ФУНКЦИИ: 1) синтез липидов; (на мембранах) 2) синтез гликогена (в клетках печени)
3) синтез холестерина и других стеройдов 4) детоксикация эндогенных и экзогенных в-в. (в клетках печени) 5) накопление ионов Са. гЭПС в Миш клетках играет роль депо ионов кальция, необходимых для мыш сокращ. 6) компартментализация (эпс раздел клетку на отдел отсеки) 7) транспорт синтезируемых веществ 8) в мегакариоцитах элементы гЭПС образуют демаркационные каналы, разделяющие формирующие тромбоциты. 9) восстановление кариолеммы в телофазе митоза.
РИБОСОМЫ
Рибосомы впервые были описаны как уплотненные частицы, или гранулы, клеточным биологом румынского происхождения Джорджем Паладе в середине 1950-х годов [1]. В 1974 г. Паладе, Клод и Кристиан Де Дюв получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине «за открытия, касающиеся структурной и функциональной организации клетки». Термин "рибосома" был предложен Ричардом Робертсом в 1958 вместо "рибонуклеобелковая частица микросомальной фракции" [
Рибосома — важнейший органоид живой клетки сферической или слегка овальной формы, диаметром 100-200. В эукариотических клетках рибосомы располагаются на мембранах эндоплазматического ретикулума, хотя могут быть локализованы и в неприкрепленной форме в цитоплазме. Синтез рибосом у эукариот происходит в специальной внутриядерной структуре - ядрышке. Рибосомы представляют собой нуклеопротеид. Рибосомная РНК составляет около 70 % всей РНК клетки.
Рибосома- место синтеза белка. Каждая рибосома сост из 2х частей (субъединиц) – большой и малой. Построены они из равных частей (по массе) белка ирнк. РНК входящ в сост рибосом наз рибосомальной. рРНК синтез в ядрышке.
Основным методом выделения рибосом является осаждение центрифугированием. Этот метод позволяет выделить два основных типа рибосом, которые называются 70S-рибосомами и 8OS-рибосомами. (S — сведбсрг — единица, характеризующая скорость осаждения в центрифуге; чем больше число S. тем выше скорость осаждения). 70S - рибосомы обнаруживаются у прокариот и в хлоропластах и митохондриях эукариот. 8OS-рибосомы, несколько более крупные, находятся в цитоплазме эукариот. В процессе синтеза белка рибосомы движутся вдоль мРНК. Процесс идет более эффективно, если вдоль мРНК движется не одна, а несколько рибосом. Такие цепи рибосом на мРНК называют полирибосомами, или полисомами.